• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    殼聚糖荷正電納濾膜的研究進(jìn)展

    2016-04-26 09:12:06關(guān)毅鵬
    中國(guó)材料進(jìn)展 2016年3期
    關(guān)鍵詞:殼聚糖

    李 浩,關(guān)毅鵬,曹 震

    (國(guó)家海洋局天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192)

    ?

    殼聚糖荷正電納濾膜的研究進(jìn)展

    李浩,關(guān)毅鵬,曹震

    (國(guó)家海洋局天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192)

    李 浩

    摘要:目前商業(yè)化的納濾膜多為荷負(fù)電,然而在某些特定領(lǐng)域,荷負(fù)電膜因污染嚴(yán)重而不能勝任,因此荷正電納濾膜的研究越來越受到關(guān)注和重視。殼聚糖是一種資源豐富、價(jià)格低廉的天然高分子化合物,具有良好的成膜性,并且殼聚糖分子鏈中具有大量氨基,它所形成的納濾膜帶有正電荷,如果能夠利用這種材料制備荷正電納濾膜,在工業(yè)上將具有重要意義。目前,殼聚糖荷正電納濾膜得到了廣泛研究。對(duì)復(fù)合法、界面聚合法、共混法、化學(xué)接枝法、等離子體法制備荷正電殼聚糖納濾膜進(jìn)行了綜述。同時(shí)相關(guān)應(yīng)用研究表明,殼聚糖荷正電納濾膜可以用于單多價(jià)離子分離、海水淡化預(yù)處理、降低廢水硬度等領(lǐng)域,應(yīng)用前景廣闊。最后對(duì)殼聚糖荷正電納濾膜未來的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望,通過關(guān)鍵問題的突破,期待殼聚糖荷正電納濾膜早日實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

    關(guān)鍵詞:殼聚糖;荷正電;納濾膜;膜制備;膜應(yīng)用

    1前言

    膜分離技術(shù)是近幾十年來發(fā)展起來的一門新興多學(xué)科交叉的高新技術(shù),利用具有特殊選擇透過性的有機(jī)高分子材料或無機(jī)材料,形成不同形態(tài)的膜,并在一定的驅(qū)動(dòng)力作用下,將雙元或多元組分分離或濃縮。納濾作為一種新型的膜分離技術(shù),已廣泛應(yīng)用于超純水的制備、食品、化工、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域的各種濃縮和分離過程[1-4]。

    納濾膜最早出現(xiàn)于20世紀(jì)70年代末,是近年來國(guó)際上發(fā)展較快的膜品種之一,其分離性能介于反滲透和超濾之間[5],操作壓力較低,允許一些無機(jī)鹽特別是一價(jià)鹽離子透過,對(duì)一、二價(jià)離子有不同選擇性,兼有機(jī)物濃縮的功能,對(duì)小分子有機(jī)物有較高的截留特性。納濾膜根據(jù)其表面所帶電荷的不同可以分為荷負(fù)電納濾膜、荷正電納濾膜和荷電鑲嵌膜[6]。目前,已商品化的納濾膜多數(shù)呈荷負(fù)電或中性,相比之下荷正電膜的研究卻顯得滯后很多。但是在某些特定領(lǐng)域,如燃料或生物大分子的分離和濃縮、陰極電泳漆廢液的處理、藥液和純水中細(xì)菌內(nèi)毒素的脫除等,荷負(fù)電膜因污染嚴(yán)重而不能勝任,因此荷正電膜的研究越來越受到關(guān)注和重視[7-8]。

    殼聚糖是一種價(jià)格低廉,無毒,易于改性的理想制膜原料,并且殼聚糖分子中具有大量氨基,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示,它所形成的納濾膜將帶有正電荷,同時(shí)利用殼聚糖不易繁殖微生物,抗菌的特性[9-11],可提高納濾膜抗污染性能,緩解荷電納濾膜在實(shí)際應(yīng)用中易遭受污染的狀況,拓展納濾膜的應(yīng)用范圍。如果能用這種材料制備荷正電納濾膜,在工業(yè)上將具有重要意義。本文將對(duì)近年來殼聚糖荷正電納濾膜的發(fā)展情況進(jìn)行綜述。

