• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血漿非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸水平與冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張和狹窄的相關(guān)性

    2015-12-16 07:25:58王亮張抒揚(yáng)劉震宇陳連鳳王洪允
    中國(guó)循環(huán)雜志 2015年9期
    關(guān)鍵詞:精氨酸二甲基一氧化氮

    王亮,張抒揚(yáng),劉震宇,陳連鳳,王洪允

    血漿非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸水平與冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張和狹窄的相關(guān)性

    王亮,張抒揚(yáng),劉震宇,陳連鳳,王洪允

    目的:探討血漿非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸(ADMA)水平與冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張和狹窄的相關(guān)性。

    方法:選擇我院行冠狀動(dòng)脈造影的患者72例,其中冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張患者24例(冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組),冠狀動(dòng)脈狹窄患者24例(冠狀動(dòng)脈狹窄組),冠狀動(dòng)脈正常者24例(冠狀動(dòng)脈正常組)。以高效液相色譜聯(lián)合串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血漿ADMA、對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸(SDMA)、精氨酸等指標(biāo)水平。應(yīng)用Logistic回歸分析ADMA水平與冠心病的相關(guān)性。

    結(jié)果:ADMA水平冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組[(0.437±0.098)μmol/L]及冠狀動(dòng)脈狹窄組[(0.456±0.088)μmol/L]均顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組[(0.381±0.057)μmol/L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。精氨酸/ADMA水平冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組(208.54±61.52)及冠狀動(dòng)脈狹窄組(220.00±104.82)均顯著低于冠狀動(dòng)脈正常組(254.26±76.22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,調(diào)整年齡、性別、吸煙史、冠心病家族史、低密度脂蛋白膽固醇后,ADMA水平與冠心病仍顯著相關(guān)(偏回歸系數(shù)9.469,P=0.011)。

    結(jié)論:冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張及冠狀動(dòng)脈狹窄患者的ADMA水平均高于冠狀動(dòng)脈正常人群,而在冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張和冠狀動(dòng)脈狹窄患者之間沒(méi)有顯著性差異。ADMA水平是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張;冠心病;非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸

    Methods: A total of 72 patients received coronary angiography (CAG) in our hospital were studied and the patients were divided into 3 groups: Coronary ectasia group, Coronary stenosis group and Normal coronary group. n=24 in each group. Plasma levels of ADMA, symmetric dimethylarginine (SDMA) and L-arginine (Arg) were measured by HPLC-MS/MS methods. The relationship between ADMA and CAD was examined by Logistic regression analysis.

    Results: Plasma level of ADMA in Coronary ectasia group (0.437 ± 0.098) μmol/L and Coronary stenosis group (0.456 ± 0.088) μmol/L were higher than that in Normal coronary group (0.381 ± 0.057) μmol/L, P<0.05. The ratio of Arg/ADMA in Coronary ectasia group (208.54 ± 61.52) and Coronary stenosis group (220.00 ± 104.82) were lower than that in Normal coronary group (254.26 ± 76.22), P<0.05. Logistic regression analysis presented that with adjusted age, gender, smoking, family history of CAD and LDL-C level, and plasma ADMA was still related with CAD (Partial regression coefficient 9.469, P=0.011).

    Conclusion: Plasma levels of ADMA were higher in patients with coronary artery ectasia/stenosis than those with normal coronary artery; while ADMA levels were similar between the patients with coronary ectasia and stenosis. Plasma ADMA level

    was the independent risk factor of CAD.

    (Chinese Circulation Journal, 2015,30:833.)

    冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張是一種非阻塞性冠狀動(dòng)脈疾病,其病變管腔直徑為鄰近正常冠狀動(dòng)脈節(jié)段的1.5倍或1.5倍以上[1],是一種少見(jiàn)的冠狀動(dòng)脈異常性疾病,發(fā)病率為1%~5%[2]。冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張的臨床表現(xiàn)多樣,常與冠心病的臨床表現(xiàn)類(lèi)似,因此通常被認(rèn)為是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的一種變異類(lèi)型[3]。冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張的發(fā)病機(jī)制可能與內(nèi)皮功能失調(diào)或炎癥因子的相互作用相關(guān)[4-6]。

    研究表明,精氨酸/一氧化氮通路是血管內(nèi)皮功能的重要調(diào)節(jié)機(jī)制[7,8],精氨酸在一氧化氮合酶催化下轉(zhuǎn)化為瓜氨酸和一氧化氮,而一氧化氮是冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能的重要保護(hù)因子。非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸(ADMA)是一氧化氮合酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,可導(dǎo)致一氧化氮生成減少,進(jìn)而導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂[9,10],促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成。而對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸(SDMA)對(duì)一氧化氮合酶無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用[11]。本研究擬測(cè)定冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張、冠狀動(dòng)脈狹窄及冠狀動(dòng)脈正常人群的ADMA、SDMA、精氨酸等指標(biāo)的水平及比較其在各人群之間的差異。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:入選2005-01至2011-12于我院行冠狀動(dòng)脈造影的患者72例,其中冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張患者24例(冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組),冠狀動(dòng)脈狹窄的患者24例(冠狀動(dòng)脈狹窄組),冠狀動(dòng)脈正常者24例(冠狀動(dòng)脈正常組)。冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組入選條件:經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)為非阻塞性病變的冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張后管徑超過(guò)臨近正常段的1.5倍及以上,同時(shí)排除心肌炎、心包炎、主動(dòng)脈瘤、肥厚性心肌病等。冠狀動(dòng)脈狹窄組入選條件:冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果顯示1支或以上冠狀動(dòng)脈主支直徑狹窄≥50%。冠狀動(dòng)脈正常組入選條件:冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)無(wú)明顯冠狀動(dòng)脈狹窄(<30%)或冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張的患者。入選患者均簽署知情同意書(shū)。

    研究方法:一般臨床資料的獲?。夯颊呷脒x后詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史,獲取年齡、性別、既往史、吸煙史、冠心病家族史、體重、身高、血壓、血脂水平、高敏C反應(yīng)蛋白等。樣本檢測(cè):所有患者在冠狀動(dòng)脈造影前采血,用乙二胺四乙酸抗凝并離心,分離血漿并分裝保存于- 80℃冰箱。以高效液相色譜聯(lián)合串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血漿ADMA、SDMA、精氨酸等指標(biāo)濃度。

    2 結(jié)果

    三組人群的一般臨床資料比較(表1):三組人群間的總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組和冠狀動(dòng)脈狹窄組的總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組(P均<0.05)。高脂血癥史、吸煙史及冠心病家族史發(fā)生率,冠狀動(dòng)脈狹窄組均顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組(P均<0.05)。三組在年齡、性別、高血壓病史、糖尿病史、體重指數(shù)、平均動(dòng)脈壓、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、高敏C反應(yīng)蛋白等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    三組人群的血漿ADMA等指標(biāo)比較(表2):三組間的ADMA水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組(0.437±0.098)μmol/L,冠狀動(dòng)脈狹窄組(0.456±0.088)μmol/L,冠狀動(dòng)脈正常組(0.381±0.057)μmol/L,P<0.05,其中冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組的ADMA水平顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組(P<0.05),而冠狀動(dòng)脈狹窄組的ADMA水平亦顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組(P<0.01)。冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組和冠狀動(dòng)脈狹窄組的精氨酸/ADMA水平均顯著低于冠狀動(dòng)脈正常

    組[冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組(208.54±61.52),冠狀動(dòng)脈狹窄組(220.00±104.82),冠狀動(dòng)脈正常組(254.26±76.22),P<0.05]。三組間的SDMA、精氨酸、瓜氨酸、鳥(niǎo)氨酸、總精氨酸生物利用度水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    血漿ADMA水平與冠心病相關(guān)性分析(表3):考慮冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張目前被認(rèn)為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的一種變異類(lèi)型,將冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組與冠狀動(dòng)脈狹窄組合并為冠心病組。冠心病組與冠狀動(dòng)脈正常組兩組人群,行Logistic回歸分析性別、年齡、吸煙史、冠心病家族史、低密度脂蛋白膽固醇、ADMA因素與冠心病的關(guān)系。Logistic回歸分析顯示,ADMA水平與冠心病顯著相關(guān)(偏回歸系數(shù)9.469,P=0.011)。

