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      金屬離子對(duì)4-氨基安替比林與牛血清白蛋白相互作用的影響

      2016-03-21 07:20:56高宗華付彩霞張懷斌
      化學(xué)研究 2016年1期
      關(guān)鍵詞:安替比林常數(shù)靜態(tài)

      高宗華,付彩霞,王 雪,張懷斌

      (濱州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東煙臺(tái)264003)

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      金屬離子對(duì)4-氨基安替比林與牛血清白蛋白相互作用的影響

      高宗華*,付彩霞,王雪,張懷斌

      (濱州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東煙臺(tái)264003)

      摘要:采用熒光法研究了金屬離子Ca2+、Zn2+和Mg2+存在下4-氨基安替比林( 4-AAP)與牛血清白蛋白( BSA)的相互作用.結(jié)果表明,金屬離子存在時(shí),4-AAP對(duì)BSA的猝滅常數(shù)減小,但猝滅機(jī)制仍舊為靜態(tài)猝滅,4-AAP 與BSA之間的結(jié)合常數(shù)( KA)及結(jié)合位點(diǎn)數(shù)( n)均增大,分析認(rèn)為,金屬離子在二者的結(jié)合作用中起了“離子架橋”的作用.

      關(guān)鍵詞:4-氨基安替比林;牛血清白蛋白;相互作用;金屬離子

      4-AAP作為原料中間體,被用于生產(chǎn)鎮(zhèn)痛、消炎、抗菌類的新型藥物[1].血清白蛋白是生物體內(nèi)血漿中含量最豐富的蛋白質(zhì),對(duì)生命活動(dòng)有著非常重要的作用,是運(yùn)輸內(nèi)源及外源性物質(zhì)的重要載體[2].動(dòng)物體的正常生理活動(dòng)需要大量金屬離子的參與,我們?cè)谇捌诘难芯恐邪l(fā)現(xiàn)金屬離子對(duì)藥物小分子和蛋白質(zhì)的作用會(huì)產(chǎn)生不同的影響[3-4].鑒于此,本文作者在模擬生理?xiàng)l件下,用熒光光譜法研究了鈣、鎂、鋅3種金屬離子對(duì)4-AAP與BSA相互作用的影響,以期為4-AAP在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝等研究提供一定的參考信息.

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1儀器與試劑

      LS-55熒光分光光度計(jì)(美國(guó),PE公司),TU-1901雙光束紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析儀器公司),電熱恒溫水浴鍋(龍口市先科儀器公司),BP211D電子分析天平(上海精密儀器廠).BSA(生化試劑,純度>98%),4-AAP購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán),為分析純,氯化鈉、Tris試劑、鹽酸、氯化鋅、氯化鈣、氯化鎂均為分析純.用0.05 mol·L-1pH= 7.40的Tris-HCl緩沖溶液(含0.1 mol·L-1NaCl)配制BSA溶液,BSA濃度為1.0×10-6mol·L-1,用蒸餾水配制濃度為1.16×10-3mol·L-1的4-AAP儲(chǔ)備液;配制濃度分別為1.00×10-4mol·L-1的ZnCl2、MgCl2、CaCl2溶液.實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水.

      1.2熒光光譜測(cè)定方法

      292 K時(shí),移取3.0 mL BSA溶液于石英比色皿中,逐次加入10 uL的4-AAP溶液,搖勻,靜置5 min.設(shè)定激發(fā)波長(zhǎng)為280 nm,測(cè)定體系的熒光光譜,記錄最大發(fā)射波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度.

      分別移取1.5 mL的BSA和1.5 mL的各種金屬離子(混合后BSA的濃度為5.00×10-7mol·L-1;各種金屬離子的濃度為5.00×10-5mol·L-1)加入石英比色皿中,搖勻,靜置5 min,然后逐次加入10 uL的4-AAP溶液,搖勻,靜置5 min,測(cè)定混合體系的熒光光譜,考查金屬離子對(duì)4-AAP與BSA結(jié)合作用的影響.