    2殼聚糖荷正電納濾膜的制備

    目前殼聚糖荷正電納濾膜主要有以下幾種制備方法:復(fù)合法、界面聚合法、共混法、化學(xué)接枝法、等離子體法等。

    2.1復(fù)合法制備殼聚糖荷正電納濾膜

    復(fù)合法是目前應(yīng)用品種最多、產(chǎn)量最大的制備納濾膜的方法,其原理是在高性能微孔基膜上復(fù)合一層超薄分離層[12]。目前,殼聚糖荷正電納濾膜常用的微孔基膜材料為聚砜、聚丙烯腈等,殼聚糖超薄分離層制備常用涂覆法。復(fù)合法的優(yōu)點(diǎn)在于制備方法相對(duì)簡(jiǎn)單,可選取不同材料作為基膜和分離層,從而使納濾膜性能最優(yōu)化。

    Deepak等[13]以聚丙烯腈為基膜,殼聚糖為分離層,采用戊二醛交聯(lián)的方法制備殼聚糖/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜。研究表明,交聯(lián)劑濃度和交聯(lián)時(shí)間對(duì)膜性能影響較大,隨著交聯(lián)劑濃度和交聯(lián)時(shí)間增加,膜水通量降低而截留率升高,同時(shí)該膜截留分子量為550~700 DA。陳堯等[14]以聚砜為基膜,殼聚糖為分離層,采用戊二醛-硫酸混合交聯(lián)的方法制備殼聚糖/聚砜復(fù)合納濾膜。研究表明,在操作壓力1.6 MPa、流量30 L/h、20 ℃條件下,純水通量為12.84 L/(m2·h),對(duì)2 000 mg/L的無機(jī)鹽的截留順序?yàn)镸gCl2>MgSO4>Na2SO4>NaCl,膜表面流動(dòng)電位測(cè)試表明,制備的復(fù)合納濾膜呈現(xiàn)一定的荷正電性。Seema等[15]采用戊二醛為交聯(lián)劑制備殼聚糖/聚苯醚醚砜復(fù)合納濾膜。相比其他常用基膜,聚苯醚醚砜基膜具有良好的機(jī)械性能,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度達(dá)到192 ℃,可在一定程度上提高復(fù)合納濾膜的機(jī)械強(qiáng)度,為殼聚糖復(fù)合納濾膜的制備又提供了一種新的可供選擇的基膜。

    2.2界面聚合法制備殼聚糖荷正電納濾膜

    界面聚合法是利用兩種反應(yīng)活性很高的單體在兩個(gè)互不相溶的溶劑界面處發(fā)生聚合反應(yīng),從而在多孔支撐體上形成一層很薄的分離層[16]。界面聚合法是商業(yè)化納濾膜制備過程中應(yīng)用最廣泛的方法,但在殼聚糖納濾膜制備過程應(yīng)用較少。張浩勤等[17]以殼聚糖和均苯三甲酰氯為反應(yīng)單體,通過界面聚合反應(yīng)在聚砜/聚醚砜共混基膜上形成復(fù)合層制備納濾膜。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的界面聚合工藝條件為:殼聚糖0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同);均苯三甲酰氯0.2%;殼聚糖溶液浸沒基膜10 min后與均苯三甲酰氯溶液進(jìn)行界面聚合反應(yīng)2 min,在70 ℃下熱處理10 min后,浸泡在0.2%十二烷基磺酸鈉溶液中2 h,然后晾干。在該條件下,膜對(duì)PEG2000的截留率可達(dá)到92%,對(duì)NaCl、MgCl2、MgSO4和Na2SO4的截留率分別為7.8%、19.4%、23%和32.8%。通過界面聚合反應(yīng)引入陰離子型單體均苯三甲酰氯,可以降低膜對(duì)無機(jī)鹽離子的截留率,提高對(duì)低分子量有機(jī)物的截留率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該膜可用于分離分子量在2 000左右有機(jī)物與電解質(zhì)。

