• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對多器官功能障礙綜合征家兔血漿SP和CGRP的影響**?

    2016-05-09 01:43:29吳德丹毛冬梅張忠杰

    吳德丹,毛冬梅,張忠杰,姚 旌**

    (1.貴州醫(yī)科大學(xué)研究生院,貴州貴陽 550004; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院疼痛科,貴州貴陽 550004)

    ?

    星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對多器官功能障礙綜合征家兔血漿SP和CGRP的影響**?

    吳德丹1,毛冬梅1,張忠杰2,姚旌2**

    (1.貴州醫(yī)科大學(xué)研究生院,貴州貴陽550004; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院疼痛科,貴州貴陽550004)

    [摘要]目的:觀察星狀神經(jīng)節(jié)阻滯(SGB)對多器官功能障礙綜合征(MODS)家兔血漿P物質(zhì)(SP)和降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平的影響。方法:成年健康家兔30只,分為MODS組、SGB組和對照組,每組10只; 3組家兔麻醉后分離右側(cè)星狀神經(jīng)節(jié),術(shù)后第8天MODS組和SGB組采用“二次打擊”和腹腔注射內(nèi)毒素制作家兔MODS模型,SGB組家兔注射內(nèi)毒素1 h后立即行右側(cè)SGB,對照組家兔僅腹腔注射等劑量生理鹽水;分別于失血性休克前(T0)、注射LPS后12 h時(shí)(T1)、24 h時(shí)(T2)、36 h時(shí)(T3)及48 h時(shí)(T4)用放射免疫法檢測血漿SP、CGRP含量。結(jié)果: MODS組和SGB組各時(shí)間點(diǎn)血漿SP含量較對照組增加(P<0.05),且MODS組較SGB組升高更明顯(P<0.05) ; MODS組和SGB組各時(shí)間點(diǎn)血漿CGRP含量較對照組增加(P<0.05),且MODS組較SGB組升高更明顯(P<0.05)。結(jié)論: MODS家兔血漿中SP、CGRP增加,SGB能調(diào)節(jié)SP、CGRP表達(dá),提示SGB 對MODS有一定的積極意義。

    [關(guān)鍵詞]星狀神經(jīng)節(jié);神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯;多器官功能障礙; P物質(zhì);降鈣素基因相關(guān)肽

    **通信作者E-mail: gyfyyaoj@163.com

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間: 2016-02-23網(wǎng)絡(luò)出版地址: http: / /www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160223.2007.030.html

    多器官功能障礙綜合征(MODS)是外科ICU的首位死因,其發(fā)病機(jī)制可能是抗炎和促炎反應(yīng)失調(diào),炎性介質(zhì)P物質(zhì)(SP)及降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是MODS重要和敏感的標(biāo)志指標(biāo)。星狀神經(jīng)節(jié)阻滯(SGB)能使植物神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等保持穩(wěn)定功能。本實(shí)驗(yàn)通過觀察SGB對MODS家兔血漿SP及CGRP含量的影響,探討SGB治療MODS的可能機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1動(dòng)物準(zhǔn)備及分組

