• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸部淋巴結(jié)超聲對(duì)Graves's病與橋本甲狀腺炎的鑒別價(jià)值

    2015-06-01 10:23:19方建強(qiáng)程莉莉李維芝
    腫瘤影像學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:舌骨橋本甲狀腺炎

    方建強(qiáng),程莉莉,李維芝

    陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院超聲科,陜西 咸陽(yáng) 712000

    頸部淋巴結(jié)超聲對(duì)Graves's病與橋本甲狀腺炎的鑒別價(jià)值

    方建強(qiáng),程莉莉,李維芝

    陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院超聲科,陜西 咸陽(yáng) 712000

    方建強(qiáng),主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士?,F(xiàn)任陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院超聲科副主任,主要從事甲狀腺、乳腺、肌骨神經(jīng)等淺表器官的超聲診斷、彈性成像、造影、介入等工作及研究。

    目的:探討頸部淋巴結(jié)超聲檢查對(duì)Graves病(Graves’s disease,GD)與橋本甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)的鑒別診斷價(jià)值。方法:選取GD患者100例和HT患者150例,均行超聲檢查,比較兩組患者頸部淋巴結(jié)發(fā)現(xiàn)率。結(jié)果:GD組和HT組頸部Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ區(qū)淋巴結(jié)偶有增大,兩組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);頸部Ⅱ區(qū)在GD組和HT組均較常發(fā)現(xiàn)增大的淋巴結(jié),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(93% vs. 94%,P>0.05);頸部Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)HT組發(fā)現(xiàn)率明顯高于GD組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(90% vs. 11%,P<0.05)。結(jié)論:頸部Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)的發(fā)現(xiàn),對(duì)GD與HT的鑒別診斷,尤其是對(duì)超聲表現(xiàn)相似的GD與HT甲狀腺功能亢進(jìn)期的鑒別診斷具有重要價(jià)值。

    超聲;橋本甲狀腺炎;Graves??;頸部淋巴結(jié)

    橋本甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)和Graves病(Graves’s disease,GD)均為特異性自身免疫性疾病,也是臨床常見(jiàn)病。伴甲狀腺功能亢進(jìn)的HT與GD不僅臨床表現(xiàn)相似,超聲聲像圖表現(xiàn)如體積增大、回聲減低、血流豐富等征象也極為相似,因此兩者的鑒別診斷存在一定困難。本研究旨在探討HT與GD頸部淋巴結(jié)分布的差異,為兩者鑒別診斷提供更多的依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    收集2013年12月—2015年11月于陜西省咸陽(yáng)市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科及普外科就診,經(jīng)臨床、實(shí)驗(yàn)室檢查及病理學(xué)檢查綜合判斷最終確診的GD患者100例和HT患者150例。GD組男性12例、女性88例;年齡18~59歲,平均(36.8±11.5)歲。HT組男性18例、女性132例;年齡16~65歲,平均(40.6±13.2)歲。所有患者甲狀腺內(nèi)均不合并結(jié)節(jié),就診前均未經(jīng)藥物、131I及手術(shù)等相關(guān)治療。

    1.2 儀器和方法

    使用PHILIPS公司iU22彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率5~12 MHz?;颊呷⊙雠P位,充分暴露頸前部,對(duì)甲狀腺及周?chē)M織進(jìn)行多切面掃查。觀察甲狀腺內(nèi)部回聲、有無(wú)結(jié)節(jié);然后按照淋巴結(jié)分區(qū),逐一掃查頸部各區(qū),觀察有無(wú)超聲可發(fā)現(xiàn)的淋巴結(jié),有1個(gè)及以上記為“有”,未能檢出記為“無(wú)”。