    2.3共混法制備殼聚糖荷正電納濾膜

    共混法是將兩種或多種高聚物在溶劑中進(jìn)行液相共混,形成能有效發(fā)揮各組分優(yōu)點(diǎn)的多組分體系,得到原有材料所不具備的優(yōu)異性能,在相轉(zhuǎn)化成膜時(shí),利用它們之間的協(xié)同效應(yīng)制成具有納米級(jí)表層孔徑的共混納濾膜[12]。候進(jìn)等[18]以殼聚糖-聚乙烯醇共混物為鑄膜液,在聚丙烯腈基膜上流延成膜,采用戊二醛作為交聯(lián)劑,制備殼聚糖-聚丙烯醇/聚丙烯腈荷正電復(fù)合納濾膜。由于聚丙烯醇具有良好的成膜性和較高的韌性,可有效提高納濾膜的水通量和力學(xué)性能。研究表明,所制備納濾膜純水滲透系數(shù)為5.80 L/(h·m2·MPa),對(duì)不同類型無機(jī)鹽溶液的截留順序?yàn)? MgCl2> MgSO4> NaCl> Na2SO4,呈現(xiàn)出荷正電復(fù)合納濾膜的截留特征,其流動(dòng)電位曲線也進(jìn)一步說明了納濾膜荷正電性。在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,候進(jìn)等[19]又將小分子添加劑加入到鑄膜液中,研究表明,1-2丙二醇添加劑在保證截留率不發(fā)生明顯下降的情況下,能顯著提高膜的通量。Yan等[20]先將甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)和丙烯酸羥乙酯(HEA)共聚生成聚合物PDMCHEA,然后將殼聚糖(CS)與聚合物PDMCHEA共混,以聚砜(PSF)為基膜、戊二醛為交聯(lián)劑制備CS-PDMCHEA/PSF共混荷正電納濾膜。研究表明,聚合物PDMCHEA的加入可有效提高膜的機(jī)械性能,當(dāng)PDMCHEA含量為25%時(shí),膜斷裂伸長(zhǎng)率可提高2.4倍,拉伸強(qiáng)度可提高2倍;當(dāng)PDMCHEA含量為50%時(shí),在測(cè)試條件0.6 MPa,25 ℃,無機(jī)鹽溶液濃度為1 000 mg/L下,膜純水通量為20.6 L/(m2·h),對(duì)ZnCl2和NaCl截留率分別為97.5%和57.1%。

    2.4化學(xué)接枝法制備殼聚糖荷正電納濾膜

    殼聚糖季銨鹽作為一種分子結(jié)構(gòu)中帶有季銨基的水溶性陽(yáng)離子型殼聚糖衍生物,具有良好的抗菌性、成膜性、吸濕保濕性、吸附絮凝性等性能[21]。Huang等[22]通過化學(xué)接枝法將季銨鹽基團(tuán)引入殼聚糖分子鏈上,然后將殼聚糖季銨鹽在聚丙烯腈基膜表面流延成膜,通過甲苯二異氰酸酯交聯(lián)形成殼聚糖季銨鹽荷正電納濾膜。研究表明,在20 ℃和料液流速為30 L/h時(shí),膜的純水滲透系數(shù)為8.96 kg/ (m2·h·MPa),對(duì)不同類型無機(jī)鹽溶液的截留順序?yàn)? MgCl2> NaCl > MgSO4> Na2SO4,呈現(xiàn)出荷正電復(fù)合納濾膜的截留特征,其流動(dòng)電位曲線也進(jìn)一步說明了納濾膜荷正電性。李賽賽等[23]在堿性體系下,用N-甲基-2-吡咯烷酮對(duì)殼聚糖進(jìn)行改性,得到三甲基殼聚糖酰氯。然后采用流延的方法在聚砜基膜表面成膜,以堿性體系下環(huán)氧氯丙烷/乙醇混合溶液為交聯(lián)劑,制備三甲基殼聚糖/聚砜復(fù)合納濾膜。研究表明,在25 ℃和料液流速為45 L/h 時(shí),膜的純水滲透系數(shù)為14.09 L/(m2·h·MPa),對(duì)不同類型無機(jī)鹽溶液的截留順序?yàn)? MgCl2> NaCl > MgSO4> Na2SO4,呈現(xiàn)出荷正電復(fù)合納濾膜的截留特征。與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)20 h相比,本研究中采用的混合溶液交聯(lián)劑交聯(lián)時(shí)間僅為2 h,交聯(lián)時(shí)間的縮短,制膜工藝的簡(jiǎn)化,為經(jīng)濟(jì)有效的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可行性依據(jù)。

    2.5等離子體法制備殼聚糖荷正電納濾膜

    低溫等離子體作用可以在聚合物材料表面誘發(fā)自由基轉(zhuǎn)移、交聯(lián)、裂解、氧化等化學(xué)反應(yīng),在膜表面數(shù)百納米范圍內(nèi)發(fā)生物理與化學(xué)變化,賦予材料新特性,對(duì)聚合物本體性能的影響甚微,改性過程易控制、操作簡(jiǎn)單、成本低、無環(huán)境污染[24]。等離子體法對(duì)殼聚糖荷正電納濾膜表面進(jìn)行改性的研究較少,張茜等[25]采用氮?dú)獾蜏氐入x子體對(duì)殼聚糖/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜進(jìn)行表面改性。等離子體的刻蝕作用,不僅能擴(kuò)大膜孔,也能增加膜表面的胺基密度和因質(zhì)子化效應(yīng)而產(chǎn)生的荷正電密度。研究表明,以20 Pa壓力、50 W功率的氮?dú)獾蜏氐入x子體對(duì)殼聚糖/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜表面處理2 min,可使膜表面親水性增加,平整度明顯改善,對(duì)帶有荷正電的γ-氨基丁酸溶液的通量和截留率同步提升。

