楊瑜婧,仝林虎
膽囊癌組織淋巴管標(biāo)記物D2-40和LYVE-1表達(dá)的臨床意義*
楊瑜婧,仝林虎
目的探討膽囊癌組織淋巴管標(biāo)記物D2-40和淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體-1(LYVE-1)表達(dá)的臨床意義。方法自2014年1月至2015年12月前瞻性收集膽囊癌患者50例和膽囊結(jié)石患者膽囊組織50例。采用免疫組化法檢測D2-40和LYVE-1表達(dá),并分析其與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系。結(jié)果癌周組織、癌組織和膽結(jié)石膽囊組織D2-40陽性率分別為84.0%、64.0%和6.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),LYVE-1陽性率分別為76.0%、56.0%和4.0%,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);9例臨床分期Ⅰ期、13例Ⅱ期、17例Ⅲ期和11例Ⅳ期膽囊癌組織D2-40陽性率分別為33.3%、84.6%、100.0%和100.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),LYVE-1陽性率分別為22.2%、69.2%、94.1%和100.0%,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);11例存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織D2-40和LYVE-1陽性率分別為100.0%和100.0%,顯著高于39例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織的61.9%和42.9%(P<0.01);在11例存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癌組織D2-40和LYVE-1陽性率分別為100.0%和100.0%,顯著高于39例無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的79.5%和62.9%(P<0. 01);在16例高分化、21例中分化和13例低分化患者,癌組織D2-40陽性率分別為68.8%、90.5%和92.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),LYVE-1陽性率分別為50.0%、85.7%和92.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論膽囊癌組織淋巴管標(biāo)記物D2-40和LYVE-1陽性率明顯升高,可能與腫瘤轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)。
膽囊癌;淋巴管標(biāo)記物;D2-40;淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體-1;轉(zhuǎn)移
膽囊癌組織淋巴管密度可能是膽囊癌轉(zhuǎn)移的一個(gè)預(yù)測指標(biāo),與患者臨床預(yù)后緊密相關(guān)[1~3]。侵襲和轉(zhuǎn)移是腫瘤最主要的特征[4,5]。研究顯示,D2-40和淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體-1(LYVE-1)診斷腫瘤具有較強(qiáng)的敏感性和特異性[6~9]。本研究旨在探討膽囊癌組織淋巴管標(biāo)記物D2-40和LYVE-1表達(dá)與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。
1.1 一般資料前瞻性收集2014年1月至2015年12月我院手術(shù)切除且經(jīng)病理學(xué)檢查確診的膽囊癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡大于或等于18歲,且小于或等于65歲。排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他部位腫瘤或有其他部位腫瘤病史、原發(fā)性臟器功能不全、重度營養(yǎng)不良、治療期間發(fā)生與膽囊癌無關(guān)的嚴(yán)重的新病情、轉(zhuǎn)診患者、術(shù)前行放療、化療或免疫治療者。在研究期間,共收集符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者74例,其中1例因2年前存在乳腺癌,1例存在原發(fā)性肝功能不全,1例重度營養(yǎng)不良,5例不同意參與本研究,1例治療期間因心室顫動(dòng)和休克轉(zhuǎn)入ICU治療,11例為轉(zhuǎn)診患者,4例術(shù)前行化療和免疫治療而被排除,最終納入患者50例(男性32例,女性18例;平均年齡54.79±11.73歲)。根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)癌癥分期指南,本組腫瘤臨床分期為Ⅰ期9例,Ⅱ期13例,Ⅲ期17例,Ⅳ期11例;合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例(膽囊管淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例,膽總管周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移14例,肝內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例,遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5例,其中14例合并多處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移21例;腫瘤細(xì)胞分化程度為高分化16例,中分化21例,低分化13例;合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移11例(其中7例合并肝轉(zhuǎn)移,5例合并肺轉(zhuǎn)移,2例合并胃轉(zhuǎn)移,其中3例合并多處轉(zhuǎn)移),無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移39例。同時(shí)納入因膽囊結(jié)石行膽囊切除術(shù)患者50例(男性34例,女性16例,平均年齡55.12± 10.94歲)。