    頸部淋巴結(jié)分區(qū)如下[1]。Ⅰ區(qū):雙側(cè)二腹肌前腹之間至舌骨體之上為Ⅰa區(qū);頜下腺后緣之前至舌骨體之上為Ⅰb 區(qū)。Ⅱ區(qū):頜下腺后緣之后、胸鎖乳突肌后緣之前、頸總動(dòng)脈分叉之上界定為Ⅱ區(qū),頸內(nèi)靜脈后緣作為Ⅱa和Ⅱb的分界。Ⅲ區(qū):頸總動(dòng)脈分叉處之下至肩胛舌骨肌與頸內(nèi)靜脈交叉處,前界為胸骨舌骨肌側(cè)緣或胸鎖乳突肌前緣,后界為胸鎖乳突肌后緣。Ⅳ區(qū):頸內(nèi)靜脈及鎖骨下動(dòng)、靜脈交角處。Ⅴ區(qū):胸鎖乳突肌后緣之后與斜方肌前側(cè)緣之間、鎖骨水平之上歸于Ⅴ區(qū);肩胛舌骨肌與頸內(nèi)靜脈交叉處水平之上為Ⅴa區(qū),之下為Ⅴb區(qū)。Ⅵ區(qū):上界為舌骨,下界為胸骨上窩,兩側(cè)界為頸總動(dòng)脈內(nèi)側(cè)緣。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組間比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    頸部Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ區(qū)淋巴結(jié):GD組及HT組均為偶有增大,發(fā)現(xiàn)率分別為6.0%、7.0%、10.0%、6.0%及5.3%、4.6%、8.0%、4.7%,兩組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);頸部Ⅱ區(qū)(圖1):GD組和HT組均較常發(fā)現(xiàn)增大的淋巴結(jié),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(93% vs. 94%,P>0.05);頸部Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)(圖2、圖3):HT組發(fā)現(xiàn)率明顯高于GD組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(90% vs. 11%,P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    圖1 頸部Ⅱ區(qū)腫大淋巴結(jié)超聲聲像圖表現(xiàn)

    圖2 頸部Ⅵ區(qū)腫大淋巴結(jié)超聲聲像圖表現(xiàn)

    圖3 頸部Ⅵ區(qū)腫大淋巴結(jié)彩色多普勒血流顯像

    表1 GD組與HT組頸部各區(qū)淋巴結(jié)檢出數(shù)量比較(n)

    3 討 論

    HT和GD均為常見(jiàn)的彌漫性甲狀腺疾病,又同為器官特異性自身免疫性疾病。兩者均發(fā)病緩慢,女性好發(fā),高發(fā)年齡在30~50歲。臨床診斷主要依靠觸診和實(shí)驗(yàn)室檢査,特異性較差。二維超聲均顯示甲狀腺體積明顯增大、回聲減低、血流豐富等。兩者表現(xiàn)諸多相似,鑒別困難[2]。HT甲狀腺功能亢進(jìn)的發(fā)生呈一過(guò)性和典型的自限性,由于腺體組織不斷被破壞,甲狀腺激素產(chǎn)生減少,或促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)阻斷性抗體的影響,最終將出現(xiàn)甲狀腺功能減退。HT甲狀腺功能亢進(jìn)狀態(tài)如果誤診為原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn),就會(huì)導(dǎo)致處理不當(dāng),如減少碘的攝入、應(yīng)用治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物,這將使HT患者從甲狀腺功能亢進(jìn)狀態(tài)迅速轉(zhuǎn)入甲狀腺功能減低狀態(tài),因此臨床應(yīng)仔細(xì)甄別GD與HT的甲狀腺功能亢進(jìn)期[3]。

    HT和GD超聲均顯示甲狀腺體積明顯增大,HT以峽部增厚為主,GD以?xún)蓚?cè)葉前后徑增大為主。而劉榮桂等[4]研究認(rèn)為GD和HT患者甲狀腺體積較正常對(duì)照組增大(P<0.01),但兩組甲狀腺前后徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    HT發(fā)生的病理基礎(chǔ)是以廣泛淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞浸潤(rùn),形成淋巴濾泡為主要特征,甲狀腺內(nèi)上皮細(xì)胞增生及間質(zhì)內(nèi)不同程度結(jié)締組織浸潤(rùn)和纖維組織增生,逐漸形成網(wǎng)格樣結(jié)構(gòu)。隨增生程度不同,會(huì)形成粗細(xì)不均的纖維間隔。二維超聲表現(xiàn)為甲狀腺腺體內(nèi)網(wǎng)格樣、纖維條索樣高回聲。王艷濱等[5]認(rèn)為這一特征唯HT特有,有助于診斷及鑒別診斷。但網(wǎng)格狀高回聲多發(fā)生于HT甲狀腺功能減低期,在HT甲狀腺功能亢進(jìn)期發(fā)生率較低(18.2%)[6],故HT甲狀腺功能亢進(jìn)期與GD較難鑒別。

