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    環(huán)磷腺苷葡胺對急性腦梗死預(yù)后及血漿VEGF和cAMP的影響

    2016-04-22 07:28:32張繁榮
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長因子急性腦梗死

    張繁榮

    河南開封市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 開封 475000

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    環(huán)磷腺苷葡胺對急性腦梗死預(yù)后及血漿VEGF和cAMP的影響

    張繁榮

    河南開封市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科開封475000

    【摘要】目的觀察環(huán)磷腺苷葡胺對急性腦梗死患者的預(yù)后及血漿VEGF和cAMP的影響。方法采用雙盲隨機分組、平行對照研究的臨床試驗原則,治療組120例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用環(huán)磷腺苷葡胺;對照組80例,給予內(nèi)科常規(guī)藥物治療;用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS評分)判定2組患者病情變化,通過ELISA雙抗體夾心法(enzyme linked immunosorbent assay-sandwich technique)測定2組治療前、治療結(jié)束后血漿VEGF和cAMP的含量變化,進行比較分析。結(jié)果(1)治療組總有效率為97.12%,與對照組80.31%相比,有顯著差異(P<0.01);(2)治療組血漿VEGF水平由治療前的(103.8±3.78)pg/mL升至(170.2±41.45)pg/mL,cAMP含量由治療前的(14.55±4.21)pmol/mL升至(27.11±1.04)pmol/mL,2組差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而對照組治療后cAMP含量為(22.21±3.54)pmol/mL,與治療組治療后組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論環(huán)磷腺苷葡胺能夠提高患者血漿VEGF、cAMP的水平,改善急性腦梗死患者的預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】環(huán)磷腺苷葡胺;血管內(nèi)皮生長因子;環(huán)磷酸腺苷;急性腦梗死

    腦血管病目前已成為我國第一位致殘和死亡原因,且發(fā)病呈逐年增多的趨勢。流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn),中國每年有150萬~200萬新發(fā)腦卒中的病例[1]。我國現(xiàn)存腦血管病患者七百余萬人,其中80%~85%為缺血性腦卒中[2]。新的藥物及治療手段不斷產(chǎn)生,但無一種確切有效的治療效果[3]。本研究通過靜滴環(huán)磷腺苷葡胺治療急性腦梗死患者,觀察并分析治療后患者的神功功能缺損評分及其對血漿VEGF、cAMP的影響,為環(huán)磷酸腺苷葡胺應(yīng)用臨床,提高急性腦梗死的治愈好轉(zhuǎn)率,提供臨床依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2013-01—2015-01在我院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的急性腦梗死患者200例,均通過頭顱CT或MRI證實,并按照全國第4屆腦血管病會議的診斷標準確診為急性腦梗死,同時排除心源性腦栓塞及嚴重心、肝、腎功能障礙患者;治療結(jié)束后2組均無脫落病例,合格率為100%。隨機分為2組:治療組120例,男70例,女50例;年齡41~72歲,平均(54.42±10.01)歲;病程48 h以內(nèi)。對照組80例,男42例,女38例;年齡40~70歲,平均(50.01±9.83)歲;病程48 h以內(nèi)。2組病例在年齡、性別、病程等比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療(1)對照組:按照患者病因和具體病情給予內(nèi)科常規(guī)藥物治療:拜阿司匹林片抗血小板聚集、阿托伐他汀鈣片調(diào)脂、甘露醇液脫水、擴容及降纖等治療,有糖尿病者酌情加胰島素針。(2)治療組:常規(guī)藥物治療的同時加用環(huán)磷腺苷葡胺120 mg(黑龍江江世有限公司生產(chǎn))配置于250 mL 5%葡萄糖溶液中靜滴,2 h內(nèi)滴完,1次/d。14 d為1療程。

    1.3療效評定根據(jù)1995年第4屆全國腦血管病會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》。用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS評分)測定,量表由同一名神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師完成,均在留取標本的當天進行,評定標準:(1)基本痊愈:NIHSS評分減少91%~100%;(2)顯效:NIHSS評分減少46%~90%;(3)有效:NIHSS評分減少19%~45%;(4)無效:NIHSS評分減少不到18%,甚至增加或病例死亡。于治療前、治療結(jié)束后即行NIHSS評分。

    1.4觀察指標血漿VEGF和cAMP的測定:抽取清晨(晨6~8時)空腹肘靜脈血3 mL,置不抗凝玻璃管,于自動平衡離心機上處理(4 ℃、2 000 r/min離心10 min),棄溶血標本,然后取出血清,立即置-70 ℃冰箱保存待測。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法,根據(jù)VEGF、cAMP雙抗體夾心法ELISA檢測試劑盒(美國R﹠D Systems. Inc生產(chǎn)的Quantikine原裝試劑盒)說明書,嚴格檢測,記錄數(shù)據(jù),進行分析。

    2結(jié)果

    2.1療效比較2組患者經(jīng)治療后,神功功能缺損評分與同組治療前比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。治療組總有效率均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表1 2組NIHSS評分比較 ,分)

    注:與同組治療前比較,#P<0.05,治療后與對照組比較,*P<0.01

    表2 2組有效率比較 [n(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.01

    2.22組患者血漿VEGF和cAMP的水平比較血漿VEGF濃度變化:2組患者治療后的血漿VEGF濃度均高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血漿cAMP濃度變化:2組患者治療后的血漿cAMP濃度均高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與對照組進行對比,治療組治療后的血漿cAMP濃度增高更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患者血漿VEGF、cAMP水平的變化 

