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    甲狀腺乳頭狀癌組織中MMP-2、MT1-MMP的表達變化及意義

    2016-05-12 06:59:08陶文雅王晨徐韋中國人民解放軍第102醫(yī)院江蘇常州213003
    山東醫(yī)藥 2016年13期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移基質(zhì)金屬蛋白酶

    陶文雅,王晨,徐韋(中國人民解放軍第102醫(yī)院,江蘇常州213003)

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    甲狀腺乳頭狀癌組織中MMP-2、MT1-MMP的表達變化及意義

    陶文雅,王晨,徐韋(中國人民解放軍第102醫(yī)院,江蘇常州213003)

    摘要:目的觀察基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)和膜型基質(zhì)金屬蛋白酶1(MT1-MMP)在甲狀腺乳頭狀癌(PTC)組織中的表達變化,并探討其意義。方法 采用免疫組化法對176例PTC患者的癌及癌旁組織標(biāo)本中MMP-2和MT1-MMP進行檢測,觀察其在PTC中的表達并分析其與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性。結(jié)果MMP-2在甲狀腺乳頭狀癌及癌旁組織中的陽性表達率分別為67.04%(118/176)和13.6%(24/176),二者比較,P<0.01;MT1-MMP在甲狀腺乳頭狀癌及癌旁組織中的陽性表達率分別為61.93%(109/176)和10.8%(19/176),二者比較,P<0.01。MT1-MMP在PTC組織中的表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),與性別、年齡、臨床分期、癌灶大小無相關(guān)性(P均>0.05);MMP-2在PTC組織中的表達與包膜浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P均<0.05),與性別、年齡、臨床分期、癌灶大小無相關(guān)性(P均>0.05)。MMP-2在PTC中的表達與MT1-MMP呈正相關(guān)(r=0.305,P<0.01)。結(jié)論 MMP-2與MT1-MMP在PTC組織中的陽性表達率均升高,在腫瘤發(fā)展中有協(xié)同作用,且與癌灶包膜浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。

    關(guān)鍵詞:甲狀腺乳頭狀癌;基質(zhì)金屬蛋白酶;細胞浸潤;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    甲狀腺癌乳頭狀癌(PTC)多見于年輕女性或兒童,惡性程度較低[1]。甲狀腺癌生長較緩慢,可局限于甲狀腺內(nèi)多年,但約50%的患者可出現(xiàn)癌細胞經(jīng)腺內(nèi)淋巴管擴散至腺體的其他部位及局部淋巴結(jié),引起預(yù)后不佳[2~4]。研究[5,6]表明,惡性腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移和侵襲的先決條件在于突破細胞基底膜及間質(zhì)組成的一層組織學(xué)屏障,而基質(zhì)金屬蛋白酶家族(MMPs)則可通過降解這層屏障中的成分使這一層組織學(xué)屏障被破壞及誘導(dǎo)免疫耐受等機制,為癌灶轉(zhuǎn)移及侵襲提供條件。作為MMPs家族的一員,MMP-2可通過誘導(dǎo)新生血管形成,降解細胞外基質(zhì)等作用,在肺癌、前列腺癌、乳腺癌等進展遷移中發(fā)揮作用[7~9]。膜型基質(zhì)金屬蛋白酶1(MT1-MMP)是MMPs中的一員,可通過將多種細胞外基質(zhì)成分降解、促進新生血管生成等機制來影響腫癌細胞的浸潤、遷移、凋亡等過程。研究[10]顯示,MMP-2與甲狀腺乳頭狀癌的遷移、浸潤相關(guān)。Deryugina等[11]研究表明,MMP-2與MT1-MMP在腫瘤組織中的表達存在相關(guān)性。 2009年2月~2015年8月,我們檢測了176例PTC患者癌及癌旁組織中MMP-2與MT1-MMP表達,分析其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1臨床資料選擇2009~2015年于本院住院行手術(shù)治療的176例PTC患者的術(shù)后甲狀腺癌組織標(biāo)本(PTC組),所有標(biāo)本經(jīng)病理檢查確診。收集癌旁2 cm組織(癌旁組),均最后確定無腫瘤細胞存在?;颊吣?5例、女121例,年齡18~69(42.7±3.2)歲。臨床分期:Ⅰ~Ⅱ期130例,Ⅲ~Ⅳ期46例;瘤灶最大徑>2 cm者63例,<2 cm者113例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移82例。

    1.2癌及癌旁組織中MT1-MMP和MMP-2表達檢測采用免疫組化SP法。10%甲醛溶液固定兩組標(biāo)本后予石蠟包埋及連續(xù)切片,4 μm厚。切片脫蠟至水后行高壓熱修復(fù)。3%H2O2溶液將過氧化物酶阻斷,將鼠抗人MMP-2單抗(1∶100稀釋)與MT1-MMP多抗(1∶100稀釋)加入并進行反應(yīng),4 ℃過夜,磷酸鹽緩沖液沖洗,加入生物素化二抗液,放置10 min(室溫),滴加SABC液,再放置10 min(37 ℃),磷酸鹽緩沖液沖洗,DAB顯色,蒸餾水洗后予蘇木精復(fù)染。陰性對照采用磷酸鹽緩沖液替代一抗,購自研生生化公司(上海)的陽性切片(已知)作為陽性對照。

