• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    替莫唑胺聯(lián)合放療治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效及安全性的Meta分析

    2015-03-31 05:14:29李倩影等
    醫(yī)學(xué)信息 2015年5期
    關(guān)鍵詞:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)放療Meta分析

    李倩影等

    摘要:目的 評(píng)價(jià)替莫唑胺(Temozolomide;TMZ)聯(lián)合放療(radiotherapy)治療與單純放療相比,治療腦轉(zhuǎn)移瘤(Brain Metastasis)的有效性及安全性。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed(2004年1月~2014年1月)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(2004年1月~2014年1月)、中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)CKI(2004年1月~2014年1月)、維普醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)(2004年1月~2014年1月)參考文獻(xiàn)。納入替莫唑胺聯(lián)合放療治療新診斷的腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT),納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量分析依據(jù)Cochrane評(píng)價(jià)手冊(cè)5.0.0[3]隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。采用RevMan5.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入10個(gè)RCT,共包括528例患者。Meta分析結(jié)果顯示,替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組比較,其總有效率[RR=4.27,95%CI(2.64,6.92)]差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。替莫唑胺聯(lián)合放療治療引發(fā)的副反應(yīng),如:白細(xì)胞減少與單純放療相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而胃腸道反應(yīng)與單純放療相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 目前國(guó)內(nèi)的有限證據(jù)表明,與單純放療相比,替莫唑胺聯(lián)合放療能提高腦轉(zhuǎn)移瘤的總有效率,但由于納入研究樣本量小且質(zhì)量較低,上述結(jié)論尚需要高質(zhì)量、大樣本的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)加以證實(shí)。

    關(guān)鍵詞:替莫唑胺;腦轉(zhuǎn)移瘤;放療;隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);Meta分析

    腦轉(zhuǎn)移瘤是成人最常見(jiàn)的顱內(nèi)腫瘤,更是腫瘤患者主要致殘及死亡原因之一。與原發(fā)腦腫瘤相比,腦轉(zhuǎn)移瘤發(fā)病率高10倍,20%~40%成人惡性腫瘤患者會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。目前對(duì)于腦轉(zhuǎn)移瘤的治療多以手術(shù)、放療、化療聯(lián)合的綜合治療為主。

    替莫唑胺(Temozolomide,TMZ),系一種新型咪唑四嗪類口服抗腫瘤藥。其口服后迅速吸收,生物利用度近100%[1]。該藥進(jìn)入人體內(nèi)不經(jīng)肝臟代謝,而是廣泛分布于全身各處,通過(guò)血腦屏障,進(jìn)入腦脊液,聚集在中樞神經(jīng)系統(tǒng),并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)達(dá)到有效的藥物濃度,有報(bào)道稱,其腦脊液/血漿藥物濃度比接近30%~40%[2]。

    1資料與方法

    1.1納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1設(shè)計(jì)類型納入國(guó)內(nèi)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT),無(wú)論是否采用分配隱藏或盲法。

    1.1.2研究對(duì)象標(biāo)準(zhǔn) ①年齡≥18歲;②受試對(duì)象均為CT、MRI等影像學(xué)方法初次診斷為腦轉(zhuǎn)移瘤;③所有受試對(duì)象血液檢查表示血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及血小板計(jì)數(shù)處于正常水平;④肝腎功能基本正常;⑤卡氏評(píng)分KPS均超過(guò)50分;⑥預(yù)計(jì)患者的生存期超過(guò)3個(gè)月;⑦排除對(duì)放化療過(guò)敏者、妊娠期或哺乳期婦女;⑧受試對(duì)象種族、地域不限的中國(guó)人群;⑨未合并其他嚴(yán)重的內(nèi)科疾?。虎饧{入文獻(xiàn)能提供原始數(shù)據(jù)。

    1.1.3干預(yù)措施 試驗(yàn)組替莫唑胺聯(lián)合放療,對(duì)照組單純放療。

    1.1.4觀察指標(biāo) 主要測(cè)量指標(biāo):有效率(response rate,RR),其中有效率為完全緩解+部分緩解。次要測(cè)量指標(biāo):血液學(xué)及胃腸道不良反應(yīng)。

