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      采用CONSORT標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病心絞痛隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn)質(zhì)量

      2016-05-12 03:06:08賀金亮
      關(guān)鍵詞:丹紅丹參受試者

      薛 晨,王 軍,賀金亮,王 芳

      (山西中醫(yī)學(xué)院,山西太原030024)

      醫(yī)Medical史History文and Liter獻(xiàn)ature

      采用CONSORT標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病心絞痛隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn)質(zhì)量

      薛 晨,王 軍,賀金亮,王 芳

      (山西中醫(yī)學(xué)院,山西太原030024)

      Evaluate the document quality on random ized controlled trials of Danhong injection and Danshen injection in the treatment of angina pectoris of coronary heart disease using CONSORT standard

      傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)史和文獻(xiàn)是中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展進(jìn)程中永遠(yuǎn)都敞開(kāi)的一扇“視窗”,透過(guò)這扇視窗望去,看到那許多曾經(jīng)發(fā)生的和記錄下來(lái)的,就像在一個(gè)拂曉的晨間看到凝結(jié)在生命葉片上的露珠,于是,我們深深地凝思文化和科技傳承的意義和價(jià)值,并在整理和二次研究過(guò)程中吸其精華棄其糟粕。

      目的:評(píng)價(jià)丹紅注射液對(duì)比丹參類注射劑治療冠心病心絞痛文獻(xiàn)的報(bào)道質(zhì)量。方法:計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、Embase、Cochrane圖書(shū)館、CNKI、VIP、萬(wàn)方、CBM數(shù)據(jù)庫(kù),結(jié)合手工檢索,全面收集各文獻(xiàn)庫(kù)自建庫(kù)至2014年12月發(fā)表的丹紅注射液對(duì)比丹參類注射劑治療冠心病心絞痛隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)的中英文文獻(xiàn),采用CONSORT聲明(2010版)對(duì)所納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。結(jié)果:共納入38篇文獻(xiàn)。僅3篇(7.9%)文章采用了較合理的隨機(jī)方法;僅1篇提到有病例脫落,但未描述脫落原因及ITT分析;所有研究均未提及分配隱藏、盲法實(shí)施、樣本含量估算。分別有5篇(13.2%)和6篇(15.8%)的RCT缺乏摘要的撰寫(xiě)及前言部分的描述。分別有32篇(84.2%)、9篇(23.7%)、18篇(47.4%)的RCT提到受試者合格標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)。所有研究均未采用流程圖報(bào)道受試者流動(dòng)情況,未采用終點(diǎn)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。34篇(89.5%)的RCT描述了基線資料,28篇(73.7%)的RCT提到不良反應(yīng),其中11篇(28.9%)的RCT不良反應(yīng)報(bào)告為陽(yáng)性,17篇(44.8%)的RCT報(bào)告無(wú)不良反應(yīng)。結(jié)論:丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病心絞痛的RCT報(bào)告質(zhì)量存在諸多不足,建議研究者在今后的研究中參考CONSORT聲明進(jìn)行RCT的設(shè)計(jì)、實(shí)施和報(bào)告,提高研究質(zhì)量,促進(jìn)中藥注射劑的臨床推廣。

      心絞痛;丹紅注射液;丹參;隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);CONSORT聲明;報(bào)道質(zhì)量

      冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病目前在我國(guó)的發(fā)病率呈逐年上升,且有年輕化趨勢(shì),發(fā)病率和病死率高,給國(guó)家、患者家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。心絞痛是冠心病最常見(jiàn)的類型,因冠狀動(dòng)脈粥樣硬化所致管腔狹窄以及冠狀動(dòng)脈痙攣引起的心肌缺血而致。屬中醫(yī)胸痹范疇,“心脈痹阻”是其基本病機(jī),“活血化瘀”為其基本治療原則。丹紅及丹參類注射液具有活血化瘀、通脈舒絡(luò)的作用,現(xiàn)被廣泛用于冠心病的治療,目前已有大量的臨床研究報(bào)道發(fā)表,但未見(jiàn)關(guān)于丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病療效比較進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。與研究旨在采用國(guó)際公認(rèn)的試驗(yàn)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)CONSORT聲明(2010版)[1]評(píng)價(jià)其報(bào)道質(zhì)量,為今后的臨床研究及應(yīng)用提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病心絞痛的臨床研究;②研究類型為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomizedcontrolledtrial,RCT),發(fā)表狀態(tài)不限,語(yǔ)種限定為中英文文獻(xiàn);③干預(yù)措施為試驗(yàn)組采用丹紅注射液或在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹紅注射液,對(duì)照組采用丹參類注射液或在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹參類注射液;劑量及療程均不限。

