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    臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶對(duì)上肢創(chuàng)傷患者應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2015-03-31 05:00:28劉偉
    醫(yī)學(xué)信息 2015年5期
    關(guān)鍵詞:臂叢神經(jīng)阻滯應(yīng)激反應(yīng)

    劉偉

    摘要:目的 探討應(yīng)用臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶對(duì)上肢外科創(chuàng)傷患者應(yīng)激反應(yīng)的影響,為臨床的應(yīng)用提供參考。方法 將2009年1月~2014年1月我院收治的260例上肢創(chuàng)傷需行手術(shù)治療患者的病例收集進(jìn)行回顧性的整理,分析,隨機(jī)分成臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶組(實(shí)驗(yàn)組)和單純臂叢神經(jīng)阻滯組(對(duì)照組)各130例,分別于麻醉前1h(T1)麻醉后2h(T2)、術(shù)后8h(T3)、術(shù)后24h(T4)四個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別監(jiān)測(cè)兩組患者血流動(dòng)力學(xué)和其他創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標(biāo),收集和處理數(shù)據(jù),分析上述兩種麻醉方法影響創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)形式和程度。結(jié)果 ①兩組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比情況:實(shí)驗(yàn)組T2、T3和T4時(shí)心率、收縮壓均顯著低于對(duì)照組,但組間MAP比較無明顯差異。舒張壓、經(jīng)皮指脈氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓在各組內(nèi)及兩組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。②兩組患者創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)其他相關(guān)指標(biāo)組間和組內(nèi)對(duì)比:麻醉后2h、術(shù)后8h、術(shù)后24h對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組WBC、CRP于各組內(nèi)對(duì)比均較麻醉前明顯增加。T1時(shí)兩組間GAS、COR、WBC差異均不顯著,T2、T3及T4時(shí)實(shí)驗(yàn)組COR、CRP、GAS明顯低于對(duì)照組。對(duì)照組COR于T2時(shí)最低,T3時(shí)略有回升,T4時(shí)又略微下降,GAS則進(jìn)一步下降;實(shí)驗(yàn)組COR、GAS于T2時(shí)迅速降低,T3時(shí)略有回升,T4時(shí)又稍下降;兩組T2時(shí)ANP均略有增高,T3、T4時(shí)均下降,各組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間均具顯著性差異,但兩組間相同時(shí)間點(diǎn)ANP的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶可減輕上肢外科創(chuàng)傷后應(yīng)激反應(yīng)程度同時(shí)改善所致血流動(dòng)力學(xué)紊亂,臨床應(yīng)用效果優(yōu)于傳統(tǒng)的單一臂叢神經(jīng)阻滯。

    關(guān)鍵詞:右旋美托咪啶;臂叢神經(jīng)阻滯;上肢外科創(chuàng)傷;應(yīng)激反應(yīng)

    上肢創(chuàng)傷常用麻醉方法為單純臂叢神經(jīng)阻滯,此法易于實(shí)施,但手術(shù)時(shí)患者意識(shí)清楚,易產(chǎn)生緊張、焦慮等負(fù)面情緒加重應(yīng)激反應(yīng)。右旋美托咪啶(dexmedetomidine,Dex)是一種高選擇性的新型α2受體激動(dòng)劑,可提供較好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果[1,2],同時(shí)具有鎮(zhèn)靜時(shí)易喚醒、無呼吸抑制和可耐受氣管導(dǎo)管等特點(diǎn),適用于術(shù)中鎮(zhèn)靜[3]。本文將結(jié)合我院診療實(shí)際,分析探討臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶在上肢創(chuàng)傷手術(shù)的臨床應(yīng)用情況。

    1資料與方法

    1.1一般資料 收集2009年1月~2014年1月我院收治的260例上肢創(chuàng)傷需行手術(shù)治療患者,男186例(71.54%),女74例(28.46%),平均年齡(37.92±18.84)歲,平均體重(54.05±13.42)kg。隨機(jī)分成臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶組(實(shí)驗(yàn)組)和單純臂叢神經(jīng)阻滯組(對(duì)照組)各130例,術(shù)前兩組患者性別、年齡和體重、受教育程度等無顯著差異(P<0.05)。

    病例納入標(biāo)準(zhǔn):①美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)病情分級(jí)I~Ⅱ級(jí);②性別不限,年齡20~65歲,體重45~75kg。

    病例排除標(biāo)準(zhǔn):①創(chuàng)傷輕微,局麻下手術(shù)治療的患者;②單純斷指再植手術(shù)的患者;③復(fù)合嚴(yán)重顱腦損傷、胸腹部或者下肢傷的患者;④伴有肝腎功能不全、惡性腫瘤、COPD、慢性呼吸衰竭、甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病、心腦血管疾病等嚴(yán)重急慢性疾病患者,擇期手術(shù)的患者;⑤因阻滯失敗改用其他麻醉方法者。