    1.2文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并有重大心、腦、肺疾病而影響研究的病例;②任何時(shí)間已接受過(guò)輔助放療、化療、免疫治療和/或靶向治療的病例;③血常規(guī)及肝腎功能異常者;④未設(shè)立對(duì)照組的臨床病例報(bào)告或綜述;⑤動(dòng)物實(shí)驗(yàn);⑥原始文獻(xiàn)試驗(yàn)設(shè)計(jì)不嚴(yán)謹(jǐn)、數(shù)據(jù)不完整而無(wú)法利用的文獻(xiàn)。

    1.3檢索策略 所有檢索均采用主題詞[MEDLINE(MeSH)、EMBASE(EMTREE)]與自由詞相結(jié)合的方式,所有檢索策略均通過(guò)多次預(yù)檢索后予以確定。中文檢索詞為(腦轉(zhuǎn)移瘤OR顱腦轉(zhuǎn)移瘤)AND(替莫唑胺OR泰道OR蒂清)AND(放療OR放射治療)。計(jì)算機(jī)檢索PubMed(2004年1月~2014年1月)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(2004年1月~2014年1月)、中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)CKI(2004年1月~2014年1月)、維普醫(yī)學(xué)網(wǎng)(2004年1月~2014年1月)參考文獻(xiàn)。

    1.4文獻(xiàn)篩選及資料提取 由2名研究者獨(dú)立閱讀所獲文獻(xiàn)題名和摘要,在排除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)后,對(duì)可能符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)閱讀全文,以確定是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)。2名研究者交叉核對(duì)納入試驗(yàn)的結(jié)果,如有不同意見(jiàn)則通過(guò)討論或由第3人裁定以解決分歧。制定資料提取表,提取內(nèi)容主要包括:①一般資料,即題名、作者姓名、發(fā)表日期和文獻(xiàn)來(lái)源;②研究特征,即研究對(duì)象的一般情況和干預(yù)措施;③研究的隨機(jī)方法、分配隱藏方法、盲法、不完整結(jié)果的報(bào)道、選擇性報(bào)道結(jié)果及其他偏倚;④測(cè)量指標(biāo),即有效率(response rate,RR)和血液學(xué)及胃腸道不良反應(yīng)。

    1.5文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 依據(jù)Cochrane評(píng)價(jià)手冊(cè)5.0.0[3]RCT質(zhì)量的6條質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià):①隨機(jī)序列的產(chǎn)生;②分配隱藏;③盲法;④不完整數(shù)據(jù)報(bào)告;⑤選擇報(bào)道結(jié)果;⑥其他偏倚來(lái)源。

    1.6療效判定 所有患者復(fù)查顱腦CT或MRI,根據(jù)多田公式計(jì)算腫瘤體積的變化。

    1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.0[4]軟件進(jìn)行Meta分析。對(duì)于二分類變量,采用相對(duì)危險(xiǎn)比(risk ratio,RR)表示療效的效應(yīng)量,可信區(qū)間(confidence interval CI)規(guī)定為95%。各納入研究結(jié)果之間的異質(zhì)性采用V2檢驗(yàn),若納入研究具有足夠一致性(P>0.1和I2<50%)時(shí),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;若納入研究存在異質(zhì)性時(shí),分析其異質(zhì)性來(lái)源,對(duì)可能導(dǎo)致異質(zhì)性的因素進(jìn)行亞組分析。若各研究之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性而無(wú)臨床異質(zhì)性或差異無(wú)臨床意義時(shí),則采用隨機(jī)效應(yīng)模型。必要時(shí)采用敏感性分析以檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

    2結(jié)果

    2.1檢索結(jié)果及納入研究的特征 初檢相關(guān)文章42篇。閱讀文題和摘要,排除重復(fù)、無(wú)具體實(shí)質(zhì)性內(nèi)容、非臨床研究、非治療性的文獻(xiàn)13篇,剩余29篇做進(jìn)一步確定,最終10個(gè)RCT[5~14]符合納入標(biāo)準(zhǔn),合計(jì)528例腦轉(zhuǎn)移瘤患者,其中試驗(yàn)組269例,對(duì)照組259例。其實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組在性別、年齡、臨床分期的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。TMZ治療組為替莫唑胺聯(lián)合放療,對(duì)照組為單純放射治療。

