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      平均血小板體積在健康、空腹血糖受損、糖耐量減低及糖尿病兒童中的探討

      2016-03-25 04:03:56吳汝香林祥泉福建省福州兒童醫(yī)院福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院福建福州350005
      關(guān)鍵詞:空腹血糖糖尿病

      吳汝香,林祥泉(福建省福州兒童醫(yī)院/福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院,福建福州350005)

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      平均血小板體積在健康、空腹血糖受損、糖耐量減低及糖尿病兒童中的探討

      吳汝香,林祥泉
      (福建省福州兒童醫(yī)院/福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院,福建福州350005)

      摘要:目的探討平均血小板體積(MPV)在空腹血糖(FPG)正常的健康兒童、空腹血糖受損(IFG)、糖耐量減低(IGT)及糖尿病兒童中的分布差異及其臨床意義。方法對(duì)2014年1至12月852例健康體檢者進(jìn)行回顧性分析,年齡5~9歲,平均7.3歲,男346例,女506例。根據(jù)FPG水平將其分為5組(G1~G5):G1組165例(3.89mmol/L≤FPG<5.0mmol/L),G2組171例(5.0mmol/L≤FPG<5.5mmol/L),G3組180例(5.5mmol/L≤FPG<6.1mmol/L),G4組185例(6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L),G5 組151例(FPG<7mmol/L,餐后2h血糖7.8~11.1),其中G1~G3為正常血糖組,G4為IFG組,G5為IGT組;同時(shí)平行觀察81例同年齡段糖尿病組(G6)。結(jié)果G6組MPV值顯著高于G5、G4和正常血糖組(F=13.117,P<0.01);G5與G4組的MPV值無(wú)明顯差異(F=2.874,P>0.05),都顯著高于正常血糖組(F=13.125,P<0.05);正常血糖組中,較高組G3的MPV值明顯高于較低組G1(F=13.130,P<0.05);MPV與正常血糖組、IFG組、IGT組及糖尿病組的FPG均顯示一定相關(guān)性(G1~3:r=0.20,P<0.05;G4:r=0.27,P<0.01;G5:r=0.28,P<0.01,G6:r=0.31,P<0.01)。結(jié)論MPV在不同F(xiàn)PG水平兒童中存在明顯差異,隨FPG水平升高而升高,其中IGT組和IFG組MPV水平較正常血糖組顯著升高,MPV與FPG水平存在一定相關(guān)性。

      關(guān)鍵詞:平均血小板體積;空腹血糖;糖尿病

      糖尿病前期,包括IFG和IGT,糖調(diào)節(jié)已受損,不僅增加未來(lái)糖尿病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),還是心肌梗死等心腦血管疾病發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1,2]。在糖尿病個(gè)體中可見(jiàn)MPV顯著升高,關(guān)于MPV在兒童糖尿病前期及正常血糖水平兒童中的分布情況報(bào)道不多,本研究對(duì)本院2014年1至12月852名FPG正常的健康兒童、IFG及IGT兒童的MPV等指標(biāo)進(jìn)行回顧性分析,同時(shí)平行觀察81例同年齡段糖尿病患者,探討MPV在不同F(xiàn)PG水平兒童中的分布差異及其臨床意義。

      1 對(duì)象與方法

      1.1一般資料回顧性分析本院2014年1至12 月852例兒童健康體檢者,年齡5~9歲,平均7.3歲,男346例,女506例,所有個(gè)體均排除貧血、肝病、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、感染和近期使用鐵劑治療病史,及血小板計(jì)數(shù)正常(血小板計(jì)數(shù)為100~300× 109/L)。81例糖尿病選自本院同年齡段患者,男性33例,女性48例,平均年齡7.1歲(4~10歲),均符合2006年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)糖尿病診療標(biāo)準(zhǔn)。

      1.1.1根據(jù)FPG水平將其分為5組(G1~G5):G1 組165例(3.89mmol/L≤FPG<5.0mmol/L),G2組171例(5.0mmol/L≤FPG<5.5mmol/L),G3組180例(5.5mmol/L≤FPG<6.1mmol/L),G4組185例(6.1 mmol/L≤FPG<7.0mmol/L),G5組151例(FPG<7mmol/L,餐后2h血糠7.8~11.1),其中G1~G3為正常血糖組,G4為IFG組,G5為IGT組,G6為糖尿病組。

      1.2試劑與儀器C8000全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó)雅培公司);Sysmex XS-800i五分類(lèi)血細(xì)胞分析儀(日本sysmes公司),專(zhuān)用配套試劑。

      1.3檢測(cè)方法所有個(gè)體均空腹12h后清晨8:00靜脈取血,IGT組行口服含水葡萄糖(每kg體重1.75g,總量不超過(guò)75g)2h后采血樣,全自動(dòng)生化分析儀上測(cè)定血脂及肝功能和血糖,全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀上測(cè)定MPV和血小板計(jì)數(shù)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,所有計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析(ANOVA);相關(guān)關(guān)系采用Pearson相關(guān)性分析及多元線(xiàn)性回歸分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 MPV在不同F(xiàn)PG水平中的分布糖尿病患者組(G6)、IGT組(G5)、IFG組(G4)及正常FPG組(G1~G3)的MPV值分別為G6(13.40±1.51)fl、G5 (10.06±0.9)fl、G4(9.86±0.87)fl、G3(8.88±0.72)fl、G2(8.66±0.75)fl及G1(8.21±0.79)fl。單因素方差分析(ANOVA)結(jié)果顯示:糖尿病組(G6)MPV值顯著高于IGT(G5)、IFG組(G4)和正常血糖組(G1~G3),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.117,P<0.01);G5與G4組的MPV值無(wú)明顯差異(F=2.874,P>0.05),顯著高于正常血糖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.125,P<0.05);正常血糖組中,較高血糖組(G3)的MPV明顯高于較低血糖組(G1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F= 13.130,P<0.05)。

