• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尖晶石型鐵氧體空心納微球的水熱法制備及其性能研究進(jìn)展*

    2016-01-17 09:04:16何菲閆共芹廣西科技大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院廣西柳州545006
    合成化學(xué) 2015年12期
    關(guān)鍵詞:制備水熱法綜述

    何菲,閆共芹(廣西科技大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,廣西柳州 545006)

    ?

    尖晶石型鐵氧體空心納微球的水熱法制備及其性能研究進(jìn)展*

    何菲,閆共芹
    (廣西科技大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,廣西柳州545006)

    摘要:綜述了尖晶石型鐵氧體空心納微球,包括一元、二元和多元型尖晶石型鐵氧體空心納微球的水熱法制備的研究現(xiàn)狀及其在靜磁性能和電化學(xué)性能的研究進(jìn)展,提出了未來的研究方向和應(yīng)用前景。參考文獻(xiàn)36篇。關(guān)鍵詞:尖晶石型鐵氧體;空心納米球;水熱法;制備;性能;綜述

    金資助項(xiàng)目(校科博11Z07)

    通信聯(lián)系人:閆共芹,博士,副教授,Tel.0772-2687202,E-mail:yangongqin@ qq.com

    磁性納米材料兼具納米材料和磁性材料的特點(diǎn),不僅具有小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)等特點(diǎn)[1],還有高理論比容量、高磁導(dǎo)率、高電導(dǎo)率、低損耗等特性[2],使其在光催化[3]、生物醫(yī)藥[4]、磁性存儲(chǔ)[5]、鋰電池[6]和微波吸收[7]等方面展現(xiàn)出優(yōu)良的應(yīng)用前景。

    作為一種非常重要的納米磁性材料,尖晶石型鐵氧體具有高磁導(dǎo)率、低損耗、良好的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性以及高頻性能等特性,同時(shí)還有較好的介電性能,使其在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中備受矚目。目前,人們開發(fā)了各種合成尖晶石型鐵氧體納微材料方法,如溶膠-凝膠法[8]、熱分解法[9]、共沉淀法[10]、微波水浴法[11]、水熱法[12]、靜電紡絲法[13]等。其中,水熱法是在高溫高壓的條件下,以水或有機(jī)溶劑為介質(zhì),使前驅(qū)物反應(yīng)并結(jié)晶的方法。該方法制備的產(chǎn)物不僅具有純度高、分散性好、分布窄、無團(tuán)聚等優(yōu)點(diǎn),并且還具有操作方便、簡(jiǎn)單易控、低能耗、低污染等特點(diǎn),逐漸受到人們的青睞。近年來,人們采用水熱法已經(jīng)合成了各種不同形貌的鐵氧體分級(jí)結(jié)構(gòu)納微材料,如納米纖維[14]、納米片[15]、納米管[16]、納米球[17]、納米花[18]等。其中,鐵氧體空心納微球結(jié)構(gòu)具有低密度、高比表面積、高表面活性等特性,尤其是中空結(jié)構(gòu)可以填充異質(zhì)分子,使得尖晶石型鐵氧體空心球在藥物釋放、生物材料、磁性存儲(chǔ)、光催化等方面表現(xiàn)出更加優(yōu)異的性能。

    基于鐵氧體空心納微球潛在的應(yīng)用價(jià)值,如何開發(fā)一條操作簡(jiǎn)單、粒徑可控、可批量生產(chǎn)且安全綠色的工藝,成為尖晶石型鐵氧體空心球的未來研究方向。為此,本文根據(jù)尖晶石型鐵氧體金屬離子的不同組分,重點(diǎn)介紹了目前運(yùn)用水熱法制備一元、二元和多元型尖晶石型鐵氧體空心微球的研究現(xiàn)狀,以及它們?cè)诖判?、電化學(xué)性能方面的研究進(jìn)展;并提出了未來的研究方向和應(yīng)用前景。

    1 水熱法制備尖晶石型鐵氧體空心納微球

    1.1一元尖晶石型鐵氧體空心納微球的制備

    Fe3O4作為最重要的一元尖晶石型鐵氧體,具有無毒、經(jīng)濟(jì)、高理論比容量等特點(diǎn),受到人們廣泛關(guān)注。目前,科學(xué)家們通過水熱法合成了具有多種不同尺寸和形貌的Fe3O4空心納微球,并將其廣泛應(yīng)用于光催化、磁性存儲(chǔ)、鋰電池等領(lǐng)域。

    在各種合成Fe3O4空心納微球的水熱反應(yīng)中,水是最常用的溶劑。以水作為介質(zhì),具有經(jīng)濟(jì)、綠色等特點(diǎn),符合可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,并且在水溶液中合成的Fe3O4空心納微球具有親水性,在生物醫(yī)藥方面有巨大的應(yīng)用潛力。Cheng等[19]以水為介質(zhì),F(xiàn)eCl3·6H2O為鐵源,檸檬酸鈉為還原劑,尿素提供堿性環(huán)境,聚丙烯酰胺(PAM)作為穩(wěn)定劑,于200℃水熱反應(yīng)12 h制得單分散Fe3O4空心納微球(1,圖1)。研究發(fā)現(xiàn),檸檬酸鈉的添加量可以調(diào)控1的形貌和相結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上,Wang等[20]等將穩(wěn)定劑由PAM改為聚丙烯酸鈉(PAAS),也制備出單分散的Fe3O4空心納微球(2,圖1)。研究發(fā)現(xiàn),PAAS可以間接的控制反應(yīng)物的濃度,進(jìn)而影響2的尺寸和形貌。