    表1 三組間一般臨床資料比較

    表1 三組間一般臨床資料比較

    注:LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇; HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇。1 mmHg=0.133 kPa。與冠狀動(dòng)脈正常組比較*P<0.05;三組間比較△P<0.05

    ?

    表2 三組間血漿ADMA等指標(biāo)比較

    表2 三組間血漿ADMA等指標(biāo)比較

    注:ADMA:非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸;SDMA:對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸?!偩彼嵘锢枚?精氨酸/(瓜氨酸+鳥(niǎo)氨酸)[12]。與冠狀動(dòng)脈正常組比較*P<0.05**P<0.01;三組間比較△P<0.05

    ?

    表3 ADMA水平與冠心病的Logistic回歸分析

    3 討論

    冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組與冠狀動(dòng)脈狹窄組的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組,而冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組與冠狀動(dòng)脈狹窄組之間在年齡、性別、冠心病各危險(xiǎn)因素及血脂水平等相關(guān)生化指標(biāo)方面無(wú)顯著差異??梢?jiàn)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張患者具有與冠心病患者相似的臨床特征,支持冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張可能是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的一種變異類(lèi)型。

    研究表明,精氨酸/一氧化氮通路是血管內(nèi)皮功能的重要調(diào)節(jié)機(jī)制,精氨酸在一氧化氮合酶的催化下轉(zhuǎn)化為瓜氨酸和一氧化氮,而一氧化氮在維持內(nèi)皮功能的穩(wěn)定上起到重要作用。ADMA是一氧化氮合酶的內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,可使一氧化氮合成減少,造成血管內(nèi)皮功能紊亂。已有多項(xiàng)研究表明ADMA水平與冠心病發(fā)生率顯著正相關(guān),是冠心病的重要標(biāo)志物[9,13]。然而目前有關(guān)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張患者ADMA水平的研究并不多。Cay等[14]和Erden[15]分別進(jìn)行了小樣本人群的研究發(fā)現(xiàn),冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組患者的ADMA水平顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組。Koc等[16]的研究發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組患者的精氨酸/ADMA水平顯著低于冠狀動(dòng)脈正常組。本研究中,冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組的ADMA水平顯著高于冠狀動(dòng)脈正常組,且精氨酸/ADMA水平顯著低于冠狀動(dòng)脈正常組。冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張組與冠狀動(dòng)脈狹窄組的ADMA及精氨酸/ADMA水平無(wú)顯著性差異。本研究中,三組人群的血漿SDMA水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。一般認(rèn)為,SDMA不同于ADMA,對(duì)一氧化氮合酶無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。但是亦有腎小球內(nèi)皮細(xì)胞功能的研究表明,SDMA可通過(guò)對(duì)一氧化氮合酶的解偶聯(lián)及增加內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激來(lái)影響一氧化氮的生成[17]。

    研究表明,ADMA通過(guò)抑制一氧化氮的合成降低血管的順應(yīng)性、增加血管阻力,限制血流速度,同時(shí)能促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成[18]。Krzyzanowska等[19]及Lajer等[20]的研究均表明,ADMA水平與冠心病顯著相關(guān),能夠預(yù)測(cè)心血管事件的發(fā)生率。本研究的Logistic回歸分析顯示,在控制性別、年齡、吸煙史、冠心病家族史、低密度脂蛋白膽固醇等冠心病危險(xiǎn)因素后,ADMA水平與冠心病顯著相關(guān),是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    本研究表明,冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張及冠狀動(dòng)脈狹窄患

    者的ADMA水平均高于冠狀動(dòng)脈正常人群,而在冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張和冠狀動(dòng)脈狹窄患者之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ADMA水平是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    [1] Swaye PS, Fisher LD, Litwin P, et al. Aneurysmal coronary artery disease. Circulation, 1983, 67: 134-138.

