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    非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎病毒感染的9年隊列研究

    2015-10-17 13:44:02賀希張敏蘇海濱王洪波高銀杰周雙男周霞劉振文
    肝臟 2015年10期
    關(guān)鍵詞:受者供體移植術(shù)

    賀?!埫簟√K海濱 王洪波 高銀杰 周雙男 周霞 劉振文

    ·論著·

    非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎病毒感染的9年隊列研究

    賀希張敏蘇海濱王洪波高銀杰周雙男周霞劉振文

    目的了解非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后患者新發(fā)HBV感染的發(fā)生率、危險因素、臨床特點及轉(zhuǎn)歸。方法

    肝移植;核苷類似物;新發(fā)乙型肝炎;危險因素;隊列研究

    中國HBV感染率高,大部分接受肝移植患者為乙型肝炎相關(guān)性終末期肝病。由于供體肝臟的抗-HBc陽性比例高,非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后有潛在新發(fā)HBV感染風(fēng)險[1,2]。本研究總結(jié)了單中心非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后HBV感染的發(fā)生率、臨床特點及轉(zhuǎn)歸,為制定更好的防治策略提供依據(jù)。

    資料和方法

    一、病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    追蹤隨訪解放軍第三○二醫(yī)院肝移植研究中心2005年7月至2014年5月肝移植手術(shù)中非乙型肝炎相關(guān)性肝移植108例,剔除供體HBs Ag或(和)HBV DNA陽性者和失訪患者11例,97例獲得長期隨訪。記錄肝移植術(shù)前及術(shù)后患者的肝功能、HBV標(biāo)志物(化學(xué)發(fā)光法檢測)、HBV DNA定量(實時定量PCR檢測>40 IU/m L為陽性)及相關(guān)用藥等情況。

    二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

    移植術(shù)后新發(fā)HBV感染定義為:移植術(shù)前血清HBs Ag、HBVDNA陰性,移植術(shù)后血清HBsAg、HBV DNA陽性。慢性HBV感染:既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽性超過6個月,現(xiàn)HBsAg和(或)HBV DNA仍為陽性者[3]。

    三、統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。97例患者按照抗-HBs狀態(tài)或抗-HBc狀態(tài)或抗-HBc/抗-HBs雙陽性狀態(tài)為分為暴露組和非暴露組進(jìn)行隊列研究,觀察HBs Ag陽性發(fā)生情況,計算相對危險度及其95%可信區(qū)間。兩組率的比較采用χ2檢驗。乙型肝炎慢性化率比較的95%可信區(qū)間用查表法獲得[4]。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、一般情況

    納入的97例患者平均隨訪54個月(6~112個月),有15例在隨訪過程中出現(xiàn)HBs Ag陽性,男性7例,女性8例;移植時年齡為1~60歲(中位年齡46歲);14例尸體肝移植,1例活體肝移植。移植前原發(fā)病診斷包括:先天性膽道閉鎖1例,自身免疫性肝病7例,丙型肝炎肝硬化1例和酒精性肝硬化6例。移植前受體外周血中HBV標(biāo)志物檢驗7例全陰性,1例僅抗-HBc陽性,2例抗-HBs及抗-HBc陽性,5例僅抗-HBs陽性。抗-HBs滴度因檢查方法不同無法比較(酶免2例,發(fā)光5例)。

    二、不同原發(fā)病受體肝移植后HBs Ag陽性率

    不同原發(fā)病患者術(shù)后HBs Ag陽性率有所不同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    三、受體抗-HBs、抗-HBc與肝移植后乙型肝炎新發(fā)的關(guān)系

    (一)受體抗-HBs陽性與肝移植后乙型肝炎新發(fā)的關(guān)系 受體抗-HBs陰性組與抗-HBs陽性組術(shù)后HBs Ag陽性率分別為17.8%和13.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。進(jìn)一步計算相對危險度[RR=1.32,95%可信區(qū)間為(0.52,3.34)],差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明受體抗-HBs陽性不是肝移植后HBs Ag陽轉(zhuǎn)的保護(hù)因素,即受體抗-HBs陽性并不能阻止其術(shù)后受HBV感染。見表2。

    表1 不同原發(fā)病受體肝移植后HBs Ag狀況(例)

    表2 受體抗-HBs陽性與肝移植后HBs Ag陽性率的關(guān)系(例)

    (二)受體抗-HBc陰性與肝移植后乙型肝炎新發(fā)的關(guān)系抗-HBc陰性組與抗-HBc陽性組受體術(shù)后HBsAg陽性率分別為26.7%和5.8%,前者明顯高于后者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。進(jìn)一步計算相對危險度RR =4.62,說明抗-HBc陰性受體肝移植后發(fā)生抗-HBs陽性危險性是抗-HBc陽性受體的4.62倍。見表3。

