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    原發(fā)性高血壓代謝綜合征患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度相關(guān)性探討

    2015-12-13 01:10:56鳳,趙娟,毛
    安徽醫(yī)藥 2015年9期
    關(guān)鍵詞:中層頸動(dòng)脈硬化

    袁 鳳,趙 娟,毛 梅

    (中國(guó)人民解放軍324醫(yī)院干部病房,重慶 400020)

    代謝綜合征(MS)是伴胰島素抵抗的一類疾病的總稱,包括血糖、血脂異常及高血壓、肥胖等代謝紊亂引起的臨床癥候群。作為血管內(nèi)皮功能損傷的重要危險(xiǎn)因素,尤其是在老年心腦血管疾病患者中更為常見。資料顯示,血漿同型半胱氨酸(HCY)的增高是造成動(dòng)脈粥樣硬化、心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。而流行病學(xué)研究表明頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度增加與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)性較高,作為觀察動(dòng)脈粥樣硬化的“窗口”。而超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)作為一種較敏感的組織炎癥損傷標(biāo)記物,通常可檢測(cè)水平<0.2 mg·L-1,有利于區(qū)分患者的炎癥狀態(tài)[2]。大量研究資料也證實(shí)hs-CRP與原發(fā)性高血壓的形成關(guān)系密切。內(nèi)皮素(ET)主要存在于血管內(nèi)皮中,對(duì)調(diào)節(jié)心血管功能、維持心血管系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)具有重要作用,其含量異常變化也會(huì)引起心血管疾病的發(fā)生。本文通過分析MS患者血漿HCY、hs-CRP及ET濃度與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系,以探討代謝綜合征患者動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的影響因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 研究選取2006年2月至2008年2月于我院住院治療的患者110例?;颊呔鶠?5歲以上的男性,其中,MS組患者74例,平均年齡(83.61±7.23)歲。非代謝綜合征(NMS)組患者36例,平均年齡(82.92±6.88)歲。經(jīng)過篩選患者符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)患者無嚴(yán)重貧血及營(yíng)養(yǎng)不良;(2)無風(fēng)濕、惡性腫瘤及肝、腎、肺功能不全等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病;(3)近期無服用抗氧化劑、類固醇激素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、胰島素、二甲雙胍、抗驚厥藥物、維生素B6等藥物;(4)患者為自愿參與本次研究,查體配合,回答切題,無精神疾病史。此次研究經(jīng)醫(yī)療道德委員會(huì)批準(zhǔn),參與研究為醫(yī)務(wù)人員及患者本人真實(shí)意愿。兩組患者在年齡方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 血液采集:晨起采集靜脈血10 mL,取5 mL枸椽酸鈉抗凝并靜置1 h后使用高速離心機(jī)(2 500 r·min-1,15 min)分離血清,置于 -70℃冰箱凍存。另取5 mL,采用全自動(dòng)生化析儀測(cè)定血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、尿酸(UA)。使用臺(tái)式水銀血壓計(jì)測(cè)量患者的收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP),讀數(shù)3次,取平均值。

    實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè):采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血漿HCY濃度(Baseline 810型高效液相色譜儀,美國(guó)Waters公司)。采用免疫熒光法定量檢測(cè)血清中hs-CRP的濃度(試劑靈敏度:0.1 mg·L-1,檢測(cè)范圍0.520 0 mg·L-1)。采用CLIA法(Backman360檢測(cè)系統(tǒng),德國(guó)Lumino公司)檢測(cè)血漿ET濃度。

    IMT檢測(cè):使用西門子Acuson Sequioa—512型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭7.5 MHz,二維B超顯像?;颊呷∑脚P位,頭偏向?qū)?cè)以充分暴露頸部,從鎖骨上頸動(dòng)脈起探查,向上連續(xù)觀察,測(cè)量頸總動(dòng)脈的IMT(即超聲波通過頸總動(dòng)脈后壁時(shí)出現(xiàn)的兩層聲波界面之間的低回聲帶)。測(cè)量3次,取平均值。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) MS診斷標(biāo)準(zhǔn):腰圍 ≥90 cm,同時(shí)合并以下任意兩項(xiàng):(1)收縮壓 ≥130 mmHg或舒張壓 ≥ 85 mmHg,或已接受相應(yīng)治療;(2)TG≥1.7mmol·L-1,或已接受相應(yīng)治療;(3)HDL-C <0.9 mmol·L-1,或已接受相應(yīng)治療;(4)空腹血糖≥ 5.6 mmol·L-1,或已接受相應(yīng)治療。

