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    換用喹硫平緩解遲發(fā)性運動障礙1例

    2015-04-02 14:07:33孫振曉
    四川精神衛(wèi)生 2015年6期
    關鍵詞:哌啶喹硫平肌注

    孫 波 孫振曉

    換用喹硫平緩解遲發(fā)性運動障礙1例

    孫 波 孫振曉

    喹硫平;遲發(fā)性運動障礙

    1 病例

    患者,男性,18歲,學生,未婚。因憑空聞語、多疑、孤僻懶散14個月于2013年7月8日入院。于2012年5月無明顯誘因地出現(xiàn)妄聞,憑空聽見有聲音與其說話,敏感多疑,同學在一起談話,認為是在議論他,認為自己想事不說別人都知道了,孤僻懶散,不愿與人接觸,個人衛(wèi)生料理差,目光呆滯,學習成績明顯下降,于2012年9月家人帶其到當?shù)啬尘C合醫(yī)院就診,診斷為“抑郁癥”,取舍曲林(100 mg/d)、舒必利(0.3 g/d)治療1月余,病情未見明顯好轉(zhuǎn),便自行停用。于2012年12月到某精神衛(wèi)生研究所就診,診斷為“精神分裂癥”,取阿立哌唑、奮乃靜、苯海索治療,逐漸加量至阿立哌唑30 mg/d,奮乃靜12 mg/d,苯海索4 mg/d,病情漸好轉(zhuǎn),但于2013年2月開始出現(xiàn)口、唇、舌面部不自主運動,吸吮、舔舌、轉(zhuǎn)舌、噘嘴、咀嚼等動作,患者于2013年3月自行停藥,精神癥狀漸加重,但口、面部不自主運動逐漸減輕,于2013年5月完全消失。由于精神癥狀加重,于2013年6月在當?shù)蒯t(yī)院取“奧氮平5 mg/d”服用,未見明顯效果,于2013年7月8日第一次入院治療。體格檢查未見異常。精神檢查:意識清,定向力佳。存在言語性聽幻覺、思維松散,存在關系妄想、被害妄想及內(nèi)心被揭露感,情感平淡、意志活動減退,無自知力。血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)、心電圖檢查未見異常。診斷為“精神分裂癥”。給予氟哌啶醇5 mg肌注,每日2次;東莨菪堿0.3 mg肌注,每日2次;奧氮平5 mg,每日2次。至7月14日奧氮平加量至15 mg/d。于7月20日起氟哌啶醇減量至5 mg肌注,每晚;東莨菪堿減量至0.3 mg肌注,每晚。7月22日患者又開始出現(xiàn)口、唇、舌面部不自主運動,吸吮、舔舌、舌頭不自主在口中轉(zhuǎn)動,噘嘴、不自主咀嚼動作,情緒緊張時加重,睡眠時消失。異常不自主運動量表(Abnormal Involuntary Movement Scale,AIMS)評分6分。頭顱CT檢查未見異常。于7月24日停用氟哌啶醇及東莨菪堿,口、唇、舌面部不自主運動逐漸加重,AIMS評分8分。于8月4日起將奧氮平逐漸減量,并加用喹硫平0.2 g/d治療,逐漸加量,于8月12日停用奧氮平,喹硫平增至0.6 g/d,口、唇、舌面部不自主運動逐漸減輕,8月30日AIMS評分2分,至9月18日起患者口、唇、舌面部不自主運動消失,AIMS評分0分?;颊呔癜Y狀漸緩解,自知力恢復,于2013年10月29日出院。出院后患者繼續(xù)服用喹硫平(0.6 g/d)治療,隨訪2年,患者病情穩(wěn)定,未再出現(xiàn)口面部不自主運動。