    此外,乙二醇作為另一種常用的水熱介質(zhì),也受到人們的廣泛關(guān)注。由于乙二醇具有較高的粘性和高沸點(diǎn),能有效防止粒子團(tuán)聚,從而易合成單分散性好的產(chǎn)物。Hu等[21]以FeCl3·6H2O為鐵源,乙二醇為溶劑,NH4Ac作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,于200℃反應(yīng)12 h合成了粒徑均一的Fe3O4空心納微球(3,圖1)。3的粒徑約400 nm,壁厚約50 nm。Ji等[22]以乙二醇為溶劑通過水熱法也成功的合成了Fe3O4空心納微球(4,圖1)。研究表明,不同種類的結(jié)構(gòu)指導(dǎo)劑可以獲得不同尺寸的4。奧斯特瓦爾德熟化機(jī)制和顆粒聚集共同作用的機(jī)理可以解釋4的形成過程。

    綜上所述,基于水熱法制備Fe3O4空心納微球是一種較成熟的方法,可用水或乙二醇作為反應(yīng)介質(zhì)。乙二醇作為溶劑時(shí),其高沸點(diǎn)和粘性為水熱反應(yīng)提供了一個(gè)溫和的環(huán)境;而水作為溶劑具有環(huán)保、節(jié)能等特點(diǎn)。

    2.2二元尖晶石型鐵氧體空心納微球的制備

    二元尖晶石型鐵氧體以其獨(dú)特的光學(xué)、電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì),被廣泛地應(yīng)用于光催化、鋰電池和磁流體等方面。目前基于水熱法制備的二元尖晶石型鐵氧體空心微球主要有兩種方式。一種是模板法,首先在模板的輔助下制備出前驅(qū)物,然后高溫煅燒去除模板。另一種是非模板法,直接通過水熱反應(yīng)制備得到空心微球。

    模板法主要包括硬模板和軟模板兩種。模板法中,碳球是最常用的一種硬模板,其表面具有C=O和-OH等官能團(tuán),能夠吸附金屬離子,使其沉積在碳球表面形成復(fù)合微球,進(jìn)而通過高溫煅燒除去模板,形成空心結(jié)構(gòu)。Meng等[23]通過水熱法首先合成C/CoFe2O4前驅(qū)物核殼微球,然后高溫煅燒除去模板得到CoFe2O4空心微球(5,圖2)。Li等[24]等以碳球?yàn)槟0?,通過水熱反應(yīng)合成了CoFe2O4和NiFe2O4多殼的空心納微球(6,圖2)。

    圖1 水熱法制備的一元鐵氧體空心納微球[19-22]Figure 1 1D Fe3O4hollow nanomicrospheres prepared by hydrothermal method[19-22]

    研究表明:煅燒溫度是影響6空心結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因素。除碳球等硬模板之外,氣泡等軟模板也被廣泛的用于合成二元鐵氧體空心納微球,例如,Yao等[25]等以氣泡為軟模板,通過水熱法合成了ZnFe2O4空心納微球(7,圖2)。

    圖2 模板法制備的二元鐵氧體空心納微球[23-25]Figure 2 2D spinel ferrite hollow spheres prepared by template method[23-25]

    圖3 非模板法制備的二元鐵氧體空心微球[26-28]Figure 3 2D spinel ferrite hollow nanomicrospheres prepared by template-free method[26-28]

    圖4 多元尖晶石型鐵氧體空心結(jié)構(gòu)納微球[29-31]Figure 4 Multivariate spinel ferrite hollow nanomicrospheres[29-31]

    硬模板法雖然具有制備工藝成熟,合成的納米粒子形貌和尺寸可控等優(yōu)點(diǎn),但制備過程長(zhǎng)而復(fù)雜,并且在去除模板的過程中容易發(fā)生塌陷等不良現(xiàn)象。而軟模板法雖然克服了去除模板的缺陷,但是在形成囊泡、小水泡等軟模板時(shí),需要比較苛刻的條件,并且很難控制軟模板的尺寸。非模板法因能克服以上缺陷,而被人們廣泛的用于合成尖晶石型鐵氧體空心微球。非模板法主要是通過分子間的范德華力、取向連接機(jī)制以及奧斯德瓦爾熟化機(jī)制等形成空心微球結(jié)構(gòu)。Cai等[26]等報(bào)道了一種NH4F輔助水熱制備花狀介孔空心球(8,圖3)的方法。研究表明,尿素和NH4F的添加量對(duì)8的形成起關(guān)鍵作用,取向連接機(jī)制可以用于解釋整個(gè)成形過程。Dui等[27]等通過PAM輔助水熱反應(yīng)成功的制備出MFe2O4(M=Co,F(xiàn)e,Zn,Mn)空心微球(9,圖3)。研究表明,通過控制醋酸鈉的量,可控制9的殼厚度,奧斯德瓦爾熟化機(jī)制和顆粒聚集可以解釋整個(gè)成形過程。Zhu等[28]也通過非模板法合成了ZnFe2O4介孔微球(10,圖3)。研究表明,奧斯德瓦爾熟化機(jī)制和顆粒自組裝可以解釋10的整個(gè)成形機(jī)制。