      2.2 MPV與FPG及其他指標(biāo)的相關(guān)性MPV值與糖尿病組(G6)、IGT組(G5)、IFG組(G4)及正常血糖組(G1~G3)的FPG水平均有明顯相關(guān)性(G1~G3:r=0.20,P<0.05;G4~G5:r=0.28,P<0.01;G6:r= 0.31,P<0.01);比較正常血糖組(G1~G3)、IFG組(G4),IGT組(G5)及糖尿病組(G6)的MPV值和年齡、性別、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC),總膽紅素(TBIL)及尿酸(UA)等指標(biāo)的相關(guān)性顯示:MPV與UA、LDL-C水平存在相關(guān)性(P<0.05),性別和年齡亦有一定影響(P<0.05),而與其他指標(biāo)未見(jiàn)明顯相關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 MP V與各指標(biāo)間的相關(guān)性

      3 討論

      血小板是從骨髓巨核細(xì)胞脫落下來(lái)的胞質(zhì)小塊,內(nèi)含血小板因子Ⅳ、血小板源性生長(zhǎng)因子、凝血酶敏感蛋白、5-羥色胺等物質(zhì),MPV增加是反映血小板活化的重要標(biāo)志,較大體積的血小板包含更多的顆粒,能產(chǎn)生更多的血栓前因子如凝血烷A2[3],使血小板之間的聚集與黏附功能加強(qiáng),容易形成血栓,可導(dǎo)致大面積梗塞。

      IFG和IGT是糖尿病前期的典型狀態(tài)和表現(xiàn),是未來(lái)發(fā)展為糖尿病的高危人群,糖尿病前期已被證實(shí)與心腦血管事件發(fā)生有關(guān)[4]。已有研究表明,華人糖尿病前期轉(zhuǎn)化成糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)10%,是世界平均水平的2倍[5]。早期發(fā)現(xiàn)IFG和IGT患者并進(jìn)行適當(dāng)干預(yù),能夠降低糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。另文獻(xiàn)報(bào)道MPV可作為獨(dú)立心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子或者診斷指標(biāo)[6]。糖尿病患者血糖水平升高,高血糖及糖代謝產(chǎn)物通過(guò)滲透效應(yīng),可直接增加血小板體積,高血糖還對(duì)血小板膜有糖化作用,使血小板膜流動(dòng)性降低,血小板活性和黏附性增加。關(guān)于MPV在正常FPG及IFG人群中的研究報(bào)道不多,一項(xiàng)對(duì)老年人群的研究顯示MPV與FPG存在顯著的正相關(guān)[7],另一項(xiàng)針對(duì)韓國(guó)人群的研究卻顯示了相反的結(jié)果[8],而國(guó)內(nèi)方瑾等[9]的研究結(jié)果顯示老年人IFG人群與糖尿病人群存在程度相同的血小板活化。

      本研究結(jié)果顯示,MPV值隨FPG水平升高而升高,糖尿病組MPV值顯著高于IFG組、IGT組和正常血糖組,且糖尿病組較正常血糖組MPV升高更顯著,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[10];IFG組和IGT組的MPV水平較正常血糖組亦明顯升高,在正常血糖組,MPV水平隨FPG的升高而明顯升高,血糖控制后MPV可顯著性降低[11]。MPV與各組FPG均存在相關(guān)性,與國(guó)內(nèi)薛靜、呂以培等報(bào)道相一致[12,13],表明糖尿病前期,甚至在未出現(xiàn)糖尿病之前糖調(diào)節(jié)受損階段已有MPV改變,而這些代謝旺盛的大體積血小板易黏附、聚集形成血栓,伴隨血管性疾病的風(fēng)險(xiǎn)更大。

      MPV受多種生物學(xué)及社會(huì)因素的影響,本研究顯示,雖然MPV與UA、LDL-C水平存在相關(guān)性且性別和年齡亦有一定影響,但MPV與FPG存在獨(dú)立的相關(guān)性。王志軍等[14]報(bào)道,高脂血癥大鼠血小板活化指標(biāo)如P選擇素、TXB2、CD62P等均顯著增高,這提示血脂成分如LDL-C可能刺激血小板活化,進(jìn)而使MPV增高。高尿酸血癥可促進(jìn)LDL-C氧化和脂質(zhì)過(guò)氧化,并伴有氧自由基生成增加,參與炎癥反應(yīng)。脂質(zhì)及其衍生物是血小板合成和發(fā)揮生物學(xué)活性的重要有機(jī)成分,脂質(zhì)代謝紊亂后通過(guò)一系列炎癥反應(yīng)產(chǎn)生細(xì)胞因子刺激血小板活性增高,從而間接影響MPV[15]。

      本研究提示MPV水平在不同F(xiàn)PG兒童中表達(dá)存在明顯差異,其中IFG和IGF組MPV水平較正常血糖組顯著升高,MPV與FPG水平存在獨(dú)立的相關(guān)性。

      參考文獻(xiàn)

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      (收稿日期2015-10-30;修回日期2015-12-29)

      DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2016.01.022

      中圖分類(lèi)號(hào):R446.11+1,R587.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1674-1129(2016)01-0064-03

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