    表3 受體抗-HBc陰性與肝移植后HBs Ag陽性率的關(guān)系(例)

    (三)受體抗-HBc和抗-HBs雙陽性與肝移植后HBs Ag陽性率關(guān)系 抗-HBc和抗-HBs非雙陽性組與同時雙陽性組受體術(shù)后HBs Ag陽性率分別為24.1%和4.7%,前者明顯高于后者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。進(jìn)一步計算相對危險度RR=5.16,說明抗-HBc和抗-HBs非雙陽性受體肝移植后發(fā)生HBs Ag陽性危險性是雙陽性受體的5.16倍。見表4。

    表4 受體抗-HBc和抗-HBs雙陽性與肝移植后HBs Ag陽性率關(guān)系(例)

    四、臨床表現(xiàn)

    患者出現(xiàn)HBs Ag陽性時間為肝移植術(shù)后2~47個月(中位時間8個月),發(fā)生HBs Ag陽性時有13例(86.67%)出現(xiàn)HBV DNA陽性,HBV DNA為1.210 ×102IU/m L~6.226×109IU/m L,7例(46.67%)出現(xiàn)生物化學(xué)異常(HBV DNA均陽性),ALT升高至48~178 U/L,AST升高至44~161 U/L,TBil均正常,無明顯臨床癥狀,治療后肝功復(fù)常。

    五、治療與轉(zhuǎn)歸

    患者出現(xiàn)HBs Ag陽性后均接受核苷類似物抗病毒(包括2例HBV DNA陰性),其中6例聯(lián)合使用乙型肝炎免疫球蛋白??共《局委煼桨赴ǎ豪追蚨ǎ?例),拉米夫定序貫恩替卡韋(1例),恩替卡韋(10例),阿德福韋酯(1例)。經(jīng)上述處理后,共11例患者出現(xiàn)HBs Ag血清學(xué)轉(zhuǎn)換,時間為7 d~45個月,其中2例HBVDNA陰性者(治療7 d,1個月時發(fā)生HBs Ag血清學(xué)轉(zhuǎn)換),9例HBs Ag/HBV DNA雙陽性患者出現(xiàn)HBs Ag轉(zhuǎn)陰。目前有3例患者已停用抗病毒藥物,有1例患者于停藥后52個月再次出現(xiàn)HBs Ag陽性,并開始再次治療;5例HBs Ag持續(xù)陽性,總體慢性化率33.33%(5/15),與非移植人群10%[4]的慢性化率比較有顯著性差異,95%可信區(qū)間為12%~62%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(非移植人群慢性化率10%低于該區(qū)間最小值下限12%)[5]。

    討 論

    本研究中共納入97例獲得長期隨訪的非乙型肝炎相關(guān)性移植患者,供體HBsAg陰性,均未行高效價乙型肝炎免疫球蛋白或核苷類似物(NA)預(yù)防性治療,術(shù)后出現(xiàn)15例新發(fā)乙型肝炎患者,以術(shù)前診斷自身免疫性肝病和酒精性肝病的受者為主,丙型肝炎受者僅1例,可能由于HCV對HBV復(fù)制的抑制作用[6],不過兩種病毒重疊感染者,肝臟病變要比僅感染HBV嚴(yán)重,并且HCC的發(fā)生率要比這兩種病毒單獨感染高[7]。

    15例新發(fā)乙型肝炎患者出現(xiàn)HBs Ag陽性時間為移植后2~47個月,提示移植后遠(yuǎn)期仍有感染風(fēng)險,7 例HBV DNA陽性者出現(xiàn)ALT、AST升高,但無明顯臨床癥狀,因為密切監(jiān)測隨訪下發(fā)現(xiàn)時均在乙型肝炎發(fā)生早期,未出現(xiàn)嚴(yán)重臨床后果。所有患者經(jīng)NA治療HBV DNA均轉(zhuǎn)陰,而且大部分出現(xiàn) HBs Ag血清學(xué)轉(zhuǎn)換,未發(fā)現(xiàn)耐藥,肝功能穩(wěn)定。2例僅HBsAg陽性患者經(jīng)NA治療分別于7 d和2個月時HBs Ag轉(zhuǎn)陰,顯示良好的治療效果。4例患者經(jīng)NA治療后HBs Ag持續(xù)陽性,1例NA治療19個月后HBs Ag轉(zhuǎn)陰,但停藥后52個月復(fù)陽,表明肝移植術(shù)后免疫抑制患者NA治療時,即使發(fā)生了HBsAg血清轉(zhuǎn)換,也不能作為可靠的停藥終點,應(yīng)適當(dāng)延長療程。移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的感染慢性化率為33.33%,此比率高于普通人群急性乙型肝炎感染后的慢性化率[4],可能與肝移植術(shù)后長期免疫抑制有關(guān)。