      1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①研究對(duì)象為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究;②重復(fù)發(fā)表的研究;③無(wú)法獲得全文的文獻(xiàn)。

      1.2 文獻(xiàn)來(lái)源及檢索

      計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、EMbase、Cochrane圖書(shū)館、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),手工檢索納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)。檢索年限均從建庫(kù)時(shí)間到2014年12月。英文數(shù)據(jù)庫(kù)主要檢索詞為“coronary heartdisease”“angina pectoris”“danshen”“danhong injection”“salvia miltiorrhiza”等;中文數(shù)據(jù)庫(kù)檢索詞主要包括“冠心病心絞痛”“胸痹”“丹紅注射液”“丹參注射液”“復(fù)方丹參注射液”“丹參酮IIA磺酸鈉注射液”“丹參多酚酸鹽”“隨機(jī)”“對(duì)照”等。

      1.3 文獻(xiàn)篩選及質(zhì)量評(píng)價(jià)

      研究的選擇及資料提取、質(zhì)量評(píng)價(jià)由兩名研究人員獨(dú)立進(jìn)行并交叉核對(duì),當(dāng)出現(xiàn)不一致時(shí)需通過(guò)與第三名研究人員討論協(xié)商解決。

      采用CONSORT聲明的25條標(biāo)準(zhǔn)對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。每一條目根據(jù)作者是否報(bào)道,做出“是”或“否”的回答,并計(jì)算報(bào)道該條目RCT的百分比。

      2 結(jié)果

      2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

      初檢獲得文獻(xiàn)773篇,篩除重復(fù)文獻(xiàn)303篇后得到470篇;閱讀文題、摘要排除動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、綜述、干預(yù)措施不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)266篇,剩余文獻(xiàn)204篇;閱讀全文,排除機(jī)制研究、經(jīng)驗(yàn)報(bào)道、非RCT研究、重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)166篇,最終納入文獻(xiàn)38篇。

      2.2 文獻(xiàn)評(píng)價(jià)結(jié)果

      采用CONSORT聲明(2010版)評(píng)價(jià)納入的38篇文獻(xiàn),結(jié)果見(jiàn)表1。

      3 討論

      3.1 標(biāo)題、摘要和引言部分

      納入研究的文題均未提及“隨機(jī)”,無(wú)法直接從研究題目判斷出研究類型;納入研究中5篇(13.2%)缺乏摘要的撰寫(xiě),不利于讀者快速了解論文的主要信息;6篇(15.8%)缺乏前言部分的描述,無(wú)法指導(dǎo)讀者全面地了解研究課題的背景。

      表1 采用CONSORT聲明(2010版)評(píng)價(jià)納入RCT報(bào)告質(zhì)量的結(jié)果(n=38)

      3.2 試驗(yàn)方法部分

      3.2.1 隨機(jī)方法及分配隱藏 隨機(jī)分配方法是確保對(duì)比組之間基線均衡可比的最佳方法[2],低質(zhì)量RCT不可避免地存在各種偏倚,使其自身的研究數(shù)據(jù)和結(jié)論的可靠性受到影響[3]。納入研究中6篇(15.8%)提及隨機(jī)序列的產(chǎn)生,但僅有3篇(7.9%)采用了較合理的隨機(jī)方法;2篇按住院號(hào)隨機(jī)、1篇使用“自愿隨機(jī)分組”,均不符合隨機(jī)分組的原則,認(rèn)為隨機(jī)方法錯(cuò)誤。84.2%僅提到“隨機(jī)”,但并未具體交代隨機(jī)分組的方法,認(rèn)為隨機(jī)的可信度很低,僅為字面隨機(jī)。

      本研究所納入文獻(xiàn)均未提及分配方案隱藏,表明研究者對(duì)分配隱藏缺乏重視。有研究表明,分配隱藏方案不完善或者未隱藏分配方案的臨床試驗(yàn)比分配隱藏方案較完善的試驗(yàn),治療效果夸大30%~41%[4],國(guó)外隨機(jī)分配方案隱藏高達(dá)48%[5]。

