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    血漿VEGF MIC-1聯(lián)合尿LAP在2型糖尿病腎病檢測的臨床意義

    2016-06-12 09:10:20白書堂山東省聊城市復(fù)退軍人醫(yī)院檢驗科山東聊城252000
    河北醫(yī)學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:蛋白尿敏感性腎病

    白書堂(山東省聊城市復(fù)退軍人醫(yī)院檢驗科, 山東 聊城 252000)

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    血漿VEGF MIC-1聯(lián)合尿LAP在2型糖尿病腎病檢測的臨床意義

    白書堂
    (山東省聊城市復(fù)退軍人醫(yī)院檢驗科, 山東 聊城 252000)

    摘 要:目的:探討VEGF、MIC-1聯(lián)合尿LAP在2型糖尿病腎病檢測的臨床意義。方法:選擇2013年1月至2015年1月在我院確診的糖尿病腎病患者150人為糖尿病腎病組,根據(jù)患者的肌酐和尿清蛋白比率將所有患者分為臨床蛋白尿組(52例),微量蛋白尿組(50例)和正常蛋白尿組(48例),另選50例健康人作為對照組,檢測并比較臨床蛋白組和對照組的血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP水平。用實性指標的方法計算腎功能損傷患者的VEGF、MIC-1、LAP的敏感性、特異性和準確性。計算三種檢測指標的相關(guān)性。比較糖尿病腎病組和對照組的血清VEGF、MIC-1以及尿LAP水平和DN相關(guān)生化指標。結(jié)果臨床蛋白組患者的血漿VEGF、MIC-1以及LAP均較對照組高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果:顯示,血漿VEGF、CIM-1和尿LAP三種檢測指標均有較高的敏感性、特異性和準確性。正常蛋白尿組和臨床蛋白尿組患者的血清VEGF、MIC-1、LAP及其它生化指標均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:血漿VEGF、CIM-1聯(lián)合LAP可以明顯提高早期2型糖尿病腎病的檢出率,較常規(guī)檢測因子發(fā)生時間早,準確度明顯優(yōu)于常規(guī)檢測方法。

    關(guān)鍵詞:血漿VEGF、MIC-1; 尿LAP; 糖尿病腎病

    本研究通過檢測觀察組和對照組血漿VEGF、MIC -1聯(lián)合尿LAP的活性,探討血漿VEGF、MIC-1聯(lián)合尿LAP在糖尿病腎病檢測的臨床意義?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇2013年1月至2015年1月在我院確診的糖尿病腎病患者150人為糖尿病組,其中男75例,女75例。納入標準[1]:①所有糖尿病腎病患者均由WHO診斷標準進行診斷;②患者無精神病或精神病史;③患者對本次研究知情,且簽署知情同意書。排除標準:①患者患有其他重大疾病;②患者有語言文字交流障礙;③兩組入選者近期未使用腎毒性藥物,血清尿素及肌酐正常。根據(jù)患者的肌酐和尿清蛋白比率將所有患者分為臨床蛋白尿組,微量蛋白尿組和正常蛋白尿組,另選50名健康人作為對照組,兩組患者的男女比例、平均年齡比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0. 05)。四組患者平均年齡男女比例比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方 法

    1.2.1尿LAP測定:于清晨采集尿液留取于清潔容器中,將尿液離心后取上清液用于檢測,采用連續(xù)監(jiān)測法,于37℃,波長150nm,尿樣10μ1,計算出因數(shù)2626,

    監(jiān)測4~9點速率變化,測定出LAP的活性單位。

    1.2.2VEGF測定:清晨時采集所有患者及對照組空腹時的靜脈血5mL分離血清。置于-40℃冰箱中,采用ELISA法檢測,VEGF的試劑盒從美國購得。

    1.2.3CIM-1測定:在清晨時采集所有患者和對照組空腹時的尿3mL,3000r/ min離心10min后,測定所有樣本的尿LAP。同時取患者和對照組靜脈血,分離血清后-70℃保存,用MIC-1試劑盒對待測血清中的CIM-1活性進行測定。

    1.3評價指標:對血漿VEGF、MIC-1聯(lián)合尿LAP的檢測敏感性、特異性以及準確性進行評價,敏感性=Se =a/ (a+c);特異性=Sp=d/ (b+d)。準確性=π=(a+d) / n,其中a為患病患者被診斷為有病的例數(shù),b為實際有病被診斷為無病例數(shù),c為無病患者被診斷為有病的例數(shù),d為無病患者被診斷為無病的例數(shù)。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS12.0對本次研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料用x2檢驗,計量資料用兩獨立樣本t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1臨床蛋白組患者與對照組血漿VEGF、MIC-1以及LAP檢測結(jié)果:臨床蛋白組患者的血漿VEGF、MIC -1以及LAP均較對照組高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者血漿VEGF MIC-1以及LAP檢測結(jié)果比較