    綜上所述,基于水熱法制備的二元尖晶石型鐵氧體空心納微球的方法已經(jīng)比較成熟。主要有模板法和非模板法。非模板法可以避免模板法的缺陷,同時(shí)制備工藝相對(duì)模板法簡(jiǎn)單,但制備復(fù)雜形貌的報(bào)道較少。因此,如何運(yùn)用非模板法制備出新奇的形貌將是以后二元鐵氧體空心微球合成的重點(diǎn)研究方向。

    2.3多元尖晶石型鐵氧體空心納微球的制備

    多元尖晶石型鐵氧體空心納微球是由多種金屬離子在高溫、高壓下獲得的一種復(fù)雜物相。由于其包含了多種金屬元素,故其有時(shí)能表現(xiàn)出更加優(yōu)異的性能。目前,關(guān)于多元尖晶石型鐵氧體空心微球的報(bào)道較少,因此,探索多元尖晶石型鐵氧體的制備方法將成為今后研究的熱點(diǎn)。Mukherjee K等[29]等通過碳球輔助水熱反應(yīng)制得Mg0.5Zn0.5Fe2O4空心微球(11,圖4)。研究表明:模板碳球是形成空心結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因素。Zhang[30]通過溶劑熱法成功的制備了單分散的介孔Ni0.5Zn0.5Fe2O4納微球(12,圖4)。研究表明:12的大小可以通過控制反應(yīng)物的濃度可以調(diào)節(jié),奧斯德瓦爾熟化機(jī)制也可以解釋整個(gè)成形機(jī)制。Tan等[31]等采用水熱法合成了多元尖晶石型鐵氧體介孔微球ZnaNibMncCodFe2O4(13,圖4)。研究表明:醋酸鈉和乙二醇是13形成的關(guān)鍵因素。

    由于水熱法在合成過程中較難監(jiān)控,目前制備出較好形貌的多元尖晶石型鐵氧體的報(bào)道較少,因此,如何改進(jìn)制備方案,制備出新奇且形貌更好的多元尖晶石型鐵氧體空心結(jié)構(gòu)納微球是今后研究的趨勢(shì)。

    2 尖晶石型鐵氧體空心納微球的性能

    尖晶石型鐵氧體材料作為一種重要的磁性材料,由于具有優(yōu)異的磁性能、高理論容量和化學(xué)穩(wěn)定性,在磁性材料、鋰離子電池、光催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域備受矚目。然而,材料的性能不僅取決于材料自身的性質(zhì),還取決于材料的形貌、尺寸、結(jié)晶性能等因素。因此,如何通過改變材料形貌、尺寸來改變材料的性能,是現(xiàn)今研究人員們廣泛研究的課題。目前,尖晶石型鐵氧體空心納微球在靜磁性能和電化學(xué)性能研究方面已經(jīng)取得了一些成果。

    2.1靜磁性能

    靜磁性能作為尖晶石型鐵氧體材料最重要的性能之一,引起了研究人員的廣泛關(guān)注。相關(guān)研究表明,結(jié)構(gòu)與形貌是尖晶石型鐵氧體材料磁性的重要影響因素。Cheng等[19]研究了1和核殼球的靜磁性能,發(fā)現(xiàn)其具有較高的飽和磁化強(qiáng)度,分別為76.4 emu·g-1和72.3 emu·g-1,并且他們均表現(xiàn)出超順磁性。Liu等[17]成功制備了具有超順磁性的Fe3O4微球,并測(cè)得其飽和磁化強(qiáng)度為78.6 emu·g-1。Zou等[20]在室溫下測(cè)量了2的磁滯回線。從中發(fā)現(xiàn)隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),飽和磁化強(qiáng)度不斷增大,且該Fe3O4空心球剩磁和矯頑力為零,表現(xiàn)出超順磁性。

    Hu等[21]研究了3和MnFe2O4空心球的靜磁性能。結(jié)果表明:這些鐵氧體空心球都表現(xiàn)出優(yōu)異的鐵磁性,飽和磁化強(qiáng)度分別82.2 emu·g-1和 84.7 emu·g-1,高于相應(yīng)的實(shí)心結(jié)構(gòu)微球(78.1 emu·g-1和80.4 emu·g-1)。Wang等[32]等基于水熱法合成了分層結(jié)構(gòu)的Fe3O4介孔空心微球,并且證明了分層和空心結(jié)構(gòu)可以明顯提高材料的磁性。Xu等[33]等研究了ZnxFe3-xO4空心球的靜磁性能,發(fā)現(xiàn)其飽和磁化強(qiáng)度為91.9 emu·g-1。研究發(fā)現(xiàn):Zn2+的摻雜量是飽和磁化強(qiáng)度變化的主要原因。