    很多學(xué)者認(rèn)為在彩色多普勒超聲檢查中,甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)布滿(mǎn)彩色血流信號(hào),呈大片融合五彩鑲嵌狀(包括“火海征”)是GD的特征。但王艷濱等[5]研究顯示HT組也有20.8%的患者甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)呈“火海征”。故當(dāng)甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)較正常增加時(shí),也不可輕易診斷為GD。

    有學(xué)者報(bào)道GD患者甲狀腺中動(dòng)脈峰值血流速度常超過(guò)150 cm/s,HT患者通常不超過(guò)65 cm/s。但劉榮桂等[4]研究顯示GD與HT患者甲狀腺中動(dòng)脈峰值流速有交叉,且血流速度在一定程度上受血管走行、多普勒角度調(diào)節(jié)及某些基礎(chǔ)疾病等因素的影響[7]。

    總之,在HT與GD的鑒別診斷中,甲狀腺的大小、回聲、血流、多普勒流速曲線(xiàn)等無(wú)論哪一個(gè)指標(biāo)都無(wú)法達(dá)到較高的敏感度和特異度,需更多的鑒別指標(biāo)以提高診斷準(zhǔn)確率。

    臨床工作中超聲醫(yī)師發(fā)現(xiàn)甲狀腺內(nèi)有結(jié)節(jié)時(shí),通常會(huì)注重頸部血管鞘旁淋巴結(jié)的掃查,而對(duì)于甲狀腺內(nèi)無(wú)結(jié)節(jié)者通常不會(huì)重視頸部淋巴結(jié)的掃查。本研究發(fā)現(xiàn),HT組頸部Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)的發(fā)現(xiàn)率明顯高于GD組,可能由于HT存在大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),極易影響甲狀腺淋巴回流的第一站淋巴結(jié),如喉前、咽前、氣管前、氣管旁及頸內(nèi)靜脈周?chē)牧馨徒Y(jié)[3]。由于第一站淋巴結(jié)均位于Ⅵ區(qū)內(nèi),所以該區(qū)是HT伴發(fā)腫大淋巴結(jié)的主要分布區(qū)域[8]。HT組與GD組Ⅱ區(qū)的淋巴結(jié)發(fā)現(xiàn)率均較高,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與Ⅱ區(qū)不是甲狀腺的淋巴引流區(qū)有關(guān)。Ⅱ區(qū)淋巴結(jié)主要收集面部、腮腺、頜下腺、頦下、咽后淋巴結(jié),其普遍增大可能與口腔反復(fù)炎癥刺激引起的反應(yīng)性增生有關(guān)[9]。

    綜上所述,頸部Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)的發(fā)現(xiàn)可增加醫(yī)師對(duì)HT的診斷信心,為GD與HT,尤其為甲狀腺功能亢進(jìn)期HT的鑒別診斷提供了更多指標(biāo),為臨床治療提供了依據(jù),避免了必要的過(guò)度用藥。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王雁, 韋亞楠, 齊金星, 等. 頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū) [J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2015, 50(1): 143-146.

    [2]呂彥利. 彩超聯(lián)合超聲彈性成像診斷彌漫性甲狀腺腫(Graves病)和橋本氏甲狀腺炎(HT)的價(jià)值 [J]. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 29(11): 961-964.

    [3]燕山, 詹維偉, 周建橋. 甲狀腺與甲狀旁腺超聲影像學(xué)[M]. 北京: 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社, 2009: 6, 12-96.

    [4]劉榮桂, 王正濱, 劉燕, 等. 彩色多普勒血流顯像對(duì)原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥與橋本甲狀腺炎的鑒別診斷 [J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2009, 11(1):51-53.

