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    安體舒通對(duì)血壓控制正常的高血壓患者動(dòng)脈彈性的影響

    2015-03-26 09:12:40邱恒霞林海龍徐鶴顧宇惠慧
    中外醫(yī)療 2014年36期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性高血壓

    邱恒霞++++++林海龍++++++徐鶴++++++顧宇++++++惠慧

    [摘要] 目的 探討安體舒通對(duì)血壓控制正常的高血壓患者動(dòng)脈彈性C1、C2值的影響。 方法 選取2011年3—6月大連市中心醫(yī)院高血壓門診確認(rèn)的血壓控制正常的原發(fā)性高血壓患者60例,隨機(jī)分為對(duì)照組和安體舒通組。對(duì)照組繼續(xù)原降壓藥物治療, 安體舒通組在原降壓藥物治療方案基礎(chǔ)上加用安體舒通20 mg/d,觀察6 月。所有患者均在治療前、后應(yīng)用動(dòng)脈彈性功能測(cè)定儀(CVProfilor DO-2020,USA),利用無(wú)創(chuàng)脈搏波分析技術(shù)測(cè)定出以下數(shù)據(jù),大小動(dòng)脈彈性C1、C2值以及收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均壓(MEAN)、脈壓(PP)、脈率(PR)等值。結(jié)果 治療前后兩組血壓水平未見(jiàn)明顯改變。治療6個(gè)月后安體舒通組C2值較對(duì)照組有所改善(P<0.05),C1值無(wú)明顯改善。對(duì)照組在治療前后C1、C2值無(wú)明顯變化,安體舒通組在治療6個(gè)月后較基線水平C1值有明顯改善(P<0.05),C2值改善更大(P<0.01)。 結(jié)論 安體舒通可有效改善血壓控制正常的高血壓患者的動(dòng)脈彈性C1、C2值,尤其是對(duì)小動(dòng)脈彈性C2的改善更大,這一作用獨(dú)立于血壓之外。

    [關(guān)鍵詞] 原發(fā)性高血壓; 安體舒通; 動(dòng)脈彈性; 大動(dòng)脈彈性指數(shù)C1; 小動(dòng)脈彈性指數(shù)C2

    [中圖分類號(hào)] R544.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)12(c)-0131-03

    高血壓是危害人類健康的重要疾病,也是誘發(fā)心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素。除血壓水平外,動(dòng)脈彈性也是評(píng)估心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要指標(biāo)。目前研究已經(jīng)證實(shí)降壓及部分降血壓藥物可改善高血壓患者的動(dòng)脈彈性[1-2],但對(duì)于血壓已經(jīng)控制正常的高血壓患者動(dòng)脈彈性影響的研究較少。該研究觀察2011年3—6月醛固酮受體拮抗劑-安體舒通對(duì)血壓控制正常的高血壓患者動(dòng)脈彈性C1、C2值的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取大連市中心醫(yī)院高血壓門診確診的血壓控制平穩(wěn)至少一個(gè)月的原發(fā)性高血壓患者60例,年齡39~75歲,平均年齡(57±13)歲,所有高血壓患者血壓達(dá)到2010年中國(guó)高血壓防治指南標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除繼發(fā)性高血壓、冠心病、心律失常、長(zhǎng)期慢性肝腎疾病、肺纖維化、風(fēng)濕熱、結(jié)締組織?。t斑狼瘡、硬皮?。?、骨代謝性疾病、腫瘤、嚴(yán)重高鉀血癥并難以糾正者。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)方法 入選者應(yīng)用2010年中國(guó)高血壓防治指南所規(guī)定的5大類抗高血壓口服藥物,包括鈣拮抗劑(CCB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、利尿劑、β 受體阻滯劑。血壓控制平穩(wěn)至少一個(gè)月后隨機(jī)分為對(duì)照組30例(繼續(xù)原降壓藥物)和安體舒通組30例(在原有降壓藥物上加用安體舒通20 mg/d,螺內(nèi)酯片,20 mg/片),觀察6個(gè)月。每月上午8~10點(diǎn)來(lái)門診隨診,檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 采用動(dòng)脈彈性功能測(cè)定儀(CVProfilor DO-2020, HDI公司, USA),利用無(wú)創(chuàng)脈搏波分析技術(shù)測(cè)定以下數(shù)據(jù),包括C1、C2值以及收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均壓(MEAN)、脈壓(PP)、脈率(PR)等值。