    [2] Giannoglou GD, Antoniadis AP, Chatzizisis YS, et al. Prevalence of ectasia in human coronary arteries in patients in northern Greece referred for coronary angiography. Am J Cardiol, 2006, 98: 314-318.

    [3] Swanton RH, Thomas ML, Coltart DJ, et al. Coronary artery ectasia--a variant of occlusive coronary arteriosclerosis. Br Heart J, 1978, 40: 393-400.

    [4] Lamblin N, Bauters C, Hermant X, et al. Polymorphisms in the promoter regions of MMP-2, MMP-3, MMP-9 and MMP-12 genes as determinants of aneurysmal coronary artery disease. J Am Coll Cardiol, 2002, 40: 43-48.

    [5] Turhan H, Erbay AR, Yasar AS, et al. Comparison of C-reactive protein levels in patients with coronary artery ectasia versus patients with obstructive coronary artery disease. Am J Cardiol, 2004, 94: 1303-1306.

    [6] Tokgozoglu L, Ergene O, Kinay O, et al. Plasma interleukin-6 levels are increased in coronary artery ectasia. Acta Cardiol, 2004, 59: 515-519.

    [7] Moncada S, Higgs A. The L-arginine-nitric oxide pathway. N Engl J Med, 1993, 329: 2002-2012.

    [8] 李世軍, 李長(zhǎng)育, 周素敏. 原發(fā)性高血壓病人頸動(dòng)脈重構(gòu)與內(nèi)皮素、一氧化氮及二者比例變化關(guān)系的探討. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2002, 17: 102-104.

    [9] B?ger RH, Sullivan LM, Schwedhelm E, et al. Plasma Asymmetric Dimethylarginine and Incidence of Cardiovascular Disease and Death in the Community. Circulation, 2009, 119: 1592-1600.

    [10] 何晉, 謝秀梅, 陳曉彬, 等. 非對(duì)稱(chēng)性二甲基精氨酸誘導(dǎo)內(nèi)皮祖細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷及L-精氨酸的保護(hù)作用. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2008, 23: 66-69.

    [11] Tran CT, Leiper JM, Vallance P. The DDAH/ADMA/NOS pathway. Atheroscler Suppl, 2003, 4: 33-40.

    [12] Tang WH, Wang Z, Cho L, et al. Diminished global arginine bioavailability and increased arginine catabolism as metabolic profile of increased cardiovascular risk. J Am Coll Cardiol, 2009, 53: 2061-2067.

    [13] Schulze F, Lenzen H, Hanefeld C, et al. Asymmetric dimethylarginine is an independent risk factor for coronary heart disease: Results from the multicenter Coronary Artery Risk Determination investigating the Influence of ADMA Concentration (CARDIAC) study. Am Heart J, 2006, 152: 493.

    [14] Cay S, Cagirci G, Akcay M, et al. Asymmetric dimethylarginine levels in patients with coronary artery ectasia. Kardiol Pol, 2009, 67: 1362-1368.

    [15] Erden I. The levels of asymmetric dimethylarginine in patients with isolated coronary artery ectasia. Ann Saudi Med, 2010, 30: 331.

    [16] Koc F, Ardic I, Erdem S, et al. Relationship between L-arginine/ asymmetric dimethylarginine, homocysteine, folic acid, vitamin B levels, and coronary artery ectasia. Coron Artery Dis, 2010, 21: 445-449.

    [17] Feliers D, Lee DY, Gorin Y, et al. Symmetric dimethylarginine alters endothelial nitric oxide activity in glomerular endothelial cells. Cell Signal, 2015, 27: 1-5.

    [18] Achan V, Broadhead M, Malaki M, et al. Asymmetric dimethylarginine causes hypertension and cardiac dysfunction in humans and is actively metabolized by dimethylarginine dimethylaminohydrolase. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2003, 23: 1455-1459.

