陜西省人民醫(yī)院新生兒科(西安 710068)
雷宏濤 趙 智 王曉娟 張 勤
S100B蛋白與早產兒腦損傷的相關性研究
陜西省人民醫(yī)院新生兒科(西安 710068)
雷宏濤 趙 智 王曉娟 張 勤
目的:探討血清S100B蛋白在腦損傷早產兒中的變化及與早產兒臨床特點的關系。方法:將符合入選標準的86例早產兒根據影像學檢查結果分為無腦損傷組和腦損傷組,采用ELISA方法檢測出生后12h、24h、3d、7d血清S100B蛋白含量變化。結果:86例早產兒中腦損傷發(fā)生率為48.8%,腦損傷早產兒出生后12h、24h及3d S100B蛋白含量顯著高于無腦損傷早產兒(P<0.01);出生后24h S100B蛋白含量達峰值,而在出生后7d腦損傷早產兒與無腦損傷早產兒S100B蛋白含量無明顯差異;以出生后24h S100B蛋白含量10.0ng/ml為臨界值,腦損傷的發(fā)生在早產兒性別及胎齡方面差異無統(tǒng)計學意義,而在胎兒體重以及5minApgar評分方面有顯著差異(P<0.01或P<0.05)。結論:血清S100B蛋白水平可以作為早期診斷早產兒腦損傷的特異指標,而且血清S100B蛋白水平與胎兒體重及5minApgar評分關系密切。
近年來小胎齡、低體重的早產兒逐漸增多,早產兒腦損傷后遺癥已成為影響早產兒生存質量的重要因素[1,2]。目前已經確定S100蛋白是神經膠質的標記蛋白,S100B蛋白為S100蛋白家族在中樞神經系統(tǒng)表達的活性形式,具有腦特異性[3,4]。本實驗擬通過比較腦損傷早產兒出生后不同時間S100B蛋白含量的變化,以及S100B蛋白含量與腦損傷早產兒性別、胎齡、體重、5minApgar評分的相關性,判斷S100B蛋白是否可以作為早期診斷早產兒腦損傷的有效指標,為臨床盡早采取治療措施。
1 一般資料 2013年4月至2014年10月陜西省人民醫(yī)院新生兒科收治出生體重<2500g早產兒128例。符合本研究入選標準的共86例。其中男性46例,女性40例,男女比例為1∶0.87;胎齡32.3±1.6周;出生體重1926±423g;5minApgar評分>5分52例,≤5分34例;影像學檢查評估,腦損傷42例,發(fā)生率為48.8%。
2 研究方法 所有入選患兒分別在出生后12h、24h、3d、7d采集靜脈血1ml,置于抗凝管中,低溫離心分離血清,將血清放置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
3 血清S100B 蛋白檢測 S100B蛋白含量的測定采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)雙抗體夾心法,S100B蛋白檢測試劑盒由上海森雄科技實業(yè)有限公司提供。嚴格按照試劑盒操作說明書進行檢測。
1 腦損傷早產兒S100B蛋白含量的變化 ELISA 法檢測所有入選患兒出生后12h、24h、3d、7d血清S100B蛋白含量,由附表可見,S100B蛋白含量在腦損傷早產兒出生后12h、24h及3d顯著高于無腦損傷早產兒(P<0.01);出生后24h S100B蛋白含量達峰值,而在出生后7d腦損傷早產兒與無腦損傷早產兒S100B蛋白含量無明顯差異(P>0.05)。
附表 腦損傷早產兒出生后不同時間S100B蛋白含量的變化
注:與無腦損傷組比較,*P<0.01
2 S100B蛋白與腦損傷早產兒臨床特點的相關性 在發(fā)生腦損傷早產兒,以出生后24h S100B蛋白含量10.0ng/ml為臨界值,男性發(fā)生率為37.0%,女性發(fā)生率為35%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);胎齡28~33周發(fā)生率為62.5%,胎齡34~36周發(fā)生率為46.3%,差異亦無統(tǒng)計學意義(P>0.05);胎兒體重小于1500g發(fā)生率為65.5%,體重1500~2499g發(fā)生率為40.4%,S100B蛋白檢測陽性率差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);5min Apgar評分>5分發(fā)生率為42.3%,評分≤5分發(fā)生率為64.7%,S100B蛋白檢測陽性率差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
近年來,隨著新生兒重癥監(jiān)護搶救技術水平的提高,早產兒存活率顯著增加,但同時早產兒腦損傷的發(fā)病率也逐年上升。影像學技術的快速發(fā)展為腦損傷的診斷提供了很大的幫助,但它不適用于某些生命體征不穩(wěn)定、血流動力學紊亂或正使用呼吸機的患者。因此測定腦組織損傷后的特異生化指標的改變,對于病情的判斷、預后的評估、治療方案的調整等方面有著重要臨床意義,是當前的研究熱點之一。S100蛋白是一類分子量較小的鈣結合蛋白,具有廣泛的生物學活性,主要存在于中樞神經系統(tǒng)的星形細胞和少突神經膠質細胞及周圍神經系統(tǒng)的雪旺氏細胞,是神經膠質的標記蛋白,S100B蛋白是S100蛋白家族在中樞神經系統(tǒng)表達的活性形式,具有腦特異性[5]。
在本研究中,在符合入選標準的86例早產兒中,影像學檢查評估腦損傷42例,發(fā)生率為48.8%。對上述所有入選患兒采用ELISA法檢測出生后12h、24h、3d、7d血清S100B蛋白含量,結果顯示,在腦損傷早產兒出生后12h、24h及3d S100B蛋白含量顯著高于無腦損傷早產兒;出生后24h S100B蛋白含量達峰值,而在出生后7d腦損傷早產兒與無腦損傷早產兒S100B蛋白含量無明顯差異。在發(fā)生腦損傷的早產兒,以出生后24h S100B蛋白含量10.0ng/ml為臨界值,腦損傷的發(fā)生在早產兒性別及胎齡方面差異無統(tǒng)計學意義,而在胎兒體重以及5minApgar評分方面有顯著差異。上述實驗結果提示,血清S100B蛋白水平可以作為早期診斷早產兒腦損傷的特異指標,而且血清S100B蛋白水平與胎兒體重及5min Apgar評分密切相關。
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(收稿:2015-04-01)
腦損傷 @S100B蛋白 胎兒體重
R651.1
A
10.3969/j.issn.1000-7377.2015.08.052