    3殼聚糖荷正電納濾膜的應(yīng)用

    Huang等[26-29]采用不同的交聯(lián)劑制備了殼聚糖季銨鹽/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜,研究表明,復(fù)合納濾膜對(duì)不同類型無機(jī)鹽溶液的截留率不同,對(duì)MgCl2和CaCl2截留率較高,對(duì)NaCl、KCl、MgSO4、Na2SO4、K2SO4等截留率較低。上述結(jié)果表明,殼聚糖荷正電納濾膜可以用于單多價(jià)離子分離、海水淡化預(yù)處理、降低廢水硬度等。黃瑞華[30]制備了殼聚糖季銨鹽荷正電納濾膜,并考察了其在鹵水制取光鹵石工藝和褐藻酸鈉生產(chǎn)廢水處理中的應(yīng)用。結(jié)果表明,稀釋后的原鹵水經(jīng)兩段納濾法對(duì)Ca2+、Mg2+能夠達(dá)到很好的脫除,加入水氯鎂石洗滌一次,就可獲得純度較高的光鹵石;對(duì)褐藻酸鈉廢水處理后能有效去除廢水中的CODcr和Ca2+,出水水質(zhì)完全可再回收用于生產(chǎn)工藝中,濃縮的鈣液可以回用生產(chǎn)褐藻酸鈉。

    張茜等[31]采用乙二胺與氮?dú)饣旌蠚怏w等離子體改性殼聚糖-聚丙烯腈聚合納濾膜,提高納濾膜在較弱酸性條件下表面荷正電密度。研究表明,在弱酸性溶液中,于0.1 MPa壓力下,混合氣體等離子體改性的殼聚糖膜對(duì)γ-氨基丁酸的截留率為對(duì)醋酸鈉截留率的2.34倍,遠(yuǎn)高于未改性膜的1.58倍,并且對(duì)兩者表現(xiàn)出更強(qiáng)的分離能力。余亮等[32]利用殼聚糖改性的氧化石墨烯作為添加劑,制備殼聚糖-氧化石墨烯/聚醚砜有機(jī)無機(jī)雜化納濾膜。研究表明,雜化納濾膜的親水性和離子交換容量顯著提高,對(duì)PEG400具有較高的截留率而對(duì)電解質(zhì)的截留率明顯下降,因此該膜對(duì)一定分子量的有機(jī)物和電解質(zhì)的分離具有較好的應(yīng)用前景。

    綜上所述,殼聚糖荷正電納濾膜具有良好的性能和應(yīng)用前景。然而,殼聚糖荷正電納濾膜在實(shí)際工程中應(yīng)用較少,還處于實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用階段。因此需要加快殼聚糖荷正電納濾膜的研發(fā)速度,提高膜綜合性能,推進(jìn)其在實(shí)際工程中的應(yīng)用。

    4殼聚糖荷正電納濾膜的發(fā)展趨勢(shì)

    殼聚糖具有良好的成膜性、易于化學(xué)改性和交聯(lián)、耐堿及有機(jī)溶劑,交聯(lián)后耐酸、還具有良好生物相容性及可降解性且價(jià)格低廉,是理想的制膜材料,開展殼聚糖荷正電納濾膜研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。然而,目前殼聚糖荷正電納濾膜還沒有商業(yè)化生產(chǎn),大部分研究還處于實(shí)驗(yàn)室階段。為了促進(jìn)殼聚糖荷正電納濾膜得到更廣泛的應(yīng)用,早日實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,未來需要重點(diǎn)突破以下3方面:

    (1)對(duì)殼聚糖進(jìn)行化學(xué)改性,通過提高材料表面正電荷密度,制備帶有更高荷正電的納濾膜,提高膜的分離選擇性;

    (2)將殼聚糖與納米材料進(jìn)行復(fù)合,如石墨烯、納米銀等,利用材料間相互協(xié)同效應(yīng),賦予復(fù)合材料新的特性,提高膜的綜合性能;

    (3)優(yōu)化制膜條件,簡(jiǎn)化制膜工藝,縮短制膜時(shí)間,降低制膜成本,開發(fā)制膜設(shè)備,為殼聚糖荷正電納濾膜的商業(yè)化提供可能。

    參考文獻(xiàn)References

    [1]Bart V B,Carlo V.EnvironmentalPollution[J], 2003,122(3):435-445.

