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    舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉在胸科手術中的應用

    2016-01-26 03:24:31夏富杰山東省臨邑縣中醫(yī)院麻醉科山東臨邑251500
    中國民族民間醫(yī)藥 2015年5期
    關鍵詞:全憑靜脈麻醉舒芬太尼丙泊酚

    夏富杰山東省臨邑縣中醫(yī)院麻醉科,山東 臨邑 251500

    舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉在胸科手術中的應用

    夏富杰
    山東省臨邑縣中醫(yī)院麻醉科,山東臨邑251500

    【摘要】目的:觀察舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉在胸科手術中的應用效果.方法:將胸外手術患者80例隨機分為觀察組和對照組,每組40例.觀察組實施舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉,對照組實施異氟醚吸入聯(lián)合芬太尼麻醉,比較兩組麻醉效果.結果:觀察組在術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、拔管時間等方面顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0. 05).結論:舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉用于胸科手術效果較好,值得臨床推廣.

    【關鍵詞】胸科手術;舒芬太尼;丙泊酚;全憑靜脈麻醉

    胸科手術傳統(tǒng)臨床麻醉方法常采用靜吸復合全麻,由于創(chuàng)傷和生理干擾較大,藥物代謝時間較長,術中麻醉難以控制,在手術過程中患者呼吸、循環(huán)功能有明顯影響,意識恢復慢,蘇醒時間過長,同時也容易增加術后并發(fā)癥發(fā)生的幾率.伴隨著醫(yī)療技術的不斷進步,麻醉水平也逐步提高,舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉因其鎮(zhèn)痛效果好、患者術后意識清醒快、不良反應發(fā)生率低等優(yōu)點,近年來備受臨床醫(yī)生青睞與推廣.筆者開展胸外手術實施舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉,取得顯著療效,現(xiàn)報道如下.

    1 資料與方法

    1. 1一般資料選取2011年3月至2014年9月我院行胸科手術患者80例,隨機分為觀察組和對照組,每組40例.觀察組中男性20例,女性20例,年齡35~75歲,平均年齡(55±4. 5)歲.體重42~85 kg,平均體重(67±5. 5)kg,肺癌肺葉切除術10例,食管癌根治術10例,支氣管擴張10例,縱膈腫瘤切除術5例,賁門癌5例.對照組中男性22例,女性18例,年齡36~76歲,平均年齡(56± 3. 5)歲.體重43~83kg,平均體重(63±6. 5)kg,肺癌肺葉切除術11例,食管癌根治術11例,支氣管擴張11例,縱膈腫瘤切除術3例,賁門癌4例.全部患者進行術前檢查,排除心、肝、腎功能不全者,排除上述藥物過敏者,排除精神病、糖尿病、高血壓、重癥肌無力或肥胖打鼾易致呼吸抑制者,排除長期大量應用鎮(zhèn)靜類藥物者.兩組患者性別、年齡及手術類別等一般資料方面比較無統(tǒng)計學差異(P>0. 05),具有可比性.

    1. 2麻醉方法術前禁水、禁食6h,患者入室后先作好安撫工作,鼻飼吸氧,做好心電監(jiān)護,血氧飽和度的持續(xù)檢測,術前30min常規(guī)肌內注射阿托品0. 3~0. 5 mg,苯巴比妥鈉0. 1~0. 2g.麻醉誘導:兩組以舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司生產,國藥準字H20054171)0. 2 g/kg,丙泊酚(西安力邦制藥有限公司生產,國藥準字18H213023)1~2mg/kg、咪唑安定(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產,國藥準字H10980025)0. 1mg/kg,維庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司生產,國藥準字H19991172)0. 1mg/kg進行麻醉誘導,以舒芬太尼0. 5~1. 5g/(kg·h)聯(lián)合丙泊酚3~5mS/(ks·h)術中維持,根據(jù)手術要求以及患者的個體差異性,調節(jié)丙泊酚或舒芬太尼的輸注速度,獲得最佳麻醉深度.手術結束前20min停舒芬太尼,手術結束前l(fā)0min停丙泊酚;觀察組患者囑其取右側臥位,行硬膜外穿刺麻醉,經硬膜外導管給予l%利多卡因3~5ml,患者無局部麻醉藥中毒,給予丙泊酚1. 5mg靜脈注射,芬太尼1. 2kg間斷靜脈注射,并同時給予異氟醚吸入,手術結束前10min停止丙泊酚注射.對照組患者手術結束前30min停藥.手術完畢后常規(guī)拮抗肌松,可采用新斯的明聯(lián)合阿托品靜脈緩慢滴注.待患者意識完全清醒、吞咽反射恢復,呼吸頻率改善后,可將氣管插管拔除,根據(jù)意識恢復情況,送觀察室或恢復室,詳細記錄術中各項麻醉指標.

    1. 3觀察指標術中密切觀察患者的心率、血壓、血氧飽和度,記錄兩組術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、拔管時間以及藥物副作用.

    1. 4蘇醒評定標準[1]5分:患者意識完全恢復,呼其姓名能迅速應答; 4分:患者意識清醒,對話語速較慢,呼其姓名反應遲鈍;>3分:患者目光呆滯,言語不清,大聲呼喚有反應;>2分:輕推或輕拍患者才有反應;>1分:患者呈昏睡狀態(tài),輕推或輕拍患者無反應.