    30只健康6月齡大耳白家兔由貴州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,雌雄不限,體重(2.5±0.2) kg。所有家兔耳緣靜脈注射3%戊巴比妥(1 mL/kg)麻醉后,仰臥固定,暴露右側(cè)星狀神經(jīng)節(jié),硬膜外導(dǎo)管剪去頭端側(cè)孔置于星狀神經(jīng)節(jié)處,另一端自頸前向后引出并固定。術(shù)中及術(shù)后應(yīng)用抗生素預(yù)防感染。于術(shù)后第8天隨機(jī)將30只家兔分為MODS組、SGB組和對照組,每組10只。MODS組根據(jù)“二次打擊”學(xué)說[1-2]復(fù)制家兔失血性休克并內(nèi)毒素誘發(fā)MODS模型: 3%戊巴比妥(1 mL/kg)耳緣靜脈注射麻醉,分離右側(cè)股動(dòng)脈并插管,監(jiān)測血壓正常后,在15 min內(nèi)快速抽血(肝素化后室溫保存)至使家兔平均動(dòng)脈壓降至40 mmHg左右,維持60 min,隨后回輸全部血液(回輸時(shí)間>30 min) ;監(jiān)測家兔血壓正常平穩(wěn)后,腹腔注射內(nèi)毒素(LPS) (10 μg/kg),誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)。SGB組10只家兔先按上述方法建立MODS模型,注射LPS后1 h時(shí)行右側(cè)SGB,于留置導(dǎo)管推入0.25%布比卡因注射液0.5 mL,出現(xiàn)Horner綜合征(SGB側(cè)瞳孔縮小、結(jié)膜充血、眼球下陷、眼瞼下垂等)為阻滯成功。對照組家兔僅腹腔注射生理鹽水20 mL,1 h后自留置導(dǎo)管推入生理鹽水0.5 mL。所有家兔處理完后均放回籠中自由飲水和進(jìn)食。

    1.2觀察指標(biāo)

    觀察3組家兔精神、飲食、活動(dòng)、呼吸、心率、肛溫等一般情況。MODS組和SGB組分別于失血性休克前(T0)、注射LPS后12 h(T1)、24 h(T2)、36 h (T3)及48 h(T4)時(shí)間點(diǎn)留取血漿,采用酶聯(lián)免疫法檢測血漿SP、CGRP含量;對照組于腹腔注射生理鹽水之前(T0)、注射生理鹽水后12 h(T1)、24 h (T2)、36 h(T3)及48 h(T4)時(shí)間點(diǎn)留取血漿,用酶聯(lián)免疫法檢測血漿SP、CGRP含量。標(biāo)本留取完畢后,取3組家兔肝臟左葉、肺左下葉以及小腸組織作細(xì)胞形態(tài)檢查。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量指標(biāo)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1一般情況

    MODS組和SGB組家兔在注射LPS后24~48 h均有不同程度的精神萎靡、進(jìn)食量減少、活動(dòng)減少、呼吸淺快、心率增快、肛溫升高或降低,少尿甚至無尿,MODS組較SGB組更明顯,對照組家兔實(shí)驗(yàn)過程中一般情況較好。

    2.2血漿SP

    與T0比較,MODS組和SGB組在T1時(shí)點(diǎn)SP水平顯著升高(P<0.01),T2~T4時(shí)點(diǎn)持續(xù)升高,對照組各時(shí)點(diǎn)SP水平變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;與對照組比較,MODS組和SGB組在T1時(shí)點(diǎn)SP水平顯著升高(P<0.01),MODS組較SGB組升高更明顯(P<0.05)。見表1。

    2.3血漿CGRP

    與T0比較,MODS組和SGB組在T1時(shí)點(diǎn)CGRP水平顯著升高(P<0.01),T2~T4時(shí)點(diǎn)持續(xù)升高,對照組各時(shí)點(diǎn)CGRP水平變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;與對照組比較,MODS組和SGB組在T1時(shí)點(diǎn)CGRP水平顯著升高(P<0.01),MODS組較SGB組升高更明顯(P<0.05)。見表2。

    2.4病理學(xué)檢查

    肉眼觀察: MODS組和SGB組家兔肺組織均有不同程度體積變大,表面瘀斑、出血,肺切面實(shí)變;肝體積增大,表面有出血點(diǎn);腸黏膜可見瘀斑、出血、潰瘍形成等;其中肺組織病變較為嚴(yán)重。MODS組和SGB組比較,MODS組變化更明顯。組織學(xué)切片: MODS組肺組織肺泡壁破壞嚴(yán)重,肺間質(zhì)及肺泡腔有滲出和出血,大量粒細(xì)胞浸潤,肺泡腔內(nèi)透明膜形成;肝細(xì)胞明顯水腫,肝血竇擴(kuò)張,匯管區(qū)可見大量中性粒細(xì)胞及枯否氏細(xì)胞,部分肝細(xì)胞壞死。小腸黏膜上皮細(xì)胞變性、壞死、脫落,黏膜腺體萎縮,固有膜有中性粒細(xì)胞浸潤。SGB組肺、肝、腸均有不同程度的以上病理變化,但較MODS組變化輕微,對照組肺、肝、腸為正常組織。