兩組研究對(duì)象性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)。所有患者對(duì)本研究均知情同意并簽署知情同意書,本研究通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 組織標(biāo)志物檢測取術(shù)中組織,行石蠟包埋,切片,HE染色。采用免疫組化法檢測D2-40,使用的抗D2-40抗體來源于上海基因公司,克隆號(hào)為D2-40,工作濃度為1:100。D2-40陽性標(biāo)準(zhǔn):(1)可見染色的內(nèi)皮細(xì)胞簇;(2)染色的內(nèi)皮細(xì)胞成條狀;(3)染色的隙狀結(jié)構(gòu)或形成管腔。滿足以上三條中的任1條即定義為D2-40陽性,無著色則認(rèn)為D2-40陰性。采用免疫組化法檢測LYVE-1,使用的抗LYVE-1抗體來源于英國Abcam公司,工作濃度為1:50。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)分析均應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件完成,P值小于0.05被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(雙側(cè)檢驗(yàn))。分類資料均采用卡方檢驗(yàn)完成統(tǒng)計(jì)分析。
2.1 膽囊癌組織淋巴標(biāo)記物表達(dá)情況見圖1和圖2。
圖1 膽囊癌組織D2-40陽性淋巴管(SP,100×)
圖2 膽囊癌組織LYVE-1陽性淋巴管(SP,100×)
2.2 膽囊結(jié)石膽囊和膽囊癌組織D2-40和LYVE-1陽性率比較癌周組織、癌組織和膽結(jié)石組織D2-40陽性率和LYVE-1陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表1)。
表1 兩組膽囊組織D2-40和LYVE-1陽性率(%)比較
2.3 不同臨床分期膽囊癌組織D2-40和LYVE-1陽性率比較見表2。
表2 不同臨床分期膽囊癌組織D2-40和LYVE-1陽性率(%)比較
2.4 有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移膽囊癌組織D2-40和LYVE-1陽性率比較在11例存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,D2-40和LYVE-1陽性率分別為100.0%和100.0%,顯著高于39例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的61.9%和42.9%(P<0.01)。
2.5 有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移膽囊癌組織D2-40和LYVE-1陽性率比較在11例存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者D2-40和LYVE-1陽性率分別為100.0%和100.0%,顯著高于39例無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者的79.5%和62.9%(P<0.01)。
2.6 不同腫瘤細(xì)胞分化程度癌組織D2-40和LYVE-1陽性率比較在16例高分化、21例中分化和13例低分化患者,癌組織D2-40陽性率分別為68.8%、90.5%和92.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);LYVE-1陽性率分別為50.0%、85.7%和92.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
淋巴管轉(zhuǎn)移是膽囊癌轉(zhuǎn)移的主要途徑之一。鑒于淋巴管轉(zhuǎn)移在腫瘤患者發(fā)生和發(fā)展中的重要性,目前國內(nèi)外學(xué)者越來越重視淋巴管標(biāo)志物的研究。LYVE-1和D2-40是近些年來發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)重要的淋巴管標(biāo)志物。有研究顯示組織D2-40表達(dá)與宮頸癌轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)[10]。本研究納入50例膽囊癌患者和50例膽囊結(jié)石患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)D2-40和LYVE-1陽性率與組織類型、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和腫瘤細(xì)胞分化程度均緊密相關(guān)。2014年Hata et al發(fā)現(xiàn)淋巴管肉瘤與D2-40和LYVE-1表達(dá)緊密相關(guān)[7],類似的研究還有很多[11-15]。既往初診的膽囊癌患者僅有25%屬于早期,而隨著內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,膽囊癌的早期診斷率有所提高。隨著內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,內(nèi)鏡下手術(shù)切除膽囊癌成為可能,但是這種微創(chuàng)手術(shù)必須明確患者是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本研究證實(shí)了D2-40和LYVE-1陽性與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)。
本研究的主要優(yōu)點(diǎn)是一個(gè)前瞻性的臨床研究,有嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。另外,有關(guān)D2-40和LYVE-1的研究較少,尚未有臨床研究探討D2-40和LYVE-1表達(dá)與膽囊癌及其淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)聯(lián)性,因此本文具有一定的創(chuàng)新性。
[1]Henley SJ,Weir HK,Jim MA,et al.Gallbladder cancer incidence and mortality,United States 1999-2011.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2015,24(9):1319-1326.