    本研究發(fā)現(xiàn),受者抗-HBc陰性是術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的危險因素,受者抗-HBs陽性對術(shù)后新發(fā)乙型肝炎并無保護(hù)力,而受者抗-HBc/抗-HBs雙陽性對術(shù)后新發(fā)乙型肝炎有預(yù)防作用。我國由于人群抗-HBc陽性比率高,供體抗-HBc陽性的比例也較高。供體抗-HBc陽性/受體抗-HBc陰性,是肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的主要原因[8]。日本的Sugauchi等[9]探究1例肝移植后6個月內(nèi)新發(fā)乙型肝炎的HBV來源,發(fā)現(xiàn)供肝組織提取HBV DNA,與受體血清HBV DNA對比S基因是一致的,說明肝移植后新發(fā)乙型肝炎可能為抗-HBc陽性供體導(dǎo)致。而抗-HBc/抗-HBs雙陽性的受體則對新發(fā)乙型肝炎表現(xiàn)出一定的保護(hù)作用,這與西班牙Bárcena[10]的研究一致,認(rèn)為抗-HBc/抗-HBs雙陽受者移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎相對風(fēng)險最低。關(guān)于抗-HBs陽性對肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的保護(hù)性,文獻(xiàn)報道移植術(shù)前通過主動免疫獲得高抗-HBs滴度可能使患者移植術(shù)后獲益[11]。臺灣長庚醫(yī)院的研究表明,注射乙型肝炎疫苗使抗-HBs>1000對兒童肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎有保護(hù)作用[11],臺灣國立醫(yī)院則認(rèn)為抗-HBs>200就有保護(hù)作用[12]。然而本研究中受體抗-HBs陽性并未對術(shù)后新發(fā)乙型肝炎體現(xiàn)保護(hù)作用,可能由于移植術(shù)前抗-HBs均為低滴度,未進(jìn)行增強免疫。

    肝移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的原因除了來源于抗-HBc陽性供體,不除外抗-HBc陽性受體免疫抑制治療后病毒的再激活,移植術(shù)后新發(fā)感染也是潛在的途徑。因此,預(yù)防應(yīng)該從三方面著手。

    一、針對抗-HBc陽性供體。西班牙研究認(rèn)為受者HBV標(biāo)志物均陰性、抗-HBc或抗-HBs單陽者為高風(fēng)險,需術(shù)中給予高效價乙型肝炎免疫球蛋白+術(shù)后拉米夫定>10年預(yù)防治療,而受者抗-HBc/抗-HBs雙陽性為低風(fēng)險,可以不必預(yù)防,定期復(fù)查HBV標(biāo)志物即可[9]。美國一般對供體抗-HBc陽性/受體抗-HBc陰性者予以終生NA預(yù)防,也有移植時注射高效價免疫球蛋白,術(shù)后口服長期口服NA預(yù)防[13-15],大多和病毒耐藥相關(guān),因此提倡選擇高耐藥屏障的NA預(yù)防。而臺灣長庚醫(yī)院則對兒童肝移植受者注射乙型肝炎疫苗,使抗-HBs>1000預(yù)防術(shù)后新發(fā)乙型肝炎,得到較好效果。目前我國針對抗-HBc陽性供體肝移植術(shù)后預(yù)防新發(fā)乙型肝炎尚無明確規(guī)范,我們認(rèn)為應(yīng)該區(qū)分受體HBV標(biāo)志物情況,對全陰性、抗-HBc/或抗-HBs單陽者予以主動免疫,提高抗-HBs水平,并嚴(yán)密監(jiān)測HBVDNA和HBs Ag。此外,在抗-HBc陽性供肝的分配使用方面,意大利的多中心研究顯示:抗-HBc陽性供者分配給HBs Ag陽性受者比抗-HBc陰性供肝有更好的生存率[16]。這對于抗-HBc陽性供體的應(yīng)用也提供了一定參考。