    2.2療效分析

    2.2.1總緩解率的評(píng)價(jià) 10個(gè)RCT[5~14]報(bào)道了有效率(response rate,RR),各研究間無(wú)異質(zhì)性(P=0.29,I2=0%)。Meta分析顯示TMZ聯(lián)合放療組與單純放療組相比,有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=4.27,95%CI(2.64,6.92)]。見(jiàn)圖1。

    圖1

    2.2.2血液學(xué)不良反應(yīng) 7個(gè)RCT[5,7~12]報(bào)道了對(duì)TMZ聯(lián)合放療與單純放療的白細(xì)胞減少的比較,各研究間無(wú)異質(zhì)性(P=0.27,I2=0%)。Meta分析顯示TMZ聯(lián)合放療組與單純放療組相比,血液學(xué)不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=1.90,95%CI(1.14,3.15)]。見(jiàn)圖2。

    圖2

    2.2.3胃腸道不良反應(yīng) 6個(gè)RCT[5、7~9、12、14]報(bào)道了對(duì)TMZ聯(lián)合放療與單純放療的胃腸道反應(yīng)的比較,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.01,I2=66%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型(Random effect model),Meta分析顯示TMZ聯(lián)合放療組與單純放療組相比,胃腸道反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=1.66,95%CI(0.87,3.18)]。見(jiàn)圖3。

    圖3

    3 討論

    腫瘤腦轉(zhuǎn)移是一個(gè)極其復(fù)雜多階段、多步驟的病理過(guò)程。顱腦是各類惡性腫瘤中常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位,發(fā)病率較高,而且患者預(yù)后多不佳,一般認(rèn)為,腦轉(zhuǎn)移瘤的中位生存期在未作正規(guī)治療的患者是1個(gè)月;單純皮質(zhì)激素治療的是2個(gè)月;接受放療的是5~6個(gè)月;綜合治療可望達(dá)6個(gè)月以上[15]。替莫唑胺是一種新型抗腫瘤藥物,其作用機(jī)制明確,既可以作用于分裂時(shí)期的腫瘤細(xì)胞,致使其上的甲基化鳥嘌呤失去配對(duì)堿基,從而損傷其系統(tǒng);還可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞停滯于G2和M期,引發(fā)細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮其細(xì)胞毒作用。

    本研究利用Meta分析評(píng)估替莫唑胺聯(lián)合放療治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效及安全性,結(jié)果顯示:與單純放療相比,放化療聯(lián)合方案能夠提高腦轉(zhuǎn)移瘤患者的有效率,同時(shí)對(duì)血液系統(tǒng)反應(yīng)遠(yuǎn)期不良反應(yīng)發(fā)生率略有影響,對(duì)胃腸道不良反應(yīng)無(wú)明顯影響。

    本研究考慮到納入研究樣本量較小,部分文獻(xiàn)未明確提及是否采用隨機(jī)分配方法及分配隱藏,同時(shí)關(guān)于有效率及對(duì)血液系統(tǒng)及胃腸道反應(yīng)等遠(yuǎn)期不良反應(yīng)發(fā)生率的研究由于納入文獻(xiàn)數(shù)目較少,不排除存在發(fā)表偏倚的可能。上述結(jié)論的得出尚需要高質(zhì)量大樣本的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)加以證實(shí)。

    總而言之,腦轉(zhuǎn)移瘤作為惡性腫瘤的晚期表現(xiàn),預(yù)后較差,因此在患者一般情況尚可的條件下,綜合替莫唑胺聯(lián)合放療的治療方式為一種較好的選擇,對(duì)于改善生活質(zhì)量、延長(zhǎng)壽命、減少治療副反應(yīng),具有重要意義。相信隨著對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制以及新的治療方案的探索聯(lián)合治療方案的不斷完善,相信對(duì)于腦轉(zhuǎn)移瘤的治療一定會(huì)有更高的飛躍,給患者帶來(lái)生存獲益。

    參考文獻(xiàn):

    [1]崔向麗,武迎磊,孫爽,等.替莫唑胺治療腦轉(zhuǎn)移瘤的研究進(jìn)展[J].藥物與臨床,2010,7(16),49-51.