      2 結(jié)果與討論

      2.1 4-AAP對(duì)BSA熒光光譜的影響

      蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中因含有色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸殘基而具有內(nèi)源熒光.通過熒光光譜的變化可以反映小分子、金屬離子等物質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的情況[5].圖1為在292 K時(shí),4-AAP對(duì)BSA熒光光譜的影響.BSA的最大發(fā)射峰位于348.5 nm附近處.隨著4-AAP濃度的增大BSA的熒光發(fā)射峰強(qiáng)度明顯減弱,發(fā)生熒光猝滅;最大發(fā)射峰位藍(lán)移到346.5 nm處,藍(lán)移2 nm.表明4-AAP與BSA發(fā)生了相互作用,4-AAP的加入有可能改變了氨基酸殘基周圍的微環(huán)境[5].

      圖1 4-AAP對(duì)BSA熒光光譜的影響Fig.1 Effect of 4-AAP on fluorescence spectra of BSA

      蛋白質(zhì)的熒光猝滅機(jī)制主要包括動(dòng)態(tài)猝滅和靜態(tài)猝滅,根據(jù)Stern-Volmer方程[6]F0/F = 1 + KSV[c]= 1 + Kqτ0[c]作出4-AAP對(duì)BSA熒光猝滅的Stern-Volmer曲線,如圖2所示,求出292 K時(shí)猝滅常數(shù)KSV=4.75×104L·mol-1和猝滅速率常數(shù)Kq=4.75×1012L·mol-1·s-1.

      Kq值遠(yuǎn)大于各類猝滅劑對(duì)生物大分子的最大擴(kuò)散碰撞猝滅常數(shù)2.0×1010L·mol-1·s-1[6],由此推斷4-AAP對(duì)BSA的熒光猝滅作用主要是靜態(tài)猝滅.

      圖2 4-AAP對(duì)BSA的Stern-Volmer曲線Fig.2 Stern-Volmer curves for 4-AAP-BSA

      2.2 4-AAP與BSA的結(jié)合作用

      在靜態(tài)猝滅中,小分子與蛋白質(zhì)的結(jié)合作用可以用公式lg( F0/F-1) = lgKA+ nlg[c]加以描述[7],式中KA為4-AAP與白蛋白分子的結(jié)合常數(shù),n為結(jié)合位點(diǎn)數(shù).在292 K時(shí),以lg( F0/F-1)對(duì)lg[c]作圖(圖3).由直線的斜率及截距分別求得反應(yīng)的結(jié)合常數(shù)KA及結(jié)合位點(diǎn)數(shù)n,見表1. 2.3不同金屬離子對(duì)4-AAP與BSA相互作用的影響

      圖3 lg[c]與lg( F0/F-1)的關(guān)系Fig.3 Plot of lg[c]versus lg( F0/F-1)

      固定BSA與金屬離子( Ca2+、Zn2+、Mg2+)的濃度,分別加入不同濃度的4-AAP,在292 K時(shí)考查金屬離子對(duì)4-AAP與BSA相互作用的影響,結(jié)果見表1.表1顯示,在Ca2+、Zn2+和Mg2+存在下,4-AAP對(duì)BSA的熒光猝滅作用略有減小,但靜態(tài)猝滅仍是導(dǎo)致4-AAP對(duì)BSA熒光猝滅的主要成因; 4-AAP與BSA的結(jié)合位點(diǎn)數(shù)及結(jié)合常數(shù)增大,說明金屬離子首先和BSA發(fā)生一定程度的絡(luò)合,加入4-AAP分子后,4-AAP分子通過金屬離子增強(qiáng)了與BSA的結(jié)合作用,金屬離子起到了“離子架橋”的作用[8].