    磁性研究表明,獨(dú)特的空心微球結(jié)構(gòu)是提高飽和飽和磁化強(qiáng)的的主要因素,因?yàn)槠溆奢^小的納米粒子組成,不僅可以增大結(jié)構(gòu)的比表面積,而且還能提高材料飽和磁化強(qiáng)度。除此之外,組成納米球的納米粒子的結(jié)晶程度,各元素所占比例不同等,也可以影響材料的靜磁性能。

    2.2電化學(xué)性能

    鋰電池作為一種綠色高能充電電池,具有電壓高,能量密度大,循環(huán)性能好,自放電小等優(yōu)點(diǎn),被廣泛的應(yīng)用于民用和航空領(lǐng)域,具有良好的應(yīng)用前景。目前,鋰電池陽極大多是由石墨組成。然而由于石墨的能量密度較低,故制備出高密度、長(zhǎng)循環(huán)壽命的陽極材料尤為重要。尖晶石型鐵氧體具有較高的理論容量,耐腐蝕性強(qiáng),無毒且低耗能等優(yōu)點(diǎn),有望成為替代石墨的新型鋰電池陽極材料。相關(guān)研究表明,具有特殊形貌的金屬氧化物作為電極材料能改善鋰電池的性能。比如,空心球被認(rèn)為最有希望用于鋰電池的結(jié)構(gòu)之一,這是由于它們與納米粒子相比更不容易團(tuán)聚,比一維的納米結(jié)構(gòu)具有更高的比表面積。Yao等[25]等將7應(yīng)用于鋰離子電池電極材料測(cè)試了其電化學(xué)性能。研究發(fā)現(xiàn):7的初次放電的比容量為1 400 mAh g-1;在電流密度100 mA·g-1下,100次充放電循環(huán)后,可逆容量高于584 mAh·g-1。研究表明,鋰電池優(yōu)異的電化學(xué)性能主要?dú)w因于空心球較大的比表面積,提供更多的反應(yīng)位點(diǎn),除此之外,空心結(jié)構(gòu)還可以緩沖Li+嵌入和脫出過程中所引起的體積改變。

    Xiong等[34]等研究了基于水熱法合成的Fe3O4空心球和Fe3O4實(shí)心球的電化學(xué)性能。結(jié)果表明:Fe3O4空心球作為鋰電池陽極材料,表現(xiàn)出較高可逆容量和較好的循環(huán)性能。在電流為0.1 C,5次循環(huán)條件后,改變電流為1 C,經(jīng)過50次循環(huán)試驗(yàn),可逆容量為851.9 mAh·g-1;電流為3 C時(shí),經(jīng)50次循環(huán)試驗(yàn),可逆容量仍為750.1mAh·g-1。

    研究發(fā)現(xiàn),獨(dú)特的空心球結(jié)構(gòu)是提高可逆容量的主要因素。中空結(jié)構(gòu)可以在充放電過程中提供充足的緩沖空間,從而能延緩容量的快速減少,有利于提高鋰電池的循環(huán)壽命。但是隨著研究的不斷深入,研究者們不斷發(fā)現(xiàn)雖然鐵氧體材料有比較高的理論容量,但是在鋰離子進(jìn)出的過程中,鐵氧體材料會(huì)發(fā)生比較大的體積改變,因此,針對(duì)這一現(xiàn)象,研究者們提出了改進(jìn)措施。Chen等[35]制備了碳包覆的Fe3O4納米空心球結(jié)構(gòu)。研究表明:在電流密度1 A·g-1下,600次充放電循環(huán)后可逆容量為910m Ah·g-1。因此,碳包覆的Fe3O4空心球可以有效的提高鋰電池的循環(huán)性能。Zhang等[36]制備了Fe3O4@ C微球,將其作為鋰電池負(fù)極材料,在電流密度100 mA·g-1下,50次循環(huán)后可逆容量為930 mAh·g-1。分析其原因,良好的循環(huán)性能可歸因于以下幾方面:(1)碳層增強(qiáng)了導(dǎo)電性,緩和了充放電過程中的體積擴(kuò)張;(2)空心結(jié)構(gòu)擴(kuò)大了比表面積,提供了更多的反應(yīng)空間,同時(shí)空心結(jié)構(gòu)也可以進(jìn)一步緩沖體積擴(kuò)張;(3)較小的顆粒尺寸以及介孔結(jié)構(gòu)縮短了Li+傳輸路徑。

    3 結(jié)論和展望

    作為一種重要的磁性材料,尖晶石型鐵氧體材料被廣泛的用在磁學(xué)、傳感器、電化學(xué)和催化等諸多方面。一般而言,其尺寸和形貌決定材料的性能,制備具有特殊形貌的尖晶石型鐵氧體材料是提高其性能的有效途徑,因此,尖晶石型鐵氧體空心球結(jié)構(gòu)成為了磁性材料的研究熱點(diǎn)之一。目前,通過水熱法已經(jīng)制備了不同類型的尖晶石鐵氧體空心球,例如,一元、二元和多元尖晶石型鐵氧體空心納微球,并且在磁性和鋰電池性能方面已經(jīng)取得了一些進(jìn)展。但是,目前還有許多方面亟待解決,如如何制備粒徑均一、分散性好的多元尖晶石型鐵氧體空心球,仍是這一領(lǐng)域今后研究的熱點(diǎn);如何制備出新奇的結(jié)構(gòu)和相,且制備出的納米磁性材料具有較好的靜磁性能和鋰電池性能,也需要人們進(jìn)行深入的研究;而如何批量化生產(chǎn)尖晶石型鐵氧體空心結(jié)構(gòu)納微材料,并將其應(yīng)用與生產(chǎn)生活中,也將是今后科研人員努力的方向。

    參考文獻(xiàn)

    [1]高銀浩,張文慶.納米磁性材料的制備及應(yīng)用的新進(jìn)展[J].廣州化工,2009,35:6-8.