    [2]Verschuur AC,Grill J,Lel0uch-Tubiana A,et al.Temozolomidein paediatric high-grade glioma:a key for combinationtherapy[J].Br JCancer,2004,9 l(3):425-429.

    [3]HIGGINS JPT,GREEN S(EDITORS).Cochrane handbook for systematic reviews of in terventions version 5.0.0(updated February2008)[EB/OL].[2008-07-7].http://www.cochran e-handbook.

    [4]ReviewM anager(RevMan)(Computer program).Version 5.0.0ForWindows[M].Copenhag en:TheNordic CochraneCentre,TheCochrane C ollaboration,2008.

    [5]畢卓菲,劉宜敏,何艷,等.替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)新藥雜志,2012,21(4),412-418.

    [6]董正,范益民,劉曉東,等.肺癌腦轉(zhuǎn)移不同化療藥物聯(lián)合全腦放療治療臨床分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜,2010,10,8(10),1263-1264.

    [7]彭濟(jì)勇,曾建倫,朱澤文,等.口服替莫唑胺同步放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2008,9(11),37-38.

    [8]鄔德東,楊芬,姚定珠.替莫唑胺聯(lián)合放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的療效觀察[J].臨床腫瘤醫(yī)學(xué),2013,9,21(9),1997-1999.

    [9]謝家印,向德兵,王閣,楊鎮(zhèn)洲,李毅,余嫻,羅唯,王東.替莫哇胺聯(lián)合全腦放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2007,10,36(19),1941-1941.

    [10]晏黨,歐陽(yáng)艷君,陳小英,等.口服替莫咄胺同步放射治療腦轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,10,18(20),3485-3486.

    [11]張耀勇.替莫唑胺口服同步全腦放療治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的療效[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,10,8(28),162-163.

    [12]楊永輝,李欣欣,楊璟.腦轉(zhuǎn)移瘤再次放療聯(lián)合替莫唑胺治療與單純?cè)俅畏暖煹寞熜П容^[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,2(34),631-633.

    [13]應(yīng)學(xué)明,吳浩源,熊建萍,等.放療同步口服替莫唑胺治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用癌癥雜志,2006,9,21(5),516-518.

    [14]周蕾,安廣宇,岳振東,等.替莫唑胺聯(lián)合放療在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移中的臨床研究[J].中國(guó)藥房,2011,22(22),2072-2073.

    [15]Posner J.Management ofcent r al nervous systemMetastasis[J].Semi Oncology,1997,4(1):8l-91.

