廖元英
摘要:為探索人為干擾措施對鉤栲林野外種群變化的影響,2002年在保存完好的武平縣梁野山保護(hù)區(qū)內(nèi)無人為干擾的永平鎮(zhèn)孔廈村谷夫自然村馬頭山鉤栲林和毗鄰區(qū)有人為經(jīng)營發(fā)展毛竹的永平鎮(zhèn)龍歸寨村后龍山鉤栲林分別設(shè)立了9個(gè)20m×20m固定樣地,2002、2006、2010、2014年對這些固定樣地各調(diào)查1次,統(tǒng)計(jì)鉤栲種群變化情況,結(jié)果表明:①2002年設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)地時(shí),自然演替區(qū)馬頭山鉤栲林與人為干擾區(qū)后龍山鉤栲林種群數(shù)量沒有明顯差異;②發(fā)展毛竹措施對鉤栲林種群數(shù)量產(chǎn)生負(fù)面影響,而自然演替鉤栲林分種群數(shù)量呈現(xiàn)增加趨勢;③隨著時(shí)間的延長,發(fā)展毛竹對鉤栲林種群增長的負(fù)面影響越大,4年后自然演替區(qū)馬頭山鉤栲林與人為干擾區(qū)后龍山鉤栲林種群到達(dá)顯著水平,8年后達(dá)到極顯著水平。
關(guān)鍵詞:鉤栲林;種群變化;毛竹;經(jīng)營措施
中圖分類號: S791
文獻(xiàn)標(biāo)識碼: B 文章編號: 16749944(2015)06003903
1 引言
鉤栲(Castanopsis tibetana Hance),又叫鉤錐、大葉櫧、鉤錐、鉤栗,果實(shí)(鉤栗)可食,材質(zhì)堅(jiān)重,耐水濕,適作坑木、梁、柱、建筑及家具材,屬紅錐類,是長江以南較常見的主要用材樹種,還有主治痢疾之功效,也是優(yōu)良的園林綠化樹種。其多數(shù)分布于濕潤的山地林中,是偏溫性的樹種,一般為常綠闊葉林的伴生樹種,較少獨(dú)立形成群種。在2001年森林資源調(diào)查過程中,在梁野山自然保護(hù)區(qū)的永平鎮(zhèn)孔廈村谷夫自然村的馬頭山和毗鄰保護(hù)區(qū)的永平鎮(zhèn)龍歸寨村后龍山都發(fā)現(xiàn)有保存完好的較大面積的天然鉤栲林,均處于原生狀態(tài),但在歸寨村后龍山鉤栲林中分布有毛竹,當(dāng)?shù)卮迕駮r(shí)有人為發(fā)展毛竹經(jīng)營措施。2002年起,筆者對保護(hù)區(qū)內(nèi)馬頭山鉤栲林和非保護(hù)區(qū)后龍山鉤栲林種群數(shù)量開展系統(tǒng)調(diào)查,以期為科學(xué)評估人為發(fā)展毛竹對鉤栲林野外種群動(dòng)態(tài)的影響,促進(jìn)天然鉤栲林的保護(hù)提供參考。
2 材料與方法
2.1 試驗(yàn)地概況
永平鎮(zhèn)孔廈村谷夫自然村的馬頭山,處保護(hù)區(qū)核心區(qū),無人為干擾,東經(jīng)116°10′33″北緯25°12′17″,海拔800~920m,土壤為山地黃紅壤,土層較厚,鉤栲林內(nèi)還有青崗、猴歡喜、楓香、深山含笑、黃檀、山杜英、紅楠等樹種,蓋度90%~95%,處于自然演替狀態(tài)。永平鎮(zhèn)龍歸礤村后龍山,東經(jīng)115°59′23″北緯25°17′36″,海拔700~850m,土壤為山地黃紅壤,土層較厚,鉤栲群落處于村庒附近,人為活動(dòng)多且有人為經(jīng)營毛竹措施;鉤栲林內(nèi)還有毛竹、絲粟栲、甜櫧,猴歡喜、楓香、苦櫧、拉氏栲、紅楠等,蓋度90%~95%,群落演替受到人為的影響。
2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
經(jīng)營措施:經(jīng)營區(qū)永平鎮(zhèn)龍歸寨村后龍山鉤栲林從2004年起,村民通過人為劈雜、采挖冬(春)筍等經(jīng)營措施,大力發(fā)展毛竹,從而對鉤栲林演替造成影響。對照區(qū)馬頭山鉤栲林一直無任何人為干擾,完全處于自然演替狀態(tài)。
樣地設(shè)置:根據(jù)馬頭山和后龍山鉤栲的分布情況,2002年10月在經(jīng)營區(qū)(后龍山)和對照區(qū)(馬頭山)山頭的上、中、下坡有代表性林分各設(shè)立3個(gè)樣地,樣地大小20m×20m。
2.3 數(shù)據(jù)調(diào)查與統(tǒng)計(jì)分析
