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      乙型肝炎相關(guān)性肝癌根治性切除術(shù)后HBV二次激活的因素分析及機制探討

      2015-03-24 07:52:34張誠華杜振雙
      解放軍醫(yī)藥雜志 2015年8期
      關(guān)鍵詞:載量根治性乙肝

      江 濤,何 謙,張誠華,杜振雙

      ·論著·

      乙型肝炎相關(guān)性肝癌根治性切除術(shù)后HBV二次激活的因素分析及機制探討

      江 濤,何 謙,張誠華,杜振雙

      目的 通過觀察乙型肝炎(乙肝)相關(guān)性肝癌患者行肝癌根治性切除術(shù)術(shù)前、術(shù)后血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)載量、血清炎癥因子的變化,探討HBV二次激活的因素。方法 將行肝癌根治性切除術(shù)、尚未達(dá)到抗病毒標(biāo)準(zhǔn)的60例乙肝相關(guān)性肝癌納入研究,檢測術(shù)前及術(shù)后第3天HBV-DNA、IL-6、IL-10、IL-27水平。根據(jù)術(shù)后第3天HBV-DNA載量變化將60例分為升高組(HBV-DNA載量升高1個及1個以上數(shù)量級)及正常組(HBV-DNA載量無變化或者升高不足1個數(shù)量級)。比較兩組一般資料,篩選出影響HBV-DNA載量變化的相關(guān)因素進行多因素logistic回歸分析。結(jié)果 ①術(shù)后第3天HBV-DNA載量較治療前升高1個及1個以上數(shù)量級者27例(升高組),其中21例(77.78%)術(shù)前HBV-DNA載量<104U/ml;HBV-DNA載量較治療前無變化或者升高不足1個數(shù)量級者33例(正常組)。②logistic分析顯示,腫瘤直徑、肝切除范圍、術(shù)中注射無水酒精是導(dǎo)致患者術(shù)后HBV-DNA載量升高的獨立危險因素。③與本組術(shù)前比較,升高組術(shù)后第3天血清IL-10、IL-27水平升高(P<0.01),IL-6無顯著變化(P>0.05);正常組術(shù)后第3天血清IL-6、IL-27水平升高,IL-10水平降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。結(jié)論 手術(shù)應(yīng)激及其引起炎癥因子IL-6及IL-10水平變化是乙肝相關(guān)性肝癌患者肝癌根治性切除術(shù)后HBV二次激活的可能機制;圍術(shù)期監(jiān)測患者HBV-DNA載量變化具有重要意義。

      肝腫瘤;乙型肝炎,慢性;外科手術(shù);乙型肝炎病毒DNA

      我國是乙型肝炎(乙肝)高發(fā)國家,根據(jù)最新流行病學(xué)調(diào)查,目前約有3.5億國民是乙肝病毒(HBV)的攜帶者。國際癌癥協(xié)會于2009年調(diào)查發(fā)現(xiàn),約80%的原發(fā)性肝癌患者與HBV有關(guān)[1]。自20世紀(jì)90年代我國普及乙肝疫苗以來,原發(fā)性肝癌的發(fā)病率有所下降,但仍有8% 90年代之前出生的人乙肝表面抗原呈現(xiàn)陽性[2],故未來半個世紀(jì)乙肝相關(guān)性肝癌仍是我國一個重要的衛(wèi)生問題。手術(shù)是目前治療肝癌的主要手段,有文獻(xiàn)報道化療及經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞(TACE)可引發(fā)乙肝相關(guān)性肝癌患者體內(nèi)HBV二次激活,進而導(dǎo)致肝功能的損害[3],但肝臟切除術(shù)是否也可引起HBV的二次激活仍處于研究階段。本研究將60例未達(dá)到抗病毒治療標(biāo)準(zhǔn)的乙肝相關(guān)性肝癌患者作為研究對象,通過觀察肝癌根治性切除術(shù)后患者血清HBV-DNA載量的變化,探討HBV二次激活的因素及可能機制,為臨床治療提供依據(jù)。

