■張 麗 丁宏標(biāo)
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所,北京100081)
酵母培養(yǎng)物含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通過自身所含的活性成分調(diào)節(jié)宿主免疫功能、改善胃腸道營(yíng)養(yǎng)與菌群平衡,對(duì)宿主產(chǎn)生有益的生理作用。其應(yīng)用從反芻動(dòng)物到單胃動(dòng)物以及水產(chǎn)動(dòng)物,都有較好的生產(chǎn)效果,尤其是反芻動(dòng)物應(yīng)用最多[1-2]。在酵母培養(yǎng)物的研制過程中,產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣主要是由菌種性能的好壞決定的。如今,市面上可用于酵母培養(yǎng)物制作的酵母菌種很多,由于不同種屬間菌種性能差異巨大,同種屬不同菌株間也存在較大差異,其對(duì)瘤胃發(fā)酵和動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生不同效應(yīng)[3]。因此,優(yōu)良的酵母菌株是酵母培養(yǎng)物研究與應(yīng)用的基礎(chǔ)。在興起的微生態(tài)制劑研究領(lǐng)域,人們重視作用機(jī)理的研究和作用效果的對(duì)比,但對(duì)菌株的選擇和性能比較未做過多的研究。
神曲又稱六神曲,是由面粉或麩皮和五種中藥在自然條件下發(fā)酵而成的一種曲類中藥。它是應(yīng)用最廣泛的傳統(tǒng)中藥之一,也是中國(guó)藥典中最早被記錄的藥物之一,主要用于治療消化不良、嘔吐、腹瀉等癥狀[4]。酸面團(tuán)是一種民間傳統(tǒng)的饅頭面團(tuán)發(fā)酵劑,也用作發(fā)酵黃酒等酒曲,是由谷物、水和具有活性的微生物(酵母菌和乳酸菌)經(jīng)自然發(fā)酵而成。這兩種傳統(tǒng)曲劑均是活菌培養(yǎng)物,微生物群落多樣,且都含有制備酵母培養(yǎng)物的菌種,即釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。目前,未曾有研究表明神曲和酸面團(tuán)中的酵母菌株對(duì)動(dòng)物生產(chǎn)是否有積極的作用效果。
本文從傳統(tǒng)神曲和酸面團(tuán)中分離出兩株釀酒酵母,結(jié)合現(xiàn)代發(fā)酵工藝制備一種酵母培養(yǎng)物,并將其應(yīng)用到仔豬生產(chǎn)中,探索其對(duì)仔豬生長(zhǎng)性能、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)利用和糞便微生物的作用效果。
蛋白胨(奧博星)、葡萄糖(北京化工)、酵母提取物(奧博星)、瓊脂(奧博星)、麥芽汁培養(yǎng)基(奧博星)、MRS瓊脂培養(yǎng)基(奧博星)、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(奧博星)、神曲和酸面團(tuán)購(gòu)買于市面。DNP-9082型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)、三目生物顯微鏡(NiKON)、LX-B35 L型立式高壓蒸汽滅菌鍋(合肥華泰醫(yī)療設(shè)備有限公司)。
1.2.1 菌種分離鑒定
將神曲和酸面團(tuán)各10 g分別加入200 ml YPD液體培養(yǎng)基中,無菌條件下30℃培養(yǎng)24 h后,搖勻,用無菌生理鹽水梯度稀釋,選取10-6、10-7、10-83個(gè)稀釋度,準(zhǔn)確吸取0.1 ml稀釋液均勻涂布于YPD固體培養(yǎng)基上,30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,分別從兩種曲劑中挑取一種類似釀酒酵母的典型單菌落于YPD液體培養(yǎng)基中,30℃下培養(yǎng)24 h后劃線分離2~3次,將純培養(yǎng)物轉(zhuǎn)YPD固體斜面培養(yǎng)基上培養(yǎng)12 h后,置于4℃低溫冰箱保藏。從神曲和酸面團(tuán)分離到的菌種分別標(biāo)記為SY和JY。將分離到的菌種進(jìn)行分子鑒定,確定菌種。
1.2.2 菌種ITS區(qū)序列分析
以制備的總 DNA為模板,以引物 ITS1(5’-TCC?GTAGGTGAACCTGCGG-3’)和ITS4(5’-TCCTCCGCT?TATTGATATGC-3’)擴(kuò)增菌株,50 μl PCR 體系重復(fù)3 管。PCR反應(yīng)體系為:10×Buffer 5 μl、dNTP 4 μl、MgCl24 μl、引物(10 μM)各1 μl、模板DNA 40~50 ng、Ex Tag(Takara,大連)1.5 U、滅菌超純水補(bǔ)齊至50 μl。擴(kuò)增條件:95 ℃ 5 min,95 ℃ 1 min,55 ℃ 1 min,72℃ 1.5 min,35個(gè)循環(huán);72℃ 10 min。PCR產(chǎn)物以DL2000為分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在1.5%瓊脂糖凝膠,120 V電壓條件下電泳20 min檢測(cè),并送往北京市生化鑒定中心進(jìn)行序列分析。