    1.3結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)MT1-MMP與MMP-2在免疫組化實驗中陽性表達部位均為胞質(zhì),陽性強度表現(xiàn)為淺黃色~棕褐色。按照半定量積分法[12],聯(lián)合陽性細胞染色強度和陽性細胞百分率進行結(jié)果判定。陽性物質(zhì)染色強度評分標(biāo)準(zhǔn):胞質(zhì)染色呈棕褐色為3分,胞質(zhì)染色呈棕黃色為2分,胞質(zhì)染色呈淺黃色為1分,胞質(zhì)無著色為0分;陽性細胞百分率判定評分標(biāo)準(zhǔn):0分:染色細胞無或低于5%;1分:染色細胞為5%~25%;2分:染色細胞為25%~50%;3分:染色細胞超過50%。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。率的比較采用χ2檢驗,相關(guān)性分析采用Spearman檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組MMP-2、MT1-MMP表達比較 MMP-2在PTC組和癌旁組陽性表達率分別為67.04%(118/176)和13.6%(24/176),兩組比較,P<0.01(χ2=104.302);MT1-MMP在PTC組和癌旁組陽性表達率分別為61.93%(109/176)和10.8%(19/176),兩組比較,P<0.01(χ2=99.420)。

    2.2MMP-2及MT1-MMP表達與PTC臨床病理參數(shù)的關(guān)系MMP-2在PTC組織中的表達與包膜浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.05),與性別、年齡、癌灶大小、臨床分期無關(guān)(P均>0.05)。MT1-MMP在PTC組織中的表達與腫瘤組織的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),與性別、年齡、臨床分期、癌灶大小無關(guān)(P均>0.05),見表1。

    表1 MMP-2、MT1-MMP表達與PTC臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    2.3PTC中MMP-2與MT1-MMP表達的關(guān)系PTC中MMP-2與MT1-MMP表達呈正相關(guān)(r=0.305,P<0.01)。

    3討論

    腫瘤遷移和浸潤的機制復(fù)雜,其中重要的一步即細胞外基質(zhì)屏障的破壞[13]。細胞外基質(zhì)成分包括纖維黏連蛋白、間質(zhì)膠原、彈性蛋白等,對與其接觸的癌基因表達及微環(huán)境的維持發(fā)揮重要作用,故破壞細胞外基質(zhì)更新代謝平衡失調(diào)的任何物質(zhì)均可能影響腫瘤浸潤、遷移等過程[8],而MMPs則可通過降解各種細胞外基質(zhì)的成分影響腫瘤浸潤與遷移等[6,11]。研究[14,15]表明,肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌等多種惡性腫瘤的遷移和浸潤均與MMPs活性升高有關(guān)。研究[16]表明,MMP-2可降解Ⅴ型、Ⅳ型膠原等細胞外基質(zhì)成分,破壞與腫瘤遷移、浸潤相關(guān)的組織屏障,促進癌灶的遷移及生長。

    Saffar等[17]通過分析并檢測甲狀腺乳頭狀癌患者標(biāo)本MMP-2的表達后發(fā)現(xiàn),MMP-2在PTC中表達和其包膜浸潤存在一定關(guān)聯(lián)。Wu等[18]發(fā)現(xiàn),MMP-2在PTC中表達高于良性結(jié)節(jié),而無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者癌組織中MMP-2表達明顯低于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。本研究中,MMP-2在甲狀腺乳頭狀癌組織中的陽性表達率明顯高于癌旁組織。進一步研究發(fā)現(xiàn),MMP-2在PTC組織中的表達與包膜浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),與性別、年齡、臨床分期、癌灶大小無關(guān)。此與吳立剛等[19]的結(jié)論一致, MMP-2可能在PTC癌灶包膜浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用。

    MT1-MMP為一種膠原酶,活化后可將層黏連蛋白5和1、Ⅰ型及Ⅲ型膠原蛋白、玻璃黏連蛋白等組成細胞外基質(zhì)的多種大分子降解,與此同時還能通過激活MMP-2從而達到對細胞外基質(zhì)成分的降解作用[8,16]。研究[20]表明, MT1-MMP在黑色素瘤、肝癌、肺癌、皮膚癌等惡性腫瘤中高表達,并與癌細胞浸潤、遷移及惡性程度等存在一定關(guān)系。Ying-Chi等[21]發(fā)現(xiàn),MT1-MMP高表達于肝細胞癌、癌旁組織及肝周靜脈中。Yao等[22]研究表明,MT1-MMP在乳腺癌中的高表達通過對血管內(nèi)皮生長因子-C的上調(diào)促進癌組織的血管和淋巴管形成。

    本研究中,MT1-MMP在甲狀腺乳頭狀癌組織中的陽性表達率明顯高于癌旁組織;MT1-MMP在PTC組織中的表達與腫瘤組織的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),MMP-2表達與MT1-MMP呈正相關(guān)。此與劉章毅等[23]研究結(jié)果一致。進一步提示MMP-2與MT1-MMP對PTC遷移、浸潤過程有協(xié)同作用。

    綜上所述,MMP-2與MT1-MMP在PTC中的表達與癌灶包膜浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),二者在腫瘤發(fā)展中有協(xié)同作用。

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    本刊2016年第56卷第5期“誘導(dǎo)多能干細胞的制備及其應(yīng)用進展”一文的通信作者為“趙晶”。特此聲明。

    本刊編輯部

    (收稿日期:2015-12-20)

    中圖分類號:R736.1

    文獻標(biāo)志碼:B

    文章編號:1002-266X(2016)13-0068-03

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.13.027

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