• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同梭梭種群同化枝的解剖結(jié)構(gòu)特征及其與生態(tài)因子的關(guān)系分析

    2016-03-24 06:32:42昝丹丹呂新華
    西北植物學(xué)報(bào) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:解剖結(jié)構(gòu)梭梭

    昝丹丹,莊 麗,黃 剛,劉 鴦,呂新華

    (石河子大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,新疆石河子 832000)

    ?

    不同梭梭種群同化枝的解剖結(jié)構(gòu)特征及其與生態(tài)因子的關(guān)系分析

    昝丹丹,莊麗*,黃剛,劉鴦,呂新華

    (石河子大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,新疆石河子 832000)

    摘要:該研究于中國(guó)西北干旱區(qū)按自然降水梯度從東向西選擇6個(gè)梭梭種群,取其當(dāng)年生同化枝作為試驗(yàn)材料,采用石蠟切片法,應(yīng)用光學(xué)顯微技術(shù)測(cè)定同化枝9項(xiàng)解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo),分析不同生境下梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)的變異特點(diǎn)以及與生態(tài)因子的關(guān)系,為干旱區(qū)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和梭梭資源的保護(hù)與利用提供理論依據(jù)。結(jié)果表明:(1)干旱荒漠環(huán)境的梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)具有連續(xù)的柵欄組織、花環(huán)結(jié)構(gòu)、含晶細(xì)胞和貯水組織等結(jié)構(gòu)特征,但其表皮細(xì)胞、角質(zhì)層厚度、氣孔位置和氣下室與旱生植物結(jié)構(gòu)有差異,主要表現(xiàn)為表皮細(xì)胞和角質(zhì)層較薄,氣孔半下陷且氣下室不發(fā)達(dá)。(2)梭梭同化枝各種群間的9項(xiàng)解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)都存在顯著差異,其中變異系數(shù)較大的是維管束個(gè)數(shù)/直徑和角質(zhì)層厚度,變異系數(shù)分別為22.78%和15.20%;相關(guān)分析表明:同化枝直徑、柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)、貯水組織厚度和維管柱直徑均與經(jīng)度、緯度、海拔、一月均溫、七月均溫、年均溫、年降水量和年相對(duì)濕度等8個(gè)生態(tài)因子有不同程度的相關(guān)性,其中與經(jīng)度、海拔、七月均溫和年平均相對(duì)濕度顯著相關(guān)。(3)6個(gè)梭梭種群通過聚類分析可分為兩大類,分析結(jié)果與所觀察到的生境類型、地理分布的劃分基本一致;隨著自然降水量自東向西減少,梭梭的抗旱性相應(yīng)逐漸增強(qiáng)。

    關(guān)鍵詞:西北干旱區(qū);梭梭;同化枝;解剖結(jié)構(gòu);生態(tài)因子

    梭梭(Haloxylonammodendron)屬藜科(Chenopodiaceae)梭梭屬(HaloxylonBunge)超旱生小喬木,呈高大灌木狀,為國(guó)家瀕危三級(jí)保護(hù)植物[1]。以梭梭為建群種的梭梭荒漠,在亞、非荒漠區(qū)有大面積分布,并形成水平地帶性獨(dú)特景觀。在中國(guó)梭梭荒漠主要分布在西北荒漠地區(qū),約占全國(guó)荒漠總面積(不包括山地)的十分之一[2-3]。梭梭主側(cè)根發(fā)達(dá),葉退化為同化枝進(jìn)行光合作用,對(duì)干旱有較強(qiáng)的適應(yīng)性,是中國(guó)西部荒漠化地區(qū)植樹造林首選樹種,也是極好的薪炭材和飼用植物。近幾年中國(guó)學(xué)者對(duì)梭梭的研究多集中在分類學(xué)[4-6],分子生物學(xué)[7-9]及生理生態(tài)學(xué)[10-15]等方面,早期對(duì)該植物同化枝解剖結(jié)構(gòu)的研究己有報(bào)道[16-18],但針對(duì)不同種群間梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)比較的研究未見報(bào)道。