    1.4 觀察指標(biāo) IMT:頸動(dòng)脈彩超在頸總動(dòng)脈分叉處近心端1~2 cm后壁測(cè)量,按照歐洲高血壓協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)IMT>0.9 mm時(shí),表示增厚。如血管壁局部增厚>1.2 mm或彌漫性增厚>1.5 mm,則考慮有動(dòng)脈斑塊。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料均以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較則采用χ2檢驗(yàn)。此外,采用Pearson相關(guān)性分析,多元線性回歸分析Hcy、hs-CRP及ET與IMT之間的關(guān)系。顯著性水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者 SBP 及 DBP、TC、TG、HDL-C、FPG、UA指標(biāo)結(jié)果 MS組患者與NMS組患者比較,在SBP及DBP方面兩組患者無明顯差異(P>0.05);在 TC、TG、HDL-C、FPG 及 UA 方面比較,MS組患者均明顯高于NMS組患者(P<0.05),見表1。

    表1 患者 SBP及 DBP、TC、TG、HDL-C、FPG、UA統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    2.2 兩組患者各自IMT及AS發(fā)生率統(tǒng)計(jì)結(jié)果MS組患者74例,平均 IMT厚度為(1.21±0.27)mm,其中有 67例有頸動(dòng)脈粥樣硬化,發(fā)生率90.54%;NMS組患者共36例,平均 IMT厚度為(0.69±0.18)mm,其中有頸動(dòng)脈粥樣硬化20例,發(fā)生率為55.56%。兩組之間比較差異顯著(P<0.05),結(jié)果見表 2。

    表2 患者平均IMT值及各組AS發(fā)生率分析

    2.3 兩組患者各自IMT及其實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果患者HCY、hs-CRP、ET與IMT值統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,隨著IMT增高,血漿HCY、hs-CRP、ET濃度也明顯增高,MS組指標(biāo)值與NMS組比較,差異明顯有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表3。

    表3 患者平均IMT值及血漿HCY、hs-CRP及ET濃度

    2.4 MS組患者各合并類型及其具體情況分析在MS患者中,根據(jù)異常指標(biāo)不同,又分為5個(gè)亞組,各種代謝異常的組合類型及其發(fā)生頸動(dòng)脈粥樣硬化的具體情況見表4。

    表4 MS組患者各合并類型及其具體情況

    2.5 各實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與IMT相關(guān)性分析 對(duì)患者IMT厚度進(jìn)行關(guān)于HCY、hs-CRP及ET的多元線性回歸分析。結(jié)果顯示三組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均為IMT厚度增加的相關(guān)危險(xiǎn)因素,具體結(jié)果見表5。

    表5 血漿HCY、hs-CRP及ET濃度指標(biāo)與IMT相關(guān)性分析結(jié)果

    3 討論

    代謝綜合征是由多種危險(xiǎn)因素造成心血管損傷的總稱,主要表現(xiàn)為動(dòng)脈粥樣硬化的出現(xiàn)。其中,血壓、血糖及血脂異常與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[3]。原發(fā)性高血壓以收縮壓升高明顯,脈壓差增大,更容易促使粥樣硬化的形成。華毅等[4]研究表明脈壓與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度獨(dú)立相關(guān)。各種細(xì)胞因子及炎性反應(yīng)因子在脈壓差增大的情況下大量堆積而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,引起血管平滑肌功能失調(diào)、血小板功能受損、凝血異常及氧化應(yīng)激加強(qiáng),促進(jìn)AS的發(fā)生發(fā)展。