      3.2.2 盲法的實(shí)施 盲法試驗(yàn)是為了有效地避免實(shí)施偏倚和測(cè)量偏倚。納入研究無(wú)一提及盲法,由于中藥注射劑的特殊性,對(duì)受試者和醫(yī)護(hù)提供者施盲較難,但可對(duì)結(jié)局評(píng)價(jià)者、數(shù)據(jù)分析人員等設(shè)盲,以保證臨床研究的質(zhì)量。

      3.2.3 受試者合格標(biāo)準(zhǔn)及資料收集的環(huán)境 選定研究對(duì)象的首要條件是必須符合疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),它是研究對(duì)象納入的基本前提。但符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象,卻不一定都符合研究設(shè)計(jì)的要求,因此在選擇研究對(duì)象時(shí)還應(yīng)制定納入和排除標(biāo)準(zhǔn)。32篇(84.2%)文獻(xiàn)提到受試者診斷標(biāo)準(zhǔn),分別有9篇(23.7%)、18篇(47.4%)文獻(xiàn)說(shuō)明了納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),表明研究者對(duì)“診斷標(biāo)準(zhǔn)”和“納入標(biāo)準(zhǔn)”的概念認(rèn)識(shí)模糊,對(duì)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的重視不夠。資料收集的場(chǎng)所和地點(diǎn)的描述便于讀者判斷試驗(yàn)結(jié)果是否可應(yīng)用于自己所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu),30篇(78.9%)文獻(xiàn)提及了資料的收集場(chǎng)所和地點(diǎn)。

      3.2.4 干預(yù)措施 干預(yù)措施要求研究者詳細(xì)寫(xiě)明實(shí)施的方法、時(shí)間以及所用藥物的劑型、廠家、批號(hào)等,研究納入文獻(xiàn)均提及干預(yù)措施,但其中19篇(50%)未說(shuō)明試驗(yàn)用藥的生產(chǎn)廠家、批號(hào),不利于重復(fù)試驗(yàn),降低研究的參考價(jià)值。

      3.2.5 樣本含量估算 合理的樣本含量有助于研究者用最合理的資源發(fā)現(xiàn)有意義的臨床差異(如果這個(gè)差異確實(shí)存在)[6]。本研究所納入文獻(xiàn)沒(méi)有提到樣本含量的計(jì)算方法,影響試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和可靠性。

      3.2.6 結(jié)局指標(biāo) 終點(diǎn)指標(biāo)是臨床試驗(yàn)主要評(píng)估指標(biāo)的最佳選擇,是指對(duì)患者影響最大,患者最為關(guān)心的事件[7],對(duì)臨床決策最具參考價(jià)值。冠心病心絞痛的終點(diǎn)指標(biāo)包括心梗發(fā)病率、心絞痛相關(guān)病死率等。納入研究無(wú)一描述終點(diǎn)結(jié)局指標(biāo),全部采用中間指標(biāo)替代終點(diǎn)指標(biāo)作為結(jié)局指標(biāo),如心電圖療效、心絞痛療效、血液流變學(xué)指標(biāo)變化等[8-9],表明研究者側(cè)重于中間指標(biāo)的療效判定,而對(duì)終點(diǎn)結(jié)局指標(biāo)的關(guān)注不夠。

      3.3 結(jié)果部分

      3.3.1 受試者流程、招募及基線資料 納入RCT中無(wú)一采用流程圖介紹研究對(duì)象試驗(yàn)流程,無(wú)法了解受試者篩選、流動(dòng)的過(guò)程,提示研究者對(duì)受試者試驗(yàn)流程重視程度不足,建議今后應(yīng)采用流程圖報(bào)道試驗(yàn)流程。36篇(94.7%)文獻(xiàn)提及受試者的招募時(shí)間。

      基線是否均衡可比影響研究結(jié)果,反映真實(shí)治療效應(yīng)的可信性,因此有必要進(jìn)行基線人口學(xué)特征及臨床特征的可比性分析。34篇(89.5%)文獻(xiàn)描述了基線資料,但基線資料所包含的內(nèi)容不全面,部分僅描述“兩組性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”;基線資料的報(bào)道均未按要求以表格形式列出,且相當(dāng)部分的RCTs未提供具體統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析結(jié)果。

      3.3.2 分析的人數(shù) 多數(shù)文獻(xiàn)沒(méi)有描述失訪或退出的情況,也未對(duì)進(jìn)入分析的各組受試者人數(shù)予以說(shuō)明,統(tǒng)計(jì)分析時(shí)雖將所有受試者均納入了分析,但無(wú)法判斷受試者依從性的真實(shí)狀況。納入研究中僅1篇提及有病例脫落,但未描述脫落原因及未進(jìn)行ITT分析。