      1 對象與方法

      1.1 對象與分組 選擇解放軍180醫(yī)院2011年1月—2013年3月收治的行肝癌根治性切除術(shù)的慢性乙肝相關(guān)性肝癌患者60例,男36例,女24例;年齡49~68(48.0±5.1)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:①經(jīng)過影像學(xué)手段評估認(rèn)為適合接受肝癌根治性切除術(shù);②術(shù)前未接受任何形式的抗病毒治療,術(shù)后病理切片證實為肝細(xì)胞癌;③HBeAg(+)者HBV-DNA載量低于105U/ml,HBeAg(-)者HBV-DNA載量低于104U/ml,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)低于80 U/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往接受過抗病毒治療者;②既往接受TACE者或肝臟切除術(shù)后復(fù)發(fā)者;③合并嚴(yán)重心腦腎等重大臟器疾病者;④拒絕簽署知情同意書者。根據(jù)術(shù)后第3天HBV-DNA載量變化情況將60例慢性乙肝相關(guān)性肝癌患者分為升高組及正常組,其中HBV-DNA載量增加1個及1個以上數(shù)量級者為升高組,HBV-DNA載量與術(shù)前屬于同一數(shù)量級者為正常組。

      1.2 觀察指標(biāo) 術(shù)前及術(shù)后第3天檢測血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、白介素-27(IL-27)、HBV-DNA水平。

      1.2.1 IL-6、IL-10及IL-27檢測方法:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)進行檢測,研究對象空腹、操作無菌狀態(tài)下用無肝素真空采血管采集肘靜脈血5 ml,1 h內(nèi)離心10 min(3000 r/min),分離并吸取上層血清,即刻檢測或4℃保存3 d內(nèi)檢測。檢測前樣本恢復(fù)至室溫,不可反復(fù)復(fù)溫。ELISA試劑盒由廣州達(dá)安基因股份有限公司提供,酶標(biāo)儀、洗板機由上海滬峰生物科技有限公司提供。根據(jù)說明書進行上樣、孵育、洗滌、加酶標(biāo)抗體、顯色、數(shù)據(jù)讀取。在ELISA檢測儀上,于450 nm[若以總抗氧化能力檢測法(ABTS)顯色,則于410 nm]處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔吸光度(OD)值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      1.2.2 HBV-DNA檢測方法:采用熒光聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)定量檢測,根據(jù)NCBI中Genebank基因庫的設(shè)計引物序列,擴增片段長度100~300 bp。用0.1%焦碳酸二乙酯(DEPC)水過夜室溫或37℃處理,1.5 ml EP管和取液用10、200 μl和1 ml Tip,高溫蒸氣滅菌,80℃烘干備用。加入1 ml Trizol剪碎,振蕩30 s;加0.2 ml氯仿,12000 g、4℃離心15 min;輕輕吸取上層無色水相至0.5 ml EP管中;加等體積異丙醇后12 000 g、4℃離心10 min;在管底部可見微量RNA沉淀。加入75%乙醇1ml,棄上清,干燥后用DEPC水溶解RNA,根據(jù)所RNA濃度,計算RNA體積。Real-Time PCR操作方法按照試劑盒說明書,使用甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)作為內(nèi)部參照,將GAPDH的拷貝數(shù)作為校正基數(shù),通過ABI7500軟件獲得檢測指標(biāo)循環(huán)閾(cycle threshold,Ct)值,與同樣本中GAPDH的Ct值相減,即獲得該樣本中相應(yīng)指標(biāo)的ΔCt值。

      2 結(jié)果

      2.1 手術(shù)情況 60例手術(shù)均順利,未出現(xiàn)肝性腦病、難治性腹水等嚴(yán)重并發(fā)癥,無一例死亡。

      2.2 術(shù)后HBV-DNA載量變化及分組 術(shù)后第3天HBV-DNA載量較治療前升高1個及1個以上數(shù)量級者27例(升高組),其中21例(77.78%)術(shù)前HBV-DNA載量<104U/ml;HBV-DNA載量較治療前無變化或者升高不足1個數(shù)量級者33例(正常組)。

      2.3 術(shù)后不同HBV-DNA載量兩組一般資料比較 肝切除范圍、腫瘤直徑、術(shù)中注射無水酒精與HBV-DNA載量升高有一定的相關(guān)性(P<0.05,P<0.01),見表1。

      表1 乙肝相關(guān)性肝癌患者根治性切除術(shù)后不同乙肝病毒-DNA載量兩組一般資料比較

      2.4 術(shù)后HBV-DNA載量升高多因素logistic回歸分析結(jié)果 多因素logistic回歸分析顯示,肝切除范圍、腫瘤直徑、術(shù)中注射無水酒精是導(dǎo)致HBV相關(guān)性肝癌患者根治性切除術(shù)后HBV-DNA載量升高的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

      表2 乙肝相關(guān)性肝癌患者根治性切除術(shù)后乙肝病毒-DNA載量升高多因素logistic回歸分析結(jié)果

      2.5 兩組術(shù)前、術(shù)后血清炎癥因子變化比較 與本組術(shù)前比較,升高組術(shù)后第3天血清IL-10、IL-27水平升高(P<0.01),IL-6無顯著變化(P>0.05);正常組術(shù)后第3天血清IL-6、IL-27水平升高,IL-10水平降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表3。