    表1 3組家兔血漿SP水平(±s)Tab.1 Changes of plasma SP content of three groups

    表1 3組家兔血漿SP水平(±s)Tab.1 Changes of plasma SP content of three groups

    (1)與T0比,P<0.01;(2)與對照組比,P<0.01;(3)與SGB組比,P<0.05

    組別各時(shí)點(diǎn)血漿SP(ng/L) T0 T1 T2 T3 T4MODS組 181.49±6.43  245.58±34.70(1) (2) (3)268.32±43.42(1) (2) (3)280.16±36.31(1) (2) (3)293.50±36.28(1) (2) (3)180.36±5.07 180.84±5.19 SGB組 184.33±4.12  236.88±19.36(1) (2) 249.88±24.44(1) (2) 261.14±30.98(1) (2) 264.22±37.22(1) (2)對照組 179.76±6.69  180.05±4.10 180.22±4.90

    表2 3組家兔血漿CGRP水平(±s)Tab.2 Changes of plasma CGRP content of three groups

    表2 3組家兔血漿CGRP水平(±s)Tab.2 Changes of plasma CGRP content of three groups

    (1)與T0比,P<0.01;(2)與對照組比,P<0.01;(3)與SGB組比,P<0.05

    組別  各時(shí)點(diǎn)血漿CGRP(ng/L) T0 T1 T2 T3 T4MODS組 29.95±2.11  86.67±38.96(1) (2) (3)98.80±33.73(1) (2) (3)124.95±36.77(1) (2) (3) 113.10±38.94(1) (2) (3)1.76±2.10 32.31±2.12 SGB組 31.76±2.54  70.14±19.55(1) (2) 81.76±19.34(1) (2) 82.35±17.10(1) (2) 82.96±18.76(1) (2)對照組 31.66±2.76  32.10±2.31 31.47±2.26 3

    3 討論

    星狀神經(jīng)節(jié)由頸下神經(jīng)節(jié)和胸1神經(jīng)節(jié)融合而成,屬于全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的一部分。將局麻藥注射至星狀神經(jīng)節(jié)周圍的結(jié)締組織,即為SGB。臨床工作中,常應(yīng)用SGB治療頭、面、頸及上肢的疼痛。本研究旨在探討通過SGB對全身各系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用而達(dá)到治療MODS的目的。首先,本實(shí)驗(yàn)觀察SGB對MODS家兔一般情況的影響,結(jié)果顯示SGB組較MODS組SIRS的癥狀較輕,一般情況較好,而對照組一般情況接近正常家兔,排除SGB置管及腹腔注射等操作對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。從直觀上表明SGB可以改善MODS的癥狀,對MODS起到一定的保護(hù)作用。再次,本實(shí)驗(yàn)還觀察了各組家兔重要臟器的病理改變,結(jié)果顯示MODS組重要臟器的病理變化符合MODS的診斷標(biāo)準(zhǔn),且組織病理改變出現(xiàn)時(shí)間較早,程度較重,符合臨床MODS的變化規(guī)律,說明本實(shí)驗(yàn)造模成功。而SGB組重要臟器的雖然也呈現(xiàn)不同程度變性壞死的病理改變,但總體變化程度較MODS組輕,故從病理層面說明SGB對MODS臟器起到保護(hù)作用。

