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      肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良研究現(xiàn)狀

      2016-02-21 10:08:50張遷綜述張大志審校
      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年18期
      關(guān)鍵詞:肝硬化營(yíng)養(yǎng)蛋白

      張遷綜述,張大志審校

      (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院感染科,重慶400010)

      肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良研究現(xiàn)狀

      張遷綜述,張大志△審校

      (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院感染科,重慶400010)

      營(yíng)養(yǎng)不良;肝硬化;蛋白質(zhì)類;能量代謝;評(píng)價(jià)方法;營(yíng)養(yǎng)干預(yù);綜述

      肝臟長(zhǎng)期接受一個(gè)或多個(gè)刺激作用,會(huì)出現(xiàn)慢性肝病,而慢性肝病不解除病因則會(huì)進(jìn)展至肝硬化。肝臟作為最大的消化腺,在三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及維生素、礦物質(zhì)等物質(zhì)的合成代謝中起著舉足輕重的作用[1]。肝硬化患者普遍存在營(yíng)養(yǎng)不良,且易以蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良(protein energy malnutrition,PEM)為主[2]。目前營(yíng)養(yǎng)不良越來(lái)越被重視,常用來(lái)作為判斷終末期肝病預(yù)后的重要影響因素[3]。通過(guò)選擇合適的方法,評(píng)價(jià)肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài),并進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)干預(yù),可有效改善肝硬化代謝異常和營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)[4]。現(xiàn)對(duì)肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良的研究現(xiàn)狀作一綜述。

      1 肝硬化營(yíng)養(yǎng)不良原因及現(xiàn)狀

      1.1肝硬化營(yíng)養(yǎng)不良原因肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病機(jī)制是多方面的[5],主要包含四大原因:(1)攝入及吸收不足,肝功能減退。可有不典型胃腸功能減退,如食欲減少、腹脹、消化不良,腹水使胃腸道水腫,食物耐受度下降。門脈高壓性胃病會(huì)導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收受損。終末期肝病因限蛋白飲食可直接導(dǎo)致攝入不足。此外,許多肝病患者往往合并膽囊功能下降、膽汁淤積等異常,可引起脂溶性維生素如維生素A、D、E、K吸收減少,甚至缺乏。(2)代謝障礙。肝臟參與物質(zhì)代謝中心環(huán)節(jié),肝功能下降對(duì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、微量元素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)素代謝均受影響。葡萄糖代謝異常,出現(xiàn)胰島素抵抗和肝源性糖尿病,進(jìn)一步導(dǎo)致葡萄糖代謝異常。血清蛋白除免疫球蛋白G(IgG)均在肝臟中合成,肝硬化肝能功減退直接導(dǎo)致各種血清蛋白合成降低,如清蛋白、前清蛋白等。(3)高代謝狀態(tài)。國(guó)外有研究結(jié)果顯示,肝硬化患者靜息能量消耗約為健康人的1.3倍[6],約34%的肝硬化患者存在高代謝狀態(tài)[7],其機(jī)制為葡萄糖代謝下降,大量元素吸收受影響,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)類似于饑餓狀態(tài)時(shí)會(huì)出現(xiàn)脂肪分解過(guò)度和貯存脂肪應(yīng)用過(guò)度的反應(yīng),導(dǎo)致糖原分解過(guò)程向糖異生轉(zhuǎn)化,而糖異生為耗能過(guò)程,因此肝硬化靜息能量較健康人高。高代謝患者脂肪氧化率高,常出現(xiàn)體質(zhì)量下降,攝入食物減少和能量消耗增加可導(dǎo)致能量不平衡,更易出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良,提高其病死率。(4)醫(yī)源性因素。腹腔穿刺、利尿劑、透析、腹水濃縮回輸導(dǎo)致電解質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)素丟失,清淡飲食易致蛋白、脂類攝入不足??诜㈧o脈滴注多種藥物引起胃腸,肝、腎負(fù)擔(dān)加重,影響代謝。

      1.2肝硬化營(yíng)養(yǎng)不良現(xiàn)狀肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)不良主要存在形式為PEM[2],約20%的代償期肝硬化患者及60%或及以上的肝硬化失代償期患者存在營(yíng)養(yǎng)不良[8]。另外,有研究結(jié)果顯示,在肝硬化合并肝性腦?。╤epatic encephalopathy,HE)患者中,甚至有81%肝硬化住院患者有營(yíng)養(yǎng)不良的情況[9],等待肝移植的患者甚至100%有不同程度的營(yíng)養(yǎng)不良[7]。還有研究結(jié)果顯示,肝硬化患者中Child-Pugh A、B級(jí)營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率分別為46%、84%,而C級(jí)上升至95%[10]。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究顯示,在肝硬化死亡患者中出現(xiàn)了嚴(yán)重的清蛋白、前清蛋白、外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降[11]。此外,國(guó)外有學(xué)者的研究也證實(shí)了營(yíng)養(yǎng)不良可以指導(dǎo)預(yù)后[12]。