      表1 292 K時(shí)金屬離子存在下4-AAP與BSA作用的參數(shù)Table 1 Quenching reactive parameters of 4-AAP and BSA in the presence of metal ions at 292 K

      3 結(jié)論

      采用熒光光譜法探討了3種金屬離子對(duì)4-氨基安替比林和BSA相互作用的影響.金屬離子存在下,4-AAP對(duì)BSA的熒光猝滅機(jī)制仍為靜態(tài)猝滅;4-AAP與BSA的結(jié)合常數(shù)和結(jié)合位點(diǎn)數(shù)均增大,金屬離子的參與促進(jìn)了4-AAP與BSA的結(jié)合作用.該研究對(duì)于小分子在體內(nèi)的運(yùn)輸過程及作用機(jī)理具有一定的意義.

      參考文獻(xiàn):

      [1]YU X Y,LIAO Z X,JIANG B F,et al.The interaction between 4-aminoantipyrine and bovine serum albumin: Multiplespectroscopic and molecular docking investigations [J].Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,2014,133: 372-377.

      [2]CAO S H,JIANG X Y,CHEN J W.Effect of zinc ( II) on the interactions of bovine serum albumin withfiavonols bearing different number of hydroxyl substituent on B-ring [J].J Inorganic Biochem,2010,104( 2) : 146-152.

      [3]張懷斌,榮先國(guó).三價(jià)鐵對(duì)燈盞花素與牛血清白蛋白相互作用的影響[J].化學(xué)研究,2013,24( 3) : 224-227.

      [4]張懷斌,馬麗英,劉向勇,等.Eu(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)對(duì)燈盞花素與BSA作用的擾動(dòng)[J].化學(xué)試劑,2012,34 ( 12) : 1068-1072.

      [5]ZHANG P J,LAN P,MA Y N,et al.Spectroscopic investigation on the interaction of Cr( VI) with bovine serum albumin [J].J biochem mole toxicol,2012,26( 2) : 54 -59.

      [6 ]CHI Z X,LIU R T.Phenotypic characterization of the binding of tetracycline to human serum albumin [J].Biomacromolecules,2011,12( 1) : 203-209.

      [7]付彩霞,王曉艷,高宗華.鹽酸苯肼與BSA的相互作用[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2013,25( 5) : 642-646.

      [8]劉雪峰,李磊,方云,等.中藥成分七葉內(nèi)酯-BSA-金屬離子的相互作用[J ].化學(xué)研究與應(yīng)用,2007,19 ( 2) : 145-149.

      [責(zé)任編輯:任鐵鋼]

      The effect of metal ions on the interaction between 4-aminoantipyrine and bovine serum albumin

      GAO Zonghua*,F(xiàn)U Caixia,WANG Xue,ZHANG Huaibin

      ( Pharmaceutical College,Binzhou Medical University,Yantai 264003,Shandong,China)

      Abstract:The interaction between bovine serum albumin ( BSA) and 4-Aminoantipyrine( 4-AAP) was investigated using fluorescence spectroscopy in the presence of metal ions ( Ca2+,Zn2+and Mg2+).The results suggested that the quenching constant decreased in the presence of metal ions,but the quenching mechanism was not changed.The binding constants ( KA) and numbers of binding site ( n) increased.The anslysis indicated that the effect of metal ions on the interaction between 4-AAP and BSA was related to the metal ions function as the bridge ions.

      Keywords:4-aminoantipyrine; bovine serum albumin; interaction; metal ions

      作者簡(jiǎn)介:高宗華( 1966-),女,教授,研究方向?yàn)橛袡C(jī)合成和光譜分析.*通訊聯(lián)系人,E-mail: gzh3308@ 163.com.

      基金項(xiàng)目:山東省教育廳科技計(jì)劃項(xiàng)目( J08LG15).

      收稿日期:2015-08-15.

      中圖分類號(hào):O657.3

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1008-1011( 2016) 01-0051-03

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