    二、針對抗-HBc陽性受體。2010年中華醫(yī)學(xué)會及2012年EASL乙型肝炎指南[17]推薦對抗-HBs陰性、抗-HBc陽性患者,在給予長期或大劑量免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物治療時,應(yīng)密切監(jiān)測HBV DNA和HBs Ag,若出現(xiàn)陽轉(zhuǎn)則應(yīng)及時抗病毒治療。也有專家推薦,如抗-HBs陰性或不能密切監(jiān)測HBV DNA,則接受拉米夫定預(yù)防性治療。對于肝移植術(shù)后患者,一般標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制狀態(tài)下很少HBV活化,但如果需要治療急性排斥反應(yīng),應(yīng)用大劑量激素沖擊或T淋巴細(xì)胞單克隆抗體治療時,應(yīng)使用NA預(yù)防。

    三、針對移植術(shù)后新發(fā)感染。2012年EASL乙型肝炎指南和2014中國肝病治療白皮書[18]都推薦器官移植患者應(yīng)接種乙型肝炎疫苗預(yù)防HBV感染。兒童患者接種乙型肝炎疫苗產(chǎn)生高水平抗-HBs的比率較高,終末期肝病的成人患者或肝移植術(shù)后免疫抑制者對乙型肝炎疫苗的應(yīng)答水平可能稍差,需要進(jìn)一步完善臨床資料。但無論如何,主動免疫必須推薦[19]。

    綜上,隨著肝移植例數(shù)增多,非乙型肝炎相關(guān)性肝移植的新發(fā)乙型肝炎應(yīng)受到重視,需要設(shè)計出更嚴(yán)謹(jǐn)、合理的臨床試驗,收集更多數(shù)據(jù),為防治移植術(shù)后新發(fā)乙型肝炎制定標(biāo)準(zhǔn)的處理措施。

    1中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版).肝臟,2011:16:2-16.

    2Manzarbeitia C,Reich DJ,Ortiz JA,et al.Safe use of livers from donors with positive hepatitis B core antibody.Liver Transpl,2002,8:556-561.

    3中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南.中華肝臟病雜志,2005,13:881-891.

    4Kuruüzüm Z,Ozgen CO,Havuk A,et al.Rate of chronicity and time of disappearance of HBs Ag following acute hepatitis B.Hepatogastroenterology.2009,56:466-469.

    5顏虹.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué).2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.

    6Jardi R,Rodriguez F,Buti M,et al.Role of hepatitis B,C,and D viruses in dual and triple infection:influence of viral genotypes and hepatitis B precore and basal core promoter mutations on viral replicative interference.Hepatology,2001,34:404-410.

    7Benvegnu L,F(xiàn)attovich G,Noventa F,et al.Concurrent hepatitis B and C virus infection and risk of hepatocellular carcinoma in cirrhosis.A prospective study.Cancer,1994,74:2442-2448.

    8Douglas DD,Rakela J,Wright TL,et al.The clinical course of transplantation-associated de novo hepatitis B infection in the liver transplant recipient.Liver Transpl Surg,1997,3:105-111.

    9Sugauchi F1,Orito E,Ohno T,et al.Liver transplantation-associated de novo hepatitis B virus infection:Application of molecular evolutionary analysis.Intervirology,2002,45:6-10.

    10Bárcena R.Hepatitis B infection transmission by anti-HBc-positive grafts Gastroenterol Hepatol,2014,37(Suppl 2):43-50.

    11Lin CC1,Chen CL,Concejero A.Active immunization to prevent de novo hepatitis B virus infection in pediatric live donor liver recipients.Am J Transplant,2007,7:195-200.

    12Su WJ1,Ho MC,Ni YH,et al.High-titer antibody to hepatitis B surface antigen before liver transplantation can prevent de novo hepatitis B infection.J Pediatr Gastroenterol Nutr,2009,48:203-208.

    13Leong J,Coty P,F(xiàn)iel MI,et al.Lamivudine resistance leading to de novo hepatitis B infection in recipients of hepatitis B core antibody positive liver allografts.Hepatol Res,2014,44:1248-1252.

    14Chang MS,Olsen SK,Pichardo EM,et al.Prevention of de novo hepatitis B with adefovir dipivoxil in recipients of liver grafts from hepatitis B core antibody-positive donors.Liver Transpl,2012,18:834-838.

    15Bohorquez HE,Cohen AJ,Girgrah N,et al.Liver transplantation in hepatitis B core-negative recipients using livers from hepatitis B core-positive donors:a 13-year experience.Liver Transpl,2013,19:611-618.

    16Angelico M1,Nardi A,Marianelli T,et al.Hepatitis B-core antibody positive donors in liver transplantation and their impact on graft survival:evidence from the Liver Match cohort study.J Hepatol,2013,58:715-723.