      2 營(yíng)養(yǎng)不良評(píng)價(jià)方法

      2.1人體測(cè)量法歐洲腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)(European Society of Parenteral and Eternal Nutrition,ESPEN)推薦人體測(cè)量法作為營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)的有效手段。直接測(cè)量指標(biāo)包括5個(gè)項(xiàng)目:身高、體質(zhì)量、三頭肌皮脂厚度(triceps skinfold thickness,TSF)、上臂圍(mid arm circumstance,MAC)、小腿圍(calf circumstance,CC)。TSF為非慣用手上臂肩峰到鷹嘴中點(diǎn)處的脂肪厚度,其理想值:男12.5mm,女16.5mm;MAC為非慣用手MAC,其理想值:男25.3 cm,女23.2 cm。需要計(jì)算的指標(biāo):(1)體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2);(2)理想體質(zhì)量:根據(jù)Broca改良公式,身高大于165 cm的女性,理想體質(zhì)量(kg)=[身高(cm)-100]×0.9(kg),其余身高理想體質(zhì)量(kg)=身高(cm)-100(kg);(3)上臂肌圍(arm muscle circumstance,AMC)=MAC-π×TSF(cm);AMC為計(jì)算所得AMC/理想AMC,與TSF計(jì)算方法類似。評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度為(1)BMI:2013年我國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),BMI參考值:正常值18.5~23.9 kg/m2,<18.5 kg/m2為營(yíng)養(yǎng)不良,24~28 kg/m2為超體質(zhì)量,>28 kg/m2為肥胖。(2)體質(zhì)量占理想體質(zhì)量百分比、TSF、AMC評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)不良分為三度:10%~<20%為輕度營(yíng)養(yǎng)不良,20%~<40%為中度營(yíng)養(yǎng)不良,≥40%為重度營(yíng)養(yǎng)不良。此法簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì),能大致反映脂肪儲(chǔ)存及瘦體組織群情況,但對(duì)于Child-Pugh C級(jí)患者易受腹水、水腫等因素影響,此法應(yīng)用受限。

      2.2人體成分分析人體成分分析包括:生物電阻抗法、雙能X射線吸收法、CT掃描、磁共振成像(MRI)掃描、中子活化分析法。人體成分分析排除了腹水、水腫的干擾檢測(cè)結(jié)果可靠。生物電阻抗因其操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)而被廣泛應(yīng)用,其檢測(cè)原理為根據(jù)電阻和微電流的阻抗直接測(cè)量人體成分。其余人體成分分析方法如CT、MRI需特定的技術(shù),且價(jià)格昂貴,主要用于大規(guī)模的臨床研究中。

      2.3血液檢查指標(biāo)血液檢查指標(biāo)不受主觀因素的影響,可及早發(fā)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)素缺乏的類型及缺乏程度。最常用指標(biāo)有前清蛋白、清蛋白和外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)[13]。前清蛋白由肝臟合成,半衰期2~3 d,能迅速反映近期蛋白質(zhì)攝入情況。清蛋白半衰期為15 d左右,一般作為反映慢性肝病營(yíng)養(yǎng)缺乏指標(biāo),對(duì)于終末期肝癌患者易受靜脈補(bǔ)充清蛋白、肝腎綜合征影響。外周血淋巴細(xì)胞與營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān),還可能與感染、應(yīng)激、脾功能亢進(jìn)等因素有關(guān)[14]。其余少用指標(biāo)有轉(zhuǎn)鐵蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白、甲狀腺結(jié)合蛋白、胰島素樣生長(zhǎng)因子等,這些物質(zhì)均由肝臟合成??傊?,單獨(dú)一個(gè)指標(biāo)評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)不良有其局限性,還應(yīng)繼續(xù)探索。

      2.4營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)與篩查工具2002年ESPEN提出“營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)”概念,指現(xiàn)存的或潛在的與營(yíng)養(yǎng)因素有關(guān)的導(dǎo)致患者出現(xiàn)不利臨床結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)。其不僅有發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的風(fēng)險(xiǎn),且重要特征為營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)與臨床結(jié)局密切相關(guān)。