    [2]Yuan C,Wu H B,Xie Y,et al.Mixed transition-metal oxides:Design,synthesis,and energyrelated applications[J].Angewandte Chemie,2014,53:1488-1504.

    [3]Li J,Liu Z,Zhu Z.Magnetically separable ZnFe2O4,F(xiàn)e2O3/ZnFe2O4and ZnO/ZnFe2O4hollow nanospheres with enhanced visible photocatalytic properties[J].RSC Adv,2014,4:51302-51308.

    [4]Wu H,Liu G,Wang X,et al.Solvothermal synthesis of cobalt ferrite nanoparticles loaded on multiwalled carbon nanotubes for magnetic resonance imaging and drug delivery[J].Acta Biomaterialia,2011,7:3496-3504.

    [5]Umeshbabu E,Rajeshkhanna G,Rao G R.Urchin and sheaf-like NiCo2O4nanostructures:Synthesis and electrochemical energy storage application[J].Int J Hydrogen Energ,2014,39:15627-15638.

    [6]Jang B,Park M,Chae O B,et al.Direct synthesis of self-assembled ferrite/carbon hybrid nanosheets for high performance lithiumion battery anodes[J].Journal of the American Chemical Society,2012,134:15010-15015.

    [7]Liu Q,Zi Z,Zhang M,et al.Solvothermal synthesis of hollow glass microspheres/Fe3O4composites as a lightweight microwave absorber[J].Journal of Materials Science,2013,48:6048-6055.

    [8]Sui R,Charpentier P.Synthesis of metal oxide nanostructures by direct sol-gel chemistry in supercritical fluids[J].Chemical Reviews,2012,112:3057-3082.

    [9]Moya C,Salas G,Puerto M M,et al.Inducing glassy magnetism in co-ferrite nanoparticles through crystalline nanostructure[J].Journal of Materials Chemistry C,2015,3:4522-4529.

    [10]Liu S,Bian W,Yang Z,et al.A facile synthesis of CoFe2O4/biocarbon nanocomposites as efficient bifunctional electrocatalysts for the oxygen reduction and oxygen evolution reaction[J].J Mater Chem A,2014,2:18012-18017.

    [11]Mohapatra S,Rout S R,Maiti S,et al.Monodisperse mesoporous cobalt ferrite nanoparticles:Synthesis and application in targeted delivery of antitumor drugs[J].Journal of Materials Chemistry,2011,21:9185-9193.

    [12]Wang W,Yao J.Hydrothermal synthesis of SnO2/Fe3O4nanocomposites and their magnetic property[J].Journal of Physical Chemistry C,2009,113:3070-3075.

    [13]Cheng Y,Zou B,Yang J,et al.Fabrication of CoFe2O4hollow fibers by direct annealing of the electrospun composite fibers and their magnetic properties[J].Crystengcomm,2011,13:2268-2272.

    [14]Mordina B,Tiwari R K,Setua D K,et al.Superiorelastomeric nanocomposites with electrospun nanofibers and nanoparticles of CoFe2O4for magnetorheological applications[J].RSC Adv,2015,5:19091-19105.

    [15]Mu J,Chen B,Guo Z,et al.Highly dispersed Fe3O4nanosheets on one-dimensional carbon nanofibers:Synthesis,formation mechanism,and electrochemical performance as supercapacitor electrode materials [J].Nanoscale,2011,3:5034-5041.

    [16]Wu W,Xiao X,Zhang S,et al.Large-scale and controlled synthesis of iron oxide magnetic short nanotubes:Shape evolution,growth mechanism,and magnetic properties[J].Journal of Physical Chemistry C,2010,114:16092-16103.

    [17]Liu X,Li Y,Zhu W,et al.Building on size-controllable hollow nanospheres with superparamagnetism derived from solid Fe3O4nanospheres:Preparation,characterization and application for lipase immobilization [J].Cryst Eng Comm,2013,15:4937-4947.

    [18]Zhang J,Chen Y,Sun Y,et al.Hierarchical hollow Fe2O3micro-flowers composed of porous nanosheets as high performance anodes for lithiumion batteries[J].RSC Advances,2013,3:20639-20646.

    [19]Cheng W,Tang K,Qi Y,et al.One-step synthesis of superparamagnetic monodisperse porous Fe3O4hollow and core-shell spheres[J].J Mater Chem,2010,20:1799-1805.

    [20]Zou B,Liu Y,Wang Y.Facile synthesis of highly water-dispersible and monodispersed Fe3O4hollow microspheres and their application in water treatment [J].RSC Advances,2013,3:23327-23334.