    [19] Krzyzanowska K, Mittermayer F, Wolzt M, et al. Asymmetric dimethylarginine predicts cardiovascular events in patients with type 2 diabetes. Diabetes Care, 2007, 30: 1834-1839.

    [20] Lajer M, Tarnow L, Jorsal A, et al. Plasma concentration of asymmetric dimethylarginine (ADMA) predicts cardiovascular morbidity and mortality in type 1 diabetic patients with diabetic nephropathy. Diabetes Care, 2008, 31: 747-752.

    Relationship Between Plasma Level of Asymmetric Dimethylarginine and Coronary Artery Ectasia in Relevant Patients

    WANG Liang, ZHANG Shu-yang, LIU Zhen-yu, CHEN Lian-feng, WANG Hong-yun.
    Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100730), China

    Objective: To investigate the relationship between plasma level of asymmetric dimethylarginine (ADMA) and coronary artery ectasia in relevant patients.

    Coronary artery ectasia; Coronary artery disease; Asymmetric dimethylarginine

    2015-01-11)

    (編輯:王寶茹)

    100730 北京市,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 心血管內(nèi)科(王亮、張抒揚(yáng)、劉震宇、陳連鳳),臨床藥理中心(王洪允)

    王亮 住院醫(yī)師 博士 主要從事冠心病相關(guān)研究 Email: wzmwll@sina.com 通訊作者:張抒揚(yáng) Email: shuyangzhang103@163.com