    植物葉片是植物進(jìn)行光合作用和呼吸作用的重要器官,與周圍環(huán)境緊密聯(lián)系,是植物體暴露于大氣環(huán)境中面積最大的器官,對(duì)水分、溫度、光照、降水量、海拔等環(huán)境因子的變化敏感、可塑性大,主要表現(xiàn)為葉形的變化、葉片的大小、厚度及解剖結(jié)構(gòu)的不同,而葉片的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征是植物適應(yīng)環(huán)境的具體表現(xiàn)[19]。葉片結(jié)構(gòu)在不同種類的植物之間具有明顯的差異,由于環(huán)境條件的不同,同種植物葉片的解剖結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出明顯的差異[20]。同化枝是一種特殊的光合器官,常常存在于適應(yīng)干旱環(huán)境的植物中,是旱生結(jié)構(gòu)的主要特征之一。同化枝為了減少蒸騰面積,葉片退化為膜質(zhì)鱗片,取代葉進(jìn)行光合作用;幼莖呈綠色,肉質(zhì)特化[21]。由于同化枝是介于葉與莖之間,具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),本研究通過對(duì)不同生境下梭梭同化枝在解剖結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行研究,分析了梭梭同化枝結(jié)構(gòu)變異的特點(diǎn)及與生態(tài)因子的相關(guān)性,旨在于揭示其與生態(tài)因子的關(guān)系,為干旱區(qū)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和梭梭資源的保護(hù)與利用提供理論依據(jù)。

    1材料和方法

    1.1實(shí)驗(yàn)材料

    2014年8月,以內(nèi)蒙古阿拉善、甘肅民勤、新疆奇臺(tái)、阜康、石河子和精河為實(shí)驗(yàn)材料采集地,以生長(zhǎng)健康且基徑、株高、冠幅基本一致的梭梭植株為取材對(duì)象,采用隨機(jī)抽樣,6個(gè)梭梭自然種群各采9株,比較不同種群梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)。采樣點(diǎn)的經(jīng)緯度和海拔用GPS定位記錄,均溫、降水量及相對(duì)濕度等生態(tài)因子數(shù)據(jù)由當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)氣象單位提供,表1中氣象數(shù)據(jù)為3年數(shù)據(jù)的均值。

    1.2同化枝解剖結(jié)構(gòu)的測(cè)定

    用解剖刀截取位于同一高度的當(dāng)年生同化枝,截成5 mm小段后立即放入FAA固定液(酒精∶福爾馬林∶冰醋酸=90∶5∶5)中進(jìn)行固定,以保證植物組織結(jié)構(gòu)完整,固定時(shí)間為24 h以上。取固定好的同化枝進(jìn)行脫水、透明、浸蠟、包埋,用Leica切片機(jī)橫向切割同化枝,將得到的石蠟切片進(jìn)行番紅-固綠對(duì)染,中性樹膠封片[22],在Olympus BX51顯微鏡下觀察拍照,選擇有代表性的石蠟切片,記錄同化枝的橫切面特征。用Digimizer測(cè)量軟件分別測(cè)量同化枝直徑、角質(zhì)層厚度、柵欄細(xì)胞徑向長(zhǎng)、柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)、柵欄細(xì)胞密度、維管柱厚度等指標(biāo)。測(cè)量值為10個(gè)數(shù)值的平均值。

    表1 供試材料來源

    1.3數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel 2010和SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。單因素方差分析法分析各種群結(jié)構(gòu)指標(biāo)的大小和差異性;采用雙變量相關(guān)分析法對(duì)同化枝解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)與生態(tài)因子之間進(jìn)行相關(guān)分析;利用類平均法(UPGMA)進(jìn)行分層聚類分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1同化枝解剖結(jié)構(gòu)特征

    6個(gè)梭梭種群的同化枝橫切面結(jié)構(gòu)相似,均呈近圓形(圖1,a~f),具有以下典型的旱生特征。梭梭的葉退化,只保有瘤狀突起,由同化枝代替葉進(jìn)行光合作用。當(dāng)年生同化枝呈淡綠色,具節(jié)和節(jié)間。梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)由表皮、皮層和維管柱3部分組成,其中表皮光滑,無被毛,表皮細(xì)胞的形狀差異不大,排列緊密;角質(zhì)層較薄,最大厚度僅有1.46 μm;表皮上有半下陷的氣孔分布,氣孔下分布有氣室但不發(fā)達(dá)(圖1,g)。表皮下有1層排列疏松的下皮細(xì)胞;下皮細(xì)胞內(nèi)側(cè)的柵欄組織由單層形狀細(xì)長(zhǎng)的柵欄細(xì)胞緊密排列組成,其中富含葉綠素。柵欄組織內(nèi)側(cè)是一層由排列緊密的粘液細(xì)胞組成的花環(huán)細(xì)胞,其內(nèi)含葉綠體整個(gè)結(jié)構(gòu)呈波浪形輪廓(圖1,h)。花環(huán)細(xì)胞內(nèi)側(cè)是起著貯水保水作用的貯水組織,貯水組織中央是大維管柱,其外套一圈厚壁組織,木質(zhì)部導(dǎo)管孔徑小,貯水組織中散生小的維管束;髓射線狹窄,不發(fā)達(dá)。在柵欄組織、貯水組織和髓內(nèi)均分布含晶細(xì)胞(圖1,i~l)。

