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    西洛他唑片體內(nèi)生物等效性研究

    2016-01-26 03:30:08張惠海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院海南???/span>570102
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年2期
    關(guān)鍵詞:高效液相色譜

    張惠海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,海南 海口 570102

    西洛他唑片體內(nèi)生物等效性研究

    張惠
    海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,海南海口570102

    【摘要】目的:對(duì)兩種國(guó)產(chǎn)西洛他唑片進(jìn)行生物等效性研究.方法:用自身前后對(duì)照方法,20例健康男性受試者隨機(jī)分組,單次口服參比制劑或受試制劑各100mg,60h內(nèi)間斷采血樣;采用高效液相色譜法測(cè)定血漿中藥物濃度,計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù).結(jié)果: 2種西洛他唑片在人體內(nèi)藥時(shí)曲線符合二室模型,主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)Tmax分別為3. 25±0. 85、3. 35±0. 81h; Cmax分別為876. 70±276. 48、823. 79± 242. 37ng/ml; AUC0~t分別為11137. 31±2847. 19、10981. 44±2475. 94(ng·h)/ml,AUC0~∞分別為11974. 78±3076. 05、11939. 44± 2998. 14(ng·h)/ml,T1/2分別為11. 07±5. 87、10. 23±8. 48h;兩種制劑的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax、AUC0~t經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后進(jìn)行方差分析及雙單側(cè)t檢驗(yàn),并計(jì)算90%置信區(qū)間,表明兩種制劑生物等效,受試制劑西洛他唑片的人體相對(duì)生物利用度為(101. 3±24. 6)%.結(jié)論:試驗(yàn)和參比制劑具有生物等效.

    【關(guān)鍵詞】西洛他唑;生物等效性;高效液相色譜

    Cilostazol tables in vivo bioequivalence Study

    ZHANG Hui
    Hainan Medical University Affiliated Hospital,Haikou 570102,China

    Abstract:Objective To evaluate the bioequivalence of two formulations cilostazol tables in healthy volunteers. Methods 100mg Test preparation and reference preparation were given to 20 healthy male volunteers in randomized two-way crossover design for the pharmacokinetic and relative bioavailability study. Plasma concentration of cilostazol were determined by RP-HPLC. Results The concentration-curve in vivo oftwo formulations cilostazol tables in healthy volunteers. The main pharmacokinetic parameters of the two preparation were : Tmax 3. 25±0. 85 and 3. 35±0. 81h,Cmax 876. 70±276. 48 and 823. 79±242. 37ng/ml,AUC0~t11137. 31± 2847. 19 and 10981. 44±2475. 94ng·h/ml. AUC0~∞11974. 78±3076. 05 and 11939. 44±2998. 14ng·h/ml,T1/2(Ke)11. 07±5. 87 and 10. 23±8. 48h,respectively. The mean relative bioavailability of test preparation vs reference preparation were(101. 3±24. 6)% . Conclusion The results of statistical analysis shows that the reference and the test tablets were bioequivalent.

    Key words:KEYWORDS: Cilostazol; Bioequivalence; HPLC

    西洛他唑(Cilostazol)為抗血小板藥,通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用.主要用于治療由動(dòng)脈粥樣硬化、大動(dòng)脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動(dòng)脈閉塞癥.西洛他唑能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發(fā)冷及間歇跛行,并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術(shù)、血管移植術(shù)、交感神經(jīng)切除術(shù))后的補(bǔ)充治療以緩解癥狀.本試驗(yàn)以浙江大家制藥有限公司的西洛他唑片作為參比劑,考察海南綠島制藥有限公司生產(chǎn)的西洛他唑片的藥動(dòng)學(xué),作出生物等效性評(píng)價(jià).

    1 材料與方法

    1. 1受試者資料受試者選擇20名男性健康受試者,體重指數(shù)19. 2~24. 0kg/m2,年齡19~26歲.所有受試者均通過(guò)健康體格檢查,實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖等)均屬正常,精神狀態(tài)良好.在試驗(yàn)期1個(gè)月內(nèi)未服用過(guò)任何其他藥物,且在試驗(yàn)期1個(gè)月內(nèi)禁忌煙酒.所有受試者均簽署知情同意書(shū),并經(jīng)本基地倫理委員會(huì)審批同意.

