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    質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合康復(fù)新液對比質(zhì)子泵抑制劑單藥治療反流性食管炎的M eta分析

    2016-04-08 08:36:57楊健筌李光明
    中成藥 2016年2期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵抑制劑康復(fù)新液反流性食管炎

    楊健筌, 李 爽, 郭 文, 李光明*

    (1.四川醫(yī)科大學(xué),四川瀘州646000;2.南充市中心醫(yī)院,四川南充637000;3.四川省南充衛(wèi)生學(xué)校,四川南充637000)

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    質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合康復(fù)新液對比質(zhì)子泵抑制劑單藥治療反流性食管炎的M eta分析

    楊健筌1,2, 李 爽2, 郭 文3, 李光明2*

    (1.四川醫(yī)科大學(xué),四川瀘州646000;2.南充市中心醫(yī)院,四川南充637000;3.四川省南充衛(wèi)生學(xué)校,四川南充637000)

    摘要:目的 評價質(zhì)子泵抑制劑(PPI)聯(lián)合康復(fù)新液(美洲大蠊干提取液)對比PPI單藥治療反流性食管炎的有效性和安全性。方法 計算機檢索The Cochrane Library、PubMed、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、維普中文科技期全文數(shù)據(jù)庫(VIP)和萬方數(shù)據(jù)庫,對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的隨機對照試驗進行方法學(xué)質(zhì)量評價,采用RevMan 5.3進行Meta分析。結(jié)果 共納入5個研究402名患者,結(jié)果顯示,PPI聯(lián)合康復(fù)新液在臨床癥狀療效評價的顯效率[OR=2.67,95% CI(1.69,4.21),P<0.000 1]、總有效率[OR=4.90,95% CI (2.27,10.61),P<0.000 1]優(yōu)于PPI單藥,胃鏡療效評價的治愈率[OR=1.87,95% CI(1.05,3.04),P= 0.01]、總有效率[OR=5.55,95% CI(2.15,14.31),P=0.000 4]也優(yōu)于PPI單藥,而副反應(yīng),兩組無顯著差別(P=0.75)。結(jié)論 現(xiàn)有證據(jù)表明,對于反流性食管炎的治療,PPI聯(lián)合康復(fù)新液優(yōu)于PPI單藥,但受納入研究的數(shù)量及質(zhì)量的影響,上述結(jié)論尚需更多高質(zhì)量的臨床試驗來進一步證實。

    關(guān)鍵詞:反流性食管炎;質(zhì)子泵抑制劑;康復(fù)新液;Meta分析

    dol:10.3969/j.issn.1001-1528.2016.02.008

    PPI comblned w lth Kangfuxln Llquld vs.PPImonotherapy ln the treatment of reflux esophagltls: a M eta-analysls

    YANG Jian-quan1,2, LIShuang2, GUOWen3, LIGuang-ming2*
    (1.Sichuan Medical Uinversity,Luzhou 646000,China;2.Nanchong MuniciPal Central HosPital,Nanchong 637000,China;3.Nanchong Medical School,Nanchong 637000,China)

    KEY W 0RDS: ref1ux esoPhagitis;PPI;Kangfuxin Liquid;Meta ana1ysis

    反流性食管炎(ref1ux esoPhagitis,RE)是胃食管反流?。╣astroesoPhagea1 ref1ux disease,GERD)中的一種,是由于膽汁、胃內(nèi)容物等酸(堿)返流造成的食管黏膜損傷,消化內(nèi)鏡是RE的主要診斷方法[1-2]。反流性食管炎可并發(fā)上消化道出血、食管狹窄、Barrett食管等,而Barrett食管是食管腺癌的癌前病變,其癌變的發(fā)生率比正常人高30~50倍[3],故應(yīng)積極治療反流性食管炎。根據(jù)美國胃腸學(xué)院(ACG)制定的指南[4],RE的治療除改變生活方式和飲食習(xí)慣等一般治療外,PPI是主要的治療藥物??祻?fù)新液為美洲大蠊干提取液,有效成分為黏糖氨酸,具有改善創(chuàng)面組織血液循環(huán),促進上皮組織增生等功效[5],臨床薈萃分析顯示[6-7],聯(lián)合使用康復(fù)新在治療消化性潰瘍和潰瘍性結(jié)腸炎具有良好的效果。目前PPI聯(lián)合康復(fù)新液用于治療RE已在臨床上使用,研究顯示,PPI聯(lián)合康復(fù)新液較PPI單藥有獨特優(yōu)勢,較好的臨床療效。本研究擬將國內(nèi)外關(guān)于PPI聯(lián)合康復(fù)新液治療RE臨床試驗進行Meta分析,旨在評價PPI聯(lián)合康復(fù)新液治療RE療效及安全性,期望對臨床用藥及中西醫(yī)結(jié)合治療RE提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 文獻納入及排除標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 研究類型 納入已發(fā)表的隨機對照試驗,語種為中文和英文,無論是否采用盲法均納入。

