付景輝黑龍江省農(nóng)墾九三管理局中心醫(yī)院麻醉科,黑龍江 黑河 161441
艾司洛爾不同劑量用于無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉和麻醉復(fù)蘇的臨床分析
付景輝
黑龍江省農(nóng)墾九三管理局中心醫(yī)院麻醉科,黑龍江黑河161441
【摘要】目的:觀察比較不同劑量艾司洛爾對無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉和麻醉復(fù)蘇效果,探究其合理用量。方法:選擇150例胃腸鏡檢測患者作為研究對象,并將其隨機(jī)分為高、低劑量組和對照組,每組50人。記錄瑞芬太尼、丙泊酚的用量、心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、腦電雙頻指數(shù)(BIS)清醒時間以及住院時間。結(jié)果:和高、低劑量組比較,對照組患者HR、MAP、BIS明顯升高,高劑量組患者HR、MAP、BIS均低于低劑量組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)合用藥可有效降低麻醉藥的用量,縮短麻醉復(fù)蘇時間,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】艾司洛爾;無痛胃腸鏡;鎮(zhèn)靜麻醉;麻醉復(fù)蘇
艾司洛爾為短效β1腎上腺素受體拮抗藥,常用于術(shù)前控制心率增快、心房顫動等,與麻醉藥聯(lián)合使用能有效抑制氣管插管時的心血管反應(yīng),緩解氣管插管時出現(xiàn)的兒茶酚胺反應(yīng)及循環(huán)反應(yīng)[1-3]。筆者選取150例胃腸鏡檢測患者作為研究對象,研究不同劑量艾司洛爾對無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉和麻醉復(fù)蘇效果,現(xiàn)在報告如下。
1.1一般資料將我院2013年7月至2014年7月收治的150例胃腸鏡檢測患者隨機(jī)分為高、低劑量組和對照組,每組50人,其中高、低劑量組患者分別給予1.0mg/kg、0.5mg/kg的艾司洛爾,對照組給予生理鹽水。所有患者中男87人,女63人;年齡17~54歲,平均年齡(31.3± 2.2)歲; ASAⅠ~Ⅱ級;病程最短為8d,最長為2年。三組患者在性別、年齡、病情、病程等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法麻醉術(shù)前所有患者均常規(guī)禁食、水,并常規(guī)建立靜脈通路,監(jiān)護(hù)記錄各個時間點(diǎn)HR、MAP、BIS的變化。高、低劑量組于術(shù)前2min分別靜脈注射1.0mg/kg、0.5mg/kg的艾司洛爾,對照組則靜脈注射生理鹽水,注入時間要求>15s;隨后以瑞芬太尼(0.15μg/kg)和丙泊酚(1.5mg/kg)行麻醉誘導(dǎo),并根據(jù)患者的情況以瑞芬太尼(2μg/ml)和丙泊酚(10 mg/ml)行麻醉維持。
1.3觀察指標(biāo)記錄三組患者麻醉藥物用量,給藥前(T0),誘導(dǎo)入睡后(T1),胃鏡過聲門(T2),胃鏡到十二指腸(T3),退胃鏡結(jié)束(T4)和麻醉蘇醒時(T5)各個時間點(diǎn)HR、MAP、BIS的變化,術(shù)后患者清醒時間、住院時間(者由清醒到離院時間)等指標(biāo)。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1三組HR、MAP、BIS值比較與高、低劑量組比較,對照組患者T2、T3、T4、T5時間點(diǎn)的HR、MAP明顯升高,高劑量組患者T2、T3、T4、T5時間點(diǎn)的HR、MAP均低于低劑量組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高劑量組T2、T3的BIS低于低劑量組和對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表1。
表1 三組組各時間點(diǎn)HR(次/min)、MAP(mmHg)、BIS值比較(±s,n =50)
表1 三組組各時間點(diǎn)HR(次/min)、MAP(mmHg)、BIS值比較(±s,n =50)
注:與對照組相比,#P<0.05;與低劑量組相比,△P<0.05。
組別T0 T1 T2 T3 T4 T5 HR高劑量組 71.1±3.8 63.9±3.7 70.2±4.1#△ 70.7±4.9#△ 71.9±5.0#△72.4±4.2低劑量組 71.0±4.1 65.4±4.3 74.9±3.9# 76.0±4.1# 75.9±4.8# 71.8±3.5對照組 71.4±4.7 66.1±4.2 83.1±4.6 80.7±4.2 76.7±5.MAP 3 71.7±4.7高劑量組 83.9±4.1 78.9±4.0 81.0±4.3#△ 80.9±4.3#△ 81.1±4.2#△ 80.4±4.8#△低劑量組 84.1±3.8 78.9±4.1 84.9±5.1# 84.8±5.0# 84.9±5.2# 85.1±4.7#對照組 84.4±3.3 79.1±4.3 90.1±5.2 89.8±4.2 90.3±4.4 89.9±4.2 BIS高劑量組 95.9±2.1 47.1±3.1 46.9±4.4#△ 46.5±3.3#△ 81.9±6.3#△ 93.1±2.9低劑量組 96.3±1.9 48.0±2.9 62.1±4.1# 62.6±3.6# 65.7±4.9# 89.9±3.3對照組 96.1±2.3 47.9±3.4 68.4±5.1 68.9±4.7 69.7±5.1 83.7±4.5
2.2三組清醒時間和住院時間比較對照組清醒時間為(5.7±0.2)min,住院時間為(62.8±5.9)min,明顯高于高劑量組(3.2±0.1)min、(32.5±3.9)min和低劑量組(2.9±0.1)min、(31.8±3.6)min,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但高、低劑量組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
艾司洛爾和瑞芬太尼、丙泊酚聯(lián)合應(yīng)用時,可增強(qiáng)瑞芬太尼、丙泊酚在全麻中的協(xié)同效果。研究表明,艾司洛爾可保持行婦科腹腔鏡手術(shù)患者BIS的穩(wěn)定,說明其具有催眠及鎮(zhèn)痛的作用[4]。本研究顯示,對照組患者HR、BIS、MAP明顯升高,說明胃腸鏡檢查時傷害性刺激加速中樞兒茶酚胺分泌,使心率加快、血壓上升。高、低劑量組HR、BIS、MAP下降,而BIS經(jīng)臨床證實可用于術(shù)中麻醉深度的評定[5]。高、低劑量組間的比較,高劑量組的各項指標(biāo)均優(yōu)于低劑量組。因此,艾司洛爾在無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉和麻醉復(fù)蘇中合理用量為1.0mg/kg,聯(lián)合用藥可有效降低麻醉藥的用量,縮短麻醉復(fù)蘇時間,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得臨床推廣。
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收稿日期:( 2014.11.12)
作者簡介:付景輝(1969-),男,遼寧凌海人,本科,副主任醫(yī)師,研究方向麻醉學(xué),E-mail: 732807299@ qq.com
【文章編號】1007-8517(2015)03-0084-02
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【中圖分類號】R971+.3