    編輯/許言

    猜你喜歡
    隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)放療Meta分析
    毫針針刺治療骨關(guān)節(jié)炎療效的Meta分析
    高壓氧治療血管性癡呆隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的Meta分析
    甲氨蝶呤和阿維A治療銀屑病效果比較的Meta分析
    替吉奧同步放療序貫化療治療胃癌根治術(shù)后腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的療效分析
    血小板與冷沉淀聯(lián)合輸注在大出血臨床治療中應(yīng)用的Meta分析
    中藥熏洗治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效的Meta分析
    丹紅注射液治療特發(fā)性肺纖維化臨床療效及安全性的Meta分析
    腫瘤患者放射治療的護(hù)理體會(huì)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:07:55
    42例頭頸部腫瘤患者放療臨床護(hù)理應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:05:59
    護(hù)理干預(yù)對(duì)100例宮頸癌放療副作用影響的探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:43:18
    国产成人精品久久久久久| 赤兔流量卡办理| 男女高潮啪啪啪动态图| 女性生殖器流出的白浆| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品国产av蜜桃| 久热久热在线精品观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美精品国产亚洲| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久久久av不卡| 久久国内精品自在自线图片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产97色在线日韩免费| 男女边摸边吃奶| 国产成人精品久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 五月天丁香电影| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲一区中文字幕在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av.av天堂| 午夜久久久在线观看| 极品人妻少妇av视频| 久热久热在线精品观看| 老司机亚洲免费影院| 国产高清国产精品国产三级| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 一区二区三区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久这里只有精品19| 国产97色在线日韩免费| 一级片'在线观看视频| 欧美另类一区| 久久热在线av| 亚洲 欧美一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 大片免费播放器 马上看| av电影中文网址| 曰老女人黄片| 亚洲综合精品二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 香蕉国产在线看| 精品一区在线观看国产| 久久人人爽人人片av| 成年动漫av网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久国产精品麻豆| 男女边摸边吃奶| 亚洲内射少妇av| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品一,二区| 国产av精品麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 伊人亚洲综合成人网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 尾随美女入室| 人妻一区二区av| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲在久久综合| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品自拍成人| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看a级毛片全部| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 高清不卡的av网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲在久久综合| 中文欧美无线码| www.熟女人妻精品国产| 亚洲成人一二三区av| 久久亚洲国产成人精品v| 美女大奶头黄色视频| 欧美精品国产亚洲| 一级黄片播放器| 午夜福利一区二区在线看| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美成人午夜精品| 熟女av电影| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产欧美在线一区| 免费观看性生交大片5| 青春草国产在线视频| 另类精品久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人亚洲精品一区在线观看| 女人精品久久久久毛片| 曰老女人黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 黄色怎么调成土黄色| 另类精品久久| 亚洲,欧美,日韩| 只有这里有精品99| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 色94色欧美一区二区| 久久这里只有精品19| 丝袜美足系列| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人爽人人片av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 香蕉精品网在线| 欧美日本中文国产一区发布| 色吧在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区精品91| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久人人人人人| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 婷婷成人精品国产| 免费观看av网站的网址| 久久午夜综合久久蜜桃| videos熟女内射| 永久网站在线| 亚洲情色 制服丝袜| 丝袜在线中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 2018国产大陆天天弄谢| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品av久久久久免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 性色av一级| 看十八女毛片水多多多| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 男女免费视频国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品人人爽人人爽视色| 色哟哟·www| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一二三区在线看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩人妻精品一区2区三区| av免费在线看不卡| 精品少妇内射三级| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 五月开心婷婷网| 最黄视频免费看| 午夜免费鲁丝| 高清不卡的av网站| 日韩一区二区视频免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 97在线视频观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一区二区免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久精品免费免费高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品在线美女| 欧美激情 高清一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年av动漫网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 我的亚洲天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 极品人妻少妇av视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品一,二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 18禁观看日本| 久久精品人人爽人人爽视色| 中国三级夫妇交换| 99久久精品国产国产毛片| 精品亚洲成国产av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品女同一区二区软件| 18禁动态无遮挡网站| 捣出白浆h1v1| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人午夜精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜久久久在线观看| 午夜激情av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 精品国产一区二区久久| 日本欧美国产在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕人妻熟女乱码| av国产久精品久网站免费入址| h视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18禁动态无遮挡网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色网站视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 一级黄片播放器| 夫妻性生交免费视频一级片| √禁漫天堂资源中文www| 欧美 日韩 精品 国产| 90打野战视频偷拍视频| 有码 亚洲区| 国产乱来视频区| 欧美97在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机影院成人| 在线精品无人区一区二区三| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人av激情在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看在线日韩| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美另类一区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品,欧美精品| xxxhd国产人妻xxx| 天天影视国产精品| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人手机| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线观看国产h片| av在线老鸭窝| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久 成人 亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 在线 av 中文字幕| 黄片小视频在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 性色avwww在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 中文字幕av电影在线播放| 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美精品av麻豆av| 国产xxxxx性猛交| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 