    注:與對照組比較,*P<0.05,與治療前比較,#P<0.05

    3討論

    環(huán)磷腺苷葡胺是新近合成的cAMP衍生物,屬調(diào)節(jié)細胞功能的第二信使藥物,葡甲胺作為配基增加cAMP的脂溶性,使其更易滲透進入細胞內(nèi),通過直接激活各種蛋白激酶,對各種蛋白質(zhì)功能和酶反應(yīng)進行調(diào)節(jié),對磷酸二脂酶也具有抑制作用[4-6]。cAMP經(jīng)過磷酸二酯酶的作用形成AMP,再經(jīng)過5-核苷酸酶催化,生成腺苷,啟動腺苷的內(nèi)源性神經(jīng)保護機制[7-8]。本研究發(fā)現(xiàn),急性腦梗死患者給予常規(guī)藥物治療后cAMP逐漸增高,促進神經(jīng)生長、利于受損神經(jīng)元的功能恢復(fù)。而在治療組中加用cAMP的衍生物-環(huán)磷腺苷葡胺后這種作用更加明顯。

    血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)是一種特異性作用于血管內(nèi)皮細胞的多功能細胞因子,與腦血管病發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[9-11]。VEGF與血管內(nèi)皮細胞上的特異性受體flt1和flk1結(jié)合,對血管內(nèi)皮細胞有類似于凝血酶、組織胺等激動劑的作用,可強烈增加血管的通透性,誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞表達多種活性物質(zhì)及細胞因子、組織因子等釋放,改變細胞外基質(zhì),對血內(nèi)皮細胞生長刺激和趨化作用有利,促進內(nèi)皮細胞的分裂、增殖、遷移和細胞間的相互粘連,有利于新血管特別是微血管的生成和側(cè)支循環(huán)的建立,使血流迅速恢復(fù),阻止組織的缺血和壞死,并縮小缺血區(qū)域[12]。Adams等[13]用NIHSS評價急性缺血性腦卒中患者基線神經(jīng)功能缺損程度,發(fā)現(xiàn)NIHSS評分可很好地預(yù)測腦卒中預(yù)后。本研究用治療前、治療后NIHSS評分評價急性缺血性腦卒中患者的神經(jīng)功能缺損程度變化,來判斷患者的近期預(yù)后。

    總之,環(huán)磷腺苷葡胺對急性腦梗死患者的神經(jīng)功能障礙具有良好的改善作用,降低致殘率,能夠提高患者的治愈好轉(zhuǎn)率。

    4參考文獻

    [1]Simon A,Megnien JL,Chironi G.The value of carotid intima-media thickness for predicting cardiovascular risk[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2010,30(2):182-185.

    [2]王文志,吳升平,洪震,等.我國三城市開展社區(qū)人群干預(yù)九年腦卒中發(fā)病率的變化[J].中華老年心腦血管病雜志,2002,4(1):30-33.

    [3]徐萬鵬,陳諒.腦梗塞治療指南[J].日本醫(yī)學介紹,2006,27(10):456-459.

    [4]Kim WK,Jang PG,Woo M S,et al.A new anti-inflammatory agent KL-1037 represses proinflammatory cytokine and inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene expression in activated microglia[J].Neuropharmacology,2004,47(2):243-252.

    [5]Chopp M,Zhang ZG,Jiang Q.Neurogenesis,angiogenesis,and MRI in- dices of functional recovery from stroke[J].Stroke,2007,38(2):827-831.

    [6]Chopp M,Li Y,Zhang J.Plasticity and remodeling of brain[J].Journal of the neurological sciences,2008,265(1):97-101.

    [7]胡晨旭,張晶蓉,黃麗華,等.環(huán)磷酸腺苷在腫瘤臨床治療中的應(yīng)用研究進展[J].天津藥學,2013,25(6):49-52

    [8]林云,張建成,陳方,等.氟比洛芬酯對局灶性腦缺血再灌注大鼠皮質(zhì)磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白表達的上調(diào)作用[J].中華實驗外科雜志, 2013,30(2):303-305

    [9]Kim JJ,Vaziri SAJ,Rini BI,et al.Association of VEGF and VEGFR2 single nucleotide polymorphisms with hypertension and clinical outcome in metastatic clear cell renal cell carcinoma patients treated with sunitinib[J].Cancer,2012,118(7):1 946-1 954.

    [10]Lambrechts D,Claes B,Delmar P,et al.VEGF pathway genetic variants as biomarkers of treatment outcome with bevacizumab: an analysis of data from the AViTA and AVOREN randomised trials[J].The lancet oncology,2012,13(7):724-733.

    [11]Scartozzi M,Bianconi M,F(xiàn)aloppi L,et al.VEGF and VEGFR polymer- phisms affect clinical outcome in advanced renal cell carcinoma patients receiving first-line sunitinib[J].British journal of cancer,2013,108(5):1 126-1 132.

    [12]Clarkin CE, Gerstenfeld LC.VEGF and bone cell signalling: an essential vessel for communication?[J]. Cell biochemistry and function,2013,31(1):1-11.

    [13]Adams HP,Davis PH,Leira EC,et al.Baseline NIH Stroke Scale score strongly predicts outcome after stroke A report of the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST)[J].Neurology,1999,53(1):126.

    (收稿2015-01-13)

    【中圖分類號】R743.33

    【文獻標識碼】B

    【文章編號】1673-5110(2016)05-0110-02

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