    2.26個(gè)梭梭種群的同化枝解剖結(jié)構(gòu)特征比較

    對(duì)不同梭梭種群的解剖結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行比較(表2),其中除導(dǎo)管孔徑之外,其他特征都具有顯著差異(P<0.05)。同化枝直徑變化范圍是506.47~785.9 μm,變異系數(shù)為7.42%,最大的是J種群,最小的是M種群。角質(zhì)層厚度最大的是J群,最小的是A種群,變化范圍是1.18~1.46 μm;柵欄細(xì)胞徑向長(zhǎng)最長(zhǎng)的是F種群,長(zhǎng)度為15.66 μm,最短的是S種群,長(zhǎng)度為9.51 μm;A種群柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)最短,S種群的最長(zhǎng);柵欄細(xì)胞密度在8~13個(gè)/μm,最大的是M種群,最小的是F種群;3個(gè)指標(biāo)中柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)的變異系數(shù)13.62%大于另外2個(gè);小維管束個(gè)數(shù)/直徑的變化范圍是5~9個(gè),其中變異系數(shù)為22.78%;貯水組織厚度的變化范圍119.52~211.04 μm,維管柱直徑變化范圍139.15~269.28 μm,J種群的這2個(gè)指標(biāo)均為最大,A種群的貯水組織厚度最薄,F種群維管柱直徑最小;不同種群的導(dǎo)管孔徑無顯著差異。

    表2 6個(gè)種群梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)特征值及方差分析

    注:數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差;*表示差異顯著性(P<0.05)。

    Note:Value is mean±SD;* indicates the significant difference(P<0.05).

    2.3同化枝解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)與生態(tài)因子的相關(guān)關(guān)系

    對(duì)所測(cè)定的解剖結(jié)構(gòu)的9個(gè)指標(biāo)與8個(gè)生態(tài)因子進(jìn)行雙變量相關(guān)分析,結(jié)果(表3)表明:同化枝直徑與七月均溫以及年均相對(duì)濕度呈顯著負(fù)相關(guān),這說明隨著七月均溫和年均相對(duì)濕度的升高,同化枝直徑減小;柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)與七月均溫呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,維管柱直徑與七月均溫呈顯著正相關(guān),與年平均相對(duì)濕度呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,說明隨著七月均溫和年平均相對(duì)濕度的增加,柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)與維管柱直徑增大;貯水組織厚度與經(jīng)度和海拔呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,即隨著經(jīng)度以及海拔的降低,貯水組織厚度呈現(xiàn)升高趨勢(shì),符合植物抗旱性特點(diǎn)。

    2.4不同梭梭種群的聚類分析

    根據(jù)同化枝的解剖指標(biāo)特征(表2),利用類平均法(UPGMA)對(duì)6個(gè)梭梭種群進(jìn)行聚類分析,在歐式距離為5時(shí),這些梭梭種群聚類為兩大類(圖2),Q、F、S三個(gè)居群先聚合在一起,緊接著與A和M種群相聚,這5個(gè)種群聚為第一類;這一類所處地生境主要為沙壤土,年均降水量接近,同化枝的解剖特征主要表現(xiàn)為柵欄細(xì)胞徑向長(zhǎng)和柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)較長(zhǎng)以及柵欄細(xì)胞密度較大。第二類為J種群,J種群所在地的生境為鹽堿沙土,年均降水量為103.3 mm;此類的特點(diǎn)是角質(zhì)層厚度和貯水組織厚度較厚,同化枝直徑、維管柱直徑以及導(dǎo)管孔徑較大。

    梭梭同化枝橫切面的完整結(jié)構(gòu):a~f分別代表A、M、Q、F、S、J種群;g~l.局部示意圖

    測(cè)定指標(biāo)Index經(jīng)度Latitude緯度Longitude海拔Altitude一月均溫AveragetemperatureinJanuary七月均溫AveragetemperatureinJuly年均溫Averageannualtemperature年均降水量Averageannualrainfall年均相對(duì)濕度Annualaveragerelativehumidity同化枝直徑Diameterofassimilatingbranches-0.6680.463-0.682-0.358-1.000*-0.551-0.551-1.000*角質(zhì)層厚度Cuticlethickness-0.2390.268-0.267-0.249-0.629-0.166-0.621-0.156柵欄細(xì)胞徑向長(zhǎng)Radiallengthofpalisadecell-0.1950.114-0.014-0.320-0.660-0.586-0.586-0.660柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)Tangentiallengthofpalisadecell-0.6640.626-0.433-0.6050.966**-0.539-0.539-0.542柵欄細(xì)胞密度Densityofpalisadecell0.433-0.5420.6000.431-0.034-0.428-0.428-0.034小維管束個(gè)數(shù)/直徑Smallvascularbundlenumber/diameter-0.1940.044-0.2640.2600.359-0.571-0.5710.359貯水組織厚度Water-storingparenchyma-0.861*0.698-0.803*-0.593-0.6290.565-0.566-0.629維管柱直徑Diameterofvascularcylinder-0.198-0.026-0.3200.1621.000*-0.394-0.3941.000**導(dǎo)管孔徑Poreofcatheter-0.7440.4830.332-0.3030.5210.341-0.621-0.156

    注:*表示0.05水平相關(guān)性顯著;**表示0.01水平相關(guān)性極顯著。

    Note:* indicates the significant correlation(P<0.05);** indicate the extremely significant correlation(P<0.01).