    MODS的發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜,目前普遍認(rèn)可的觀點(diǎn)是抗炎和促炎反應(yīng)失調(diào)。嚴(yán)重創(chuàng)傷觸發(fā)最初的炎性反應(yīng),機(jī)體產(chǎn)生大量的炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子形成“瀑布效應(yīng)”,一旦這種全身炎癥得不到控制,將推進(jìn)MODS的進(jìn)一步發(fā)展,導(dǎo)致死亡。SP及CGRP作為重要的致炎因子參與MODS的形成和發(fā)展。研究表明,SP可作為炎性因子參與急性胰腺炎引起的肺損傷[3]及肝損傷[4],SP在腸道內(nèi)毒素移位中有一定的促進(jìn)作用[5],并參與內(nèi)毒素引起的發(fā)熱[6],參與急腹癥、腦源性引起的MODS形成過程[7-8],Dahiya P等[9]報(bào)道,在燒傷導(dǎo)致的多器官衰竭的疾病發(fā)展中,SP和其他炎性介質(zhì)如TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-2一起介導(dǎo)了器官功能進(jìn)一步損傷。CGRP是目前已知最強(qiáng)的內(nèi)源性血管舒張物質(zhì)之一,CGRP與炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞、炎癥介質(zhì)等相互作用。實(shí)驗(yàn)表明,CGRP能夠使IL-1β、IL-6、TNF-α釋放增加,且呈時(shí)間-劑量依懶性,同時(shí),這些炎癥介質(zhì)又可以促進(jìn)CGRP的釋放[10]。王憲等[11-12]關(guān)于CGRP的一系列研究表明,內(nèi)毒素休克動(dòng)物模型和敗血癥病人導(dǎo)致的MODS中,患者血漿中CGRP顯著升高。本實(shí)驗(yàn)表明,多器官功能衰竭早期即有SP、CGRP釋放增加,明顯高于對照組(P<0.01),SGB組血漿SP、CGRP含量低于MODS組,提示SGB能夠通過調(diào)節(jié)SP、CGRP的含量,抑制MODS的炎癥反應(yīng)及其可能導(dǎo)致的多器官功能進(jìn)一步損害。SGB可抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增高,恢復(fù)交感-迷走神經(jīng)間的平衡,減輕應(yīng)激反應(yīng),減少SP、CGRP的釋放。SGB可通過增加免疫細(xì)胞活性、調(diào)節(jié)炎癥因子含量等達(dá)到調(diào)節(jié)全身免疫系統(tǒng)的作用。SGB還可穩(wěn)定細(xì)胞膜,對抗SP、CGRP引起的炎癥反應(yīng)。

    綜上,SGB能夠調(diào)節(jié)血漿中SP、CGRP的含量,可能逆轉(zhuǎn)MODS的炎性反應(yīng),為臨床治療MODS提供新的思路。

    4 參考文獻(xiàn)

    [1]胡森,盛志勇,周寶桐.MODS動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),1999(8) : 504-507.

    [2]盧瑗瑗,尹文,虎曉岷.家兔失血性休克并內(nèi)毒素誘發(fā)多器官功能障礙綜合征模型制備[J].江蘇醫(yī)藥雜志,2005(6) : 448-450.

    [3]Akbarshahi H,Rosendahl AH,Westergren-Thorsson G,et al.Acute lung injury in acute pancreatitis-awaiting the big leap[J].Respir Med,2012(9) : 1199-1210.

    [4]于洪海.P物質(zhì)在大鼠急性胰腺炎肝損傷中的作用[D].河北:河北醫(yī)科大,2008.

    [5]Reis RC,Brito HO,F(xiàn)raga D,et al.Central substance P NK1 receptors are Involved in fever induced by LPS but not by IL-1βand CCL3/MIP-1αin rats[J].Brain Res, 2011(1384) : 161-169.

    [6]Ng SW,Zhang H,Hegde A,et al.Role of preprotachykinin-A gene products on multiple organ injury in LPS-induced endotoxemia[J].J Leukoc Biol,2008(2) : 288-295.