    [21]Hu P,Yu L,Zuo A,et al.Fabrication of monodisperse magnetite hollow spheres[J].Journal of Physical Chemistry C,2009,113:900-906.

    [22]Lin X,Ji G,Liu Y,et al.Formation mechanism and magnetic properties of hollow Fe3O4nanospheres synthesized without any surfactant[J].Cryst Eng Comm,2012,14:8658-8663.

    [23]Meng Y,Chen D,Jiao X.Synthesis and characterization of CoFe2O4hollow spheres[J].European Journal of Inorganic Chemistry,2008,25:4019-4023.

    [24]Li S,Li A,Zhang R,et al.Hierarchical porous metal ferrite ball-in-ball hollow spheres:General synthesis,formation mechanism,and high performance as anode materials for li-ion batteries[J].Nano Research,2014,7:1116-1127.

    [25]Yao L,Hou X,Hu S,et al.A facile bubble-assisted synthesis of porous Zn ferrite hollow microsphere and their excellent performance as an anode in lithium ion battery[J].Journal of Solid State Electrochemistry,2013,17:2055-2060.

    [26]Cai B,Zhao M,Ma Y,et al.Bioinspired formation of 3d hierarchical CoFe2O4porous microspheres for magnetic-controlled drug release[J].ACS Applied Materials&Interfaces,2015,7:1327-1333.

    [27]Dui J,Zhu G,Zhou S.Facile and economical synthesis of large hollow ferrites and their applications in adsorption for as(v)and cr(vi)[J].ACS Applied Materials&Interfaces,2013,5:10081-10089.

    [28]Zhu M,Zhang X,Zhou Y,et al.Facile solvothermal synthesis of porous ZnFe2O4microspheres for capacitive pseudocapacitors[J].RSC Adv,2015,5:39270-39277.

    [29]Mukherjee K,Majumder S B.Promising methanesensing characteristics of hydrothermal synthesized magnesium zinc ferrite hollow spheres[J].Scripta Materialia,2012,67:617-620.

    [30]Zhang M,Gao X W,Zi Z,et al.Porous Ni0.5Zn0.5Fe2O4nanospheres:Synthesis,characterization,and application for lithium storage[J].Electrochimica Acta,2014,147:143-150.

    [31]Zhang Z,Tan Q,Chen Y,et al.Multiple transition metal oxide mesoporous nanospheres with controllable composition for lithium storage[J].Journal of Materials Chemistry A,2014,2:5041-5050.

    [32]Wang Y,Zhu Q,Tao L.Fabrication and growth me chanism of hierarchical porous Fe3O4hollow submicrospheres and their magnetic properties[J].Cryst Eng Comm,2011,13:4652-4657.

    [33]Yang Z,Li Z,Yang Y,et al.Optimization of Zn(x)Fe(3-x)O(4)hollow spheres for enhanced microwave attenuation[J].ACS Applied Materials&Interfaces,2014,6:21911-21915.

    [34]Xiong Q Q,Tu J P,Lu Y,et al.Synthesis of hierarchical hollow-structured single-crystalline magnetite(Fe3O4)microspheres:The highly powerful storage versus lithium as an anode for lithium ion batteries [J].J Phys Chem C,2012,116:6495-6502.

    [35]Fan X,Shao J,Xiao X,et al.Carbon encapsulated 3D hierarchical Fe3O4spheres as advanced anode materials with long cycle lifetimes for lithium-ion batteries[J].J Mater Chem A,2014,2:14641-14648.

    [36]Gan Y,Gu H,Xiao H,et al.Mesoporous Fe3O4@ Csubmicrospheres evolved by a novel self-corrosion mechanism for high-performance lithium-ion batteries [J].New J Chem,2014,38:2428-2434.

    Hydrothermal Preparation and Properties Research Progress of Spinel Ferrite Hollow Nano-microspheres

    HE Fei,YAN Gong-qin
    (School of Mechanical Engineering,Guangxi University of Science and Technology,Liuzhou 545006,Guangxi)

    Abstract:The hydrothermal synthetic method,magnetic properties and electrochemical properties of spinel ferrite hollow nanomicrospheres,including 1D,2D and multivariate spinel ferrite hollow anomicrospheres,are reviewed with 36 references.Future research orientation and application prospect are proposed.

    Keywords:spinel ferrite; hollow spheres; hydrothermal synthesis; preparation; formance; review

    作者簡(jiǎn)介:何菲(1990-),女,漢族,山東濟(jì)寧人,碩士研究生,主要從事尖晶石型鐵氧體材料的開發(fā)與利用研究。E-mail:835480017@ qq.com

    基金項(xiàng)目:廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014GXNSFBA118247);廣西重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目(13-051-38);廣西科技大學(xué)博士基

    收稿日期:2015-09-16

    DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.12.1178 *

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    中圖分類號(hào):O614.81; O611.4