      2.4.1主觀全面評(píng)估工具(subjective global assessment,SGA)由Detsky等[15]于1987年提出,由評(píng)估者在未知患者血液生物化學(xué)檢查及人體測(cè)量的情況下根據(jù)患者主觀癥狀及客觀查體進(jìn)行的評(píng)價(jià),廣泛應(yīng)用于臨床。SGA主要包括6個(gè)指標(biāo):體質(zhì)量改變、飲食變化、消化道癥狀、日常功能異常、疾病應(yīng)激、體格檢查(皮下脂肪、肌肉消耗、踝部水腫)。國(guó)內(nèi)有學(xué)者指出,SGA評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)不良根據(jù)嚴(yán)重程度可分為三級(jí):A級(jí)營(yíng)養(yǎng)良好,B級(jí)輕、中度營(yíng)養(yǎng)不良,C級(jí)重度營(yíng)養(yǎng)不良[16]。此法簡(jiǎn)便、易推廣,且多個(gè)研究證實(shí)與其余指標(biāo)相關(guān)性好,可以作為反映營(yíng)養(yǎng)狀況的綜合指標(biāo),被ESPEN推薦作為評(píng)價(jià)肝病患者的綜合營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),指導(dǎo)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)[17-19]。少數(shù)學(xué)者對(duì)此法持否定觀點(diǎn)。日本學(xué)者報(bào)道,該方案會(huì)低估肝病營(yíng)養(yǎng)不良,其原因?yàn)楦尾I(yíng)養(yǎng)不良發(fā)展緩慢,且合成代謝下降,但在SGA中沒(méi)有關(guān)于肝臟代謝能力的指標(biāo)[16]。倫敦皇家自由醫(yī)院于2006年提出了改良SGA(royal free hospitalglobalassessment,RFH-GA),加入了BMI、AMC、進(jìn)食情況3個(gè)指標(biāo),RFH-GA引入客觀指標(biāo),但仍需要大樣本臨床研究來(lái)證實(shí)其有效性。

      2.4.2營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查(nutrition risk screening 2002,NRS2002)NRS2002是Kondrop于2002年在128個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)的基礎(chǔ)上建立的客觀評(píng)價(jià)量表,包括4個(gè)方面:(1)原發(fā)病對(duì)營(yíng)養(yǎng)影響程度;(2)近3個(gè)月體質(zhì)量變化;(3)近1周食量變化;(4)BMI。年齡作為營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)因素之一,>70歲判定風(fēng)險(xiǎn)增加1分。后3項(xiàng)為營(yíng)養(yǎng)受損情況,評(píng)分分為疾病嚴(yán)重程度和營(yíng)養(yǎng)受損情況,分值為正常(0分)、輕度(1分)、中度(2分)、重度(3分),總評(píng)分=年齡評(píng)分+疾病嚴(yán)重程度評(píng)分+營(yíng)養(yǎng)受損評(píng)分,總分大于或等于3分存在營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)。已有多項(xiàng)臨床研究證實(shí)其有效性[20-21],且與SGA風(fēng)險(xiǎn)篩查量表結(jié)果一致性高[22-23]。

      3 肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)干預(yù)現(xiàn)狀

      3.1能量及營(yíng)養(yǎng)素營(yíng)養(yǎng)干預(yù)的目的在于提供足夠的蛋白質(zhì)-能量,糾正營(yíng)養(yǎng)缺乏[24]。健康人能量推薦30kcal/(kg·d),肝硬化患者靜息能量消耗為健康人的1.3倍[6],因此在營(yíng)養(yǎng)干預(yù)時(shí),肝硬化患者能量需要比健康人大。肝硬化為負(fù)氮平衡,推薦高蛋白、高能量飲食。因肝硬化發(fā)生多種物質(zhì)代謝障礙,因此在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)干預(yù)時(shí)需加入維生素、微量元素[4],并推薦加入益生菌、益生元。2006年ESPEN指南建議:肝硬化患者能量攝入35~40 kcal/(kg·d),能量以葡萄糖為主,占非蛋白能量的50%~60%,脂肪乳占40%~50%,推薦蛋白質(zhì)攝入1.2~1.5 g/(kg·d)[12]。