    [5]王艷濱, 王帥, 孫萌, 等. 不同臨床類(lèi)型橋本氏甲狀腺炎的超聲特征 [J]. 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2009, 20(11): 819-822.

    [6]杜嵐, 王萍. 二維及彩色多普勒超聲對(duì)橋本甲狀腺炎的診斷價(jià)值 [J]. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 33(5): 676-681.

    [7]劉娟娟, 叢淑珍, 吳麗桑, 等. 血管指數(shù)對(duì)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)及橋本氏甲狀腺炎的診斷價(jià)值[J]. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 29(1): 8-10.

    [8]袁榕, 李泉水, 李振洲, 等. 超聲在橋本氏甲狀腺炎與甲狀腺功能亢進(jìn)癥鑒別診斷中的應(yīng)用 [J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 15(4): 267-269.

    [9]FISH S A, LANGER J E, MANDEL S J. Sonographic imaging of thyroid nodules and cervical lymph nodes [J]. Endocrinol Metab Clin North Am, 2008, 37(2): 401.

    The value of cervical lymph node ultrasound in differential diagnosis of Graves's disease and Hashimoto's thyroiditis

    FANG Jianqiang, CHENG Lili, LI Weizhi (Department of Ultrasound, Xianyang Central Hospital, Xianyang 712000, Shaanxi Province, China)

    FANG Jianqiang E-mail: photofly@sina.com

    Objective:To evaluate the value of cervical lymph node ultrasound in differential diagnosis of Hashimoto’s thyroiditis (HT) and Graves disease (GD).Methods:One hundred GD cases and 150 HT cases were enrolled in the study. All cases were performed ultrasound examination. The detection rate of cervical lymph nodes was compared between the two groups.Results:The cervical lymph nodes in zones Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ and Ⅴ of neck were occasionally enlarged in GD and HT groups without significant difference (P>0.05). The lymph nodes in zone Ⅱ of neck were often found in both two groups without significant difference (P>0.05). The detection rate of lymph nodes in zone Ⅵ in HT group was significantly higher than that in GD group (90% vs. 11%, P<0.05).Conclusion:There is a significant difference in the detection rate of cervical lymph nodes in zone Ⅵ of neck between GD and HT cases. It is of important value in differential diagnosis of GD and HT, especially for HT hyperthyroidism.

    Ultrasonography; Hashimoto’s thyroiditis; Graves's disease; Cervical lymph node

    R445.1

    A

    1008-617X(2015)04-0267-04

    2015-11-30)