[2]Ma N,Cheng H,Qin B,et al.Adjuvant therapy in the treatment of gallbladder cancer:a Meta-analysis.BMC Cancer,2015,15(3):615-621.
[3]Kuzumi H,Okabe S,Noda H,et al.Diagnosis and treatment of gallbladder cancer.Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi,2015,112(3):474-493.
[4]Kawakami H,Kuwatani M,Sakamoto N.Multidiscip linary treatment of gallbladder cancer-biliary and duodenal stenting.Nihon Rinsho,2015,73(3):595-600.
[5]Katayose Y,Hayashi H,Unno M.Treatment strategy of the gallbladder cancer.Nihon Rinsho,2015,73(Suppl 2):572-575.
[6]Hong H,He C,Zhu S,et al.CCR7 mediates the TNF-alpha-induced lymphatic metastasis of gallbladder cancer through the“ERK1/2-AP-1”and“JNK-AP-1”pathways.J Exp Clin Cancer Res,2016,35(1):51-58.
[7]Hata H,Aoyagi S,Homma E,et al.Lymphangiosarcoma with strong positivity of D2-40 and LYVE-1 presenting different clinical features from angiosarcoma.J Dermatol,2014,41(7): 656-657.
[8]Rudno-Rudzinska J,Kielan W,Grzebieniak Z,et al.High density of peritumoral lymphatic vessels measured by D2-40/podoplanin and LYVE-1 expression in gastric cancer patients:an excellent prognostic indicator or a false friend? Gastric Cancer,2013,16(4):513-520.
[9]Heinzelbecker J,Kempf KM,Kurz K,et al.Lymph vessel density in seminomatous testicular cance r assessed with the specific lymphatic endothelium cell markers D2-40 and LYVE-1:correlation with pathologic parameters and clinical outcome.Urol Oncol,2013,31(7):1386-1394.
[10]柴紅娟,施薇,杜光燁,等.D2-40在宮頸癌淋巴管生成、淋巴管浸潤中的臨床意義.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(12):2019-2020.
[11]Rakocevic J,Kojic S,Orlic D,et al.Co-expression of vascular and lymphatic endothelial cell markers on early endothelial cells present in aspirated coronary thrombi from patients with ST-elevation myocardial infarction.Exp Mol Pathol,2016,100(1):31-38.
[12]O TM,Lou MS,Ma Y.Zinc effect on human lymphatic malformation cells in vitro.Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2016,80(5):33-38.
[13]Yang X,Zhai N,Sun M,et al.Influence of lymphatic endothelial cells on proliferation and invasiveness of esophageal carcinoma cells in vitro and lymphangiogenesis in vivo.Med Oncol,2015,32(8):222-228.
[14]Li XP,Jing W,Sun JJ,et al.A potential small-molecule synthetic antilymphangiogenic agent norcantharidin inhibits tumor growth and lymphangiogenesis of human colonic adenocarcinomas through blocking VEGF-A,-C,-D/VEGFR-2,-3“multi-points priming”mechanisms in vitro and in vivo.BMC Cancer,2015,15(2):527-531.
[15]Koina ME,Baxter L,Adamson SJ,et al.Evidence for lymphatics in the developing and adult human choroid.Invest Ophthalmol Vis Sci,2015,56(2):1310-1327.
(收稿:2016-05-20)
(本文編輯:陳宗炳)
Im plication of D 2-40 and LYVE-1 expression in gallbladder cancer
Yang Yuqian,Tong Linhu.
Department of General Surgery,Affiliated Hospital,Inner Mongolia Medical University,Huhhot 010050,Inner Mongolia Autonomous Region,China
Gallbladder cancer;Lymphatic markers;D2-40;LYVE-1;Metastasis
10.3969/j.issn.1672-5069.2016.06.032
*基金名稱:內(nèi)蒙古自治區(qū)教育廳自然科學(xué)研究項(xiàng)目(編號(hào):NJZY11129)
010050呼和浩特市內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院普外科
楊瑜婧,女,34歲,大學(xué)本科,主管護(hù)師
仝林虎,E-mail:tonglinhu@163.com