1.2.3 酵母培養(yǎng)物制備
利用YPD培養(yǎng)基分別接種兩環(huán)純化好的兩種菌株于液體培養(yǎng)基中,30℃、200 r/min搖床培養(yǎng)12 h,得種子液。然后按照5%的添加量,將兩種種子液分別添加到麥芽汁培養(yǎng)基中進(jìn)行液體有氧發(fā)酵,30℃、200 r/min搖床發(fā)酵24 h。最后按10%的添加量將兩種發(fā)酵液,以1∶1的比例,添加到由麩皮、面粉和豆粕等組成的固體培養(yǎng)基中混勻,密封瓶口,放于30℃靜置發(fā)酵48 h。將所制得的酵母培養(yǎng)物均勻散于瓷盤中,放于室溫,自然風(fēng)干。粉碎過40~60目篩,即為復(fù)合酵母培養(yǎng)物。含酵母菌數(shù)4×106CFU/g、酒石酸9.6 mg/g、蘋果酸5.8 mg/g、檸檬酸5.6 mg/g。
1.2.4 YC對(duì)保育豬生長(zhǎng)性能的影響
選擇健康、平均體重為(15.7±0.26)kg的“杜×長(zhǎng)×大”三元雜交生長(zhǎng)豬90頭,按體重、性別基本一致的原則隨機(jī)分為2組,每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)15頭。對(duì)照組(control)飼喂基礎(chǔ)日糧;酵母培養(yǎng)物組(YC)飼喂基礎(chǔ)日糧+5 g/kg YC,試驗(yàn)期為35 d。測(cè)定指標(biāo)有平均日增重、平均日采食量、料重比、腹瀉率、養(yǎng)分消化率以及糞便微生物。試驗(yàn)采用的基礎(chǔ)日糧為參照NRC(1998)配制的粉狀飼料,飼料的常規(guī)原料根據(jù)豬場(chǎng)實(shí)際情況而定,其組成及營(yíng)養(yǎng)水平見表1。試驗(yàn)豬舍為封閉、半漏縫地板式。試驗(yàn)豬按豬場(chǎng)常規(guī)程序進(jìn)行免疫、驅(qū)蟲、消毒和管理等,自由采食和飲水。
1.2.5 數(shù)據(jù)處理
采用SPSS 19.0軟件的one-way ANOVA程序進(jìn)行單因素方差分析,以Duncan's法進(jìn)行多重比較,P<0.05為差異顯著。結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。
表1 基礎(chǔ)日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))
以制備的總DNA為模板,以真菌ITS區(qū)通用引物ITS1和ITS4作為上下游引物,擴(kuò)增菌株ITS區(qū)片段,PCR電泳檢測(cè)結(jié)果見圖1。將擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物送至北京市生化鑒定中心進(jìn)行分子鑒定,在NCBI-Gen?Bank數(shù)據(jù)庫(kù)中,應(yīng)用BLAST工具與已登陸的酵母DNA序列進(jìn)行比對(duì)。結(jié)果顯示,待測(cè)菌株與標(biāo)準(zhǔn)模式菌株的同源性均在99%以上,SY和JY GenBank登錄號(hào)分別為KJ729284.1和AM262831.1。
圖1 兩株酵母菌PCR擴(kuò)增
表2 YC對(duì)仔豬生長(zhǎng)性能的影響
表3 YC對(duì)仔豬營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化率的影響(%)
表4 YC對(duì)仔豬糞便微生物的影響[lg(CFU/g)]
試驗(yàn)結(jié)果表明,在仔豬日糧中添加YC可提高平均日增重7.2%,提高平均日采食量1.74%,降低料重比5.45%(P>0.05)。顯著提高了仔豬對(duì)能量和干物質(zhì)的消化率(P<0.05),對(duì)有機(jī)物、粗蛋白、粗脂肪以及磷消化低于對(duì)照組(P>0.05),而中性洗滌纖維和鈣的消化則顯著低于對(duì)照(P<0.05)。且顯著增加腸道乳酸菌數(shù)量和降低大腸桿菌數(shù)量,從而使仔豬腹瀉率極顯著降低(P<0.01)。
