王永倉(cāng), 孫曉光, 孫硯誠(chéng), 林振懷, 孟 婷(.河北省保定市第二中心醫(yī)院呼吸科, 河北 涿州 07750 .河北省承德市中心醫(yī)院急診科, 河北 承德 067000)
?
脾氨肽聯(lián)合小劑量羅紅霉素對(duì)支氣管擴(kuò)張穩(wěn)定期療效觀察?
王永倉(cāng)1, 孫曉光2, 孫硯誠(chéng)1, 林振懷1, 孟 婷1
(1.河北省保定市第二中心醫(yī)院呼吸科, 河北 涿州 072750 2.河北省承德市中心醫(yī)院急診科, 河北 承德 067000)
摘 要:目的:觀察脾氨肽聯(lián)合小劑量羅紅霉素對(duì)支氣管擴(kuò)張穩(wěn)定期治療效果。方法:選取2011年1月至2013年10月本院收治的80例支氣管擴(kuò)張患者,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,對(duì)照組給予祛痰平喘等常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用羅紅霉素及脾氨肽口服凍干粉連續(xù)應(yīng)用6月,觀察1年內(nèi)患者外周血T細(xì)胞亞群分析、肝功能及肺功能檢查,并行呼吸困難指數(shù)(mMRC)評(píng)分及急性加重情況。結(jié)果:治療組6個(gè)月療程患者外周血CD4+,CD4/ CD8水平高于對(duì)照組;肺功能好于對(duì)照組;呼吸困難指數(shù)(mMRC)評(píng)分也好于對(duì)照組,隨訪1年治療組急性加重次數(shù)較對(duì)照組明顯減少(P<0.05)。結(jié)論:小劑量羅紅霉素聯(lián)合脾氨肽治療支氣管擴(kuò)張,有良好的療效,并且未見明顯副反應(yīng)。
關(guān)鍵詞:脾氨肽; 羅紅霉素; 支氣管擴(kuò)張
本研究對(duì)我院2011年1月至2013年10月80例確診為支氣管擴(kuò)張患者出院后繼續(xù)給予脾氨肽聯(lián)合小劑量紅霉素維持治療,取得較好效果。
1.1一般資料:選取2011年1月至2013年10月我院收治的80例支氣管擴(kuò)張患者,所有患者均經(jīng)肺CT掃描,確診為支氣管擴(kuò)張。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能不全及其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病;②正處于急性發(fā)作期支氣管擴(kuò)張患者;③大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者。將患者隨機(jī)分為觀察組和治療組,每組40例。觀察組男25例,女15例;年齡30~73歲;病程10~24年;治療組男23例,女17例;年齡29~74歲;病程8~27年。兩組患者一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2研究方法:對(duì)照組給予一般常規(guī)對(duì)癥治療,治療組加用羅紅霉素75mg 2次/ d口服(哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司生產(chǎn)),脾氨肽口服凍干粉(浙江豐安生物制藥有限公司)2mg 1次/ d,連續(xù)應(yīng)用6月。所有患者入組前行外周血T細(xì)胞亞群分析、肝功能及肺功能檢查,并行呼吸困難指數(shù)(MMRC)評(píng)分。在治療療程結(jié)束后,以及療程結(jié)束半年后再次檢查,對(duì)比觀察指標(biāo)改善情況。期間定期電話隨訪患者,了解有無急性加重及出現(xiàn)藥物副作用等情況。
1.3統(tǒng)計(jì)方法:數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,各組間比較采用t檢驗(yàn)方法,計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1結(jié)果比較,見表1。
表1 治療前后兩組免疫功能及肺功能比較(±s)
表1 治療前后兩組免疫功能及肺功能比較(±s)
注:#與治療前對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),?與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
指標(biāo) 治療組治療前 治療后對(duì)照組治療前 治療后CD4+% 31.6±4.0 37.1±3.9#? 31.9±3.6 32.7±3.4 CD8+% 24.8±2.8 19.8±2.4#? 25.1±3.0 24.3±2.1 CD4+/ CD8+%1.3±0.3 1.9±0.4#? 1.3±0.4 1.4±0.3 FEV1 57.2±7.5 66.3±7.6#? 58.2±6.9 60.3±7.2 FEV1/ FVC 55.8±8.2 65.3±8.4#? 56.3±7.5 57.1±8.1
表2 兩組患者呼吸困難評(píng)分及1年內(nèi)急性加重次數(shù)對(duì)比(±s)
表2 兩組患者呼吸困難評(píng)分及1年內(nèi)急性加重次數(shù)對(duì)比(±s)
注:#與治療前對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),?與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
組別 MMRC治療前 治療后急性發(fā)作次數(shù)隨訪半年 隨訪1年治療組 2.1±0.4 1.3±0.3# 1.90.±4 2.6±0.6?對(duì)照組 2.0±0.3 1.8±0.2 2.8±0.7 4.3±1.3
