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亞臨床甲狀腺功能減退對結直腸腫瘤的影響
穆桂芳陳文軍穆雪峰1劉本波畢海靜孫光喜董祟海白厚橋周利克譚悅菊曲玲徐潮
(青島大學附屬威海醫(yī)院,山東威海264200)
摘要〔〕目的探究老年患者亞臨床甲狀腺功能減退(SCH)與結直腸腫瘤發(fā)生發(fā)展的影響。方法隨機選擇首次確診為結直腸腫瘤的老年患者169例(實驗組),以及體檢中心507例(健康對照組),根據(jù)兩組年齡和性別分層,以1∶3 相匹配,檢索所有受試者的血壓、身體質量指數(shù)(BMI)、甲狀腺功能、腸鏡檢查結果等數(shù)據(jù),應用邏輯回歸分析SCH和大腸癌之間的關系。結果結直腸腫瘤組的受試者較非結直腸腫瘤組受試者SCH的患病率顯著升高(P<0.01),SCH組確診大腸癌患者多于甲狀腺功能正常組(P=0.002);此外,與甲狀腺功能正常組相比較,患有SCH的受試者可能更具有罹患結腸病變和大腸癌的風險(P=0.028和0.036)。在調(diào)整血壓、BMI、高血壓病史及吸煙等因素后,結直腸腫瘤與SCH之間仍存在一定關系(OR=1.689,95%CI:1.207~2.362,P=0.002)。結論SCH可能會增加老年患者罹患結直腸腫瘤的風險。
關鍵詞〔〕亞臨床甲狀腺功能減退癥;結直腸腫瘤;大腸癌;甲狀腺功能
1深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院
第一作者:穆桂芳(1967-),女,主治醫(yī)師,主要從事消化系統(tǒng)腫瘤相關研究。
早期診斷及治療結直腸腫瘤,患者5年存活率可達90%,但是,僅有39%的病例可在早期被診斷出來〔1,2〕。據(jù)報道,大腸癌與心血管疾病有某些共同的危險因素〔3,4〕。亞臨床甲狀腺功能減退癥(SCH)是根據(jù)血清促甲狀腺激素(TSH)濃度升高和游離甲狀腺激素(FT4)濃度正常確診的,它是引起心血管疾病的危險因素,占成人發(fā)病率的4%~20%,且隨著年齡的增長而提高〔5〕。據(jù)報道,SCH可能導致血脂水平偏高和心功能障礙〔6〕。此外,SCH還與許多代謝紊亂疾病有關,包括肥胖、胰島素抵抗和代謝綜合征〔7,8〕。本文旨在探討SCH與結直腸腫瘤發(fā)生發(fā)展的關系。
1資料與方法
1.1資料收集2008年4月至2012年12月在青島大學附屬威海醫(yī)院(威海市立二院)消化科門診部進行結腸鏡檢查的老年患者(年齡≥ 65周歲)。適應證為腹痛、排便習慣改變、缺鐵性貧血、便秘、腹瀉、炎癥性腸病、黑糞癥,明顯的糞便潛血、直腸出血。同時,所有受試者需排除有結直腸疾病史,包括結直腸腺瘤息肉、癌癥和腸切除;排除有心肌梗死或血管重建術史、有下丘腦或垂體腺疾病、糖尿病或其他內(nèi)分泌疾病。
1.2方法
1.2.1臨床資料分析此項研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準后,通過橫斷面調(diào)查,采取病例對照研究方法,分別回顧各項數(shù)據(jù)。選擇其中的結直腸腫瘤患者169例,然后在507例對照隨機樣本中根據(jù)年齡和性別分層,以1∶3 相匹配。由專業(yè)人員制定標準調(diào)查問卷,搜集所有受試者的相關用藥情況和醫(yī)藥及外科疾病史信息。根據(jù)標準化的實驗計劃,記錄患者在坐姿時測量的血壓(BP)。如果患者的血壓≥140/90 mmHg、有確診高血壓的記錄或者服用了降壓的處方藥(至少2個月),則劃分到患有高血壓的一組中。受試者的體重、身高均按照標準方法進行測量。