    1.2.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 評(píng)價(jià)治療前后及兩組間血壓及動(dòng)脈彈性值C1、C2的變化。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,所有計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基礎(chǔ)情況比較

    兩組患者皆入選30例,對(duì)照組男女比例14/16,平均年齡(59.4±10.2)歲,糖尿病患者7人(23.3%),吸煙人數(shù)5人(16.7%),高血壓家族史人數(shù)10人(33.3%);安體舒通組男女比例15/15,平均年齡(56.4±8.2)歲,糖尿病患者8人(26.7%),吸煙人數(shù)6人(20.0%),高血壓家族史人數(shù)11人(36.7%)。兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。一般性臨床資料及兩組所使用的降壓藥物種類,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見(jiàn)表1和表2。

    表1 對(duì)照組與安體舒通組一般臨床資料比較(x±s)

    表2 治療組與安體舒通組應(yīng)用降壓藥物種類比較(n)

    2.2 安體舒通對(duì)血壓的影響

    連續(xù)觀察6個(gè)月兩組血壓皆有下降趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組間各時(shí)間點(diǎn)(0~6個(gè)月)血壓比較均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組觀察期間收縮壓、舒張壓的變化(x±s)

    2.3 安體舒通對(duì)動(dòng)脈彈性的影響

    在治療前,大小動(dòng)脈彈性C1、C2值在兩組間無(wú)明顯差別。治療前后對(duì)照組大小動(dòng)脈彈性C1、C2值也未見(jiàn)明顯差別。安體舒通組在治療6個(gè)月后小動(dòng)脈彈性C2值較對(duì)照組有所改善(P<0.05),C1值無(wú)明顯改善;對(duì)照組在治療前后C1、C2值無(wú)明顯變化,安體舒通組在治療6個(gè)月后較基線水平C1值有明顯改善(P<0.05),C2值改善更大(P<0.01),見(jiàn)表4。

    表4 治療前后安體舒通組同對(duì)照組動(dòng)脈彈性指標(biāo)的比較(x±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05 **P<0.01與治療前比較,▲P<0.05 ▲▲P<0.01。

    3 討論

    C1值主要反映大動(dòng)脈彈性,對(duì)血管結(jié)構(gòu)的變化特別敏感;C2值主要反映小動(dòng)脈彈性,主要與血管內(nèi)皮功能的受損有關(guān)[4]。C1和C2被證實(shí)為心血管危險(xiǎn)分層和判斷臨床預(yù)后的有效指標(biāo)[5]。盡管良好的血壓控制可改善高血壓患者的動(dòng)脈彈性[6],有些降壓藥物在降壓的同時(shí)也能夠改善動(dòng)脈彈性[1],但高血壓患者的動(dòng)脈彈性已經(jīng)下降[2]。該研究排除壓力因素對(duì)動(dòng)脈彈性的影響,入選的高血壓患者血壓控制正常,兩組在治療前后及治療中血壓水平未見(jiàn)差異,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)安體舒通組在治療6個(gè)月后小動(dòng)脈彈性C2值較對(duì)照組有所改善(P<0.05),較基線水平C1值也有明顯改善(P<0.05),C2值改善更大(P<0.01),而對(duì)照組并未見(jiàn)動(dòng)脈彈性C1、C2值的變化,可見(jiàn)安體舒通可有效改善血壓控制正常的高血壓患者的動(dòng)脈彈性,而這一作用是獨(dú)立于血壓水平的。推測(cè)可能的機(jī)制包括以下內(nèi)容。endprint

    腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活既是高血壓發(fā)病機(jī)制之一,又是高血壓導(dǎo)致靶器官損害的重要神經(jīng)內(nèi)分泌因素,兩者互為因果。即使血壓控制正常RAAS系統(tǒng)仍持續(xù)發(fā)揮作用。RAAS系統(tǒng)不僅僅存在于腎臟及腎上腺,心血管系統(tǒng)局部也可合成醛固酮,并發(fā)揮作用。醛固酮通過(guò)炎癥反應(yīng),增加氧化應(yīng)激等途徑損傷動(dòng)脈血管內(nèi)皮功能[7-8],增加血管僵硬度。另外,醛固酮在高血壓患者的膠原代謝中也可能發(fā)揮了重要作用,該研究者既往研究表明醛固酮拮抗劑-安體舒通可改善血壓控制平穩(wěn)的高血壓患者的膠原代謝[9],考慮這就是醛固酮拮抗劑-安體舒通改善高血壓患者動(dòng)脈彈性的重要機(jī)制。

    醛固酮拮抗劑在心血管病中的作用越來(lái)越得到重視,2014年中國(guó)心力衰竭新指南已經(jīng)將醛固酮拮抗劑同ACEI、β受體阻滯劑稱為“金三角”[10],列為慢性心衰的標(biāo)準(zhǔn)和基本治療方案,在無(wú)禁忌癥下,建議盡早應(yīng)用。該研究應(yīng)用安體舒通20 mg/d,用量較小,并未見(jiàn)男子乳腺發(fā)育、性功能障礙及高鉀血癥等不良反應(yīng)。建議在高血壓患者中,無(wú)禁忌癥下,除應(yīng)用常規(guī)降壓藥物外,加用小劑量安體舒通,可有效改善動(dòng)脈彈性。

    安體舒通為非選擇性醛固酮受體拮抗劑,應(yīng)用依普利酮—一種新型選擇性醛固酮受體拮抗劑是否更有效,還有待于進(jìn)一步研究。另外,該研究人數(shù)較少,時(shí)間較短,也有待于深入。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 何非,劉福林,王先寶,等. 苯磺酸左旋氨氯地平與纈沙坦對(duì)血壓及動(dòng)脈彈性的影響[J].今日藥學(xué),2014(4):270-272.

    [2] 孔冬梅,王新宴,許波,等. 原發(fā)性高血壓患者脈搏波速度及大小動(dòng)脈彈性功能變化觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2013,19(2):174-175,179.

    [3] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì). 中國(guó)高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志,2011, 39(7):579-616.

    [4] Bradley A.Maron,Ying-yi Zhang,Kevin White,et al.Aldosterone Inactivates the Endothelin-B Receptor via a Cysteinyl Thiol Redox Switch to Decrease Pulmonary Endothelial Nitric Oxide Levels and Modulate Pulmonary Arterial Hypertension[J].Circulation, 2012,126(8):963-974.

    [5] Bratteli C,Glasser SP. Reduced small artery but not large artery elasticity is an independent risk marker for cardiovascular events[J].Am J Hypertens,2003,16 ( 4) : 265 - 269.

    [6] 楊文,王鴻懿,孫寧玲,等.冠心病合并高血壓患者血壓控制程度對(duì)動(dòng)脈彈性功能的影響[J].中國(guó)心血管雜志, 2013, 18(3): 174-176.

    [7] Ana M,Briones,Aurelie Nguyen Dinh Cat,et al.Adipocytes Produce Aldosterone Through Calcineurin-Dependent Signaling Pathways:Implication in Diabetes Mellitus-Associated Obesity and Vascular Dysfunction[J].Hypertension,2012,59(5):1069-1078.

    [8] Brunner E J, Shiiley M J,Witte D R. Et. Arterial stiffness, physical function, and functional limitation: the whitehall Study[J].Hypertension,2011,57(5):1003-1009.

    [9] 邱恒霞,林海龍,陳淑敏,等.安體舒通對(duì)血壓控制平穩(wěn)的高血壓患者膠原代謝的影響[J].中華高血壓雜志,2007, 15(6): 456-459.

    [10] 黃峻.2014年中國(guó)心力衰竭指南基本特點(diǎn)和內(nèi)容要點(diǎn)[J].中華高血壓雜志,2014, 34(7): 662-665.

    (收稿日期:2014-09-16)endprint

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