    [7]方步武,邱奇,吳咸中,等.急腹癥并發(fā)多器官功能障礙綜合征細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)與肽類激素的變化[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2011(1) : 19-22.

    [8]王興邦,麻琳,郭洪志,等.腦源性多器官功能障礙綜合征大鼠下丘腦內(nèi)FOS、NOS、P物質(zhì)的表達(dá)及意義[J].山東醫(yī)藥,2013(29) : 1-3.

    [9]Dahiya P.Burns as a model of SIRS[J].Front Biosci (Landmark Ed),2009(14) : 4962-4967.

    [10]奎莉越,聶文莎,袁廷運(yùn),等.降鈣素基因相關(guān)肽對LPS誘導(dǎo)肺上皮細(xì)胞炎性因子的影響[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015(5) : 17-20.

    [11]王憲,吳中欣,唐躍明,等.內(nèi)毒素對離體大鼠腸系膜動(dòng)脈降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)釋放的作用[J].生理學(xué)報(bào),1996(48) : 37-42.

    [12]孫威,韓啟德,唐躍明,等.α2-腎上腺素受體對大鼠腸系膜動(dòng)脈床降鈣素基因相關(guān)肽的調(diào)節(jié)作用[J].生理學(xué)報(bào),1998(2) : 227-231.

    (2015-08-25收稿,2015-12-30修回)

    中文編輯:戚璐;英文編輯:趙毅

    Effects of Stellate Ganglion Block on the Plasma Contents of Substance P and Calcitonion Gene-Related Peptide in Rabit Model of Multiple Organ Dysfunction Syndrome

    WU Dedan1,MAO Dongmei1,ZHANG Zhongjie2,YAO Jing2
    (1.Graduate College,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Chian; 2.Department of Pain Management,Affiliated Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China)

    [Abstract]Objective: To investigate the effects of stellate ganglion block (SGB) on plasma contents of substance P (SP) and calcitonion gene-related peptide (CGRP) in rabbits with multiple organ dysfunction syndrome (MODS).Methods: Thirty rabbits were divided into three groups: MODS model group,SGB treatment group and control group with 10 in each; the right stellate ganglion of three groups rabbits were separated after anesthesia,Second-Strike were adopted on MODS group and SGB group on 8D after operation,and endotoxin intraperitoneal injection was applied to produce rabbits MODS model; rabbits of SGB group were performed with right SGB right after 1 h of endotoxin injection,RIA was adopted to test plasma SP and CGRP content before hemorrhagic shock (TO),12 h after LPS injection (T1),24 h (T2),36 h (T3) and 48 h (T4).Results: Plasma SP content increased at each time point in MODS and SGB groups compared with control group (P<0.05),the contents of plasma SP in MODS group increased significantly than SGB group(P<0.05) ; plasma CGRP content increased at each time point in MODS and SGB groups compared with control group (P<0.05).Conclusion: The content of SP and CGRP increased in rabbits plasma with MODS,the SGB could regulatebook=183,ebook=64expression of SP and CGRP,it is suggested that SGB may play an active role in treatment of MODS.[Key words]stellate ganglion block; nerve block; multiple organ dysfunction; P matters; calcitonion gene-related peptide

    *[基金項(xiàng)目]貴州省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(S2011SP00203679449)

    [中圖分類號]R458

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]1000-2707(2016) 02-0182-03

    灵川县| 金华市| 惠州市| 施甸县| 九台市| 临江市| 武陟县| 灵川县| 泰州市| 丰县| 阜城县| 饶河县| 连城县| 明溪县| 金华市| 丹凤县| 阆中市| 双流县| 遂溪县| 溆浦县| 新野县| 荣成市| 太湖县| 肥乡县| 三台县| 南城县| 河北省| 五华县| 民勤县| 大丰市| 兴海县| 蒙城县| 杨浦区| 界首市| 香港| 武功县| 文登市| 镇安县| 绵竹市| 平和县| 惠水县|