    A、M、Q、F、S、J表示梭梭種群編號(hào);0~25表示不同類之間的距離

    3討論

    3.1同化枝解剖結(jié)構(gòu)的差異性

    植物的生長(zhǎng)與分布是植物對(duì)外界環(huán)境長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果,為了更好地適應(yīng)高溫、缺水等干旱環(huán)境,植物葉片不僅在內(nèi)部的生理生化特點(diǎn)產(chǎn)生變化,在自身的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征均具有相應(yīng)的變異[23]。不同的環(huán)境會(huì)導(dǎo)致葉的厚度、柵欄組織、海綿組織、胞間隙等形態(tài)的改變,其中葉片厚度是植物保水性能的重要指標(biāo)。柵欄組織細(xì)胞因含有大量的葉綠體,因此柵欄組織的厚度以及與葉片厚度的比值是植物光合作用能力強(qiáng)弱的指標(biāo)。維管束在植物體中起到營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸和機(jī)械支持作用,因此,維管束越發(fā)達(dá),植物的生命力越旺盛,植物的抗逆性越強(qiáng)[24-25]。文中所選的梭梭同化枝取代葉行使同化功能,是梭梭進(jìn)化的頂峰。梭梭同化枝在結(jié)構(gòu)上與環(huán)柵型葉有許多共同點(diǎn),表皮細(xì)胞表皮外有角質(zhì)層,連續(xù)緊密的柵欄組織、花環(huán)結(jié)構(gòu)、粘液細(xì)胞、含晶細(xì)胞,貯水組織等解剖特征不僅可以有效地提高光合效率,同時(shí)可使體內(nèi)的水勢(shì)始終低于土壤水勢(shì),防止細(xì)胞組織失水,提高植物的保水和吸水力,在一定程度上增強(qiáng)了同化枝的耐旱性。梭梭表皮細(xì)胞和角質(zhì)層較薄,且氣孔半下陷,雖與旱生植物的結(jié)構(gòu)有差異,但因?yàn)樗笏笫堑湫偷某瞪参?其必定有適應(yīng)荒漠環(huán)境的特殊機(jī)制。以上結(jié)果與公維昌[26]對(duì)梭梭植物同化枝的解剖學(xué)研究結(jié)果相似。

    本研究發(fā)現(xiàn),采自同一時(shí)間段(2014年8月)的不同梭梭種群其同化枝解剖結(jié)構(gòu)特征指數(shù)具有明顯的差異,從側(cè)面反映了梭梭具有適應(yīng)不同生境的能力。梭梭的同化枝解剖結(jié)構(gòu)特征受環(huán)境影響較大,在9個(gè)解剖結(jié)構(gòu)特征中,角質(zhì)層厚度和小維管束個(gè)數(shù)/直徑差異最大,變異系數(shù)分別為15.2%和22.78%,表明在不同環(huán)境條件選擇下,這兩個(gè)特征的可塑性最大;而同化枝直徑和貯水組織厚度的差異相對(duì)較小,變異系數(shù)分別為7.42%和9.15%,表明這2個(gè)特征相對(duì)穩(wěn)定,受環(huán)境條件的影響不大。

    3.2同化枝解剖結(jié)構(gòu)與生態(tài)因子的關(guān)系

    在長(zhǎng)久的進(jìn)化過程中,每一種植物存在于一個(gè)適合其生長(zhǎng)發(fā)育的地理環(huán)境內(nèi),形成了與生態(tài)因子(如溫度、降水、光照等)相互適應(yīng)的分布格局。通常認(rèn)為,決定大尺度植被分布格局及植物形態(tài)結(jié)構(gòu)差異的因素主要是溫度和降水等氣候因子。而在小尺度上,影響植物形態(tài)結(jié)構(gòu)差異主要因素是微環(huán)境,如地形條件(海拔)、土壤水分條件及其他生物因素[27-29]。本研究采用相關(guān)分析法分析梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)與生態(tài)因子關(guān)系的研究與前人的研究有相同的結(jié)果。即在經(jīng)度、緯度、海拔、一月均溫、七月均溫、年均溫、年降水量和年平均相對(duì)濕度8個(gè)生態(tài)因子中,每個(gè)解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)都與這些因子有著不同程度的相關(guān)性,那么必定有一種或多種同化枝結(jié)構(gòu)與這些因子呈現(xiàn)相關(guān)關(guān)系。本研究結(jié)果顯示隨著七月均溫和年均相對(duì)濕度的升高,同化枝直徑減小,柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)與維管柱直徑增大;貯水組織厚度隨著經(jīng)度和海拔的降低而呈現(xiàn)升高趨勢(shì)。其中同化枝直徑、維管柱直徑和貯水組織厚度與經(jīng)度、海拔和七月均溫有顯著相關(guān)關(guān)系,柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)和維管柱直徑與七月均溫和年平均相對(duì)濕度有極顯著相關(guān)關(guān)系;因此推測(cè)這幾個(gè)結(jié)構(gòu)指標(biāo)與梭梭的抗旱特性有關(guān),為梭梭抗旱結(jié)構(gòu)的主要特征,而七月均溫、年均相對(duì)濕度、經(jīng)度和海拔是影響同化枝結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因子。