    [2]Peter E.EnvironmentalProgress[J], 1988,7(1):58-62.

    [3]Ratana J,Anawat S,Piyanoot L.Desalination[J],2000,130(2):177-183.

    [4]Huang Ruihua(黃瑞華),Chen Guohua(陳國(guó)華),Sun Mingkun(孫明昆),etal.JWuhanUniv(NatSciFd)(武漢大學(xué)學(xué)報(bào) 理學(xué)版)[J],2007,53(6): 695-700.

    [5]Yang Yanhong(楊艷紅),F(xiàn)ang Wenji(方文驥).HenanChemicalIndustry(河南化工)[J],2007,24(5):10-12.

    [6]Deng Jianmian(鄧建綿),Liu Jindun(劉金盾),Zhang Haoqin(張浩勤),etal.IndustrialSafetyAndEnvironmentalProtection(工業(yè)安全與環(huán)保)[J],2007,33(12): 1-3.

    [7]Hideto M,Yoshiro K,Yuichi N.JournalofAppliedPolymerScience[J],1999,72(3): 397-404.

    [8]Han Runlin(韓潤(rùn)林),TuoWeining(拓衛(wèi)寧),Zhang Longlong(張龍龍),etal.JournalofAnkangUniversity(安康學(xué)院學(xué)報(bào))[J],2012,24(2): 100-102.

    [9]Kumar M.Reactive&FunctionalPolymers[J], 2000, 46(1): 1-27.

    [10]Jiang Tingda(蔣挺大).Chitosan(殼聚糖)[M],Beijing:Chemical Industry Press,2006, 158-168.

    [11]Han Runlin(韓潤(rùn)林).PlasticsScienceandTechnology(塑料科技)[J],2014,42(1): 38-42.

    [12]Li Guodong(李國(guó)東),Wang Xiaolu(王曉璐).ChineseMaterialsScienceTechnology&Equipment(中國(guó)材料科技與設(shè)備)[J],2013,9(4): 1-4.

    [13]Deepak A M,Ashwani K.SeparationandPurificationTechnology[J], 2000, 21: 27-38.

    [14]Chen Yao(陳 堯),Chen Guohua(陳國(guó)華),Chen Rong(陳 容),etal.MembraneScienceandTechnology(膜科學(xué)與技術(shù))[J],2007,27(4): 31-36.

    [15]Seema S S,Suraya A R,Ismail A F,etal.Desalination[J], 2013, 315: 135-141.

    [16]Tang Beibei(湯蓓蓓),Xu Tongwen( 徐銅文),Wu Peiyi(武培怡).ProgressinChemistry(化學(xué)進(jìn)展)[J],2007,19(9): 1 428-1 435.

    [17]Zhang Haoqin(張浩勤),Zhang Jie(張 婕),Zhu Yanqing(朱艷青),etal.JournalofChemicalEngineeringofChineseUniversities(高?;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào)) [J],2009,23(3): 522-526.

    [18]Hou Jin(候 進(jìn)),Chen Guohua(陳國(guó)華).JournalofFunctionalMaterials(功能材料)[J],2009,10(40): 1 723-1 726.

    [19]Hou Jin(候 進(jìn)), Liu Bo(劉 波),Chen Guohua(陳國(guó)華).ModernChemicalIndustry(現(xiàn)代化工)[J],2010,30(2): 214-217.

    [20]Yan L J,Quan F A,F(xiàn)eng Y Z,etal.Desalination[J], 2015, 357: 8-15.

    [21]Wang Hedong(王河?xùn)|), Wang Jiangtao(王江濤).JWuhanUniv(NatSciFd)(武漢大學(xué)學(xué)報(bào)理學(xué)版)[J],2011,57(1): 33-37.

    [22]Huang R H, Chen G H, Yang B C,etal.SeparationandPurificationTechnology[J], 2008, 61: 424-429.

    [23]Li Saisai(李賽賽),Gao Xueli(高學(xué)理),Wang Zhi(王 智),etal.MembraneScienceandTechnology(膜科學(xué)與技術(shù))[J],2013,33(3): 44-48.

    [24]Yang Qing(楊 慶),Li Peng(李 鵬),Ding Yun(丁 昀),etal.PolymerMaterialsScience&Engineering(高分子材料科學(xué)與工程)[J],2013,29(7): 80-83.