    R54

    A

    1000-3614(2015)09-0833-04

    10.3969/j.issn.1000-3614.2015.09.03

    猜你喜歡
    精氨酸二甲基一氧化氮
    二甲基硅油結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性
    一氧化氮在胃食管反流病發(fā)病機(jī)制中的作用
    復(fù)合溶劑萃取N,N-二甲基乙酰胺
    精氨酸聯(lián)合谷氨酰胺腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)燒傷患者的支持作用
    固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定水中痕量土臭素和二甲基異崁醇
    一氧化氮在小鼠囊胚發(fā)育和孵化中的調(diào)控作用
    精氨酸、可樂(lè)定、精氨酸聯(lián)合左旋多巴不同激發(fā)試驗(yàn)對(duì)GH分泌的影響
    一氧化氮在糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病中的作用
    呼出氣一氧化氮檢測(cè)對(duì)支氣管哮喘的診斷意義
    精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶在癌癥發(fā)病機(jī)制中的作用
    99热6这里只有精品| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产精品999在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本与韩国留学比较| av中文乱码字幕在线| 性色avwww在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女黄网站色视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 麻豆成人av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美三级亚洲精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久午夜电影| 国产高清有码在线观看视频| 一本久久中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 久久久国产成人精品二区| 老司机福利观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美色视频一区免费| 久99久视频精品免费| 亚洲成人久久爱视频| 性色avwww在线观看| 日本免费a在线| 欧美一区二区亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成年人黄色毛片网站| 久久午夜亚洲精品久久| 首页视频小说图片口味搜索| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 热99re8久久精品国产| 美女 人体艺术 gogo| 久99久视频精品免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 我的女老师完整版在线观看| 久久6这里有精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 一级作爱视频免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女大奶头视频| 69人妻影院| 成人三级黄色视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男人的好看免费观看在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 天天一区二区日本电影三级| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 婷婷精品国产亚洲av在线| 波野结衣二区三区在线| 成人亚洲精品av一区二区| bbb黄色大片| 俺也久久电影网| 观看美女的网站| 亚洲无线在线观看| 99久久精品热视频| 日本与韩国留学比较| 午夜福利高清视频| 午夜福利高清视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久国产精品影院| 国产精品国产高清国产av| 一个人看视频在线观看www免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 特级一级黄色大片| 成人国产综合亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲不卡免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久午夜电影| 色哟哟哟哟哟哟| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲五月天丁香| or卡值多少钱| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 一级作爱视频免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲专区中文字幕在线| 色吧在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看午夜福利视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲五月天丁香| 欧美日本亚洲视频在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 99热只有精品国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 9191精品国产免费久久| 麻豆成人午夜福利视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产成人av教育| 成年人黄色毛片网站| 精品国产三级普通话版| 久久精品综合一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精华国产精华精| 90打野战视频偷拍视频| 国产三级黄色录像| 深夜精品福利| 欧美一区二区国产精品久久精品| 乱人视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 国产高清激情床上av| av天堂在线播放| 午夜日韩欧美国产| 国产久久久一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av美国av| 精品午夜福利在线看| 中文字幕av在线有码专区| 国产成人啪精品午夜网站| 69av精品久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 美女黄网站色视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产三级中文精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲,欧美精品.| 综合色av麻豆| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本免费a在线| 99国产综合亚洲精品| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲无线在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美午夜高清在线| 国产91精品成人一区二区三区| 黄色女人牲交| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 1000部很黄的大片| 少妇丰满av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av视频在线观看入口| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产色婷婷99| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费av毛片视频| 久久6这里有精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av黄色大香蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国内精品美女久久久久久| avwww免费| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩亚洲欧美综合| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 动漫黄色视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲在线观看片| 九九在线视频观看精品| 精品一区二区免费观看| 久久午夜福利片| 亚洲av不卡在线观看| 国产探花极品一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 校园春色视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品午夜福利在线看| 99riav亚洲国产免费| 高清在线国产一区| 亚洲中文字幕日韩| 97超视频在线观看视频| 一级作爱视频免费观看| 色综合婷婷激情| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在现免费观看毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老岳熟女国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 村上凉子中文字幕在线| 免费看美女性在线毛片视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久亚洲真实| 99久久成人亚洲精品观看| 波野结衣二区三区在线| 美女黄网站色视频| 精品人妻熟女av久视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 黄片小视频在线播放| 国产成人影院久久av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产老妇女一区| 午夜a级毛片| 一个人免费在线观看电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 桃红色精品国产亚洲av| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区免费毛片| 青草久久国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 极品教师在线免费播放| 岛国在线免费视频观看| 久久午夜福利片| 久久久色成人| 无人区码免费观看不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精华国产精华精| 国产三级在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 少妇丰满av| 亚洲av.av天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 嫩草影院精品99| 18美女黄网站色大片免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色一级大片看看| 国产精品,欧美在线| 日本一二三区视频观看| 窝窝影院91人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久国产a免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成+人综合+亚洲专区| 不卡一级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 三级毛片av免费| 亚洲无线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美清纯卡通| 成人精品一区二区免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久九九热精品免费| a级一级毛片免费在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 两个人视频免费观看高清| 欧美极品一区二区三区四区| 国产午夜福利久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一区二区三区四区激情视频 | 乱人视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品 | 国产精品久久久久久精品电影| 热99re8久久精品国产| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲最大成人中文| eeuss影院久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久成人av| 日本免费a在线| 一级作爱视频免费观看| 91狼人影院| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜影院日韩av| 亚洲无线观看免费| 99久久精品热视频| 精品久久久久久久末码| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品永久免费网站| 国内精品美女久久久久久| 少妇的逼好多水| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一级毛片久久久久久久久女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲经典国产精华液单 | 天堂网av新在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 啪啪无遮挡十八禁网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级av片app| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| or卡值多少钱| 国产精品久久电影中文字幕| 成人国产综合亚洲| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看66精品国产| 亚洲av电影在线进入| 别揉我奶头 嗯啊视频| 两个人的视频大全免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久电影中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 69人妻影院| 国产探花在线观看一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人av在线播放网站| 亚洲,欧美,日韩| 久久中文看片网| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 直男gayav资源| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久国产a免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 在线观看av片永久免费下载| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站高清观看| 成人国产一区最新在线观看| 日本a在线网址| 成人美女网站在线观看视频| 日韩免费av在线播放| 一区二区三区四区激情视频 | 九九在线视频观看精品| 欧美性猛交黑人性爽| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av天堂在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线播放无遮挡| 久久久久久久久大av| 一级黄片播放器| 精品福利观看| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久久久久久久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费搜索国产男女视频| 中文字幕久久专区| 亚洲片人在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产毛片a区久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲欧美精品综合久久99| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜亚洲福利在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 日韩亚洲欧美综合| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品综合久久久久久久免费| 丝袜美腿在线中文| 色综合婷婷激情| 亚洲综合色惰| 国产亚洲欧美98| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美免费精品| 国产精品电影一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 看免费av毛片| 午夜a级毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国语自产精品视频在线第100页| 中文字幕熟女人妻在线| 国产成人a区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产欧美人成| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美精品v在线| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲经典国产精华液单 | 在线播放国产精品三级| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 丁香欧美五月| 成人av在线播放网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产亚洲欧美98| 国产高清视频在线播放一区| 中亚洲国语对白在线视频| 91狼人影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 夜夜躁狠狠躁天天躁| www.色视频.com| 欧美中文日本在线观看视频| 91字幕亚洲| 久久久色成人| 99视频精品全部免费 在线| 制服丝袜大香蕉在线| 怎么达到女性高潮| 男女下面进入的视频免费午夜| 99热这里只有是精品在线观看 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久大精品| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色视频www国产| 一区二区三区高清视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品影院6| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲最大成人中文| 深爱激情五月婷婷| 脱女人内裤的视频| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久久久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲欧美激情综合另类| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲色图av天堂| 欧美zozozo另类| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av成人精品一区久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人亚洲精品av一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产极品精品免费视频能看的| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中文资源天堂在线| 欧美性猛交黑人性爽| a级一级毛片免费在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 成人国产综合亚洲| 99国产综合亚洲精品| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久久久久免费视频| 色在线成人网| 欧美丝袜亚洲另类 | 男女下面进入的视频免费午夜| 如何舔出高潮| 搡老岳熟女国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本一二三区视频观看| 伊人久久精品亚洲午夜| www.999成人在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美高清性xxxxhd video| 精华霜和精华液先用哪个| 国产单亲对白刺激| 久久人人精品亚洲av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁在线播放成人免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利免费观看在线| 午夜视频国产福利| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本综合久久免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av熟女| 亚洲色图av天堂| 午夜老司机福利剧场| 欧美三级亚洲精品| 最近在线观看免费完整版| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产真实乱freesex| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 美女 人体艺术 gogo| 日韩免费av在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 日韩免费av在线播放| 免费在线观看成人毛片| av天堂在线播放| 免费看日本二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 又爽又黄a免费视频| 国产高清视频在线观看网站| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品99久久久久久久久| 日本a在线网址| h日本视频在线播放| 亚洲精华国产精华精| 女同久久另类99精品国产91| 露出奶头的视频| 亚洲成av人片在线播放无| 一个人免费在线观看的高清视频| 91九色精品人成在线观看| 免费观看人在逋| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 少妇高潮的动态图| 欧美黑人巨大hd| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕av成人在线电影| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲人成网站在线播| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 一本综合久久免费| 久久精品综合一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产私拍福利视频在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久精品欧美日韩精品| 免费无遮挡裸体视频| 最近在线观看免费完整版| 日韩欧美精品v在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产伦人伦偷精品视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产成人福利小说| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品成人久久久久久| 成人av在线播放网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久亚洲精品不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美zozozo另类| 免费av观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| av福利片在线观看| 日本a在线网址| 成人永久免费在线观看视频| 色哟哟·www| 免费在线观看日本一区| 亚州av有码| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 日韩欧美精品v在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av美国av| 国产亚洲精品av在线| 欧美zozozo另类| 国内精品美女久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 黄色女人牲交| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本a在线网址| 欧美三级亚洲精品| 两人在一起打扑克的视频| 最好的美女福利视频网| 内地一区二区视频在线| 哪里可以看免费的av片| 日韩国内少妇激情av|