      3 討論

      近年來研究證實乙肝相關(guān)性肝癌患者體內(nèi)的HBV可在化療過程中被再次激活,導(dǎo)致肝功能進一步受損[4]。這一現(xiàn)象在淋巴瘤、乳腺癌患者尤為明顯,約26%淋巴瘤患者存在HBV感染,經(jīng)過化療治療后約有47%HBV感染者出現(xiàn)HBV-DNA載量明顯上升。有資料顯示約有40%乳腺癌患者接受化療后出現(xiàn)HBV-DNA載量上調(diào)[5]。湯靚等[6]進行一項前瞻性多中心大樣本研究顯示,HBV再次激活是慢性淋巴瘤患者化療預(yù)后的影響因子。

      在我國約有2000萬慢性乙肝患者,其中15%~20%轉(zhuǎn)歸為肝硬化,而肝癌是肝硬化最可能的演變趨勢[7]。目前手術(shù)仍是肝癌的主要治療手段,但手術(shù)對患者的免疫功能也會產(chǎn)生不良影響,可能導(dǎo)致HBV的二次激活。許彥杰等[7]證實原發(fā)性肝癌患者術(shù)后HBV-DNA載量升高與肝功能受損呈顯著正相關(guān),且HBV-DNA載量越高患者術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)的可能性就越大。本研究對60例術(shù)前未達(dá)到抗病毒治療標(biāo)準(zhǔn)的乙肝相關(guān)性肝癌患者進行研究,發(fā)現(xiàn)有45%的患者術(shù)后HBV-DNA載量升高,其中77.78%(21/27)術(shù)前HBV-DNA載量<104U/ml。傳統(tǒng)觀點認(rèn)為術(shù)前HBV-DNA載量越高的患者術(shù)后HBV激活的概率越高[7],但是本研究結(jié)果卻顯示術(shù)前低HBV-DNA載量的肝癌患者術(shù)后同樣易出現(xiàn)病毒激活,提示術(shù)前低病毒載量的患者圍術(shù)期同樣不能忽視抗病毒治療。

      表3 乙肝相關(guān)性肝癌患者根治性切除術(shù)后不同HBV-DNA載量兩組術(shù)前、術(shù)后血清炎癥因子水平變化

      本研究對患者的臨床資料行進一步分析發(fā)現(xiàn),年齡、性別、血清ALT、門靜脈高壓、Child-Pugh分級、甲胎蛋白、腫瘤距切緣距離、多發(fā)病灶、手術(shù)時間、組織學(xué)分化均與術(shù)后HBV-DNA載量升高無關(guān),而肝臟切除范圍、腫瘤直徑、術(shù)中注射無水酒精是導(dǎo)致患者術(shù)后HBV-DNA載量升高的獨立危險因素。肝癌根治性切除術(shù)后僅有功能正常的肝組織存留,體內(nèi)多種細(xì)胞因子的誘導(dǎo)破壞了肝細(xì)胞內(nèi)相對平衡的免疫狀態(tài),許彥杰等[7]認(rèn)為術(shù)后肝組織容易產(chǎn)生代償性再生,而HBV具有顯著的嗜肝性,對代償再生的肝臟新組織繼續(xù)侵犯,從而導(dǎo)致HBV-DNA載量升高。因此筆者推測,當(dāng)肝腫瘤直徑<5 cm時,肝組織切除范圍較少,代償再生的肝組織較少,再次被HBV侵犯的肝體范圍不大,HBV-DNA載量變化不明顯;當(dāng)腫瘤直徑≥10 cm時,切除的肝組織范圍較大,大量的HBV伴隨肝組織被移出體外,存留的肝組織體積較小,短時間內(nèi)代償再生能力較低,患者術(shù)后HBV-DNA載量變化同樣不明顯;腫瘤直徑為5~10 cm的患者,手術(shù)切除后肝組織代償再生明顯,HBV有了大量復(fù)制侵犯的條件,故術(shù)后HBV-DNA載量明顯上調(diào)。本研究還發(fā)現(xiàn)術(shù)中注射無水酒精也是術(shù)后HBV-DNA載量升高的獨立危險因素,具體機制目前尚未明了,有待進一步研究證實。