2.2不良反應(yīng)觀察:治療組患者未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),有2例出現(xiàn)輕微惡心,胃腸不適,未經(jīng)治療,后自行緩解,治療前后行肝功能檢查未發(fā)現(xiàn)明顯肝功能異常,其余均未出現(xiàn)其他副作用。
支氣管擴(kuò)張癥是一種慢性化膿性肺疾病,患者病變部位反復(fù)感染,使支氣管壁破壞、纖維化,病變部位阻塞進(jìn)一步加重,更易于感染,致使患者反復(fù)急性加重,住院治療,由于長(zhǎng)期反復(fù)應(yīng)用抗生素,致使耐藥菌出現(xiàn),不斷進(jìn)展治療,而效果越來越差。如何加強(qiáng)患者穩(wěn)定期治療,防止反復(fù)感染,是延緩病情進(jìn)展,提高支氣管擴(kuò)張患者生存質(zhì)量的關(guān)鍵。已有研究表明免疫功能異常是支氣管擴(kuò)張發(fā)病的重要因素,Massoud Daheshia[1]認(rèn)為免疫應(yīng)答在支氣管患者病原菌的感染過程中起了重要作用。另有研究表明T淋巴細(xì)胞部分功能不全參與了支氣管擴(kuò)張的發(fā)病機(jī)制[2]。有國(guó)外學(xué)者通過對(duì)支氣管擴(kuò)張的患者外周血T淋巴細(xì)胞檢測(cè)及支氣管壁免疫組化等方法檢測(cè),發(fā)現(xiàn)患者存在免疫功能異常且免疫反應(yīng)參與了支氣管擴(kuò)張的發(fā)病[3]??傊?,支氣管擴(kuò)張患者免疫功能低下,也是氣道反復(fù)感染的主要因素。因此,改善患者免疫狀況,也是預(yù)防患者反復(fù)發(fā)病的關(guān)鍵。
脾胺肽是一種核苷酸及肽類復(fù)合物,含有多種的人體必需免疫調(diào)節(jié)因子和微量元素。它能夠促進(jìn)免疫細(xì)胞的r-干擾素和白介素分泌水平,使免疫功能低下時(shí)降低的輔助性T細(xì)胞(CD4+)與抑制性T細(xì)胞(CD8 +)的比值升高恢復(fù)正常,從而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的吞噬活性,提高其趨化性。因此脾氨肽可通過增強(qiáng)免疫功能,提高機(jī)體抗病能力。因此能夠適用于機(jī)體免疫功能低下的患者,臨床上多項(xiàng)研究表明脾氨肽對(duì)于反復(fù)呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染等感染疾病的輔助治療有良好的療效。本研究也證實(shí),治療組患者CD4、CD4/ CD8較對(duì)照組有明顯升高,說明患者免疫情況有了明顯改善,提高了對(duì)感染的抵抗能力。感染是導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張患者急性加重的另一主要因素,近來研究發(fā)現(xiàn),大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不僅具有抗菌作用,而且具有抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用,它對(duì)氣道的保護(hù)也是多方面的:①能夠抑制上皮細(xì)胞MUC5AC蛋白的合成,從而減少痰液的分泌,促進(jìn)氣管纖毛擺動(dòng),促進(jìn)痰液排除,通暢患者氣道;②成人穩(wěn)定的支擴(kuò)患者中60%以上有細(xì)菌定植,其中最常見的是銅綠假單胞菌,大環(huán)內(nèi)酯類可以有效干擾這類細(xì)菌生物被膜的形成。防止耐藥性產(chǎn)生,使其易于被清除。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素這些作用非常有利于控制支氣管擴(kuò)張患者的病情,國(guó)外已有研究表明,長(zhǎng)期低劑量阿奇霉素能明顯減少支擴(kuò)患者急性發(fā)作次數(shù),能有效延緩患者肺功能,并且患者痰量和痰的顏色均有顯著改善,痰菌也明顯降低。本研究也證實(shí),治療組患者的肺功能情況好于對(duì)照組,急性加重明顯少于對(duì)照組,而患者呼吸困難情況也明顯好轉(zhuǎn)。
參考文獻(xiàn):
[1] Massoud Daheshia,James D Prah1,Jacob J Carmichae1,et a1. The immune response and its therapeutic modu1ation in bronchiectasis[J].Pu1monary Medicine,2012.
[2] Touraine JL,Saugier B,F(xiàn)etton C,et a1. Partia1 deficiency of ce11mediated immunity in some cases of bronchiectasis [J].Rev Fr Ma1 Respir,1979,7(1):41~42.
[3] 余曉丹,劉波.胸腺肽α1對(duì)穩(wěn)定期支氣管擴(kuò)張患者免疫功能及臨床療效的作用[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8 (21):48~50.
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
doi:10.3969/ j.issn.1006-6233.2016.02.043
文章編號(hào):1006-6233(2016)02-0295-02
基金項(xiàng)目:?河北省衛(wèi)生廳2011年醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題,(編號(hào):20110607)