    3.3不同梭梭種群的抗旱性聚類分析

    按照邢毅等[30]研究得出的具有相似生境特點(diǎn)的種群具有相似表型特征,本研究采用聚類方法對(duì)梭梭同化枝的解剖研究結(jié)果進(jìn)行了聚類,最終這6個(gè)種群分為兩大類,第一大類包括A、M、F、Q、S五個(gè)種群,表現(xiàn)出相似性,其主要特點(diǎn)是;柵欄細(xì)胞徑向長(zhǎng)、柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)以及柵欄細(xì)胞密度較大;其生境是荒漠地區(qū),生長(zhǎng)在沙壟之上;土壤為沙壤土,年均降水量接近;第2類是J種群,該種群的生境是平原戈壁,土壤主要為鹽堿沙土和戈壁,其同化枝直徑、角質(zhì)層厚度、貯水組織厚度、維管柱直徑以及導(dǎo)管孔徑都較大。通常認(rèn)為,同化枝的角質(zhì)層厚度、貯水組織厚度和維管柱直徑越厚,抗旱性越強(qiáng),從這個(gè)角度來說,J種群的抗旱能力較其他種群強(qiáng),這有待于進(jìn)行抗旱生理試驗(yàn)來驗(yàn)證。

    4結(jié)論

    (1)梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)對(duì)干旱荒漠環(huán)境的積極適應(yīng)性,主要表現(xiàn)為具有連續(xù)的柵欄組織、花環(huán)結(jié)構(gòu)、含晶細(xì)胞和貯水組織等結(jié)構(gòu);但其表皮細(xì)胞、角質(zhì)層厚度、氣孔位置和氣下室與旱生植物結(jié)構(gòu)有差異,主要表現(xiàn)在表皮細(xì)胞和角質(zhì)層較薄,氣孔半下陷且氣下室不發(fā)達(dá)。

    (2)不同種群梭梭同化枝解剖結(jié)構(gòu)具有差異性。同化枝直徑、柵欄細(xì)胞切向長(zhǎng)、維管柱直徑和貯水組織厚度與經(jīng)度、海拔、七月均溫和年平均相對(duì)濕度有顯著相關(guān)關(guān)系,這4個(gè)指標(biāo)與梭梭的抗旱特性有關(guān),為梭梭抗旱結(jié)構(gòu)的主要特征。

    (3)6個(gè)梭梭種群的聚類結(jié)果與所觀察到生境類型、地理分布的劃分基本一致。按自然降水梯度自東向西,隨著降雨量的減少,梭梭的抗旱性增強(qiáng)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]國(guó)家環(huán)境保護(hù)局自然保護(hù)司保護(hù)區(qū)與物種管理處.珍稀瀕危植物保護(hù)與研究[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1991:157-170.

    [2]郭泉水,郭志華,閻洪,等.我國(guó)以梭梭屬植物為優(yōu)勢(shì)的潛在荒漠植被分布[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(4):848-853.

    GUO Q S,GUO Z H,YAN H,etal.Study on potential distribution ofHaloxylonplants dominated desert vegetation in China[J].ActaEcologicaSinica,2005,25(4):848-853.

    [3]胡式之.中國(guó)西北地區(qū)的梭梭荒漠[J].植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)叢刊,1963,1(1):81-109.

    HU S Z.HaloxylonDesert in Northwest China[J].PlantEcologyandGeobotanicaSinica,1963,1(1):81-109.

    [4]努爾古麗·阿木提.新疆藜科植物系統(tǒng)分類學(xué)研究[D].烏魯木齊:新疆大學(xué),2013.

    [5]何靜,高翔,呂光輝,等.艾比湖自然保護(hù)區(qū)植物群落的數(shù)量分類及土壤環(huán)境解釋[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,5:1 030-1 035.