    2 討論

    本例患者在服用阿立哌唑(30 mg/d)、奮乃靜(12 mg/d)、苯海索(4 mg/d)2個月后,出現(xiàn)口-舌-頰三聯(lián)征,表現(xiàn)口、唇、舌面部不自主運動,吸吮、舔舌、轉(zhuǎn)舌、噘嘴、咀嚼等動作,停藥2個月后恢復。符合遲發(fā)性運動障礙(Tardive dyskinesia,TD)的診斷。在應用奧氮平治療1月余,合并氟哌啶醇、東莨菪堿肌注14天后,又出現(xiàn)口-舌-頰三聯(lián)征,提示該患者對TD具有易患性。

    關于TD的治療,Albanese[1]提出了治療規(guī)范,首先是停用合用的抗膽堿能藥物,評估是否需要長期應用抗精神病藥物,如有可能停用抗精神病藥物,但應緩慢減量,因突然停藥可能會加重TD。如果患者確需繼續(xù)應用抗精神病藥物治療,可選用非典型抗精神病藥物如喹硫平、氯氮平等。本例患者患精神分裂癥,考慮到需要長期采用抗精神病藥物治療,因而換用喹硫平治療,發(fā)現(xiàn)在換用40余日后,口-舌-頰三聯(lián)征消失,這在某種程度上支持Albanese的觀點。

    TD的發(fā)病機制未明,可能與長期應用抗精神病藥物導致紋狀體多巴胺D2受體慢性阻滯,引起DA超敏,氧化應激及神經(jīng)元損害有關[2]。喹硫平與紋狀體D2受體結(jié)合率低,從D2受體解離迅速,無抗毒蕈效應,使其具有治療TD的可能性。喹硫平及氯氮平從D2受體解離速度是氟哌啶醇的100倍,使其D2受體占有率低,從D2受體快速解離也意味著抗精神病藥物不在腦組織積聚,降低TD發(fā)生的危險性[3]。

    關于喹硫平治療TD已有一些報道。Singh等[4]對6例年輕(年齡<30歲)男性精神分裂癥患者,應用氟哌啶醇(5~12.5 mg/d)或利培酮(4~8 mg/d)及苯海索(2~6 mg/d)治療4~9月,對發(fā)生TD的患者應用喹硫平治療,逐漸減少其他藥物劑量,同時逐漸加大喹硫平劑量,在2~3周停用其他藥物,而喹硫平增至300~600 mg/d,應用AIMS評定療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在應用喹硫平治療4周及8周時,TD明顯減輕。Emsley等[5]進行的單盲隨機試驗,將45例TD患者隨機分為兩組,分別應用喹硫平400 mg/d、氟哌啶醇10 mg/d治療,結(jié)果顯示,兩種療法對TD均有效,喹硫平組療效優(yōu)于氟哌啶醇組,55%的患者臨床療效總評量表(Clinical Global Impression,CGI)評分減分>50%,且喹硫平組錐體外系不良反應少,合用抗膽堿能藥物少。

    本例提示,喹硫平可用于TD的治療,尤其是對易患TD的年輕精神分裂癥患者可選用喹硫平治療。

    [1]Albanese A.Hyperkinetic movement disorders:differential diagnosis and treatment[M].Chichester:Wiley-Blackwell,2012:331-352.

    [2]Soares-Weiser K.Tardive dyskinesia[J].Semin Neurol,2007,27(2):159-169.

    [3]Seeman P.Targeting the dopamine D2receptor in schizophrenia[J].Expert Opin Ther Targets,2006,10(4):515-531.

    [4]Singh P,Siddiqui AQ,Gaur R.Effect of quetiapine in young schizophrenic patients with tardive dyskinesia[J].Ann Gen Psychiatry,2010,9(Suppl 1):S178.

    [5]Emsley R,Turner HJ,Schronen J,et al.A single-blind,randomized trial comparing quetiapine and haloperidol in the treatment of tardive dyskinesia[J].J Clin Psychiatry,2004,65(5):696-701.

    R749

    B

    10.11886/j.issn.1007-3256.2015.06.020

    2015-11-25)

    276005山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心

    孫振曉,E-mail:szx.ywk@163.com

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