色哟哟·www| 成人二区视频| 国产av码专区亚洲av| 有码 亚洲区| 男女午夜视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av中文av极速乱| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产又色又爽无遮挡免| 搡女人真爽免费视频火全软件| av电影中文网址| 赤兔流量卡办理| 成人黄色视频免费在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人91sexporn| 亚洲精品日本国产第一区| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产自在天天线| 高清欧美精品videossex| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产麻豆69| 97人妻天天添夜夜摸| 99re6热这里在线精品视频| 日日撸夜夜添| 亚洲av综合色区一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品成人在线| 又黄又粗又硬又大视频| 岛国毛片在线播放| 欧美另类一区| 韩国精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产亚洲av天美| 丝袜人妻中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 99国产精品免费福利视频| 成人国产av品久久久| 成人影院久久| 十八禁高潮呻吟视频| 电影成人av| 久久青草综合色| av在线老鸭窝| 最黄视频免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品一,二区| 久久99精品国语久久久| 婷婷色综合www| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产熟女午夜一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 久久av网站| 少妇的丰满在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 满18在线观看网站| 国精品久久久久久国模美| 亚洲第一av免费看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产精品成人久久小说| 永久网站在线| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 黄色 视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产野战对白在线观看| 超色免费av| 精品国产国语对白av| 岛国毛片在线播放| www.熟女人妻精品国产| 老女人水多毛片| 大香蕉久久成人网| 久久久久网色| 人体艺术视频欧美日本| 精品第一国产精品| 精品视频人人做人人爽| 极品人妻少妇av视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜日韩欧美国产| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲内射少妇av| 美女中出高潮动态图| 视频区图区小说| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品夜色国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久 成人 亚洲| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美bdsm另类| 99久久人妻综合| 18在线观看网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品国产亚洲| 人妻 亚洲 视频| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 超碰成人久久| 午夜日韩欧美国产| 亚洲综合精品二区| 国精品久久久久久国模美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品在线电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇的丰满在线观看| 精品少妇内射三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品福利久久| 国产国语露脸激情在线看| 午夜日韩欧美国产| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品一区在线观看国产| 超碰97精品在线观看| 看免费成人av毛片| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产精品成人久久小说| kizo精华| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区激情视频| 人妻一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 日日啪夜夜爽| 中文字幕色久视频| 婷婷成人精品国产| 一区二区三区精品91| 老司机影院成人| 大香蕉久久网| 一级毛片我不卡| 黄色一级大片看看| 观看美女的网站| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕人妻熟女乱码| 性色av一级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品国产一区二区久久| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av.av天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久99精品国语久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲人成77777在线视频| 色播在线永久视频| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲三级黄色毛片| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女边摸边吃奶| 在线观看www视频免费| 亚洲精品自拍成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄频高清免费视频| 久久精品夜色国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰成人久久| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产精品999| 精品一区在线观看国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人免费观看mmmm| 美女大奶头黄色视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| av有码第一页| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利视频精品| 成年人免费黄色播放视频| 青青草视频在线视频观看| 一区福利在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲伊人色综图| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产麻豆69| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av电影在线进入| 精品少妇内射三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产一区二区三区综合在线观看| 中国三级夫妇交换| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成人av在线免费| 日韩av免费高清视频| 久久精品久久久久久久性| 国产色婷婷99| 欧美日韩一级在线毛片| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产一区二区激情短视频 | kizo精华| 精品久久久久久电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产一区二区三区av在线| 一区二区三区乱码不卡18| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品夜色国产| 国产在线免费精品| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品一二三| 一本色道久久久久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 成年av动漫网址| 99香蕉大伊视频| av女优亚洲男人天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩av久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 看免费成人av毛片| av一本久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品免费大片| 免费少妇av软件| 久久99蜜桃精品久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黄色配什么色好看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 热99国产精品久久久久久7| 看免费av毛片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久女婷五月综合色啪小说| av一本久久久久| 成年av动漫网址| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品少妇久久久久久888优播| 热99久久久久精品小说推荐| 大片电影免费在线观看免费| 97在线人人人人妻| 最新的欧美精品一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本午夜av视频| 少妇熟女欧美另类| 久久久国产欧美日韩av| 国产av一区二区精品久久| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人精品久久二区二区91 | 男女下面插进去视频免费观看| 天美传媒精品一区二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 女人精品久久久久毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区 视频在线| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人免费观看视频高清| 中文字幕精品免费在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看免费日韩欧美大片| 伊人久久国产一区二区| 成人国语在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品一区蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 香蕉丝袜av| 妹子高潮喷水视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品国产三级专区第一集| 少妇熟女欧美另类| 成人国语在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| av有码第一页| 国产在视频线精品| 成人黄色视频免费在线看| 99久久人妻综合| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻人人澡人人爽人人| 九色亚洲精品在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区在线观看99| 男女国产视频网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| av有码第一页| 9色porny在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 在现免费观看毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 久久影院123| 少妇的逼水好多| 哪个播放器可以免费观看大片| 下体分泌物呈黄色|