現(xiàn)代用于制備酵母培養(yǎng)物的主要菌種為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),其來源主要通過篩選或基因工程獲得優(yōu)良品種。研究表明,傳統(tǒng)中藥神曲中含有大量的霉菌、細(xì)菌以及酵母菌,傳統(tǒng)酸面團(tuán)中主要菌種為酵母和乳酸菌[5-6]。本試驗(yàn)從市售的神曲和酸面團(tuán)中,通過分子鑒定獲得兩株釀酒酵母。中國(guó)傳統(tǒng)自然發(fā)酵制得的神曲和酸面團(tuán)與現(xiàn)代酵母培養(yǎng)物有相同之處,均是由谷物、水和微生物在一定條件下發(fā)酵而成。但傳統(tǒng)神曲和酸面團(tuán)都是自然條件下發(fā)酵而成,環(huán)境中微生物均參與發(fā)酵,群落復(fù)雜多樣,造成質(zhì)量參差不齊。酵母培養(yǎng)物則是將特定菌種接種于特制培養(yǎng)基中,經(jīng)過特定的現(xiàn)代發(fā)酵工藝進(jìn)行優(yōu)化發(fā)酵而成,其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富,且效果穩(wěn)定。利用現(xiàn)代發(fā)酵工藝,將傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)生的菌種進(jìn)行最優(yōu)化處理,使其發(fā)揮最大優(yōu)勢(shì),可能是探索新型酵母培養(yǎng)物的一條途徑。
YC含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及促生長(zhǎng)因子,許多研究已證實(shí),YC可以提高斷奶仔豬的生長(zhǎng)性能。Mathew[7]等研究表明,日糧添加YC有助于提高斷奶仔豬的ADG和ADFI。本實(shí)驗(yàn)表明YC組,對(duì)仔豬平均日增重及采食量沒有顯著變化(P>0.05),僅比對(duì)照組分別提高了7.2%和1.74%。但顯著減少了仔豬的腹瀉率(P<0.01)。這與 van der Peet-Schwering等[8]研究結(jié)果相一致。原因可能是當(dāng)時(shí)環(huán)境、日糧等對(duì)仔豬的免疫機(jī)能造成影響而導(dǎo)致的。van Heugten等[9]研究解釋了動(dòng)物在高疾病應(yīng)激下,YC可能會(huì)通過觸發(fā)腸道免疫應(yīng)答與免疫系統(tǒng)的相互作用而使吸收的能量向免疫功能方向流動(dòng),非生長(zhǎng)方向。
E.Pinloche等[10]表示在生長(zhǎng)豬飼糧中添加YC,能刺激其后腸的發(fā)酵,使揮發(fā)性脂肪酸產(chǎn)量和細(xì)菌發(fā)酵終產(chǎn)物增加,從而提高豬的養(yǎng)分利用率。Y.B.Shen等[11]研究表明,YC可顯著提高斷奶仔豬對(duì)CP、干物質(zhì)、能量的消化率(P<0.05),鈣、磷的消化率則不顯著(P>0.05)。本試驗(yàn)研究結(jié)果證實(shí),YC對(duì)總能和干物質(zhì)消化率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),對(duì)有機(jī)物、粗蛋白、粗脂肪以及磷消化低于對(duì)照組(P>0.05),而粗纖維和鈣的消化則顯著低于對(duì)照(P<0.05)。這與前人研究結(jié)果有相同之處,亦有不一致的效果。這也可能是由于菌劑、日糧、品種等不同造成的。
微生態(tài)制劑的主要目的是向動(dòng)物機(jī)體植入外源益生菌或改善其內(nèi)源菌群,從而達(dá)到促生長(zhǎng)的效果。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,YC能顯著減少仔豬腸道大腸桿菌數(shù)量和增加乳酸菌菌數(shù)(P<0.05),且兩者比值也顯著比對(duì)照組降低(P<0.05),這與 Aditya Upadrasta等[12]研究結(jié)果一致??赡芘c日糧引起的應(yīng)激有關(guān),YC中酵母多糖抑制有害菌對(duì)腸道定植,且其中含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為腸道有益菌繁殖提供強(qiáng)大的動(dòng)力,從而改善胃腸環(huán)境。但是YC組生長(zhǎng)性能未見顯著提高,這也驗(yàn)證了Scheurmann等[13]的研究結(jié)論,即活菌制劑對(duì)腸道微生物菌群平衡的改善作用不一定能反映在生產(chǎn)性能上。
從傳統(tǒng)曲劑神曲和酸面團(tuán)中分離得到的兩株酵母菌種,經(jīng)分子鑒定確定為釀酒酵母,將其結(jié)合現(xiàn)代發(fā)酵工藝,制備一種酵母培養(yǎng)物。應(yīng)用于仔豬生產(chǎn)中,表明該酵母培養(yǎng)物對(duì)仔豬生長(zhǎng)性能有提高趨勢(shì),可顯著增加日糧中總能和干物質(zhì)的消化吸收,且可顯著降低仔豬的腹瀉率,改善腸道微生物菌群。該新型復(fù)合YC對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)性能及腸道健康有一定效果,為微生態(tài)制劑發(fā)展提供了幫助。