1.2.2實驗室分析搜集受試者在上午8點至10點間的血樣,時間間隔最短為10 h。采用化學發(fā)光法(Cobas E610;Roche,Basel,Switzerland)對患者的TSH、FT3、FT4進行測定,實驗參考范圍分別是0.27~4.2 mIU/L(TSH),3.1~6.8 pmol/L(FT3)和12~22 pmol/L(FT4)。SCH為TSH水平高于4.2 mIU/L和FT3、FT4水平在參考范圍內(nèi)。對受試者常規(guī)檢查血常規(guī),凝血功能,心電圖等,確保能夠進行結腸鏡檢查。
結腸鏡檢查由經(jīng)驗豐富的胃腸病專家操作,他們必須具備5年以上的操作影像示波器(日本OLYMPUS,CF-Q260A1)經(jīng)驗。然后,根據(jù)結腸鏡檢查報告將受試者分為無結直腸腫瘤和患結直腸腫瘤兩大類。除增生性息肉外,結直腸腫瘤又劃分為大腸癌或任何類型的腺癌。惡化的結腸病定義為形狀大于1 cm,存在明顯絨毛狀腫物,或者存在高度異性增生,或有3個或3個以上腺瘤。
1.3統(tǒng)計學方法應用SPSS17.0軟件進行方差分析(ANOVA)、χ2檢驗。
2結果
參與最終分析受試者總計676例,患者169例與健康對照507例,年齡范圍(73.3±8.6)歲,人口學信息見表1。受試對象中的結直腸腫瘤組具有較高的BMI、收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP),有高血壓和吸煙史的受試對象在結直腸腫瘤組中的人數(shù)多于非結直腸腫瘤組的人數(shù)。SCH在結直腸腫瘤(+)組中的發(fā)病率較高。總計超過22%的受試者患有甲狀腺功能不全(22.4%,n=151)。SCH的發(fā)病率為17.6%(n=192)。45例受試對象(4.1%)患有其他類型的甲狀腺功能不全,例如甲狀腺功能亢進和顯著甲狀腺功能減退。SCH在結直腸腫瘤組中的發(fā)病率顯著高于非結直腸腫瘤組(P<0.01)。結直腸腫瘤受試者在SCH組中的發(fā)病率高于甲狀腺功能正常組(P=0.002)。另外,與甲狀腺功能正常組(P=0.028)相比,SCH患者更容易患結腸相關病變。大腸癌的發(fā)病率在患有SCH的受試對象中也顯著升高。邏輯回歸分析顯示,SCH是結直腸腫瘤的危險因素。在調(diào)整SBP、DBP、BMI和高血壓及吸煙史后,多變量分析發(fā)現(xiàn)結直腸腫瘤與SCH間的關聯(lián)仍然存在。見表2。
表1 受試者的人口學信息
表2 結直腸腫瘤與SCH之間的關聯(lián)分析〔n(%)〕
3討論
本次研究表明,SCH與結直腸腫瘤之間的關聯(lián)性較強,盡管為各種混合因素做出了實驗調(diào)整,但SCH仍是引起結直腸腫瘤的相關危險因素。結直腸腫瘤在SCH組中的發(fā)病率遠遠高于在甲狀腺功能正常組中的發(fā)病率。另外,本研究揭示出SCH可能增加結直腸病變和大腸癌的患病風險。Rennert等〔9〕也曾對大量受試者進行過對照研究,他們得出的結論與我們的發(fā)現(xiàn)一致,他們認為,那些使用了5年以上左旋甲狀腺激素的受試者罹患結直腸腫瘤風險顯著降低。