    [25]Zhang Qian(張 茜),Jin Xiaoyi(金曉懿),Shen Xinyuan(沈新元).JournalofFunctionalPolymers(功能高分子學(xué)報(bào))[J],2014,27(2): 138-146.

    [26]Huang R H, Chen G H, Sun M K,etal.JournalofMembraneScience[J], 2006, 286: 237-244.

    [27]Huang R H, Chen G H, Sun M K,etal.SeparationandPurification[J], 2008, 58: 393-399.

    [28]Huang R H, Chen G H, Sun M K,etal.CarbohydratePolymers[J], 2007, 70: 318-323.

    [29]Huang R, Chen G, Sun M,etal.CarbohydrateResearch[J], 2006, 341: 2 777-2 784.

    [30]Huang Ruihua(黃瑞華).ThesisisforDoctorate(博士論文)[D].Qingdao:Ocean University of China, 2007.

    [31]Zhang Qian(張 茜),Shen Xinyuan(沈新元).MaterialsReview(材料導(dǎo)報(bào))[J],2014,28(11): 5-11.

    [32]Yu Liang(余 亮),Zhang Yatao(張亞濤),Liu Jindun(劉金盾).ChemicalResearchInChineseUniversities(高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào))[J],2014,35(5): 1 100-1 105.

    (編輯蓋少飛)

    Progress in Positively Charged NanofiltrationMembrane of Chitosan

    LI Hao, GUAN Yipeng, CAO Zhen

    (The Institute of Seawater Desalination and Multipurpose Utilization, Tianjin 300192, China)

    Abstract:Most of the commercial nanofiltration membrane is generally negatively charged. However, in certain areas, negatively charged nanofiltration membrane can not be employed because of membrane fouling. So positively charged nanofiltration membrane research is given more and more concern and attention. Chitosan, a abundant and low cost natural biopolymer, has good film forming properties. Chitosan nanofiltration membrane is positively charged because of amino groups on chitosan molecular chain. Therefore, the application of chitosan in positively charged nanofiltration membrane will have great significance to the industry. At present, chitosan positively charged nanofiltration membrane has been studied extensively. This paper is to summarize and analyze the preparation in positively charged nanofiltration membrane of chitosan , such as composite method, interfacial polymerization, blending method, graft reaction, plasma method. Research shows that the chitosan nanofiltration membrane can be generally used in selective separation of different electrolytes, seawater desalination pretreatment, the hardness removal of waste-water. Finally, this paper is to forecast its developmental trend. Substantive problem breakthrough is one of the keys whether commercial application of chitosan positively charged nanofiltration membrane can be achieved.

    Key words:chitosan; positively charged; nanofiltration membrane; membrane preparation; membrane application

    中圖分類號(hào):TQ028.8

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1674-3962(2016)03-0237-04

    DOI:10.7502/j.issn.1674-3962.2016.03.11

    基金項(xiàng)目:中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目(K-JBYWF-2013-G12);海洋經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展區(qū)域示范項(xiàng)目(海水淡化與綜合利用創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái))

    收稿日期:2015-01-21

    第一作者:李浩,男,1985年生,碩士,工程師,Email:

    lihaoysu@163.com

    猜你喜歡
    殼聚糖
    氧化石墨烯-殼聚糖復(fù)合材料對(duì)水體中農(nóng)藥的吸附
    三種不同分子量6-羧基殼聚糖的制備、表征及其溶解性
    美洲大蠊藥渣制備殼聚糖工藝的優(yōu)化
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:57
    殼聚糖修飾甲醇燃料電池PtRu 催化劑
    殼聚糖微球固定化脂肪酶催化性質(zhì)研究
    殼聚糖金屬配合物的抑菌特性及機(jī)理研究
    殼聚糖的應(yīng)用
    食品界(2016年4期)2016-02-27 07:36:46
    殼聚糖對(duì)靈武長(zhǎng)棗保鮮效果研究
    殼聚糖對(duì)尿路感染主要病原菌的體外抑制作用
    堿浸處理對(duì)殼聚糖膜性質(zhì)的影響
    欧美成人一区二区免费高清观看| 日日撸夜夜添| 九草在线视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 日日啪夜夜撸| 欧美变态另类bdsm刘玥| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品女同一区二区软件| 成人三级黄色视频| 全区人妻精品视频| 看黄色毛片网站| 国产精品久久电影中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色5月婷婷丁香| 免费黄网站久久成人精品| 久久久色成人| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美人与善性xxx| 少妇的逼水好多| 成人二区视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色综合站精品国产| 深夜a级毛片| 亚洲最大成人中文| 国产 一区 欧美 日韩| 超碰97精品在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| eeuss影院久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产毛片a区久久久久| 日韩视频在线欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机影院成人| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 69人妻影院| 六月丁香七月| 欧美成人一区二区免费高清观看| 好男人视频免费观看在线| 天天躁日日操中文字幕| 97热精品久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产乱来视频区| 最近手机中文字幕大全| 能在线免费看毛片的网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| 天堂√8在线中文| 欧美bdsm另类| 深夜a级毛片| 波多野结衣高清无吗| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利在线在线| 欧美又色又爽又黄视频| 边亲边吃奶的免费视频| 一级黄色大片毛片| h日本视频在线播放| www.av在线官网国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 91狼人影院| 亚洲无线观看免费| 成人综合一区亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99久国产av精品| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品永久免费网站| 男女那种视频在线观看| 国产淫语在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 内射极品少妇av片p| 天天一区二区日本电影三级| 国内精品一区二区在线观看| 色综合色国产| 少妇高潮的动态图| 亚洲最大成人中文| 欧美激情久久久久久爽电影| 成年版毛片免费区| 国产精品1区2区在线观看.| 精品不卡国产一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 精品一区二区三区人妻视频| 国产高潮美女av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产日韩欧美在线精品| 免费人成在线观看视频色| 国产精品电影一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 99热精品在线国产| 97超碰精品成人国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 天天一区二区日本电影三级| 人体艺术视频欧美日本| 全区人妻精品视频| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕av成人在线电影| 精品人妻视频免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 成年女人永久免费观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 好男人视频免费观看在线| 国产人妻一区二区三区在| 久99久视频精品免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99久久九九国产精品国产免费| 黄色日韩在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丰满乱子伦码专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人精品一,二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲在久久综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产高潮美女av| 日韩制服骚丝袜av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精品一区二区三区视频在线| 在线免费十八禁| 欧美3d第一页| 高清在线视频一区二区三区 | 国产免费福利视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 有码 亚洲区| 天美传媒精品一区二区| 禁无遮挡网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 人妻少妇偷人精品九色| 亚州av有码| 亚洲内射少妇av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲四区av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 高清毛片免费看| 老女人水多毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产真实伦视频高清在线观看| 七月丁香在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 六月丁香七月| 成人特级av手机在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产毛片a区久久久久| 久久草成人影院| 舔av片在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲欧洲日产国产| 亚洲18禁久久av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费十八禁| 国产亚洲一区二区精品| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 一级黄片播放器| 午夜激情福利司机影院| 久久精品久久久久久久性| 精品久久久久久久久久久久久| 人妻系列 视频| 久久久国产成人精品二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利成人在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久噜噜| 少妇的逼水好多| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成年版毛片免费区| 高清午夜精品一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美精品专区久久| 黄片无遮挡物在线观看| 深夜a级毛片| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女高潮的动态| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久久久丰满| 国产色爽女视频免费观看| av在线亚洲专区| 色网站视频免费| 身体一侧抽搐| 国产精品国产三级专区第一集| 国产不卡一卡二| 日韩三级伦理在线观看| 舔av片在线| 亚洲欧美清纯卡通| 免费黄色在线免费观看| 成年av动漫网址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产片特级美女逼逼视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产探花在线观看一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品不卡国产一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 哪个播放器可以免费观看大片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美成人a在线观看| 久久精品夜色国产| 99久久人妻综合| 日韩欧美在线乱码| 人体艺术视频欧美日本| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲精品国产成人久久av| 丰满少妇做爰视频| 桃色一区二区三区在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 一个人看的www免费观看视频| 男人舔奶头视频| 免费av毛片视频| 成人三级黄色视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利在线在线| 看非洲黑人一级黄片| 日日撸夜夜添| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 天天一区二区日本电影三级| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产自在天天线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久噜噜| 少妇高潮的动态图| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜a级毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产色片| av线在线观看网站| 在线播放无遮挡| 女人久久www免费人成看片 | 日韩欧美精品免费久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 直男gayav资源| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 美女国产视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| av女优亚洲男人天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天天一区二区日本电影三级| 