    HE J,GAO X,Lü G H,etal.The numerical classification of vegetation community and soil interpretation of Nature Reserve in the Ebinur Take Wetland[J].XinjiangAgriculturalSciences,2010,5:1 030-1 035.

    [6]周志強(qiáng),魏曉雪,劉彤.新疆奇臺(tái)荒漠植物群落的數(shù)量分類及土壤環(huán)境解釋[J].生物多樣性,2007,3:264-270.

    ZHOU Z Q,WEI X X,LIU T.The numerical classification of desert vegetation and soil interpretation in Qitai County,Xinjiang[J].BiodiversityScience,2007,15(3):264-270.

    [7]甘曉燕,鞏檑,石磊,等.梭梭液泡膜焦磷酸酶HaVVP基因克隆及序列分析[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2014,23(11):198-203.

    GAN X Y,GONG L,SHI L,etal.Cloning and sequence analysis of a cDNA encoding vacuolar H+-PPase gene fromHaloxylonammodendron[J].ActaBot.Boreal.-Occident.Sin.,2014,23(11):198-203.

    [8]張萍,董玉芝,魏巖,等.利用ISSR標(biāo)記對(duì)新疆梭梭遺傳多樣性的研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2006,26(7):1 337-1 341.

    ZHANG P,DONG Y Z,etal.ISSR analysis of genetic diversity ofHaloxylonammodendron(C.A.Mey.) Bunge in Xinjiang[J].ActaBot.Boreal.-Occident.Sin.,2006,26(7):1 337-1 341.

    [9]石磊,甘曉燕,夏興雷,等.梭梭CMO基因的克隆與植物表達(dá)載體的構(gòu)建[J].西北植物學(xué)報(bào),2010,30(8):1 514-1 519.

    SHI L,GAN X Y,XIA X L,etal.Cloning of choline monooxygenase gene fromHaloxylonammodendronand construction of its plant expression vector[J].ActaBot.Boreal.-Occident.Sin.,2010,30(8):1 514-1 519.

    [10]鞏檑,甘曉燕,石磊,等.梭梭NAC轉(zhuǎn)錄因子HaNAC1克隆及序列分析[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2014,23(12):168-174.

    GONG L,GAN X Y,SHI L,etal.Cloning and sequence analysis of a NAC-like gene HaNAC1 fromHaloxylonammodendron[J].ActaAgriculturaeBoreali-OccidentalisSinica,2014,23(12):168-174.

    [11]郭泉水,譚德遠(yuǎn),劉玉軍,等.梭梭對(duì)干旱的適應(yīng)及抗旱機(jī)理研究進(jìn)展[J].林業(yè)科學(xué)研究,2004,17(6):796-803.

    GUO Q S,TAN D Y,LIU Y J,etal.Advance in studies ofHaloxylonBunge’s mechanism of adapation and resistance to drought[J].ForestResearch,2004,17(6):796-803.

    [12]陳芳,紀(jì)永福,張錦春,等.民勤梭梭人工林天然更新的生態(tài)條件[J].生態(tài)學(xué)雜志,2010,29(9):1 691-1 695.

    CHEN F,JI Y F,etal.Ecological conditions for natural regeneration of artificialHaloxylonplantationsin Minqin oasis[J].ChineseJournalofEcology,2010,29(9):1 691-1 695.

    [13]史勝青,齊力旺,孫曉梅,等.梭梭抗旱性相關(guān)研究現(xiàn)狀及對(duì)今后研究的建議[J].世界林業(yè)研究,2006,19(5):27-32.

    SHI S Q,QI L W,SUN X M,etal.Research progress and suggestion on drought resistance ofHaloxylonammodendron[J].WorldForestryResearch,2006,19(5):27-32.

    [14]格日勒,梅花,吉如和,等.阿拉善荒漠梭梭資源狀況與恢復(fù)利用[J].草原與草業(yè),2014,26(4):18-21.

    GE R L,MEI H,JI R H,etal.Plant ecology and geobotany series alxa desertHaloxylonresourcesutilization and recovery[J].GrasslandandPrataculture,2014,26(4):18-21.

    [15]楚新正,馬倩,馬曉飛,等.梭梭(Haloxylonammodendron)主根周圍土壤特征[J].中國(guó)沙漠,2014,34(1):170-175.

    CHU X ZH,MA Q,MA X F,etal.Characteristics of the soil around the main root ofHaloxylonammodendron[J].JournalofDesertResearch,2014,34(1):170-175.

    [16]羅秀英,鄧彥斌.新疆幾種旱生植物葉(同化枝)的解剖結(jié)構(gòu)觀察[J].新疆大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1986,1:77-84.

    LUO X Y,DENG Y B.Anatomical observation of leaves and assimilative branches on several xerophytes structure in Xinjiang[J].JournalofXinjiangUniversity(Nat.Sci.Edi.),1986,1:77-84.