    1.1.2 研究對象 研究對象均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①患者有反酸、噯氣、燒心、胸骨后疼痛等癥狀;②胃鏡檢查診斷為反流性食管炎[2,7],并根據(jù)胃鏡下所見食管黏膜損害程度進行RE分級;③無心血管、呼吸系統(tǒng)等疾??;④試驗組和對照組之間的差別僅試驗干預(yù)措施的不同。

    1.1.3 干預(yù)措施 實驗組采用PPI(奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑)聯(lián)合康復(fù)新液;對照組采用PPI單藥。

    1.1.4 結(jié)局指標(biāo) Ⅰ.根據(jù)患者反酸、燒心、胸骨后疼痛等癥狀進行分別記分。評分標(biāo)準(zhǔn)[8]為0 分:無癥狀。1分:輕度,患者需提醒方能回憶起癥狀。2分:中度,有癥狀但不影響日常生活。3 分:重度,有癥狀且影響日常生活。臨床癥狀療效評定標(biāo)準(zhǔn):①治療后臨床癥狀評分降低>80%為顯效;②治療后臨床癥狀評分降低>50%但<80%為有效;③治療后臨床癥狀評分降低<50%為無效;顯效率(%)=顯效/本組總例數(shù)×100%。總有效率(%)=(顯效+有效)/本組總例數(shù)× 100%。Ⅱ.胃鏡檢查評定標(biāo)準(zhǔn):治療2、4、8周復(fù)查胃鏡,①治愈:治療后食管黏膜恢復(fù)正?;蚧净謴?fù)正常。②有效:治療后食管炎改善1級或1級以上,但未達治愈標(biāo)準(zhǔn)。③無效:治療后食管炎改善不明顯或未達有效的標(biāo)準(zhǔn)。胃鏡下總有效率=(治愈+有效)/總例數(shù)×100%。Ⅲ.不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)驗總結(jié);②理論探討;③綜述;④研究對象不符合納入標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 檢索策略 計算機檢索The Cochrane Library (2015年第1期)、PubMed、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、維普中文科技期全文數(shù)據(jù)庫(VIP)及萬方數(shù)據(jù)庫,檢索時限均為從建庫至2015年1月。使用Goog1e Scho1ar等搜索互聯(lián)網(wǎng)上的相關(guān)文獻,同時手工檢索會議論文和已發(fā)布的資料。如遇資料不全,通過郵件等方式聯(lián)系原作者獲得。

    采用主題詞、關(guān)鍵詞檢索。中文檢索詞包括反流性食管炎、返流性食管炎、反流性食道炎、質(zhì)子泵抑制劑、奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、康復(fù)新液、康復(fù)新;英文檢索詞包括ref1ux esoPhagitis、RE、Proton-PumP inhibitor、PPI、PumP inhibitors、Proton PumP inhibitors PPIs、omePrazo1e、Pri1osec、PantoPrazo1e、Protonix、PantoPrazo1e sodium、Pou1d 1ikeoPrarizonao1e、1anso-Prazo1e、Prevacid、1nsoPrzo1e、zoton、rabePrazo1e、rabePrazo1e sodium、aciPhex、rebePrago1e、esome-Prazo1e、nexium、esomePrarizonao1e、esomePrazo1e magnesium、kangfuxin so1ution、kangfuxin 1iquid、kangfuxin。

    1.3 數(shù)據(jù)提取與資料提取 采用2人交互對文獻進行摘錄并對質(zhì)量進行評價。爭議通過第三方解決。數(shù)據(jù)提取的主要內(nèi)容為第一作者、發(fā)表日期、文獻來源、文獻題名等一般資料;研究對象分組方法、干預(yù)措施及結(jié)局指標(biāo)。

    1.4 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價采用Cochrane系統(tǒng)評價手冊5.1.0版[9]進行,評價項目包括隨機化、分配隱藏、研究者和受試者設(shè)盲、結(jié)果測量人員設(shè)盲、不完整資料說明、選擇性報道結(jié)果、其他偏倚。

