賈妍
【摘要】目的:探討血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格的原因以及相應(yīng)的優(yōu)化策略。方法:選取我院2014年3月—2015年3月期間臨床檢驗(yàn)不合格的血液標(biāo)本110例進(jìn)行研究,統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)不合格的原因,并采取相應(yīng)的優(yōu)化對(duì)策。結(jié)果:造成血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格的原因主要有六個(gè),具體表現(xiàn)為:標(biāo)本溶血30例(27.27%),所占比重最大;標(biāo)本出現(xiàn)凝血22例(20%);采血量不足20例(18.18%);容器選擇不當(dāng)13例(11.82%);送檢不及時(shí)12例(10.91%);采血部位不當(dāng)13例(11.82%)。
結(jié)論:要提高血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)的合格率,應(yīng)不斷加強(qiáng)對(duì)血液標(biāo)本的管理,加強(qiáng)對(duì)相關(guān)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn),提升工作人員的專業(yè)技能和職業(yè)素養(yǎng),降低血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格的幾率,提高血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】血液標(biāo)本;臨床檢驗(yàn);不合格;對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)04-0047-02
血液標(biāo)本檢驗(yàn)的質(zhì)量會(huì)直接關(guān)系到患者的治療進(jìn)度,因此,血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性非常重要。本院通過(guò)選取110份不合格血液標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分析檢驗(yàn)不合格的原因,尋找有效的解決策略,研究的具體情況如下:
1.資料與方法
1.1一般資料
于我院2014年3月—2015年3月期間臨床檢驗(yàn)不合格的血液標(biāo)本中選取110份作為研究對(duì)象,所有的血液標(biāo)本均來(lái)源于醫(yī)院門診、健康體檢者、住院患者,由專門人員送達(dá)檢驗(yàn)科進(jìn)行檢驗(yàn),并由專門人員進(jìn)行收取。
1.2治療方法
血液標(biāo)本均由護(hù)士采用一次性采血針與真空采血管進(jìn)行采集,根據(jù)不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目選取不同的采血方式,采集好血液標(biāo)本后由檢驗(yàn)科對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),采用全自動(dòng)血液分析儀對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)科經(jīng)過(guò)檢查后,將不合格的血液標(biāo)本送回,并對(duì)送回的標(biāo)本做好統(tǒng)計(jì)。
2.結(jié)果
2.1 血液標(biāo)本不合格原因分布
通過(guò)對(duì)不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本研究發(fā)現(xiàn),造成標(biāo)本不合格的原因主要有六個(gè)方面,具體表現(xiàn)為:標(biāo)本溶血30例,所占比重為27.27%,,所占比重最大;標(biāo)本出現(xiàn)凝血22例,占比20%;采血量不足20例,所占比重為18.18%;容器選擇不當(dāng)13例,占比11.82%;送檢不及時(shí)12例,占比10.91%;采血部位不當(dāng)13例,所占比重為11.82%。
2.2 血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格原因分析
標(biāo)本溶血:根據(jù)研究結(jié)果可以看到,標(biāo)本溶血所占的比重最大,達(dá)到27.27%。造成標(biāo)本溶血的因素很多,從標(biāo)本的采集、運(yùn)送到保存都有可能出現(xiàn)溶血的情況。標(biāo)本在運(yùn)送的過(guò)程中,震蕩過(guò)于劇烈或離心力太大時(shí),會(huì)造成紅細(xì)胞在體外破裂,導(dǎo)致標(biāo)本溶血。除此之外,在采集的的過(guò)程中,真空采集管有空氣進(jìn)入;酒精還未干對(duì)患者進(jìn)行靜脈穿刺;止血帶捆綁時(shí)間過(guò)長(zhǎng),真空管負(fù)壓太大等都會(huì)導(dǎo)致標(biāo)本溶血。