    [17]劉家瓊.我國(guó)荒漠不同生態(tài)類型植物的旱生結(jié)構(gòu)[J].植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)叢刊,1982,6(4):314-325.

    LIU J Q.The xeromorphic structure of different typical plants in deserts of China[J].ActaPhytoecologicaetGeobotanicaSinica,1982,6(4):314-325.

    [18]董占元,姚云峰,趙金仁,等.梭梭[Haloxylonammodendron(C.A.Mey) Bunge]光合枝細(xì)胞組織學(xué)觀察及其抗逆性特征[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2000,14(S1):78-83.

    DONG ZH Y,YAO Y F,ZHAO J R,etal.Anatomical observations on the plotosynthatic branch ofHaloxylonammodendrom(C.A.Mey) Bunge and It is the character of drought and salt resistance[J].JournalofAridLandResourcesandEnvironment,2000,14(S1):78-83.

    [19]公維昌,莊麗,趙文勤,等.多枝檉柳與梭梭光合器官形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)的生態(tài)適應(yīng)性[J].中國(guó)沙漠,2011,31(1):129-136.

    GONG W C,ZHUANG L,ZHAO W Q,etal.Ecological adaptation of morphological and anatomical structure of photosynthetic organs ofTamarixramosissimaandHaloxylonammodendron[J].JournalofDesertResearch,2011,31(1):129-136.

    [20]周朝彬,辛慧慧,宋于洋.梭梭次生木質(zhì)部解剖特征及其可塑性研究[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2014,29(2):207-212.

    ZHOU C B,XIN H H,etal.Secondary xylem anatomical structure and its plasticity ofHaloxylonammodendron[J].JournalofNorthwestForestryUniversity,2014,29(2):207-212.

    [21]聞志彬,張明理.30種藜科C4植物同化器官解剖結(jié)構(gòu)及δ13C值[J].中國(guó)沙漠,2014,34(4):1 015-1 022.

    WEN ZH B,ZHANG M L.Anatomical types and13C/12C values of assimilating organs in 30 C4species from chenopodiaceae in Xinjiang,China[J].JournalofDesertResearch,2014,34(4):1 015-1 022.

    [22]趙小仙,李毅,蘇世平,等.3個(gè)地理種群蒙古沙拐棗同化枝解剖結(jié)構(gòu)及抗旱性比較[J].中國(guó)沙漠,2014,34(5):1 293-1 300.

    ZHAO X X,LI Y,SU S P,etal.Drought resistance analysis based on anatomical structures of assimilating shoots ofCalligonummongolicumfrom three geographic populations[J].JournalofDesertResearch,2014,34(5):1 293-1 300.

    [23]王勛陵,王靜.植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與環(huán)境[M].蘭州:蘭州大學(xué)出版社,1989:57-87.

    [24]周儀.植物形態(tài)解剖實(shí)驗(yàn)(修訂版)[M].北京:北京師范大學(xué)出版社,1993:37-68.

    [25]郗金標(biāo),張福鎖,田長(zhǎng)彥.新疆鹽生植物[M].北京:科學(xué)出版社,2006:7-60.

    [26]公維昌,莊麗,趙文勤,等.2種鹽生植物解剖結(jié)構(gòu)的生態(tài)適應(yīng)性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2009,29(12):6 764-6 771.

    GONG W C,ZHUANG L,ZHAO W Q,etal.Anatan ical structure and ecological adaptability of two kinds of halophytes (HaloxylonammondendronChenopodiaceae andTamarixramosissiaAmaran thaceae)[J].ActaEcologicaSinica,2009,29(12):6 764-6 771.

    [27]康薩如拉,牛建明,張慶,等.短花針茅葉片解剖結(jié)構(gòu)及與氣候因子的關(guān)系[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2013,22(1):77-86.

    KANGSHA R L,NIU J M,etal.Anatomical structure ofStipabrevifloraleaves and its relationship with environmental factors[J].ActaPrataculturaeSinica,2013,22(1):77-86.

    [28]胡建瑩,郭柯,董鳴.高寒草原優(yōu)勢(shì)種葉片結(jié)構(gòu)變化與生態(tài)因子的關(guān)系[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2008,32(2):370-378.

    HU J Y,GUO K,DONG M.Variation of leaf structure of two dominant species in alpine grassland and the relationship between leaf structure and ecological factors[J].JournalofPlantEcology(Chinese Version),2008,32(2):370-378.

    [29]鄧彥斌,姜彥成,劉健.新疆10種藜科植物葉片和同化枝的旱生和鹽生結(jié)構(gòu)的研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),1988,12(2):69-75.

    DENG Y B,JIANG Y CH,LIU J.The xeromorphic and saline morphic structure of leaves and assimilating branches in ten Chenopodiacea species in Xinjiang[J].ActaPhytoecologicaSinica,1988,12(2):69-75.