    1.5 統(tǒng)計方法 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3版軟件完成。離散型變量采用相對險度(re1ative risk,RR)和95%可信區(qū)間(confidence interva1,CI)表示效應(yīng)量的大小。采用卡方檢驗分析合并研究之間是否存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,檢驗水準(zhǔn)定α=0.1[10]。當(dāng)P>0.10且I2<50%時,各研究之間同質(zhì)性較好,采用固定效應(yīng)模型分析;當(dāng)P<0.10且,I2>50%時,各研究之間異質(zhì)性較大,分析異質(zhì)性來源,如臨床異質(zhì)性或方法學(xué)異質(zhì)性等,去除后異質(zhì)性仍然存在,則采用隨機效應(yīng)模型分析。潛在的發(fā)表偏倚采用“漏斗圖”分析。

    2 結(jié)果:

    2.1 文獻檢索結(jié)果 根據(jù)確定的檢索策略進行文獻檢索,共檢出文獻56篇,排除研究對象不符合、干預(yù)措施不符、排除綜述、非隨機對照試驗等,其中李青[11]、路欣[12]兩篇文獻的臨床數(shù)據(jù)不全,予以排除。最終篩選出可能符合制定的納入標(biāo)準(zhǔn)的文章5篇。文獻篩選流程及結(jié)果見圖1。

    圖1 文獻篩選流程Flg.1 Flow scheme for llterature screenlng

    2.2 納入研究的基本特征及方法學(xué) 文獻質(zhì)量評價納入研究的基本特征見表1,方法學(xué)文獻質(zhì)量評價見表2。

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 臨床癥狀顯效率 5個研究[13-17]共計402名患者報道了臨床癥狀顯效率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.97,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在臨床癥狀顯效率方面差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=2.67,95% CI(1.69,4.21),P<0.000 1](圖2)。

    表1 納入研究的基本特征Tab.1 Baslc characterlstlcs of the ellglb le

    表2 納入研究的質(zhì)量方法學(xué)評價Tab.2 M ethodologlcal quallty assessment to ellglble

    圖2 兩組臨床癥狀顯效率的Me t a分析Flg.2 M eta-analysls results of clln lcalmarked efflcacy

    2.3.2 臨床癥狀有效率 3個研究[13-15]共計238名患者報道了臨床癥狀有效率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.94,I2=0%),固定隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在臨床癥狀有效率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義[OR =0.62,95% CI(0.35,1.13),P=0.12](圖3)。

    圖3 兩組臨床癥狀有效率的Me t a分析Flg.3 M eta-analysls results of cllnlcal efflcacy

    2.3.3 臨床癥狀總有效率 5個研究[13-17]共計404名患者報道了臨床癥狀總有效率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.97,I2=0%),固定隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在臨床癥狀總有效率方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=4.90,95% CI(2.27,10.61),P<0.000 1](圖4)。

    圖4 兩組臨床癥狀總有效率的Me t a分析Flg.4 M eta-analysls results of total cllnlcal efflcacy

    2.3.4 胃鏡檢查治愈率 4個研究[13-16]共計334名患者報道了胃鏡檢查治愈率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.63,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在臨床胃鏡檢查治愈率方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=1.87,95% CI(1.15,3.04),P=0.01](圖5)。

    圖5 兩組胃鏡檢查治愈率的Me t a分析Flg.5 M eta-analysls results of gastroscope cure efflcacy

    2.3.5 胃鏡檢查有效率 4個研究[13-16]共計334名患者報道了胃鏡檢查有效率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.54,I2=0%),固定隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在胃鏡檢查有效率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義[OR =0.59,95% CI(0.34,1.00),P=0.05](圖6)。

    圖6 兩組胃鏡檢查有效率的Me t a分析Flg.6 M eta-analysls results of gastroscope efflcacy

    2.3.6 胃鏡檢查總有效率 5個研究[13-17]共計402名患者報道了胃鏡檢查總有效率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.87,I2=0%),固定隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在臨床癥狀總有效率方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=5.55,95% CI(2.15,14.31),P=0.000 4](圖7)。

    2.3.7 副反應(yīng)發(fā)生率 (圖8)4個研究[13-16]共計334名患者報道了副反應(yīng)發(fā)生率,各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.75,I2=0%),固定隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示,兩組在副反應(yīng)發(fā)生率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義[OR=0.84,95% CI(0.27,2.56),P=0.75]。

    圖7 兩組胃鏡檢查總有效率的Me t a分析Flg.7 M eta-analysls results of total gastroscope efflcacy

    圖8 兩組副反應(yīng)發(fā)生率的Me t a分析Flg.8 Meta-analysls results of slde reactlon efflcacy

    2.4 敏感性分析 通過逐一剔除單項研究的方法觀察該研究對合并效應(yīng)量的影響。發(fā)現(xiàn)剔除某項研究后的合并效應(yīng)量和未剔除該研究的效應(yīng)量接近,且結(jié)論一致,說明合并的研究結(jié)果穩(wěn)定性較好。