    方建強(qiáng) E-mail:photofly@sina.com

    猜你喜歡
    舌骨橋本甲狀腺炎
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    兒童甲狀舌管囊腫分型及舌骨選擇性保留的探討*
    舌骨形態(tài)學(xué)與顯微結(jié)構(gòu)的觀測(cè)
    從病證結(jié)合角度探析亞急性甲狀腺炎的治療
    中蒙藥內(nèi)外結(jié)合治療亞急性甲狀腺炎30例
    中醫(yī)藥治療早期亞急性甲狀腺炎驗(yàn)案1則
    舌骨骨折1例
    舌骨形態(tài)特征及其性別差異
    国产欧美日韩综合在线一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产精品999| 热99久久久久精品小说推荐| 青春草视频在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 美女午夜性视频免费| 美女午夜性视频免费| 久久婷婷青草| 国产又爽黄色视频| www.自偷自拍.com| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 波野结衣二区三区在线| 黑丝袜美女国产一区| 最近中文字幕2019免费版| 国产在线免费精品| 久热这里只有精品99| 日韩一区二区视频免费看| 国产xxxxx性猛交| 午夜福利一区二区在线看| av在线老鸭窝| 少妇的逼水好多| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品高潮呻吟av久久| av在线老鸭窝| 亚洲三级黄色毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜精品国产一区二区电影| 一区二区三区激情视频| 热re99久久精品国产66热6| 性色av一级| 国产精品久久久久久精品古装| 极品少妇高潮喷水抽搐| av在线老鸭窝| 少妇的逼水好多| 亚洲中文av在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆av在线久日| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 男人操女人黄网站| 亚洲天堂av无毛| 人人妻人人澡人人看| 成人国产麻豆网| 女人精品久久久久毛片| 女人精品久久久久毛片| 亚洲综合色网址| 男女国产视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| av天堂久久9| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久精品区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 久热久热在线精品观看| 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久精品久久久久真实原创| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 18+在线观看网站| 麻豆av在线久日| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 美女中出高潮动态图| 国产不卡av网站在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费黄网站久久成人精品| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜影院在线不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99热全是精品| 国产亚洲一区二区精品| 三上悠亚av全集在线观看| 韩国精品一区二区三区| 久久久久久人妻| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久欧美国产精品| 黄色配什么色好看| 天堂中文最新版在线下载| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品夜色国产| 免费大片黄手机在线观看| 日韩伦理黄色片| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女免费视频国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 人妻 亚洲 视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产视频首页在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| videosex国产| 大片电影免费在线观看免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人一区二区在线| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久热这里只有精品99| 国产精品国产三级专区第一集| 国产一区二区 视频在线| 免费看av在线观看网站| 成人免费观看视频高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产片特级美女逼逼视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品视频女| 久久久久久久久免费视频了| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久视频综合| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 国产成人精品婷婷| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 各种免费的搞黄视频| 曰老女人黄片| 国产毛片在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 一级a爱视频在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 日韩中字成人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 黄片无遮挡物在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 精品视频人人做人人爽| 看非洲黑人一级黄片| 午夜91福利影院| 日韩视频在线欧美| 超色免费av| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清在线视频一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 午夜老司机福利剧场| 亚洲三级黄色毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品免费大片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲三区欧美一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91精品三级在线观看| 日本免费在线观看一区| 国产精品无大码| 亚洲综合色惰| 9色porny在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 激情视频va一区二区三区| av线在线观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品国产三级专区第一集| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久久久久免费视频了| av不卡在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 老司机影院成人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本色播在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产男女内射视频| 伊人久久国产一区二区| 街头女战士在线观看网站| 久久韩国三级中文字幕| 欧美97在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品一二三| 国产国语露脸激情在线看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲第一青青草原| 国产一区二区在线观看av| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 少妇人妻久久综合中文| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产激情久久老熟女| 美女视频免费永久观看网站| 一级片免费观看大全| 免费观看无遮挡的男女| 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美人与性动交α欧美软件| 高清视频免费观看一区二区| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区三区影片| 最近中文字幕2019免费版| 久久ye,这里只有精品| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利,免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇熟女欧美另类| 在线看a的网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产av一区二区精品久久| 美女主播在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| av免费在线看不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美最新免费一区二区三区| 人人澡人人妻人| tube8黄色片| 国产精品无大码| 又黄又粗又硬又大视频| 在线精品无人区一区二区三| 色哟哟·www| 国产爽快片一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本大道久久a久久精品| 欧美人与善性xxx| 精品久久蜜臀av无| 如何舔出高潮| 2022亚洲国产成人精品| 热re99久久国产66热| 少妇的逼水好多| 久久久久久伊人网av| 一边摸一边做爽爽视频免费| av.