    1. 5統(tǒng)計學分析采用SPSS17. 0數(shù)據(jù)軟件包進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0. 05為差異具有統(tǒng)計學意義.

    2 結果

    2. 1兩組患者臨床觀察指標比較觀察組患者術后自主呼吸恢復時間、蘇醒時間、拔管時間等方面顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0. 05).見表1.

    表1 兩組患者臨床觀察指標比較表(x±s,min)

    2. 2兩組患者不良反應比較觀察組患者出現(xiàn)惡心1例,未出現(xiàn)嘔吐,呼吸抑制等明顯不良反應,對照組1例患者出現(xiàn)輕度胃腸道反應,對癥處理后,癥狀消失.兩組均無嚴重不良反應發(fā)生.

    3 討論

    開胸手術對機體創(chuàng)傷較大,當行胸壁切開時,可誘發(fā)呼吸抑制,術中肺組織、膈肌壓迫刺激等多種原因引起肺

    容量和肺殘余氣體量降低,肺儲備功能顯著減少,順應性下降,當麻醉藥物在機體留存后,可影響患者手術后的意識恢復,延長蘇醒時間,患者容易出現(xiàn)血氧飽和度銳減,誘發(fā)低氧血癥.目前,臨床在胸外開展手術中,麻醉方法多選擇氣管內插管全身麻醉,當機體遭受氣管導管定位產生刺激,誘發(fā)強烈應激反應時可出現(xiàn)心臟氧耗量突然增加、心率增強、血壓升高等嚴重并發(fā)癥,對預后及治療效果產生明顯影響.隨著醫(yī)療水平的加速,全憑靜脈麻醉在臨床廣泛開展,并伴隨外科手術難度的增大,患者及醫(yī)生對外科手術麻醉要求的選擇性增高,使麻醉呈現(xiàn)可控性好、麻醉起效迅速、患者意識恢復好等優(yōu)點.

    筆者選擇舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚靜脈持續(xù)泵注麻醉取得了較好的臨床效果,誘導維持過程更為平穩(wěn),患者拔管時間短,起效快,手術后能及早恢復意識,術后蘇醒配合率高,減少術后鎮(zhèn)靜過度或煩躁等副作用,完全符合治療要求.舒芬太尼為芬太尼的衍生物,藥用其枸櫞酸鹽,主要作用于μ阿片受體.該藥物容易通過血腦屏障,與血漿蛋白結合,程度與等效劑量的芬太尼相似,具有明顯的鎮(zhèn)痛作用,藥效強于芬太尼,且持續(xù)時間更長久,成為輔助麻醉和麻醉誘導藥物,伴隨麻醉適應癥的范圍逐漸增大,目前,備受胸外科患者青睞與推崇.但舒芬太尼具有阿片受體的一些不良反應,對呼吸抑制明顯,因此,應在呼吸和心血管功能密切監(jiān)測下,由資深麻醉醫(yī)師實施麻醉,臨床應用需謹慎.丙泊酚是目前臨床上普遍用于麻醉誘導、麻醉維持的一種新型快速、短效靜脈麻醉藥,為烷基酚類的短效靜脈麻醉藥,它的藥代動力學呈線性,通過激活GABA受體—氯離子復合物,從而抑制中樞神經系統(tǒng)[2],對循環(huán)系統(tǒng)有抑制作用,發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用,復蘇迅速,具有麻醉誘導起效快、作用時間短、蘇醒迅速且功能恢復完善,術后惡心、嘔吐發(fā)生率低等優(yōu)點.在進行全麻誘導時,可引起血壓下降,抑制二氧化碳的通氣反應,降低外周血管阻力,但對心率無顯著影響,對支氣管平滑肌無明顯影響.臨床主要適用于麻醉誘導和靜脈全身麻醉的維持.舒芬太尼復合丙泊酚使用可以減少鎮(zhèn)靜藥物的使用劑量,抑制氣管插管等刺激,引起機體血流水平的改變,可有效避免心排出量,維持循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定.異氟醚,為恩氟烷的異構體,吸入后藥物濃度在血中迅速達到平衡,誘導麻醉起效迅速,蘇醒快.適用于各種手術全身、半身麻醉,肌松良好.但由于價格昂貴,臨床應用受限.芬太尼為阿片受體激動劑,作用快,持續(xù)時間短,屬強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,臨床多用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜或鎮(zhèn)痛,對呼吸抑制明顯.異氟醚吸入聯(lián)合芬太尼麻醉效果不及舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉.

    綜上所述,舒芬太尼復合丙泊酚全憑靜脈麻醉用于胸科手術的效果顯著,具有療效穩(wěn)定、起效快、拔管時間短、且手術后患者意識恢復時間短等優(yōu)點,可有效改善患者呼吸抑制,值得臨床推廣應用.

    參考文獻

    [1]高輝.瑞芬太尼聯(lián)合舒芬太尼在47例老年患者全麻中的鎮(zhèn)痛作用[J].中國實用醫(yī)刊,2014,14(15): 4-6.

    [2]張彥清,聶麗霞,周建斌,等.丙泊酚后處理對心肌缺血再灌注中TNF -α,IL-6的影響[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2014,12(03): 347 -348.

    收稿日期:( 2014. 12. 12)

    【文章編號】1007-8517(2015)05-0119-02

    【文獻標志碼】A

    【中圖分類號】R614

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