    1. 2藥品及試劑西洛他唑片(每片50mg,批號(hào): 101201,海南綠島制藥有限公司);參比制劑(R):西洛他唑片(每片50mg,批號(hào): 120403P,浙江大家制藥有限公司);西洛他唑(批號(hào): 100363-200301,中國(guó)藥品生物制品檢定所);地西泮(批號(hào): 171225-

    200903,中國(guó)藥品生物制品檢定所).乙腈(色譜純,美國(guó)Fisher公司);甲醇(色譜純,美國(guó)Fisher公司);其余試劑均為分析純.

    1. 3給藥方案20例受試者隨機(jī)分成2組,每組10例,按2×2交叉試驗(yàn)方案設(shè)計(jì),兩期研究間的清洗期為14d.參比制劑或受試制劑,經(jīng)藥物清除期(2周)后交換給藥.在服藥前禁食12h,次晨空腹口服100mg參比制劑(R)或受試制劑(T),統(tǒng)一飲水250ml,服藥后2h內(nèi)不喝水,不吃食物,至給藥后4h給予統(tǒng)一低脂標(biāo)準(zhǔn)餐.

    1. 4血樣采集分別于給藥前(0h)及給藥后0. 5、1、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48、60h各取靜脈血4ml,血樣采集后,于3000r/min離心10min,分離出血漿約2. 5ml,立即分裝置EP管中于-20℃低溫保存待測(cè).

    1. 5樣品測(cè)定

    1. 5. 1色譜條件色譜系統(tǒng)Agilent 1200型系列高效液相色譜儀(包括四元梯度泵、在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、化學(xué)工作站);色譜柱: Agilent Eclipse XDB-C18(4. 6×150mm,5μm);柱溫: 35℃;流動(dòng)相:乙腈-30mM乙酸銨水溶液(45∶55);流速: 0. 5ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng): 254nm.在此色譜條件下,西洛他唑的出峰時(shí)間約為9min,內(nèi)標(biāo)物地西泮的出峰時(shí)間約為16min,兩個(gè)峰之間分離良好,血漿中無(wú)內(nèi)源性物質(zhì)干擾分離,見(jiàn)圖1.

    1. 5. 2血樣預(yù)處理冷凍血漿在室溫下融化,在渦旋器上渦旋約20s.吸取0. 6ml血漿,置10ml離心管中,加入內(nèi)標(biāo)液(22. 2μg/ml)15μl,漩渦混勻,加乙酸乙酯4ml,渦旋混合2min,3500r/min離心5min.精密吸取上層有機(jī)相于40℃水浴氮?dú)獯蹈?,殘?jiān)眉状?00μl溶解,取15μl進(jìn)樣.記錄色譜圖,內(nèi)標(biāo)法以峰面積定量.

    圖1 高效液相色譜圖

    1. 5. 3標(biāo)準(zhǔn)曲線制備精密稱(chēng)取西洛他唑?qū)φ掌?0. 3mg置于100ml容量瓶中,加甲醇定容至刻度得103μg/ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,精密稱(chēng)取內(nèi)標(biāo)物地西泮11. 09mg置于100mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度得110. 9 μg·ml-1儲(chǔ)備液,再用甲醇稀釋得22. 2μg/ml的內(nèi)標(biāo)液.取健康人空白血漿10ml若干份,分別加入西洛他唑標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液使其濃度分別為25. 75、51. 5、103. 0、206. 0、515. 0、1030. 0、2060. 0ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)含藥血漿.按“1. 5. 2”項(xiàng)下操作,同時(shí)制備空白樣品,進(jìn)行HPLC分析,記錄色譜圖,計(jì)算西洛他唑峰面積As和內(nèi)標(biāo)峰面積Ai的比值.以比值(= As/Ai)對(duì)血藥濃度C作權(quán)重回歸計(jì)算,權(quán)重系數(shù)w = 1/C2,線性范圍為25. 75~2060. 0 ng/ml(r = 0. 9995),最小可定量濃度為25. 75ng/ml(S/N>10).