    2.5 發(fā)表偏移 基于胃鏡總有效率指標(biāo)進行漏斗圖分析,結(jié)果顯示(圖9)漏斗圖對稱性較差,提示研究結(jié)果存在一定的發(fā)表偏倚。

    圖9 兩組胃鏡總有效率比較的漏斗圖分析Flg.9 Funnel plot of total gastroscope efflcacy

    3 討論

    反流性食管炎是由于胃、十二指腸的內(nèi)容物反流引起食管黏膜損傷,反流和燒心是最常見的癥狀,同時也具有特征性,嚴(yán)重時可表現(xiàn)為劇烈刺痛或酷似心絞痛,某些患者可有食管外的癥狀,如咽喉炎、哮喘等[3]。RE可并發(fā)上消化道出血、食管狹窄、Barrett食管等,而Barrett食管是食管腺癌的癌前病變,其癌變的發(fā)生率比正常人高30~50倍[3],故需積極診斷和治療。根據(jù)指南[2],胃鏡是診斷RE的主要檢查手段。在RE的治療中需要患者改變生活方式和飲食習(xí)慣,如睡覺抬高床頭,低脂、低糖飲食,戒煙及禁酒等[2-3]。

    在本研究中,對國內(nèi)的5個RCTs實驗進行Meta分析,結(jié)果顯示: PPI聯(lián)合康復(fù)新液對比單純使用PPI治療反流性食管炎在臨床癥狀療效的比較中,觀察組的顯效率及總有效率均高于對照組(P<0.05);在胃鏡療效的比較中,觀察組的治愈率及總有效率也均高于對照組(P<0.05);在副作用方面,兩組無明顯的差別(P=0.75),副反應(yīng)主要為腹瀉[13]、腹脹[14-15]、惡心[16],癥狀均輕微,不影響治療,未作特殊治療。PPI對H+-K+-ATP酶具有直接抑制作用,PPI在酸性的胃壁細(xì)胞分泌小管內(nèi)轉(zhuǎn)化為次磺酸和次磺酰胺,或者與H+-K+-ATP酶不可逆的結(jié)合,使抑制胃酸分泌的作用強大且持久[18]??祻?fù)新液是美洲大蠊的干提取液,其有效成分為多元醇類、肽類及黏糖氨酸等,多元醇類和肽類不但能促進黏膜毛細(xì)血管增生,改善局部血液循環(huán),還能促進表皮細(xì)胞生長和肉芽組織增生,增強創(chuàng)面的修復(fù);黏糖氨酸能活化細(xì)胞的免疫功能,促進自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和巨噬細(xì)胞的吞噬功能,分泌白三烯、白介素、干擾素、前列腺素等物質(zhì),快速消除炎性水腫,同時能抑制胃液的分泌,降低胃液酸度,減少胃蛋白酶的排出量,形成攻擊因子,增強防御作用[19 -20]。將PPI聯(lián)合康復(fù)新液治療反流性食管炎,即能發(fā)揮PPI的抑制胃酸分泌的同時,還能發(fā)揮康復(fù)新液的中成藥作用,使臨床治療效果優(yōu)于PPI單藥。臨床薈萃分析顯示[6-7,21],聯(lián)合使用康復(fù)新在治療消化性潰瘍、潰瘍性結(jié)腸炎及手足口病中具有良好的療效且安全。

    本研究的局限性:①所納入的文章質(zhì)量參差不齊,江紅接[13]使用隨機數(shù)字表法進行分組,余4篇文獻[14-17]僅在文中提及“隨機”二字,并未對具體的隨機方式作進一步的闡述,可能存在選擇偏移;②納入的5篇文獻未提及是否對研究人員、受試者及結(jié)果測量人員設(shè)盲,可能存在實施偏倚風(fēng)險;③由于國外的文獻不符合文獻的納入條件,故缺乏國外的研究數(shù)據(jù),有可能會影響本研究結(jié)果的適用人群;④對食管黏膜損害分級,蔡玲[17]采用洛杉磯分級法,余4篇文獻[13-16]采用國內(nèi)的反流性食管炎診斷及治療指南(2003)進行分級,在PPI藥物的選擇中,各文獻間也不相同,李建生[4]在對2013年ACG制定的GERD指南解讀中提到不同PPI間療效無顯著差異,但也有研究顯示[22]不同的PPI在治療RE間效果有差異;⑤納入文獻較少,這些可能會影響Meta分析結(jié)果的可靠性。