2002、2006、2010、2014年的9~11月分別對經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)內(nèi)各個(gè)樣地內(nèi)鉤栲株數(shù)進(jìn)行詳細(xì)統(tǒng)計(jì)調(diào)查,以t檢驗(yàn)法比較經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)鉤栲平均株數(shù)的差異性,數(shù)據(jù)處理與分析在DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)平臺進(jìn)行。
3 結(jié)果與分析
3.1 經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)內(nèi)鉤栲株數(shù)的變化
經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)內(nèi)2002、2006、2010、2014年9個(gè)樣地內(nèi)鉤栲株數(shù)的變化見表1和圖1。從平均株數(shù)(表1)看,經(jīng)營區(qū)發(fā)展毛竹和對照區(qū)自然演替林分2002年(期初)9個(gè)樣地平均株數(shù)分別為18.56株和20.78株,后者為前者的111.98%;2006年平均株數(shù)分別為18.11株和23.56株,后者為前者的130.06%;2010年平均株數(shù)分別為13.56株和25.00株,后者為前者的184.43 %;2014年平均株數(shù)分別為9.67株和27.00株,后者為前者的279.31%。 再從總株數(shù)變化情況(圖1)看,經(jīng)營區(qū)發(fā)展毛竹和對照區(qū)自然演替林分期初總株數(shù)基本接近,分別為167株、187株。但經(jīng)營區(qū)發(fā)展毛竹后,鉤栲總株數(shù)逐步下降,2006、2010、2014年分別為163株、122株、87株;而對照區(qū)自然演替鉤栲林分,鉤栲總株數(shù)逐步上升,2006、2010、2014年分別為212株、225株、243株。由此表明,發(fā)展毛竹措施對鉤栲林種群數(shù)量產(chǎn)生負(fù)面影響,而自然演替鉤栲林分種群數(shù)量呈現(xiàn)增加趨勢。其主要原因,可能是發(fā)展毛竹過程中,一方面人為劈雜傷害了一些鉤栲林幼樹,另一方面采挖冬(春)筍措施傷害了鉤栲林幼苗,從而共同對鉤栲林種群的自然增長造成負(fù)面的影響。
3.2 經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)內(nèi)鉤栲株數(shù)變化的差異性分析
以t檢驗(yàn)法比較經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)鉤栲平均株數(shù)的差異性,結(jié)果如表2。從表2可以看出,經(jīng)營區(qū)發(fā)展毛竹和對照區(qū)自然演替林分2002年(期初)鉤栲林平均株數(shù)值分別為18.56和20.78,標(biāo)準(zhǔn)差分別為3.08和4.74,兩組樣本方差齊性檢驗(yàn)F=2.3557,df1=df2=9,p=0.2469>0.05,說明兩總體方差齊性,此時(shí)檢驗(yàn)值t=1.1790,顯著性水平p=0.2556>0.05,表明期初經(jīng)營區(qū)與對照區(qū)鉤栲林株數(shù)差異不顯著。4年后(2006年)經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)鉤栲林平均株數(shù)值分別為18.11和23.56,標(biāo)準(zhǔn)差分別為3.86和4.88,兩組樣本方差齊性檢驗(yàn)F=1.600,df1=df2=9,p=0.5212>0.05,說明兩總體方差齊性,此時(shí)檢驗(yàn)值t=2.6276,顯著性水平p=0.0183<0.05,表明經(jīng)營4年后,經(jīng)營區(qū)與對照區(qū)鉤栲林株數(shù)差異達(dá)到顯著水平。8年后(2010年)經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)鉤栲林平均株數(shù)值分別為13.56和25.00,標(biāo)準(zhǔn)差分別為3.40和5.52,兩組樣本方差齊性檢驗(yàn)F=2.6458,df1=df2=9,p=0.1903>0.05,說明兩總體方差齊性,此時(shí)檢驗(yàn)值t=5.2960,顯著性水平p=0.0001<0.01,表明經(jīng)營8年后,經(jīng)營區(qū)與對照區(qū)鉤栲林株數(shù)差異達(dá)到極顯著水平。