在线天堂| 久久青草综合色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品久久久久久久性| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18在线观看网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| 成人国语在线视频| 超碰成人久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人欧美| 亚洲av中文av极速乱| 我的亚洲天堂| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 成人二区视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 老熟女久久久| 国产精品一国产av| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成人av在线免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av福利一区| 久热久热在线精品观看| 久久99蜜桃精品久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文字幕人妻丝袜制服| 99久久综合免费| 尾随美女入室| 有码 亚洲区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机影院成人| videosex国产| av在线播放精品| 久久久欧美国产精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产乱人偷精品视频| 国产精品成人在线| 少妇 在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 在线天堂中文资源库| 国产男女内射视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产av新网站| 国产爽快片一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 色播在线永久视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av天堂久久9| 日韩电影二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看www视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜老司机福利剧场| www.av在线官网国产| 两个人看的免费小视频| 宅男免费午夜| 中文字幕最新亚洲高清| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 一个人免费看片子| 一级毛片 在线播放| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产成人一精品久久久| av福利片在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人黄色视频免费在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲国产日韩一区二区| 中国国产av一级| 国产色婷婷99| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产乱人偷精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 久热久热在线精品观看| 日韩中字成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕制服av| 日本免费在线观看一区| 免费av中文字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 国产人伦9x9x在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品自拍成人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久99精品国语久久久| 好男人视频免费观看在线| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲天堂av无毛| 免费日韩欧美在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av.av天堂| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品.久久久| 色哟哟·www| 亚洲av综合色区一区| 丝袜人妻中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 一级片免费观看大全| 丝袜脚勾引网站| 成人毛片60女人毛片免费| 老司机影院成人| 男女免费视频国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜日本视频在线| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品偷伦视频观看了| 国产乱来视频区| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲成人一二三区av| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩电影二区| 国产视频首页在线观看| 亚洲久久久国产精品| 色视频在线一区二区三区| 亚洲在久久综合| 观看美女的网站| 国产精品二区激情视频| 国产1区2区3区精品| 伦理电影大哥的女人| 国产成人免费无遮挡视频| videosex国产| 一本久久精品| 天天操日日干夜夜撸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 超碰97精品在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕制服av| 精品国产一区二区久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 777米奇影视久久| 成年动漫av网址| 午夜久久久在线观看| 另类亚洲欧美激情| 天美传媒精品一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线看a的网站| 97人妻天天添夜夜摸| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级黄片播放器| 国产精品偷伦视频观看了| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 老女人水多毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产成人精品无人区| 欧美日韩精品网址| 国产精品成人在线| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲综合色惰| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久精品94久久精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品女同一区二区软件| 五月开心婷婷网| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品无人区| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲伊人色综图| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜免费男女啪啪视频观看| av在线播放精品| 国产高清不卡午夜福利| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲一区二区精品| 精品国产一区二区久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品人妻久久久影院| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久影院123| 久久这里有精品视频免费| 成人国产av品久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av成人精品一二三区| 在线观看人妻少妇| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av天堂久久9| 日本黄色日本黄色录像| 精品久久久精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久精品94久久精品| 岛国毛片在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久这里有精品视频免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成色77777| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲图色成人| 欧美中文综合在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧洲国产日韩| 成年动漫av网址| 午夜免费鲁丝| 黄频高清免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线观看一区二区三区激情| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲中文av在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕制服av| 精品午夜福利在线看| 宅男免费午夜| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91精品国产国语对白视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 最近的中文字幕免费完整| 26uuu在线亚洲综合色| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一品国产午夜福利视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av.在线天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇人妻久久综合中文| 国产又色又爽无遮挡免| videossex国产| 男女边摸边吃奶| 欧美成人午夜免费资源| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产精品.久久久| 欧美日韩av久久| 久久精品国产自在天天线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 观看美女的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人妻系列 视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品 欧美亚洲| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产 精品1| 日韩伦理黄色片| 一区福利在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲成色77777| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 美国免费a级毛片| 久久99蜜桃精品久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天美传媒精品一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 老鸭窝网址在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美精品av麻豆av| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 2022亚洲国产成人精品| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区 视频在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产一级毛片在线| 一级片'在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 一级黄片播放器| 中国三级夫妇交换| 两个人免费观看高清视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女福利国产在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲综合精品二区| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成电影观看| 999久久久国产精品视频| 国产成人91sexporn| 国产色婷婷99| 国产精品一区二区在线不卡| 看免费成人av毛片| 咕卡用的链子| 母亲3免费完整高清在线观看 | 99国产精品免费福利视频| 热re99久久国产66热| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品夜色国产| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产a三级三级三级| 777米奇影视久久| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 美女主播在线视频| 老女人水多毛片| 欧美另类一区| 久久久久精品人妻al黑| 咕卡用的链子| 一级,二级,三级黄色视频| 美女视频免费永久观看网站| 女人精品久久久久毛片| 久热这里只有精品99| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| tube8黄色片|