      3.2營(yíng)養(yǎng)支持方法

      3.2.1腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(eternal nutrition,EN)門脈系統(tǒng)提供肝臟70%的血供。EN能提高腸黏膜免疫屏障功能,防止腸道菌群移位,提高門脈血中營(yíng)養(yǎng)因子水平,對(duì)維護(hù)肝功能穩(wěn)定有重要作用,臨床優(yōu)先選用EN。EN包括口服、鼻胃管、空回腸造瘺等。國(guó)外有學(xué)者指出,口服制劑在失代償期肝硬化患者管理中占據(jù)重要地位[17]。口服制劑適用于能正常進(jìn)食的肝硬化患者,補(bǔ)充原則為根據(jù)營(yíng)養(yǎng)不良及日常活動(dòng)需要量添加。美國(guó)腸內(nèi)腸外營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)[18](ASPEN)及ESPEN均推薦改變攝入模式[12],即少吃多餐,每天4~6餐,并提出睡前加餐(lateeveningsnack,LES)概念。LES指每天進(jìn)食總量不變,將一部分食物改為睡前進(jìn)食。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),LES對(duì)于Child-Pugh A、B級(jí)患者能夠降低蛋白質(zhì)和脂肪的氧化分解,提高糖的氧化率[19]。有國(guó)內(nèi)學(xué)者研究結(jié)果顯示,復(fù)合營(yíng)養(yǎng)制劑有助于改善肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及減少其并發(fā)癥[25]。

      3.2.2腸外營(yíng)養(yǎng)(parenteral nutrition,PN)肝硬化患者存在較重的消化道癥狀、部分HE、門靜脈支架術(shù)后等情況影響進(jìn)食時(shí),需實(shí)施PN以促進(jìn)合成代謝。有研究結(jié)果顯示,在行門靜脈支架術(shù)后患者其PN比EN效果更佳,EN可能會(huì)加重高血氨癥[26]。預(yù)計(jì)小于14 d的PN優(yōu)先考慮外周靜脈滴注,預(yù)計(jì)需長(zhǎng)期PN的患者需建立中心靜置管。PN常見并發(fā)癥為靜脈炎、膽囊炎、菌血癥,長(zhǎng)期PN可能導(dǎo)致腸黏膜萎縮,減少腸道血流及腸激素分泌,腸黏膜屏障功能下降,出現(xiàn)菌群移位。根據(jù)患者病情,可逐漸開放口服飲食,采用EN聯(lián)合PN,再逐步向完全EN的營(yíng)養(yǎng)支持方案過(guò)度。

      3.2.3肝硬化伴HE營(yíng)養(yǎng)干預(yù)肝硬化伴HE的營(yíng)養(yǎng)干預(yù),遵循國(guó)際肝性腦病和氮質(zhì)代謝學(xué)會(huì)(ISHEN)共識(shí)[27]。該共識(shí)推薦肝硬化伴HE患者能量攝入30~40 kcal/(kg·d),蛋白質(zhì)攝入在1.2~1.5 kg/(kg·d),纖維素在25~45 g/L,并推薦飲食中添加維生素、礦物質(zhì)。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為應(yīng)限制蛋白飲食,以降低血氨濃度和產(chǎn)氨量,這一策略已被證明會(huì)增加蛋白質(zhì)水解,尤其是肌肉組織水解[7,28]。有研究表明,加入支鏈氨基酸(branched chain amino acids,BCAAs)的肝硬化患者飲食可有更好的清蛋白水平和肝功能的穩(wěn)定,減少HE等急性并發(fā)癥的發(fā)生及降低肝癌發(fā)病率[29]。持續(xù)型或發(fā)作型的HE患者所需蛋白質(zhì)應(yīng)更多地從植物、奶制品蛋白質(zhì)中攝取,植物蛋白質(zhì)富含BCAAs。有學(xué)者研究結(jié)果表明,富含BCAAs的LES能降低脂肪、蛋白氧化率,從而改善預(yù)后[30]。此外,口服乳果糖可降低腸道pH值,減少氨的吸收,緩解HE。乳果糖從2個(gè)方面減少氨的吸收,即在腸道被細(xì)菌分解后產(chǎn)生酸性環(huán)境有助于減少氨的吸收,以及潤(rùn)腸通便減少氨的吸收。有研究結(jié)果表明,乳果糖在預(yù)防肝硬化患者HE中有明顯效果[31]。

      4 小結(jié)與展望

      肝硬化患者各個(gè)時(shí)期均可能發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良,營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率為60%~100%,其形式主要是PEM。營(yíng)養(yǎng)不良與疾病預(yù)后密切相關(guān)。通過(guò)選擇合適的、有效的評(píng)價(jià)方法判斷營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài),并給予營(yíng)養(yǎng)干預(yù),將會(huì)極大地改善肝硬化患者預(yù)后。但目前仍無(wú)營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)及干預(yù)措施的“金標(biāo)準(zhǔn)”,還有待于進(jìn)一步研究。

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      (2016-03-21

      2016-04-26)

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