12年后(2014年)經(jīng)營區(qū)和對照區(qū)鉤栲林平均株數(shù)值分別為9.67和27.00,標(biāo)準(zhǔn)差分別為3.54和5.72,兩組樣本方差齊性檢驗(yàn)F=2.6200,df1=df2=9,p=0.1903>0.05,說明兩總體方差齊性,此時(shí)檢驗(yàn)值t=5.2960,顯著性水平p=0.0001<0.01,表明經(jīng)營12年后,經(jīng)營區(qū)與對照區(qū)鉤栲林株數(shù)差異繼續(xù)維持在極顯著水平。由此表明,隨著時(shí)間的延長,發(fā)展毛竹對鉤栲林種群增長的負(fù)面影響越大,4年后到達(dá)顯著水平,8年后達(dá)到極顯著水平。其主要原因,可能是發(fā)展毛竹初期雖然人為劈雜、采挖冬(春)筍措施傷害了一些鉤栲樹(苗),但同時(shí)采挖冬(春)筍措施可有效改善土壤條件,有利于鉤栲幼苗的林下生長,從而在前面4年差異僅達(dá)顯著水平;而隨著時(shí)間的延長,鉤栲幼苗的林下生長量不足抵消人為劈雜、采挖冬(春)對鉤栲樹(苗)的傷害量,經(jīng)營區(qū)鉤栲林種群數(shù)量逐步下降,8年后與對照區(qū)差異達(dá)到極顯著水平。
4 小結(jié)與討論
4.1 發(fā)展毛竹林對鉤栲林種群變化的影響
人為活動(dòng)對森林結(jié)構(gòu)和生物多樣性均會(huì)產(chǎn)生影響。曾輝(2001)等研究表明,在水電站、居民點(diǎn)和道路三種人為影響發(fā)生源中,水電站的修建對周圍景觀結(jié)構(gòu)的一次性改造效果最顯著,居民點(diǎn)屬中等強(qiáng)度的持續(xù)性影響類型,道路的影響程度最小。在居民點(diǎn)和水電站周圍,景觀結(jié)構(gòu)變化證明人為影響作用呈明顯的梯度衰減,600m半徑緩沖區(qū)范圍內(nèi)為典型人為影響區(qū)域,600~1200m區(qū)間為人為影響景觀與自然景觀的過渡區(qū)域,其余地區(qū)屬自然因素控制的自然景觀。樊正球(2001)等從景觀破碎、保護(hù)歷史、種群行為機(jī)制和種群大小4個(gè)方面討論了人為干擾對生物多樣性的影響,表明一般人為輕度干擾會(huì)導(dǎo)致生物多樣性提高;在演替過程中群落物種多樣性的增加是生態(tài)系統(tǒng)對外界輕度干擾的一種適應(yīng),是恢復(fù)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的一種對策,一旦干擾超過其調(diào)節(jié)能力,將難以恢復(fù)為原來的群落類型。本研究結(jié)果表明,發(fā)展毛竹措施對鉤栲林種群數(shù)量產(chǎn)生負(fù)面影響,而自然演替鉤栲林分種群數(shù)量呈現(xiàn)增加趨勢。隨著時(shí)間的延長,發(fā)展毛竹對鉤栲林種群增長的負(fù)面影響越大,4年后到達(dá)顯著水平,8年后達(dá)到極顯著水平。其主要原因,可能是發(fā)展毛竹初期雖然人為劈雜、采挖冬(春)筍措施傷害了一些鉤栲樹(苗),但同時(shí)采挖冬(春)筍措施可有效改善土壤條件,有利于鉤栲幼苗的林下生長,從而在前面4年差異僅達(dá)顯著水平;而隨著時(shí)間的延長,鉤栲幼苗的林下生長量不足抵消人為劈雜、采挖冬(春)對鉤栲樹(苗)的傷害量,經(jīng)營區(qū)鉤栲林種群數(shù)量逐步下降,8年后與對照區(qū)差異達(dá)到極顯著水平。因此,在生產(chǎn)實(shí)踐中,要注意鉤栲林及其伴生樹種(如毛竹)的適度經(jīng)營,以實(shí)現(xiàn)林分結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定和最大的經(jīng)濟(jì)生態(tài)效益。
4.2 對鉤栲林資源的進(jìn)一步保護(hù)