標(biāo)本凝血:從統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可以看出,標(biāo)本凝血也是造成血液標(biāo)本不合格的重要原因,占比20%。造成標(biāo)本凝血的原因主要與抗凝劑有關(guān),如果抗凝劑的加入比例不合適,會(huì)導(dǎo)致標(biāo)本凝血。另外,采血時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、采集的過(guò)程不規(guī)范、送檢不及時(shí)、試管沒有充分搖勻等,均會(huì)造成標(biāo)本凝血。
采血量不足:在本研究中,采血量不足造成標(biāo)本不合格占18.18%。通常來(lái)說(shuō),造成采血量不足主要受兩個(gè)因素的影響,一是護(hù)士的專業(yè)水平不足,對(duì)血液標(biāo)本的采血量不清楚,造成采血量不足;二是患者自身的特殊性質(zhì),使得采血比較困難,從而采血不足。
容器選擇不當(dāng):由于容器選擇不當(dāng)造成標(biāo)本檢驗(yàn)不合格所占比重為11.82%。出現(xiàn)該問(wèn)題的原因主要是護(hù)士對(duì)血液采集不熟悉,對(duì)所需使用的容器無(wú)法很好的區(qū)分,從而在血液采集的過(guò)程中出現(xiàn)選錯(cuò)容器的問(wèn)題,還有可能是護(hù)士的疏忽,沒注意區(qū)分所使用的容器所導(dǎo)致的。
采血部位不當(dāng):本研究中采血不當(dāng)有13例,所占比重為11.82%。采血部位會(huì)對(duì)血液標(biāo)本的合格性產(chǎn)生很大影響。通常情況下,患者輸液針頭處、輸液靜脈的近心端,均不適宜采血,這些位置采血會(huì)將標(biāo)本稀釋,導(dǎo)致成分發(fā)生改變。
送檢不及時(shí):血液標(biāo)本采集后應(yīng)及時(shí)送檢,忘記將臨床采血及時(shí)送檢,或者采血時(shí)間較早,都會(huì)耽誤標(biāo)本的送檢時(shí)間,一旦時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格。
3.討論
血液標(biāo)本檢驗(yàn)是多患者的臨床癥狀以及病情進(jìn)行診斷的重要手段,其重要性不言而喻,但是在血液標(biāo)本檢驗(yàn)的過(guò)程中,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)檢驗(yàn)不合格的問(wèn)題,給患者的治療帶來(lái)不便,嚴(yán)重影響血液標(biāo)本檢驗(yàn)的合格率。
通過(guò)研究我們可以認(rèn)識(shí)到,造成血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格主要有六個(gè)方面的因素,對(duì)此,我們應(yīng)采取必要的措施對(duì)其進(jìn)行控制和預(yù)防:(1)完善質(zhì)控體系,規(guī)范檢驗(yàn)流程。無(wú)規(guī)矩不成方圓,醫(yī)院應(yīng)建立完善的質(zhì)控體系,對(duì)血液標(biāo)本的臨床檢驗(yàn)制定規(guī)范的流程[1],使護(hù)理人員能夠嚴(yán)格的按照流程的要求開展工作,減少不正確操作的發(fā)生。另外,應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)科與護(hù)理科的聯(lián)系,護(hù)理科主要進(jìn)行血液標(biāo)本的采集,而檢驗(yàn)科主要對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)[2],兩者之間是分開進(jìn)行的,缺乏有效的溝通和交流。如果在血液標(biāo)本采集、運(yùn)送以及檢驗(yàn)的過(guò)程中,檢驗(yàn)科和護(hù)理科能夠有效配合,加強(qiáng)交流與合作,共同完成這些操作,能夠大大提高檢驗(yàn)的合格率。(2)加強(qiáng)對(duì)護(hù)理人員的培訓(xùn),提高專業(yè)技能。血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格,很大程度上是由于護(hù)理人員業(yè)務(wù)能力不足所造成的,所以要有效解決檢驗(yàn)不合格的問(wèn)題,必須加強(qiáng)對(duì)護(hù)理人員的培訓(xùn),進(jìn)行臨床檢驗(yàn)知識(shí)的系統(tǒng)培訓(xùn),提高護(hù)理人員血液檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。(3)提高護(hù)理人員的責(zé)任意識(shí),減少人為失誤。在血液標(biāo)本檢驗(yàn)中,護(hù)理人員應(yīng)不斷提升自身的責(zé)任意識(shí),認(rèn)識(shí)到檢驗(yàn)工作的重要性,減少由于粗心等造成的失誤,提高血液標(biāo)本檢驗(yàn)的質(zhì)量[3]。
總而言之,要提高血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)的合格率,應(yīng)不斷提升醫(yī)院護(hù)理人員的專業(yè)技能和綜合素養(yǎng),加強(qiáng)對(duì)血液標(biāo)本檢驗(yàn)的管理和控制,減少不必要的資源浪費(fèi),降低醫(yī)療糾紛發(fā)生的幾率,提高臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。
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