    猜你喜歡
    制備水熱法綜述
    水熱法原位合成β-AgVO3/BiVO4復(fù)合光催化劑及其催化性能
    SEBS改性瀝青綜述
    石油瀝青(2018年6期)2018-12-29 12:07:04
    NBA新賽季綜述
    NBA特刊(2018年21期)2018-11-24 02:47:52
    金紅寶石玻璃的制備歷史與研究進(jìn)展趙毅 劉玉林
    氧化銦錫納米粒子的低溫溶劑熱法制備和上轉(zhuǎn)換發(fā)光分析
    異種去細(xì)胞肌腱的制備及其生物相容性的實(shí)驗(yàn)研究
    上轉(zhuǎn)換熒光納米探針的制備及其在染料檢測(cè)上的應(yīng)用
    科技視界(2016年11期)2016-05-23 17:26:19
    JOURNAL OF FUNCTIONAL POLYMERS
    水熱法制備NaSm(MoO4)2-x(WO4)x固溶體微晶及其發(fā)光性能
    水熱法制備BiVO4及其光催化性能研究
    在线永久观看黄色视频| 国产精品影院久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产野战对白在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲人成77777在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久av网站| 99国产综合亚洲精品| 久久99一区二区三区| 男女边摸边吃奶| a级毛片在线看网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲国产av新网站| 国产一区二区 视频在线| 美国免费a级毛片| 午夜两性在线视频| 99久久人妻综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品国产av在线观看| 国产成人精品无人区| 一区在线观看完整版| 亚洲国产欧美在线一区| 我的亚洲天堂| 婷婷丁香在线五月| 欧美久久黑人一区二区| 咕卡用的链子| 亚洲中文字幕日韩| videos熟女内射| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲中文av在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 91国产中文字幕| 国产片内射在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级黄色大片毛片| 少妇 在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 在线永久观看黄色视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品一区二区免费开放| 99热网站在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产日韩欧美视频二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美久久黑人一区二区| av免费在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 又大又爽又粗| 国产av又大| 日韩大码丰满熟妇| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利视频精品| 午夜91福利影院| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲av片天天在线观看| 大片免费播放器 马上看| www日本在线高清视频| 老司机在亚洲福利影院| 日韩一区二区三区影片| 热re99久久国产66热| 国产成人a∨麻豆精品| 真人做人爱边吃奶动态| 精品欧美一区二区三区在线| 男人操女人黄网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 岛国毛片在线播放| 成人国产一区最新在线观看| netflix在线观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一区二区三区激情视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久网色| 淫妇啪啪啪对白视频 | tube8黄色片| 国产精品一区二区精品视频观看| av电影中文网址| 在线观看免费高清a一片| 日韩人妻精品一区2区三区| av在线app专区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 老司机在亚洲福利影院| 18禁观看日本| 精品一区二区三卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费日韩欧美在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 一本大道久久a久久精品| 美女福利国产在线| 久久这里只有精品19| 久久香蕉激情| 国产精品九九99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产免费现黄频在线看| 久久中文字幕一级| 欧美在线一区亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 人妻一区二区av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 1024视频免费在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 青草久久国产| 搡老乐熟女国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久久久精品人妻al黑| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产av影院在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 岛国在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人国语在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一本久久精品| 97人妻天天添夜夜摸| av国产精品久久久久影院| 桃红色精品国产亚洲av| 1024视频免费在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 久久av网站| 国产欧美亚洲国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄色视频不卡| 色94色欧美一区二区| 香蕉丝袜av| 大型av网站在线播放| 伊人亚洲综合成人网| 美女福利国产在线| 久久 成人 亚洲| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品在线美女| 免费少妇av软件| 精品乱码久久久久久99久播| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线观看免费高清a一片| 大片免费播放器 马上看| 曰老女人黄片| 亚洲三区欧美一区| 欧美成人午夜精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 蜜桃在线观看..| 五月开心婷婷网| 亚洲性夜色夜夜综合| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久久免费高清国产稀缺| av免费在线观看网站| 国产淫语在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 成人免费观看视频高清| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲avbb在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 丝袜在线中文字幕| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄片大片在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区在线观看完整版| 看免费av毛片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一区福利在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩有码中文字幕| 国产精品免费大片| 免费在线观看日本一区| av国产精品久久久久影院| 日韩免费高清中文字幕av| 国产亚洲精品一区二区www | 一个人免费看片子| 国产一区有黄有色的免费视频| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久大尺度免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 人人澡人人妻人| 国产日韩欧美视频二区| 精品乱码久久久久久99久播| 69av精品久久久久久 | 黄色a级毛片大全视频| 动漫黄色视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美黄色片欧美黄色片| cao死你这个sao货| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产一区二区久久| 久久久国产成人免费| 国产一区二区三区av在线| 亚洲熟女毛片儿| tube8黄色片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 黄色a级毛片大全视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品久久久精品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女主播在线视频| 9191精品国产免费久久| 一个人免费看片子| 亚洲七黄色美女视频| 在线av久久热| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻1区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美另类一区| 中国国产av一级| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产综合久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 超色免费av| 国产激情久久老熟女| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三区av网在线观看 | 老司机午夜十八禁免费视频| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人影院久久av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 一个人免费看片子| 日韩精品免费视频一区二区三区| 嫩草影视91久久| 成人av一区二区三区在线看 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩 亚洲 欧美在线| 不卡一级毛片| 亚洲男人天堂网一区| av在线播放精品| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人手机| 18禁观看日本| 蜜桃国产av成人99| 下体分泌物呈黄色| 一区二区三区激情视频| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本91视频免费播放| a级毛片黄视频| 麻豆乱淫一区二区| 曰老女人黄片| 日韩一区二区三区影片| 免费在线观看影片大全网站| 51午夜福利影视在线观看| av有码第一页| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91国产中文字幕| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 