    1.2方法

    1.2.1分組及麻醉方法 將2009年1月?郯2014年1月我院收治的260例上肢創(chuàng)傷需行手術(shù)治療患者的病例收集進(jìn)行回顧性的整理,分析,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組(experimental group)和對(duì)照組(control group),每組各130例。實(shí)驗(yàn)組在用含5μg/ml腎上腺素的1.3%利多卡因25ml施行肌間溝徑路臂叢神經(jīng)阻滯麻醉充分后,給予4μg/ml右旋美托咪啶(DEX)以1μg/kg劑量緩慢靜注,輸注時(shí)間超過10min直至手術(shù)結(jié)束。對(duì)照組用含5μg/ml腎上腺素的1.3%利多卡因25ml實(shí)行肌間溝徑路臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。所有患者均麻醉充分。納入對(duì)象按照醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的要求簽署相關(guān)的知情同意書。

    1.2.2觀察指標(biāo) 分別于麻醉前1h(T1)、臂叢神經(jīng)阻滯麻醉后2h(T2)、術(shù)后8h(T3)、24h(T4)4個(gè)時(shí)間點(diǎn)記錄各組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):呼吸(respiration,RR)、心率(heart rate,HR)、收縮壓(Systolic blood pressure,SBP)、平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)、脈搏血氧飽和度(pulse oxygen saturation,SpO2)和呼吸末二氧化碳分壓(End tidal carbon dioxide partial pressure,PETCO2)。于上述4個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別抽取靜脈血3ml,用放射免疫法檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell count,WBC)、C反應(yīng)蛋白(creactive protein,CRP)、皮質(zhì)醇(Cortisol,COR)、胃泌素(gastrin,GAS)、心鈉素(atrial natriuretic peptide,ANP)等創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標(biāo)水平。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以(x±s)形式表示,計(jì)數(shù)資料及組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比情況:實(shí)驗(yàn)組(臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶)T2、T3和T4時(shí)心率(HR)、收縮壓(SBP)均顯著低于對(duì)照組(單純臂叢神經(jīng)阻滯)(P<0.05),但組間MAP比較無明顯差異(P>0.05)。舒張壓(DBP)、經(jīng)皮指脈氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)在各組內(nèi)及兩組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    注:#實(shí)驗(yàn)組T2、T3和T4時(shí)心率(HR)、收縮壓(SBP)均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),但組間MAP比較無明顯差異(P>0.05)。舒張壓(DBP)、經(jīng)皮指脈氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)在各組內(nèi)及兩組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    2.2兩組患者創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)其他相關(guān)指標(biāo)組間和組內(nèi)對(duì)比情況 見表2。麻醉后2h(T2)、術(shù)后8h(T3)、術(shù)后24h(T4)對(duì)照組(Control group)和實(shí)驗(yàn)組(Experimental group)WBC、CRP于各組內(nèi)對(duì)比均較麻醉前明顯增加(P<0.05)。T1時(shí)兩組間GAS、COR、WBC差異均不顯著(P>0.05),T2、T3及T4時(shí)實(shí)驗(yàn)組COR、CRP、GAS明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。對(duì)照組COR于T2時(shí)最低,T3時(shí)略有回升,T4時(shí)又略微下降,GAS則進(jìn)一步下降;實(shí)驗(yàn)組COR、GAS于T2時(shí)迅速降低,T3時(shí)略有回升,T4時(shí)又稍下降;兩組T2時(shí)ANP均略有增高,T3、T4時(shí)均下降,各組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間均具顯著性差異(P<0.05),但兩組間相同時(shí)間點(diǎn)ANP的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    注:#麻醉后2h(T2)、術(shù)后8h(T3)、術(shù)后24h(T4)對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組WBC、CRP于各組內(nèi)對(duì)比均較麻醉前明顯增加(P<0.05)。T1時(shí)兩組間GAS、COR、WBC差異均不顯著(P>0.05),T2、T3及T4時(shí)實(shí)驗(yàn)組COR、CRP、GAS明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    3討論