    [30]邢毅,趙祥,董寬虎,等.不同居群達(dá)烏里胡枝子形態(tài)變異研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(4):26-31.

    XING Y,ZHAO X,DONG K H,etal.A study on morphological variation of different populations ofLespedezadavurica[J].ActaPratacultureSinica,2008,17(4):26-31.

    (編輯:潘新社)

    Relationship between Anatomical Differences and Ecological Factors of the Assimilating Shoots ofHaloxylonammodendron

    ZAN Dandan,ZHUANG Li*,HUANG Gang,LIU Yang,Lü Xinhua

    (College of Life Science,Shihezi University,Shehezi,Xinjiang 832000,China)

    Abstract:The annual assimilating shoots of 6 Haloxylon ammodendron species were selected as experimental materials,which were gotten from arid region of northwest China according to precipitation gradient which is from east to west.9 anatomical structures were measured.We analyzed the relationship between anatomical differences and ecological factors of the assimilating shoots of H.ammodendron,to provide theoretical basis for the protection and utilization of the ecological environment and H.ammodendron resources in arid areas of China.Results showed that:(1)the anatomical structure of the assimilating shoots of H.ammodendron in the arid desert environment with continuous wreath of palisade tissue,structure,crystal cell and water storage organization structure,but the epidermis cells,cutin layer thickness,hole position under the gas chamber difference with xerophyte structure,mainly displays in the epidermal cells and corneous layer is thinner,porosity nuder half wubsidence and gas chamber is not developed.(2)9 anatomical structures of the assimilating shoots of each characteristic of 6 H.ammodendron species have significant differences by variance analysis.The variability coefficients are greater in the number of vascular bundle and cuticle thickness with the values of 22.78% and 15.20%,respectively;Correlation analysis showed that each index has different degree of correlation with eight ecological factors,which are longitude,latitude,altitude,average temperature in January and July,annual average temperature,annual precipitation and annual average relative humidity.The diameter of assimilating shoots thickness,palisade cell cut to length,water storage tissue thickness and vascular cylinder diameter have different degrees of correlation with eight ecological factors.(3)6 populations of H.ammodendron could be divided into 2 categories by cluster analysis.The results of cluster analysis were identical with the habitat types and geographical distribution of H.ammodendron;as fewer natural rainfall from east to west,the drought resistance of H.ammodendron gradually strengthened.

    Key words:arid area of northwest China;Haloxylon ammodendron;assimilating shoots;anatomical structure;ecological factors

    中圖分類號(hào):Q944.56;Q948.11

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    作者簡(jiǎn)介:昝丹丹(1989-),女,碩士研究生,主要從事資源植物研究。E-mail:827444294@qq.com*通信作者:莊麗,教授,主要從事資源植物與生態(tài)保護(hù)方面的研究。E-mail:2230688993@qq.com

    基金項(xiàng)目:國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973項(xiàng)目)(2014CB954203);國(guó)家自然科學(xué)基金(31360139,41561010,31560177,31460070)

    收稿日期:2015-11-04;修改稿收到日期:2016-01-06

    文章編號(hào):1000-4025(2016)02-0309-07

    doi:10.7606/j.issn.1000-4025.2016.02.0309

    猜你喜歡
    解剖結(jié)構(gòu)梭梭
    梭梭的建筑課
    與生命賽跑的“沙漠植被之王”——梭梭
    木壘縣沙漠區(qū)域提高梭梭成活率的幾點(diǎn)建議
    沙漠梭梭的守望者
    耐鹽樹莓突變體葉片的解剖結(jié)構(gòu)變化
    3種海棠葉片解剖結(jié)構(gòu)與抗旱性的關(guān)系
    腐植酸對(duì)鹽脅迫下水稻幼苗生長(zhǎng)和解剖結(jié)構(gòu)的影響
    不同處理對(duì)金銀花種子萌發(fā)及解剖結(jié)構(gòu)的影響
    成人距骨形態(tài)的解剖學(xué)研究
    環(huán)保志愿者在阿拉善種梭梭固沙
    清远市| 岗巴县| 炎陵县| 三门峡市| 北京市| 太和县| 竹溪县| 霍州市| 惠州市| 建阳市| 泰顺县| 襄城县| 闽清县| 库尔勒市| 东丰县| 永春县| 林周县| 阜城县| 含山县| 黔东| 敖汉旗| 博湖县| 伊金霍洛旗| 嵩明县| 贵港市| 信阳市| 寿光市| 自治县| 怀来县| 长葛市| 拉萨市| 延庆县| 图们市| 闻喜县| 历史| 东明县| 上林县| 锡林郭勒盟| 泾阳县| 台北市| 德安县|