老司机在亚洲福利影院| 国产又爽黄色视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产av精品麻豆| 麻豆国产av国片精品| av天堂久久9| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲全国av大片| 久久久久久人人人人人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 咕卡用的链子| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜精品国产一区二区电影| 91成人精品电影| 亚洲久久久国产精品| 最近中文字幕2019免费版| 麻豆av在线久日| 99热国产这里只有精品6| 永久免费av网站大全| 超色免费av| 操美女的视频在线观看| 高清在线国产一区| 一级黄色大片毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区三区四区激情视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一二三四在线观看免费中文在| av不卡在线播放| 午夜激情av网站| 十八禁高潮呻吟视频| 成在线人永久免费视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄频高清免费视频| 久久香蕉激情| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区三区激情视频| 搡老岳熟女国产| 久久久久久人人人人人| 男人添女人高潮全过程视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女边摸边吃奶| av天堂久久9| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中国国产av一级| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕制服av| 国产在线免费精品| 人人妻人人澡人人看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一二三四在线观看免费中文在| av在线老鸭窝| 久久中文字幕一级| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久热在线av| 久热爱精品视频在线9| 欧美在线黄色| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品少妇久久久久久888优播| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩三级视频一区二区三区| 一区在线观看完整版| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 嫩草影视91久久| 男人添女人高潮全过程视频| 91精品三级在线观看| 天天添夜夜摸| 大陆偷拍与自拍| 男女之事视频高清在线观看| 大香蕉久久成人网| 99香蕉大伊视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 99香蕉大伊视频| 久久这里只有精品19| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| www.精华液| 色播在线永久视频| 亚洲一区中文字幕在线| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费看十八禁软件| 老司机福利观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品.久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝袜在线中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲男人天堂网一区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产野战对白在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 夫妻午夜视频| 午夜精品国产一区二区电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄频高清免费视频| 日本av免费视频播放| 美女福利国产在线| 午夜免费成人在线视频| 69av精品久久久久久 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 美国免费a级毛片| 国产高清videossex| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 美女高潮到喷水免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 成年动漫av网址| 一区在线观看完整版| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av美国av| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产欧美网| 宅男免费午夜| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清视频在线播放一区 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 在线观看免费高清a一片| 精品福利观看| 亚洲三区欧美一区| 久久中文看片网| 亚洲国产日韩一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产一区二区激情短视频 | www.自偷自拍.com| tocl精华| 午夜两性在线视频| 亚洲黑人精品在线| 咕卡用的链子| 国产欧美日韩精品亚洲av| av网站在线播放免费| 老熟女久久久| 在线观看免费午夜福利视频| 免费在线观看日本一区| 自线自在国产av| 久久精品亚洲av国产电影网| 一本综合久久免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级毛片电影观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 12—13女人毛片做爰片一| 中亚洲国语对白在线视频| 丝袜美足系列| 岛国毛片在线播放| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品av久久久久免费| bbb黄色大片| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av日韩在线播放| 搡老乐熟女国产| 欧美黑人精品巨大| 少妇人妻久久综合中文| 久久久精品区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| www.av在线官网国产| 夫妻午夜视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美在线一区亚洲| 美女福利国产在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成人手机| 国产不卡av网站在线观看| 午夜久久久在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜两性在线视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产欧美亚洲国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 777米奇影视久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 性少妇av在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 另类精品久久| a级毛片在线看网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久中文字幕一级| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 婷婷丁香在线五月| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产日韩欧美亚洲二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清欧美精品videossex| 国产又色又爽无遮挡免| 女人精品久久久久毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久国产精品麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 嫁个100分男人电影在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲九九香蕉| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久人人人人人| 亚洲天堂av无毛| 国产精品99久久99久久久不卡| 一级片免费观看大全| 亚洲精品第二区| 国产色视频综合| 不卡一级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 操出白浆在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 女警被强在线播放| 91成人精品电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 大片电影免费在线观看免费| 久久狼人影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 少妇精品久久久久久久| 午夜久久久在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲欧洲日产国产| h视频一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产xxxxx性猛交| 黑人猛操日本美女一级片| 深夜精品福利| 色播在线永久视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精华国产精华精| 韩国高清视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99热国产这里只有精品6| 自线自在国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩电影二区| 亚洲avbb在线观看| 1024香蕉在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久狼人影院| 青春草亚洲视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 日本a在线网址| 久久国产精品影院| 嫁个100分男人电影在线观看| 悠悠久久av| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜免费观看性视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色 视频免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 777米奇影视久久| 热99久久久久精品小说推荐| 后天国语完整版免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品美女久久av网站| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲精品一区二区www | 成人av一区二区三区在线看 | 精品亚洲成a人片在线观看| www.精华液| 欧美日本中文国产一区发布| 窝窝影院91人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机在亚洲福利影院| 免费观看a级毛片全部| av在线老鸭窝| av天堂久久9|