      3.3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法及結(jié)局估計(jì) 33篇(86.8%)研究提供了數(shù)據(jù)分析所采用的統(tǒng)計(jì)方法(是否正確使用未作調(diào)查),說(shuō)明研究者對(duì)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的描述相對(duì)重視,但明確報(bào)告具體統(tǒng)計(jì)量和P值的研究較少。納入研究均報(bào)道了結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果,但未給出效應(yīng)的可信區(qū)間,不利于發(fā)現(xiàn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但有重要臨床意義的可能性的存在。納入研究均未進(jìn)行亞組或校正分析。

      3.3.4 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)的報(bào)告對(duì)任何一種療法的推廣都起著重要作用。納入文獻(xiàn)中28篇(73.7%)提到不良反應(yīng),其中28.9%的文獻(xiàn)報(bào)道了陽(yáng)性不良反應(yīng),44.8%則報(bào)道無(wú)不良反應(yīng),其中4篇研究?jī)H在討論中簡(jiǎn)單提到“無(wú)不良反應(yīng)”或“無(wú)明顯毒副作用”,其余文獻(xiàn)均未對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行觀察和判定。隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中不報(bào)道或不詳盡地報(bào)道不良反應(yīng),將影響對(duì)受益與危害的權(quán)衡,臨床應(yīng)用時(shí)可能會(huì)給患者帶來(lái)不必要的痛苦。

      3.3.5 討論與其他信息部分 全部文獻(xiàn)均對(duì)結(jié)果進(jìn)行了解釋,僅2篇(5.3%)分析了可能存在的偏倚。所有試驗(yàn)均未報(bào)道試驗(yàn)的注冊(cè)情況、如何獲取試驗(yàn)方案及資助情況。

      綜上所述,目前國(guó)內(nèi)丹紅注射液對(duì)比丹參類注射液治療冠心病心絞痛的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量距CONSORT聲明(2010版)要求存在一定差距,不利于讀者對(duì)納入臨床研究的正確性、真實(shí)性進(jìn)行客觀評(píng)價(jià),對(duì)丹紅注射液及丹參類注射劑在臨床上的推廣應(yīng)用也帶來(lái)較大困難。呼吁研究者在今后的臨床研究中嚴(yán)格參考CONSORT聲明進(jìn)行試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施,建議應(yīng)特別重視隨機(jī)化執(zhí)行、樣本含量估算、盲法實(shí)施、受試者流程圖使用、終點(diǎn)結(jié)局指標(biāo)應(yīng)用、不良反應(yīng)報(bào)道、試驗(yàn)偏倚分析等方面,進(jìn)行臨床試驗(yàn)注冊(cè),公布臨床試驗(yàn)方案,提高隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)道的質(zhì)量。

      [1]劉玉秀,成琪,劉麗霞.2010版CONSORT聲明:平行組隨機(jī)試驗(yàn)報(bào)告的新指南[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2010,15(10):1 189-1 194.

      [2]萬(wàn)霞,劉建平.臨床試驗(yàn)中的隨機(jī)分組方法[J].中醫(yī)雜志,2007,48(3):216-219.

      [3]羅輝,劉建平.從系統(tǒng)綜述看中國(guó)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的質(zhì)量[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào),2011,9(7):697-701.

      [4]李靜.隨機(jī)分配方案的隱藏[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2004,4(10):714-715.

      [5]王妍.丹紅注射液治療冠心病心絞痛隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(2):161-167.

      [6]吳圣賢,王成祥,劉清泉.臨床研究樣本量估算基礎(chǔ)[J].北京中醫(yī)藥,2008(27):903-904.

      [7]張宏偉,劉建平.臨床試驗(yàn)中的結(jié)局指標(biāo)及效應(yīng)量測(cè)量[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,4(8):696-698.

      [8]周運(yùn)福.丹紅注射液治療心絞痛85例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(14):84.

      [9]孟憲國(guó).丹紅注射液治療老年不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2009,17(10):879-880.

      (編輯:翟春濤)

      R259

      A

      1671-0258(2016)01-0001-03

      薛晨,在讀碩士,E-mail:114773397@qq.com

      王軍,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,E-mail:wangjunwangjun19961996@163.com

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