国产乱人视频| 亚洲精品色激情综合| 国产免费视频播放在线视频 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产在线男女| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 99久久人妻综合| 亚洲在久久综合| 欧美bdsm另类| 免费观看性生交大片5| 韩国高清视频一区二区三区| 国产淫语在线视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 黄色欧美视频在线观看| av福利片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 我要搜黄色片| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久噜噜| 色网站视频免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 极品教师在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费电影在线观看免费观看| 久久韩国三级中文字幕| 99热这里只有精品一区| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 高清av免费在线| 男插女下体视频免费在线播放| 高清毛片免费看| 国产精品一区二区在线观看99 | 秋霞伦理黄片| 永久网站在线| 99在线人妻在线中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 直男gayav资源| 伦理电影大哥的女人| 国产不卡一卡二| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 看黄色毛片网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产亚洲精品av在线| 免费看a级黄色片| 久久久久久伊人网av| 国产精华一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 人妻系列 视频| 97超碰精品成人国产| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成年人精品一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产成人福利小说| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产免费男女视频| 亚洲电影在线观看av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品成人久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 国产一区二区在线av高清观看| 日韩强制内射视频| 丰满乱子伦码专区| 精品免费久久久久久久清纯| 日本黄色片子视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲最大成人手机在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久精品94久久精品| 成年免费大片在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美精品专区久久| 精品久久久久久电影网 | 极品教师在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产熟女欧美一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 波多野结衣巨乳人妻| 尾随美女入室| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲最大av| 一级黄片播放器| 久久久精品大字幕| www.av在线官网国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 丰满乱子伦码专区| 免费看av在线观看网站| 久久久欧美国产精品| 亚洲av二区三区四区| 美女国产视频在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久久成人| 在线观看一区二区三区| 乱人视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦在线观看视频一区| 精品国产三级普通话版| 精品免费久久久久久久清纯| 天堂影院成人在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人freesex在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品野战在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆乱淫一区二区| 18+在线观看网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 深爱激情五月婷婷| 直男gayav资源| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久国产电影| 精品熟女少妇av免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女内射精品一级片tv| 麻豆av噜噜一区二区三区| 中文资源天堂在线| 国产一区二区在线观看日韩| 91久久精品国产一区二区成人| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产片特级美女逼逼视频| 干丝袜人妻中文字幕| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 在线观看av片永久免费下载| 久久精品91蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人午夜福利电影在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜爱爱视频在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 秋霞在线观看毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 精品免费久久久久久久清纯| 干丝袜人妻中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久国产电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色哟哟·www| 久久久久性生活片| 麻豆一二三区av精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲高清免费不卡视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 2022亚洲国产成人精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久人妻av系列| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 99久久成人亚洲精品观看| 少妇的逼水好多| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩高清综合在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久99蜜桃精品久久| 毛片女人毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲欧美精品综合久久99| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九九热线精品视视频播放| 在线免费观看不下载黄p国产| av福利片在线观看| 亚洲综合色惰| 国产免费视频播放在线视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一区二区三区高清视频在线| 亚洲电影在线观看av| 国产极品天堂在线| 久久精品综合一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久久久久成人| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩强制内射视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 麻豆一二三区av精品| 2022亚洲国产成人精品| 99久国产av精品国产电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成年女人看的毛片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| videos熟女内射| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品无大码| 色播亚洲综合网| 特级一级黄色大片| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 永久免费av网站大全| 免费搜索国产男女视频| 又爽又黄a免费视频| 免费观看a级毛片全部| 两个人视频免费观看高清| 又爽又黄a免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品一及| 成人二区视频| 亚洲av日韩在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美潮喷喷水| 变态另类丝袜制服| 精品人妻一区二区三区麻豆| 不卡视频在线观看欧美| 久久久精品94久久精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产亚洲av天美| 美女大奶头视频| 国产乱来视频区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩欧美精品免费久久| 看免费成人av毛片| 七月丁香在线播放| 亚洲人成网站在线播| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本欧美国产在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久国产乱子免费精品| 久久人人爽人人片av| 免费看光身美女| 欧美一区二区亚洲| 欧美高清性xxxxhd video| 国产 一区精品| 日本欧美国产在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 一区二区三区四区激情视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久99热6这里只有精品| 小说图片视频综合网站| 最后的刺客免费高清国语| 18+在线观看网站| 精品久久久久久久久av| 一级av片app| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇的逼水好多| or卡值多少钱| 久久久久久久国产电影| 婷婷色麻豆天堂久久 | 男的添女的下面高潮视频| 少妇的逼好多水| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 九九在线视频观看精品| 欧美色视频一区免费| 91久久精品电影网| 久久精品久久精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 91aial.com中文字幕在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 久久热精品热| 久久久久性生活片|