然而,由于橫斷面調(diào)查的研究設計所限,并未表明SCH與結直腸腫瘤的關系可引起任何因果效應。另外,有關機制還未可知,仍需進一步研究。SCH在成年人群中的發(fā)病率為4%~20%,并隨著年齡增加〔5〕。導致這種幅度的原因是年齡、性別、體重指數(shù)、種族、膳食碘攝入量以及最后的TSH血清濃度。SCH在碘充足的人群中出現(xiàn)得較為頻繁,而碘過??赡茉黾蛹谞钕偌に厝狈Φ目赡苄浴1狙芯恐?7.6%的受試者患有SCH,明顯高于先前報道的發(fā)病率〔10〕。原因可能是所選的受試者普遍為居住在中國沿海地區(qū)的膳食碘高攝入者,食用較多的海產(chǎn)品。隨著中國從1996年開始普及加碘食鹽起,沿海地區(qū)的膳食碘攝入水平就變得過剩了。本次研究的結果表明,SCH越來越成為影響大眾健康的主要問題。因此,考慮到SCH的高發(fā)病率,對SCH與結直腸腫瘤關系研究有著極其重要的意義。據(jù)報道〔11〕,SCH還與冠心病(CHD)及心力衰竭的發(fā)病風險有關,成人中的高TSH水平增加了冠心病的死亡率,尤其當TSH濃度高于10 mIU/L時,更容易發(fā)生心力衰竭。成人患SCH與心血管疾病的聯(lián)系有許多潛在機制,包括高膽固醇、炎癥標記物、同型半胱氨酸、氧化應激增加、胰島素抵抗、全身血管阻力增加、動脈硬化、血管內(nèi)皮功能改變、血栓形成激活、血凝過快等,都與SCH有關。最近的研究報道〔12〕冠心病患者中的大腸癌發(fā)病率較高,且兩者間具有顯著關聯(lián)。結直腸腫瘤擴散及惡變風險又增加了冠心病的發(fā)病率〔13〕。這樣,SCH與結直腸腫瘤之間的關系具有一定關系。胰島素抵抗和代謝綜合征都是形成結直腸腫瘤的重要危險因素。胰島素抵抗在代謝綜合征中是一種主要的代謝缺陷。最近,已經(jīng)有證據(jù)證明了胰島素及相關的胰島素樣生長因子1對大腸癌和SCH的直接增殖或抗衰亡作用〔14〕。過氧化物酶增殖激活受體在代謝綜合征中調(diào)節(jié)代謝和血管途徑時發(fā)揮著重要作用。這些都可能成為這兩種疾病共同發(fā)展的潛在機制。炎癥已被公認為結直腸腫瘤的發(fā)病機制。這一點從患者患有潰瘍性結腸炎最終發(fā)展成為大腸癌就可以看出來〔15〕。炎癥還是這兩種疾病共同發(fā)展的元兇。目前的研究主要傾向于這一點,我們只評估結直腸腫瘤在患有炎癥的病人中的發(fā)病率。由于相當一部分患有SCH的患者沒有接受結腸鏡檢查,所以本研究也許不能直接估計SCH與結直腸腫瘤間的關聯(lián)程度。然而,本研究強調(diào)重要一點,結腸鏡檢查表明結直腸腫瘤的高發(fā)病率出現(xiàn)在患有SCH的患者中。總之,本研究證明了SCH與結直腸腫瘤之間有顯著的聯(lián)系。胰島素抵抗和炎癥可能也與此聯(lián)系有關。這兩種疾病間的關聯(lián)是十分值得研究的,并對預防和篩查結直腸腫瘤的意義重大。
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〔2015-03-11修回〕
(編輯李相軍)
通訊作者:陳文軍(1982-),男,主治醫(yī)師,主要從事消化系統(tǒng)免疫治療研究。
中圖分類號〔〕R735.3+4〔
文獻標識碼〕A〔
文章編號〕1005-9202(2016)01-0107-03;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.01.048