    1. 5. 4方法學(xué)評(píng)價(jià)配制低、中、高3種濃度(51. 5、206、1030ng/ml)的標(biāo)準(zhǔn)血樣,按“1. 5. 2”項(xiàng)處理后進(jìn)樣,同時(shí)以相應(yīng)濃度對(duì)照品溶液直接進(jìn)樣,將兩組峰面積進(jìn)行比較計(jì)算萃取回收率.另配制低、中、高3種濃度(51. 5、206、1030ng/ml)的標(biāo)準(zhǔn)血樣,相應(yīng)方法處理后進(jìn)樣,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出濃度,將所得的濃度與已知加人濃度相比,計(jì)算相對(duì)回收率及日內(nèi)、日間精密度.結(jié)果見(jiàn)表1.

    表1 西洛他唑血漿回收率及精密度測(cè)定結(jié)果

    1. 6數(shù)據(jù)處理以實(shí)測(cè)值計(jì)算Cmax、Tmax;以末端相血藥濃度的對(duì)數(shù)值對(duì)時(shí)間進(jìn)行回歸,求得斜率Ke及T1/2,運(yùn)用梯形法計(jì)算曲線下面積AUC0~t、AUC0~∞= AUC0~t+ ct/Ke.兩種制劑的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax,AUC0~t經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后進(jìn)行方差分析,在α=0. 05水平進(jìn)行雙單側(cè)t檢驗(yàn),按受試制劑AUC0~t在參比制劑80%~125%,Cmax在75%~133%內(nèi)判定標(biāo)準(zhǔn),考察兩制劑是否具有生物等效性.

    2 結(jié)果

    2. 1藥動(dòng)學(xué)參數(shù)20例健康志愿者單劑量口服西洛他唑參比與受試制劑100mg平均藥-時(shí)曲線見(jiàn)圖2,主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見(jiàn)表2.

    圖2 健康受試者口服100mg西洛他唑片后平均血藥濃度—時(shí)間曲線

    表2 20例志愿者口服兩種西洛他唑片后的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

    2. 2生物等效性兩種制劑間和給藥次序間無(wú)顯著差別,AUC0→T、AUC0→∞在不同給藥周期間有顯著差異,Cmax在不同給藥周期間無(wú)顯著差異,雙單側(cè)t檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)th 和tl兩藥均大于單側(cè)t(0. 05,18)(1. 75).試驗(yàn)制劑和參比制劑中西洛他唑的Tmax值經(jīng)Wilcoxon檢驗(yàn),不同制劑間無(wú)顯著差異(Z =-0. 587,P = 0. 557).按照生物等效性判定標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)為兩種制劑生物等效.分析結(jié)果見(jiàn)表3.

    表3 生物等效性分析結(jié)果

    2. 3臨床觀察受試者空腹單劑量口服100mg西洛他唑片后,一般情況良好,整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中,無(wú)明顯不良反應(yīng)發(fā)生.

    3 討論

    本試驗(yàn)建立高效液相色譜法測(cè)定人血漿中西洛他唑的濃度,并使用液–液萃取法處理血漿樣品,使內(nèi)源性雜質(zhì)與西洛他唑很好地分離.該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度佳、特異性高、重現(xiàn)性好,適于西洛他唑藥動(dòng)學(xué)及生物等效性研究.

    20名受試者口服西洛他唑受試制劑與參比制劑后,主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異,說(shuō)明兩種制劑的吸收、分布過(guò)程基本相似.經(jīng)計(jì)算受試制劑的平均相對(duì)生物利用度為(101. 3±24. 6)%;經(jīng)生物等效性統(tǒng)計(jì)分析,均表明兩種不同廠家生產(chǎn)的西洛他唑片具有生物等效性.

    參考文獻(xiàn)

    [1]吳友良.市售不同批次西洛他唑片人體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較[J].中國(guó)藥房,2011,38(22): 3590-3592.

    [2]喬海靈,胡玉容,賈琳靜,等.西洛他唑片在健康人體的藥代動(dòng)力學(xué)和生物等效性[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,200,20(6): 426-429.

    [3]史美甫,郭濤,李明,等.精編臨床用藥必備[M].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,2003: 772.

    [4]Woo SK,Kang WK,Kwon KI.Pharmacokinetic and pharmacodyamic modeling of the antiplatelet and cardiovascular effects of cilostazol in healthy humans [J].Clin Pharmacol Ther,2002,71(4): 246-252.

    收稿日期:( 2014. 10. 20)

    【文章編號(hào)】1007-8517(2015)02-0006-03

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R969. 1

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