自然保護(hù)區(qū)森林資源保護(hù)的主要目的是實(shí)現(xiàn)最大的森林生態(tài)功能,包括水源涵養(yǎng)功能、水土保持功能、氣候調(diào)節(jié)功能、環(huán)境凈化功能、生物多樣性保護(hù)功能等。吳大榮等(2000)對福建三明莘口格氏栲自然保護(hù)區(qū)青鉤栲種群結(jié)構(gòu)和空間格局動(dòng)態(tài)分析研究表明,自然保護(hù)區(qū)青鉤栲種群結(jié)構(gòu)呈中部縊縮兩端大的形狀,幼苗貯備十分豐富,但小樹和中樹株數(shù)明顯偏少 ;不同發(fā)育階段種群空間分布格局有差異,總體趨勢由集群向隨機(jī)分布轉(zhuǎn)變,由聚集度高向聚集度低轉(zhuǎn)變 不同演替群落中種群空間分布格局總體上仍是集群分布;青鉤栲種群瀕危原因包括分布區(qū)局限使生境破碎,種群更新障礙使種群結(jié)構(gòu)縊縮,人為干擾使種群數(shù)目減少和地處交錯(cuò)帶使群落不穩(wěn)定等原因。加強(qiáng)就地保護(hù)研究工作,減少人為干擾,增強(qiáng)種群間的基因交流是其重要保護(hù)措施。通過對在梁野山自然保護(hù)區(qū)的永平鎮(zhèn)孔廈村谷夫自然村的馬頭山和毗鄰保護(hù)區(qū)的永平鎮(zhèn)龍歸寨村后龍山保存完好的較大面積的天然鉤栲林進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)人為劈雜、采挖冬(春)筍等發(fā)展毛竹林經(jīng)營措施雖然可以有效改善土壤條件,利于鉤栲種子的萌發(fā),但幼苗幼樹在毛竹經(jīng)營過程中被劈除,不利的林下生長,這些措施將明顯影響鉤栲林種群的生長,4年后發(fā)展毛竹林區(qū)鉤栲種群數(shù)量與自然生長區(qū)的差異僅達(dá)顯著水平,8年后與對照區(qū)差異達(dá)到極顯著水平。研究結(jié)果對較少獨(dú)立形成群種的鉤栲林的保護(hù)和利用具有重要指導(dǎo)意義。
參考文獻(xiàn):
[1]吳大榮,蘇志堯,李秉滔,等.福建三明莘口青鉤栲種群結(jié)構(gòu)和空間分布格局動(dòng)態(tài)初步研究[J].林業(yè)科學(xué),2000(3):27~32.
[2]吳承禎,洪 偉,陳 輝,等.珍稀瀕危植物青鉤栲種群數(shù)量特征研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2000(2):173~176.
[3]楊 梅,林思祖,王 鴻.甜櫧群落主要種群空間分布格局對人為干擾的響應(yīng)[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),2005(5):36~38.
[4]張嘉生.鉤栲群落優(yōu)勢植物種群競爭的研究[J].福建林業(yè)科技,2005(4):82~85.
[5]范 娟,趙秀海,汪金松,等.江西九連山亞熱帶常綠闊葉林優(yōu)勢種空間分布格局[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2012(9):2729~2737.
[6]張春英,洪 偉,吳承禎,等.武夷山自然保護(hù)區(qū)珍稀動(dòng)植物空間分布特征研究[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009(3):258~264.
[7]楊 梅,林思祖,曹光球,等.人為干擾對常綠闊葉林主要種群分布格局的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007(1):9~11.
[8]袁 帥,付和平,武曉東,等.荒漠嚙齒動(dòng)物群落對開墾干擾的響應(yīng)及其種群生態(tài)對策[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013(20):6444~6454.
[9]劉云珠,史林鷺,朵海瑞,等.人為干擾下西洞庭湖濕地景觀格局變化及冬季水鳥的響應(yīng)[J].生物多樣性,2013(6):666~676.
[10]劉金福,朱德煌,蘭思仁,等.戴云山黃山松群落與環(huán)境的關(guān)聯(lián)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013(18):5731~5736.
[11]唐啟義.DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析及數(shù)據(jù)挖掘[M].2版.北京:科學(xué)出版社,2010.
[12]曾 輝,孔寧寧,李書娟.臥龍自然保護(hù)區(qū)人為活動(dòng)對景觀結(jié)構(gòu)的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2001(12):1994~2001.
[13]樊正球,陳鷺真,李振基.人為干擾對生物多樣性的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2001(2):35~38