    2.2臨床蛋白尿組患者血漿VEGF、MIC-1、尿LAP的敏感性、特異性和準確性比較:血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP三種檢測指標均具有較高的檢測敏感性、特異性和準確性。見表2。

    2.3各組患者VEGF及其他生化指標比較:正常蛋白尿組和臨床蛋白尿組患者的血清VEGF、CIM-1和LAP及DN生化指標均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2.3

    表2 臨床蛋白尿組患者血漿VEGF MIC-1 尿LAP的敏感性特異性和準確性比較(%)

    表3 各組患者VEGF及其它生化指標比較

    3 討 論

    臨床上有很多種疾病會導(dǎo)致患者的腎臟功能遭到損傷,2型糖尿病腎病是其中最常見的[2]。而早期發(fā)現(xiàn)腎損傷,對2型糖尿病腎病的治療和預(yù)后具有極其重要的臨床意義[3]。臨床上很多醫(yī)院主要檢測尿常規(guī)、尿微量蛋白以及血肌酐等作為診斷標準,但是這些診斷指標敏感性不夠,很有可能會使患者的病情診斷發(fā)生延誤。LAP主要來源于腎近端小管,是反應(yīng)腎代謝的酶類。因此能夠通過檢測機體的LAP含量診斷糖尿病患者的腎損傷。

    尿LAP在人體中的各個組織中廣泛存在,主要來源是腎臟,尤其在腎小管中含量最多,而腎小球中LAP的含量是最少的。若機體的腎臟受到損傷,腎小管上皮細胞發(fā)生損傷時,患者尿LAP會迅速增高。血漿VEGF是一種能夠刺激新生血管形成和血管內(nèi)皮細胞增生的生長因子。該因子通過與細胞表面受體結(jié)合發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。該因子的受體僅在血管內(nèi)皮細胞中表達。其在糖尿病患者導(dǎo)致腎小球損傷的機制現(xiàn)研究機制有:血管通透性增加和血管新生,VEGF會破壞腎小球的過濾屏障,血管的通透性進一步增加,最終導(dǎo)致蛋白尿生成增加,歲上了腎臟功能。血清巨噬細胞抑制因子-1(CIM-1)是人轉(zhuǎn)化生長因子β超家族中的重要組成部分,尿CIM-1能夠顯著抑制巨噬細胞的產(chǎn)生。CIM-1在機體內(nèi)主要以前體形式存在細胞中,若機體腎功能發(fā)生損傷,則會水解并釋放到血液中,因此血漿CIM-1的活性檢測可以作為機體腎功能損傷的診斷依據(jù)。本次研究對糖尿病腎病患者和健康人的血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP進行檢測,主要探討了血漿VEGF、CIM-1和尿LAP的臨床應(yīng)用價值。研究結(jié)果顯示,觀察組患者的血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP的含量均明顯多于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05)。這一結(jié)果也說明,在糖尿病患者的腎臟損害較嚴重時,血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP的活性升高幅度較大。因此血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP活性均可以作為糖尿病腎病患者的檢測依據(jù)。由本次研究結(jié)果顯示,血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP的敏感性、特異性以及有效性均為90%以上,可知這三種檢測指標均能夠反應(yīng)早期腎損傷的存在。若采用血漿VEGF、CIM-1聯(lián)合尿LAP對糖尿病腎病進行診斷,診斷的敏感性、特異性和準確性明顯提高,尤其是早期糖尿病腎病患者的診斷,為臨床提供更加準確的診斷信息。本次研究結(jié)果顯示,血漿VEGF、CIM-1以及尿LAP水平與糖尿病腎病的相關(guān)指標相關(guān),且呈明顯正相關(guān),即說明血漿VEGF、CIM-1、尿LAP在糖尿病腎病檢測中具有明顯的臨床意義。

    參考文獻:

    [1] 姚海林,歐陽慶,周群.尿GAL、NAG、AAP及LAP聯(lián)合檢測在腎臟功能損傷中的應(yīng)用[J].試驗與檢驗醫(yī)學(xué),2009,5(27):463~464.

    [2] 趙林雙,向光大,楊李,等.8-羥基脫氧鳥苷酸和血管內(nèi)皮生長因子與糖尿病腎病的關(guān)系[J].中國糖尿病雜志,2012,9(20):667~670.

    [3] 張曉青,宗成國,趙黎明,等.尿mAIb/ Cr、NAG、LAP檢測對早期糖尿病腎病的診斷價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,1(19):122~124.

    文獻標識碼:B

    doi:10.3969/ j.issn.1006-6233.2016.02.064

    文章編號:1006-6233(2016)02-0347-03

    基金項目:?山東省科技廳計劃資助基金項目,(編號:2013070034)

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