    綜上所述,對于反流性食管炎的治療,PPI聯(lián)合康復(fù)新液療效優(yōu)于PPI單藥,且兩組在副作用方面無明顯的差別。鑒于本Meta分析納入的文獻數(shù)量有限,質(zhì)量參差不齊,需謹(jǐn)慎對待本研究結(jié)果,希望將來有更多經(jīng)科學(xué)設(shè)計、嚴(yán)謹(jǐn)實施大樣本的隨機對照試驗,為臨床用藥提供可靠的依據(jù)。

    參考文獻:

    [1] 史秋香.康復(fù)新液聯(lián)合雷貝拉唑治療老年反流性食管炎40例[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(3): 649-650.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會.反流性食管炎診斷及治療指南(2003年)[J]中華消化內(nèi)鏡雜志,2004,21(4): 221-222.

    [3] 陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005: 373.

    [4] 李建生.2013美國GERD診治指南介紹[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(5): 471-472.

    [5] 陳新謙,金有豫.新編藥物學(xué)[M].第14版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002: 88.

    [6] 劉 遼,楊代喜,蔣 丹,等.康復(fù)新液聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍療效及安全性的系統(tǒng)評價[J].中成藥,2014,36(3): 491-497.

    [7] Devau1t K R,Dona1d O,蔡聯(lián)英譯.胃食管反流病診斷和治療的最新指南[J].廣西醫(yī)學(xué),2005,27(8): 1297-1298.

    [8] 陳 龍,陳福敏,杜宗漢,等.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利、鋁碳酸鎂治療難治性胃食管反流病的臨床觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(1): 57-59.

    [9] Higgins JP,Green S.Cochrane handbook for systematic reviews of interventions Version5.1.0[EB/OL].[2011-03-21 ].httP: //handbook.cochrane.org/.

    [10] Higgins JP,ThomPson S G,Deeks J J,et al.Measuring inconsistency in Meta-ana1yses[J].BMJ,2003,327(7414): 557-560.

    [11] 李 青.康復(fù)新液聯(lián)合雷貝拉唑治療老年反流性食管炎84例[J].現(xiàn)代婦女:醫(yī)學(xué)前沿,2014(9): 174-174.

    [12] 路 欣.康復(fù)新液聯(lián)合雷貝拉唑治療老年反流性食管炎84例[J].中國保健營養(yǎng):中旬刊,2013(5): 443-443.

    [13] 江紅接.雷貝拉唑聯(lián)合康復(fù)新液治療Ⅱ、Ⅲ級反流性食管炎40例臨床觀察[J].藥物流行病學(xué)雜志,2014,23(7): 410-412.

    [14] 王 倍,趙春娜.康復(fù)新液聯(lián)合雷貝拉唑治療老年反流性食管炎的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,16(5): 851-852.

    [15] 史秋香.康復(fù)新液聯(lián)合雷貝拉唑治療老年反流性食管炎40例[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(3): 649-650.

    [16] 鄒 軍,崔培林,徐友青.康復(fù)新液聯(lián)合蘭索拉唑治療反流性食管炎的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29 (2): 293-294.

    [17] 蔡 玲.康復(fù)新液聯(lián)合埃索美拉唑治療老年人反流性食管炎的療效分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2010,18 (4): 271-272.

    [18] 楊寶峰.藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008: 325.

    [19] 張林潔.康復(fù)新液聯(lián)合奧美拉唑、莫沙必利治療反流性食管炎39例[J].中國藥業(yè),2012,21(12): 88-88.

    [20] 馮 瑭,李 娜,楊姝潔.胃食管返流病的治療[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(12): 261-263.

    [21] 劉 遼,賈 萍,陳 芳,等.康復(fù)新液治療手足口病療效的系統(tǒng)評價[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2012,18(24): 13-19.

    [22] Labenz J,Armstrong D,Lauritsen K,etal.A randomized com-Parative study of esomePrazo1e 40 mg versus PantoPrazo1e 40 mg for hea1ing erosive oesoPhagitis: the EXPO study[J].Aliment Pharmacol Ther,2005,21(6): 739-746.

    *通信作者:李光明(1963—),男,博士,教授,主要從事消化道腫瘤基礎(chǔ)與臨床研究。Te1:(0817)2226565,E-mai1: Ligm99999 @163.com

    作者簡介:楊健筌(1986—),男,碩士生,研究方向為消化道腫瘤的基礎(chǔ)與臨床。Te1: 15882672479,E-mai1: 878095648@qq.com

    收稿日期:2015-04-15

    中圖分類號:R287

    文獻標(biāo)志碼:A

    文章編號:1001-1528(2016)02-0265-07

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