谷涉群
重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療治療惡性腫瘤的臨床效果
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目的 觀察重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療治療惡性腫瘤的臨床效果。方法 選取54例惡性腫瘤患者,均使用重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療治療,觀察患者臨床治療效果、生活質(zhì)量和不良反應(yīng)發(fā)生狀況。結(jié)果 54例惡性腫瘤患者通過臨床治療后臨床治療總有效率為70.4%,治療后生活質(zhì)量評分顯著高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);9例患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級不良反應(yīng),其中,2例白細胞下降,3例惡心嘔吐,4例血小板下降;3例出現(xiàn)短暫心電圖改變,其中,1例為室上速、室性早搏,2例為心悸、氣短。1例咯血,通過對癥處理后癥狀緩解,沒有出現(xiàn)藥物相關(guān)性死亡現(xiàn)象。結(jié)論 重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療措施可顯著改善惡性腫瘤患者臨床癥狀,提高其生活質(zhì)量。
惡性腫瘤;重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療;化療治療;臨床效果
臨床上,惡心腫瘤給患者健康和生命帶來嚴重威脅,多數(shù)患者就診時已屬于晚期,主要治療方法為放療、化療,抑制腫瘤血管生成為治療惡心腫瘤的主要目的,在一定程度上改善患者預(yù)后。但化療會導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡習、掉發(fā)、嘔吐等不良反應(yīng),讓患者身心倍受折磨,降低其生活質(zhì)量[1]。重組人血管內(nèi)皮抑制素屬于一種內(nèi)源性血管形成抑制因子,其能選擇性的靶向微血管內(nèi)皮細胞,具有抗遷徙、抗增殖和促進凋亡的作用,有效抑制腫瘤新生血管形成,顯著抑制腫瘤生長,改善患者臨床癥狀[2]。本研究對多種惡性腫瘤應(yīng)用重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療治療的臨床效果進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取湖南省郴州市第一人民醫(yī)院南院在2013年5月~2015年1月收治的54例惡性腫瘤患者,均通過病理學組織確診為惡性腫瘤,其中,男41例,女13例;年齡41~70歲,平均(55.4±6.5)歲;23例為非小細胞肺癌、19例為大腸癌、3例為膀胱癌、2例為惡性黑色素瘤、3胰腺癌、2小細胞肺癌、2膽囊癌。
1.2 方法 54例惡性腫瘤患者入院后均通過重組人血管內(nèi)皮抑制素靶向治療聯(lián)合化療措施治療,在治療第1~14天,患者每天靜脈滴注1次15 mg重組人血管內(nèi)皮抑制素(山東先聲麥得津生物制藥有限公司,生產(chǎn)批號20100504,規(guī)格:15 mg:3 mL/支)+500 mL生理鹽水,滴注4 h。間隔7 d后重復(fù)給藥。同時給予沒有使用過或是沒有交叉耐藥患者化療措施。其中,20例患者主要是聯(lián)合吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號20100919,規(guī)格:0.2 g)治療,7例患者主要是聯(lián)合多西他賽(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號20100326,規(guī)格:0.5 mL:20 mg)治療,11例患者主要是聯(lián)合伊立替康[Pfizer (Perth) Pty Limited,生產(chǎn)批號20100812,規(guī)格:2 mL:40 mg]治療,4例患者主要是聯(lián)合長春瑞濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號20090612,規(guī)格:1 mL:10 mg)治療,4例患者主要是聯(lián)合奧沙利鉑(南京制藥廠有限公司,生產(chǎn)批號20091003,規(guī)格:50 mg×1瓶/盒)治療,8例患者主要是聯(lián)合其他方案治療,21 d為1個周期,持續(xù)治療2個周期。穩(wěn)定或有效患者可治療4周期。
1.3 觀察指標[3]對患者臨床治療效果、治療前后生活質(zhì)量評分和治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況進行密切觀察,生活質(zhì)量評分越高患者生活質(zhì)量越高;并將治療后不良反應(yīng)分為0~Ⅳ級,級別越高患者不良反應(yīng)越嚴重。
1.4 療效評價標準[4]按照實體瘤療效判定標準對患者進行評價,將其分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展,臨床治療總有效率(%)=[(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù)+穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)]×100.00%。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行處理,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 患者臨床治療效果 取54例惡性腫瘤患者通過臨床治療后,其臨床治療總有效率為70.4%(38/54),8例為完全緩解,20例為部分緩解,10例為穩(wěn)定,16例為進展。
2.2 患者治療前后生活質(zhì)量變化狀況比較 治療前患者生活質(zhì)量評分為(56.8±2.5)分,治療后患者生活質(zhì)量評分為(86.7±3.8)分?;颊咧委熀笊钯|(zhì)量評分顯著高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況 54例惡性腫瘤患者治療中出現(xiàn)較輕的不良反應(yīng),9例患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級不良反應(yīng),其中,2例白細胞下降,3例惡心嘔吐,4例血小板下降;3例出現(xiàn)短暫心電圖改變,其中,1例為室上速、室性早搏,2例為心悸、氣短。1例咯血,通過對癥處理后癥狀緩解,沒有出現(xiàn)藥物相關(guān)性死亡現(xiàn)象。見表1。
臨床上,化療為主的走綜合措施為治療惡性腫瘤的主要方法,在一定程度上改善患者臨床癥狀,但臨床治療效果不夠理想。特別是對于治療時間長和具有較多耐藥性的患者而言,單純化療措施的臨床效果不夠理想[5]。針對該種現(xiàn)象的出現(xiàn),應(yīng)尋找新的措施進行治療,改善患者臨床癥狀。重組人血管內(nèi)抑制素主要是以患者血管內(nèi)皮質(zhì)細胞為主要靶點進行治療,改善患者預(yù)后[6]。重組人血管內(nèi)抑制素靶向治療措施聯(lián)合其他化療方法能有效提高患者臨床治療總有效率,本研究中,54例惡性腫瘤患者通過臨床治療后治療總有效率為70.4%。因此,重組人血管內(nèi)抑制素+化療措施對多種惡心腫瘤具有良好的客觀效果,提高患者生活質(zhì)量。同時,重組人血管內(nèi)抑制素+化療措施沒有增加患者不良反應(yīng),本研究中,只有9例患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級不良反應(yīng),其中,2例白細胞下降,3例惡心嘔吐,4例血小板下降,研究顯示其與化療藥物之間具有一定關(guān)系,同重組人血管內(nèi)抑制素本身沒有太大關(guān)系[7];3例出現(xiàn)短暫心電圖改變,其中,1例為室上速、室性早搏,2例為心悸、氣短,通過對癥處理后,癥狀在短時間內(nèi)消失。1例咯血,通過對癥處理后癥狀緩解,可能同重組人血管內(nèi)抑制素之間具有一定關(guān)系。除此之外,重組人血管內(nèi)抑制素+化療措施能顯著提高惡心腫瘤患者生活質(zhì)量,改善其預(yù)后[8]。本研究中,實施重組人血管內(nèi)抑制素+化療措施治療后患者生活質(zhì)量評分顯著高于實施前的,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 分析患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況(n)
綜上所述,臨床醫(yī)師在對惡性腫瘤患者治療時重組人血管內(nèi)抑制素+化療措施獲得良好效果,提高患者生活質(zhì)量。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.25.011
湖南 423000 湖南省郴州市第一人民醫(yī)院南院 (谷涉群)