    在早期,MS被公認(rèn)的病理機(jī)制為胰島素抵抗(IR)。IR是指體內(nèi)部分臟器組織(主要為骨骼肌及肝臟細(xì)胞)對(duì)胰島素的反應(yīng)性下降,即在相同的胰島素濃度條件下,機(jī)體未發(fā)生預(yù)期生物效應(yīng),致機(jī)體血糖水平升高,進(jìn)而帶來其它一系列的血壓、血脂等代謝異常的問題[5]。在高齡人群患者中,由于體細(xì)胞數(shù)減少,胰島素受體數(shù)目減少,從而降低對(duì)葡萄糖的氧化能力,使機(jī)體對(duì)胰島素不敏感出現(xiàn)胰島素抵抗(IR)。研究顯示[6],IR是造成代謝綜合征的核心因素,同時(shí)也是動(dòng)脈粥樣硬化形成的重要環(huán)節(jié)。高血壓是MS的組分之一,研究結(jié)果顯示,IR或高胰島素血癥的出現(xiàn)可從多方面造成高血壓的出現(xiàn),關(guān)系如下:(1)IR可導(dǎo)致交感神經(jīng)的興奮提高,血管平滑肌張力增加,心外周阻力增加。(2)IR出現(xiàn)加強(qiáng)了腎臟對(duì)鈉的重吸收作用,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)水鈉儲(chǔ)溜,從而導(dǎo)致血壓升高。(3)腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)的激素分泌量增加,從激素水平加重了機(jī)體水鈉儲(chǔ)溜的發(fā)生。(4)在胰島素生長(zhǎng)因子的刺激作用下,血管平滑肌細(xì)胞過度增生及增殖,造成血管腔狹窄,外周阻力增加。(5)血管內(nèi)鈉鈣離子的含量增多,使血管的收縮作用加強(qiáng)。(6)體內(nèi)一氧化氮的生成量減少,血管的擴(kuò)張功能進(jìn)一步減退。肖文華等[7]研究發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)與頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度相關(guān)性最強(qiáng),隨著IR程度加重,AS的程度也逐漸加重。作為AS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,高齡患者中脂肪氧化能力降低,同時(shí)缺乏適當(dāng)?shù)捏w力活動(dòng),促使脂肪增加及腹部脂肪堆積,造成高血脂的出現(xiàn)。結(jié)合本研究結(jié)果,MS組患者血壓、血糖及血脂水平均明顯高于NMS組患者,差異明顯(P<0.05)。說明本次研究結(jié)果與以往研究結(jié)果一致,可信度較高。

    在原發(fā)性高血壓MS患者中,IMT的增加最早出現(xiàn)于AS形成早期斑塊的形成過程中,臨床中可用超聲測(cè)算其厚度以了解AS的進(jìn)程。相關(guān)研究顯示[8],對(duì)于MS患者,收縮壓與頸動(dòng)脈IMT呈正相關(guān)性的關(guān)系,提示高血壓對(duì)于AS的形成中具有重要的作用。有學(xué)者認(rèn)為[9],AS的病變主要累及范圍為大中型動(dòng)脈,長(zhǎng)期高血壓及危險(xiǎn)因素的存在使得MS患者血管阻力增加,血壓升高,血管功能及血流調(diào)節(jié)異常,就會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖變性,出現(xiàn)血管內(nèi)膜增生及玻璃樣變,加速AS的進(jìn)程。本文通過對(duì)110例75歲以上高齡患者M(jìn)S與頸動(dòng)脈粥樣硬化患病情況研究顯示,有MS高齡患者同時(shí)患頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生率為90.54%,遠(yuǎn)高于NMS患者的頸動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率(55.56%)。說明在高齡患者群中,代謝綜合征與頸動(dòng)脈粥樣硬化密切相關(guān)。因此要使高齡老人心血管事件發(fā)生率降低,必須對(duì)MS早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。臨床中目前對(duì)于高血壓合并MS的相關(guān)研究較多,且兩者合并時(shí)患者的病死率也出現(xiàn)明顯增高。同時(shí),MS患者繼發(fā)引起的內(nèi)皮功能障礙、IR、內(nèi)臟型肥胖、炎性介質(zhì)的增加等均是患者疾病進(jìn)展的危險(xiǎn)因素[10]。因此,在患者的臨床治療過程中,對(duì)于患者降壓治療同時(shí)注意糾正體內(nèi)的代謝異常。對(duì)于肥胖患者重視其降低體重等均對(duì)改善代謝紊亂,減慢原發(fā)性高血壓患者的AS發(fā)展具有重要的臨床意義。頸動(dòng)脈內(nèi)膜累積最早出現(xiàn)于動(dòng)脈硬化發(fā)生和進(jìn)展過程,因此頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度可作為反映血管內(nèi)膜損害繼發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的重要標(biāo)志。