    應(yīng)激反應(yīng)(stress response)是指機(jī)體在各種內(nèi)外環(huán)境因素及社會(huì)、心理因素等應(yīng)激源刺激時(shí)所出現(xiàn)的全身性非特異性適應(yīng)反應(yīng)。機(jī)體受到創(chuàng)傷等強(qiáng)烈刺激時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的主要標(biāo)志是藍(lán)斑-交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)(hocus ceruleus-norepinephrine/sympathetic adrenal medullary system,LC/NE)和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)(hypothalamus-pituitary-adrenal cortex system,HPA)興奮。嚴(yán)重上肢外科創(chuàng)傷不僅致使上肢局部組織器官受損,機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)還會(huì)使呼吸、消化、內(nèi)分泌、凝血等全身多系統(tǒng)功能紊亂,增加出現(xiàn)應(yīng)激性潰瘍等相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),影響手術(shù)效果。

    右旋美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)的高選擇性α2受體激動(dòng)作用可抑制腺苷酸環(huán)化酶(adenylate cyclase,AC)活性,使環(huán)磷酸腺苷(cyclic AMP,cAMP)的合成減少。術(shù)前用藥可減輕地氟醚、氯胺酮、異氟醚等擬交感胺類藥引起的血流動(dòng)力學(xué)紊亂。國內(nèi)外動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究顯示,DEX可保護(hù)心、肺、腦等器官功能[4,5],另有一項(xiàng)清醒患者經(jīng)鼻氣管插管的研究顯示,將鹽酸右旋美托咪定組與芬太尼組相比較,右旋美托咪啶組的耐受性以及血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性均高于芬太尼組[6]。

    右旋美托咪啶(DEX)的不良反應(yīng)較少且程度輕微,主要有:①一過性高血壓,這與其興奮外周血管α2受體有關(guān),小劑量緩慢注射可以避免[7]。②健康志愿者靜注DEX可減少腦血流量和腦氧代謝率,可能與DEX引起腦血管收縮有關(guān),但在不同的動(dòng)物腦缺血模型上已經(jīng)證實(shí)DEX具有腦保護(hù)作用[8]。③在腸鏡檢查患者中,與應(yīng)用阿片類鎮(zhèn)痛藥的患者相比,單獨(dú)應(yīng)用DEX會(huì)造成患者血壓下降,而且術(shù)后蘇醒時(shí)間延長(zhǎng)[9]。④有研究[10]發(fā)現(xiàn),誘導(dǎo)麻醉時(shí)給予lμg/kg的DEX使接受顱骨手術(shù)的患者血漿皮質(zhì)醇濃度和催乳素濃度以及血糖水平下降。

    3結(jié)論

    綜上所述,右旋美托咪啶是一種較為安全有效且選擇性高的α2受體激動(dòng)劑。臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合右旋美托咪啶可減輕上肢外科創(chuàng)傷后應(yīng)激反應(yīng)程度,有利于術(shù)后患者的恢復(fù),其臨床應(yīng)用效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的單一臂叢神經(jīng)阻滯,值得在臨床推廣以及進(jìn)一步的研究和探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Hall JE,Uhrich TD,Barney JA,et a1.Sedative,amnestic,and analgesic properties of small-dose dexmedetomidine infusions[J].Anesth Analg,2000,90:699-705.

    [2]Venn RM,Bradshaw CJ,Spencer R,et a1.Preliminary UK experience of dexmedetomidine,a novel agent for postoperative sedation in the intensive care unit[J].Anesthesiology,2012,54:1136-1142.

    [3]張燕,鄭利民。右旋美托咪咤的藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2007;28:544-547.

    [4]丁佳,皋源,杭燕南.右旋美托咪啶對(duì)臟器的保護(hù)作用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27:538-540.

    [5]Menda F,Koner O,Sayin M,et al.Dexmedetomidine as an adjunct to anesthetic inductionto allentlate hemodynamic response to endotracheal imubation in patients undergoing fast-track CABG[J].Ann Card Anaesth,2010,13(1):16-2l.

    [6]Chu KS,Wang FY,Hsu HT,et a1.The effectiveness of dexmedetomidine infusion for sedating oral cancer patients under-going a wake fibreoptic nasal intubation[J].Eur J Anaesthesiol,2010,27(1):36-40.

    [7]郝靜,馬正良.α2-受體激動(dòng)劑在圍術(shù)期中的應(yīng)用進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,(3):266-269

    [8]Rozet I.Anesthesia for functional neurosurgery:the role of dexmedeto-midine[J].CurrOpin Anaesthesiol,2008,21(5):537-543.

    [9]Jalowiecki P,Rudner R,Gonciarz M,et a1.Sole use of dexmedetomidine has limited utility for conscious sedation during outpatient colonoscopy[J].Anesthesiology,2005,103(2):269-273.

    [10]Uyar AS,Yagmurdur H,F(xiàn)idan Y,et a1.Dexmedetomidine attenuates the hemodynamic and neuroendocrinal responses to skull-pin headholder application during craniotomy[J].Neurosurg Anesthesiol,2008,20(3):174-179.編輯/許言

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