    17European Association for the Study of the Liver.EASL clinical practice guidelines:management of chronic hepatitis B virus infection.J Hepatol,2012,57:167-185.

    18賈繼東,魏來,侯金林,等.《中國肝病診療管理規(guī)范》白皮書(節(jié)選).臨床肝膽病雜志,2014,30:197-209.

    19Lucey MR,Terrault N,Ojo L,et al.Long-term management of the successful adult liver transplant:2012 practice guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases and the American Society of Transplantation.Liver transpl,2013,19:3-26.

    Nine-year cohort study of de novo hepatitis B virus infection after liver transplantation

    HE Xi,ZHANG Min,SU Hai-bin,WANG Hong-bo,GAO Yin-jie,ZHOU Shuang-nan,ZHOU Xia,LIU Zhen-wen.Liver Transplantation Center of PLA 302 Hospital,Beijing 100039,China

    Objective To investigate the incidence,risk factors,clinical features,and outcomes of de novo hepatitis B virus(HBV)infection after liver transplantation(LT)in hepatitis B surface antigen(HBs Ag)negative recipients.Methods Ninety-seven HBs Ag-negative patients underwent LT in a single LT center from 2006-2014 were enrolled,whose liver function,HBV markers,HBV DNA quantity and medications were regularly detected from preoperative to postoperative.Results De novo HBV infection occurred in 15 of 97 HBs Ag-negative patients(15.46%)after LT during an average 54-month(6-112 months)follow-up.Hepatitis B core antibody(HBc Ab)negative was a risk factor for de novo hepatitis B after LT(RR=4.62),while hepatitis B surface antibody(HBs Ab)/HBc Ab double positive was a protective factor(RR= 5.16).However,low titer of HBs Ab had no protection from de novo hepatitis B(RR=1.32).Fifteen recipients were detected as HBs Ag positive at the time point of 2-47 months after LT(median time 8 months).Moreover,13 of the 15 cases(86.67%)were measured as HBV DNA positive at the same time with HBV DNA loading ranging from 1.210×102IU/L~6.226×109IU/L(average 7.046×108IU/L),and 7 cases(46.67%)displayed abnormalization in liver enzymes.After treatment with nucleoside analogue(NA),11 of the 15 cases(73.33%)exhibited HBs Ag seroconversion.Among these 11 cases,1 case showed recurred HBs Ag positive again after NA was withdrawn.Five cases maintained HBs Ag positive.Chronic rate was 33.33%,which was higher than that in non LT population(P<0.05).Conclusion Compared to those in non-LT populations,there was higher risk of de novo HBV infection and higher chronic rate in LT patients.Consequently,prophylaxis therapy should be carried out in clinical practice for LT patients.

    Liver transplantation;Nucleoside analogue;de novo hepatitis B;Risk factor;Chronicity;Cohort study

    2015-07-17)

    (本文編輯:錢燕)

    100039 北京解放軍第三○二醫(yī)院肝移植研究中心

    劉振文,Email:liuzhenwen@medmail.com.cn;張敏,Email:gcmw2001@163.com

    隨訪單中心非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后患者97例,在肝移植術(shù)前及術(shù)后隨訪期間規(guī)律記錄患者的肝功能、乙型肝炎病毒標(biāo)志物、HBV DNA定量及相關(guān)用藥等情況。結(jié)果 97例患者的供體均HBs Ag陰性,平均隨訪54個月(6~112個月),15例出現(xiàn)HBs Ag陽性(15.46%),受體抗-HBc陰性是術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的危險因素(RR=4.62),抗-HBs/抗-HBc雙陽性是術(shù)后新發(fā)乙型肝炎的保護(hù)因素(RR=5.16),而低水平抗-HBs陽性并不能防止術(shù)后新發(fā)乙型肝炎(RR=1.32)。15例新發(fā)乙型肝炎時間為肝移植術(shù)后2~47個月(中位時間8個月),13例(86.67%)同時出現(xiàn)HBV DNA陽性,7例(46.67%)出現(xiàn)生物化學(xué)異常(均為HBV DNA陽性)。經(jīng)核苷類似物治療11例(73.33%)發(fā)生HBs Ag血清學(xué)轉(zhuǎn)換,但1例停藥后HBs Ag復(fù)陽,5例持續(xù)HBs Ag陽性,慢性化率為33.33%,高于非移植人群。結(jié)論 非乙型肝炎相關(guān)性肝移植術(shù)后存在新發(fā)乙型肝炎的風(fēng)險,慢性化率高于非移植人群,應(yīng)規(guī)范預(yù)防措施。

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