      本研究進一步探討術(shù)后HBV二次激活的機制,發(fā)現(xiàn)免疫功能下降增加了HBV二次激活的風(fēng)險。有資料顯示,IL-6可抑制HBV的復(fù)制,IL-6水平下降提示患者免疫功能下降,HBV將可能進一步復(fù)制[8]。本研究結(jié)果顯示,正常組術(shù)后第3天IL-6水平顯著高于術(shù)前,提示IL-6濃度的升高抑制了HBV復(fù)制,因此正常組HBV未出現(xiàn)明顯二次激活現(xiàn)象。目前諸多文獻(xiàn)證實IL-10是人體多效細(xì)胞因子,在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮免疫抑制效應(yīng),機體免疫功能隨著IL-10濃度增加而降低,病毒復(fù)制越明顯,其對機體侵犯的可能性就越大,加速了宿主肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化成肝癌細(xì)胞的進程[9-10]。本研究中升高組IL-10水平與術(shù)前比較升高,而正常組具有相反趨勢。這一結(jié)果與劉蘭等[9]的研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果還顯示兩組術(shù)后第3天IL-27水平均較術(shù)前升高,說明IL-27濃度變化與HBV再次激活無關(guān),但有研究認(rèn)為IL-27在HBV感染初期具有保肝效應(yīng),且具有抑制腫瘤細(xì)胞過度增殖的作用[11],所以筆者認(rèn)為,雖然IL-27濃度水平變化與HBV二次激活無關(guān),但其高表達(dá)亦屬于機體自我保護HBV破壞肝組織的表現(xiàn)。

      總之,腫瘤大小、肝切除范圍及術(shù)中注射無水酒精是乙肝相關(guān)性肝癌患者根治性切除術(shù)后HBV二次激活的獨立危險因素,手術(shù)應(yīng)激及其引起炎癥因子IL-6及IL-10水平變化是HBV二次激活的可能機制,因此,圍術(shù)期監(jiān)測患者HBV-DNA載量變化具有重要意義。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(1):后插1-后插16.

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      Factor Analysis and Mechanism Research of the Second Activated Hepatitis B Virus DNA in Patients with HBV-related Hepatocellular Carcinoma after Hepatic Carcinectomy

      JIANG Tao, HE Qian, ZHANG Cheng-hua, DU Zhen-shuang

      (Department of General Surgery, 180 Hospital of PLA, Quanzhou, Fujian 362000, China)

      Objective To observe the changes of serum hepatitis B virus DNA (HBV-DNA) capacities and inflammatory factors before and after the hepatic carcinectomy in patients with HBV-related hepatocellular carcinoma (HCC), and to investigate the risk factors of the second activated HBV DNA. Methods A total of 60 HBV-related HCC patients undergoing hepatic carcinectomy without the recommended level of antiviral treatment were recruited in this study. The levels of serum HBV-DNA, IL(interleukin)-6, IL-l0 and IL-27 before and on the 3rdd after the operation were detected. The patients were divided into the increasing group (increasing HBV-DNA load ≥ 1 magnitude order) and normal group (increasing HBV-DNA load ≤ 1 magnitude order) according to HBV-DNA loads on the 3rdd after the operation. The general data in the two groups were compared, and then logistic regression analysis was performed for choosing related factors of HBV-DNA loads. Results There were 27 patients in the increasing group including 21 patients (77.78%, 21/27) with preoperative serum levels of HBV-DNA less than 104U/ml; there were 33 patients in the normal group. Logistic regression analysis showed that tumor diameter, hepatectomize extent and intraoperative anhydrous alcohol injection were independent risk factors for postoperative HBV-DNA load increases. Compared with those before the operation, in the increasing group on the 3rdd after the operation, serum IL-10 and IL-27 levels were significant increased (P<0.01), but there was no significant difference in IL-6 level (P>0.05). Compared with those before the operation, in normal group, serum on the 3rdd after the operation, serum IL-6 and IL-27 levels were increased, while IL-10 level was decreased, and the differences were statistically significant (P<0.05,P<0.01). Conclusion Surgical stress and its induced changes of inflammatory factors IL-6 and IL-l0 levels may be possible mechanisms of the second activated HBV-DNA in patients with HBV-related hepatocellular carcinoma after the hepatic carcinectomy, and it is important to monitor changes of HBV-DNA load in perioperative patients.

      Liver neoplasms; Hepatitis B, chronic; Surgical procedures; HBV-DNA

      362000 福建 泉州,解放軍180醫(yī)院普通外科

      R735.7;R512.62

      A

      2095-140X(2015)08-0033-04

      10.3969/j.issn.2095-140X.2015.08.009

      2015-05-16 修回時間:2015-06-09)

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