    在實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)指標(biāo)中,HCY作為一種含硫氨基酸,也是致AS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[11]。當(dāng)HCY體內(nèi)水平增高時(shí)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)平滑肌細(xì)胞的屏障作用減弱。尤其在原發(fā)性高血壓病的老年患者中,對(duì)MS的發(fā)生及AS形成均具有明顯的促進(jìn)作用。hs-CRP作為急性期全身性炎癥反應(yīng)的一種非特異性標(biāo)志物,主要合成于肝臟,也是心血管危險(xiǎn)因素預(yù)測(cè)的因子之一,促進(jìn)了血栓形成及動(dòng)脈硬化的進(jìn)展過程[12]。在MS患者中,多種危險(xiǎn)因素參與了內(nèi)皮功能的損傷,同時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞的損傷也促進(jìn)了ET分泌增加,內(nèi)皮功能失調(diào),誘發(fā)血管痙攣、血管平滑肌收縮、血小板黏附聚集[13]。導(dǎo)致了內(nèi)皮細(xì)胞增大、變性或壞死,血管的舒張逐漸減弱而收縮逐漸增強(qiáng)。此外,平滑肌細(xì)胞出現(xiàn)肥大、增殖或纖維化,使內(nèi)皮下層出現(xiàn)明顯增厚,促進(jìn)血栓形成及AS形成[14]。本研究證實(shí)HCY水平與IMT呈正相關(guān)提示代謝綜合征動(dòng)脈粥樣硬化與高HCY水平與有密切關(guān)系。在本次研究結(jié)果中,MS組患者血漿HCY、hs-CRP及ET水平均較NMS組患者明顯升高(P<0.05)。同時(shí),MS組患者IMT較NMS組患者也明顯升高(P<0.05)。即隨著IMT增高,相應(yīng)組別患者的血漿HCY、hs-CRP、ET水平也明顯增高。對(duì)患者IMT與血漿HCY、hs-CRP、ET濃度三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之間進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示,IMT與HCY、hs-CRP、ET呈顯性正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為:0.375;0.634;0.464)。且患者血漿HCY、hs-CRP、ET水平越高,IMT增加的風(fēng)險(xiǎn)也就越大越大。說明HCY、hs-CRP及ET均是致IMT的危險(xiǎn)因素,患者體內(nèi)水平變化均可作為衡量IMT與否的參考指標(biāo)。

    綜上,在老年原發(fā)高血壓代謝綜合征患者中,血漿HCY、hs-CRP及ET水平與其頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度呈顯性正相關(guān),可以作為患者預(yù)后及動(dòng)脈粥樣硬化出現(xiàn)的重要指標(biāo)。有助于早期進(jìn)行積極干預(yù)治療,同時(shí)也為其預(yù)防提供參考。

    [1]陸 昀,馮銀波,王 凌,等.代謝綜合征對(duì)高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及脈搏波速度的影響[J].江蘇醫(yī)藥,2010,36(8):906-908.

    [2]徐慶東賀光輝,宋 磊,等.頸動(dòng)脈粥樣硬化和超敏 C-反應(yīng)蛋白與無癥狀性腦梗死的關(guān)系[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2010,13(1):49-51.

    [3]王 浩,曹 劍,朱冰坡,等.老年男性代謝綜合征患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的橫斷面研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(1):11-13.

    [4]華 毅,馬金安,程毓芳,等.代謝綜合征對(duì)輕中度高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度影響[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(16):40-41.

    [5]Hung MY,Hsu KH,Hung MJ,et al.Interactions among gender age,hypertension and C-reactive protein in coronary vasospasm[J].Eur J Clin Invest,2010,40(12):1094-1103.

    [6]Joseph F,Polak Michael J,Pencina Karol M,et al.Carotid-wall intima-media thickness and cardiovascular events[J].New England Journal of Medicine,2011,365(3):213-221.

    [7]肖文華,鄧正照,苗立英,等.糖代謝異常和代謝綜合征組分?jǐn)?shù)量對(duì)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜厚度的影響[J].山東醫(yī)藥,2011,51(36):17-18.

    [8]高 明,李冬青,臧書梅,等.代謝綜合征與頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)藥,2013,35(6):848-850.

    [9]Bobbert T,Raila J,Schwarz F,et al.Relation between retinol,retinol-binding protein 4,transthyretin and carotid intima media thickness[J].Atherosclerosis,2010,213(2):549-551.

    [10]簡(jiǎn)政威,趙洪磊.不同血壓分級(jí)患者同型半胱氨酸水平與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(5):752-753.

    [11]Richart T,Thijs L,Nawrot T,et al.The metabolic syndrome and carotid intima-media thickness in relation to the parathyroid hormone to 25-OH-D3 ratio in a general population[J].American Journal of Hypertension,2011,24(1):102-109.

    [12]王 婷,吳衛(wèi)平.老年人頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度增厚與斑塊形成的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(4):442-444.

    [13]劉清閣,李 飛,潘志信,等.急性缺血性腦血管病患者代謝綜合征與頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性研[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(7):662-665.

    [14]楊 科,李雪莉,顧 權(quán).急性冠脈綜合征患者血漿同型半胱氨酸含量與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度相關(guān)性研究[J].疑難病雜志,2010,9(3):203-204.

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