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    肝癌伴門靜脈癌栓的外科治療

    2015-03-21 01:41:37吳俁張志偉
    肝膽胰外科雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:栓術(shù)癌栓主干

    吳俁,張志偉

    原發(fā)性肝癌是世界第六大惡性腫瘤,也是導(dǎo)致腫瘤性死亡中的第三位原因,每年有大約700000例患者死于肝癌。有許多因素導(dǎo)致肝癌的預(yù)后較差,而侵犯血管是其中最重要的一個,尤其是侵犯門靜脈主干的預(yù)后相對更差,原因為:腫瘤細胞沿著門靜脈播散,導(dǎo)致廣泛肝內(nèi)轉(zhuǎn)移;使肝功能惡化,導(dǎo)致肝衰;加重門脈高壓,導(dǎo)致難治性腹水和食管胃底曲張靜脈破裂出血。肝癌有很高的門靜脈癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT)發(fā)生率,在晚期肝癌中,PVTT發(fā)生率高達90%[1],即使在小肝癌中,PVTT發(fā)生率也達20%~30%[2]。文獻報道,未經(jīng)治療的肝癌合并PVTT的患者其中位生存期僅有2.7個月,而那些不合并PVTT的患者為24.4個月[3]。原發(fā)性肝癌的治療方法包括:肝切除、肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)、無水乙醇注射(PEI)、微波固化(MCT)、射頻消融(RFA)、經(jīng)門靜脈灌注化療(PVC)、肝移植、全身化療、放療、靶向藥物治療、免疫治療和中醫(yī)中藥等,盡管肝癌的治療已經(jīng)取得了顯著的進展,但對于合并PVTT尤其是主干和一級分支的患者,其預(yù)后并不理想。近年來,隨著對原發(fā)性肝癌合并PVTT的研究取得一定的進展,以手術(shù)為基礎(chǔ)的各學(xué)科綜合治療的觀念已經(jīng)逐漸得到國內(nèi)外學(xué)者的認同[4-6]。

    1 門靜脈癌栓的形成及生物學(xué)特性

    迄今國內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)對PVTT的形成機制進行了許多研究,但其具體機制仍不清楚。癌栓是肝癌向外擴展和轉(zhuǎn)移的一種形式,肝癌組織解剖特點和其生物學(xué)特性決定了腫瘤容易發(fā)生門靜脈侵犯和轉(zhuǎn)移。肝癌主要由肝動脈供血,腫瘤周邊的癌細胞及子灶主要由門靜脈供血,當(dāng)腫瘤長大后,周邊癌組織可突破包膜向外浸潤生長,侵犯血管壁較薄的門靜脈分支形成門靜脈癌栓;另外,肝癌時病肝容易受癌結(jié)節(jié)壓迫,導(dǎo)致小葉中央靜脈受壓而閉塞,血液不能通過中央靜脈匯入肝靜脈,使該部位腫瘤組織的回流血液逆流入門靜脈,癌細胞隨血流進入門靜脈系統(tǒng)并附壁生長,形成癌栓。董磊等[7]通過對96例肝癌患者門靜脈和腫瘤內(nèi)血流動力學(xué)的測定,發(fā)現(xiàn)門靜脈逆流頻率越高、逆流速度越快,門靜脈癌栓形成的機會就越多,提示門靜脈逆流在門靜脈癌栓形成中有重要作用。肝癌患者常合并動脈—門靜脈分流,脫離的癌細胞可經(jīng)動脈—門靜脈分流進入門靜脈形成癌栓。另外,門靜脈血低流速、黏度高、富含營養(yǎng)使癌細胞更容易停留和生長形成癌栓。也有研究提示,一些血管生長因子,如血小板源性內(nèi)皮細胞生長因子(PD-ECGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等與門靜脈癌栓的形成有關(guān)[8]。Liu[9]等研究了PVTT組織中microRNA和mRNA的表達,發(fā)現(xiàn)MicroRNA(miR)-135a的過度表達促進腫瘤細胞的的浸潤和轉(zhuǎn)移,而阻斷miR-135a則可顯著降低PVTT的發(fā)生,提示miR-135a在PVTT的發(fā)生中具有重要作用,為肝癌合并PVTT的治療提供了一個新的方向。最近的一些研究發(fā)現(xiàn),缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)、缺氧誘導(dǎo)因子2α(HIF-2α)、纖溶酶原激活物抑制劑(PAI-2)、蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶A6和載脂蛋白A-I等的表達水平與PVTT的發(fā)生密切相關(guān)。通過對這些PVTT形成分子生物學(xué)機制的研究,不僅有利于更深入的了解PVTT的形成機制,也為PVTT的治療開辟了更多的方向。

    2 門靜脈癌栓的分型

    目前關(guān)于PVTT有多種分型方法,對PVTT進行分型有助于確定治療方案,指導(dǎo)手術(shù)實施,評估預(yù)后。Shi等[10]根據(jù)門靜脈癌栓侵犯的部位及范圍將癌栓分為I~IV型:I型為癌栓累及二級以上門靜脈分支,II型為癌栓累及門靜脈一級分支,III型為癌栓累及門靜脈主干,IV型為癌栓累及腸系膜上靜脈。在其報道的441例行手術(shù)治療的肝癌合并PVTT的患者中,I~IV型分別為144例(32.7%)、189例(42.9%)、86例(19.5%)和22例(5.0%),此分型可較好的將PVTT進行分類,并能預(yù)測預(yù)后,為肝癌合并PVTT的治療提供指導(dǎo)。但此分型的預(yù)后預(yù)測能力僅適用于行手術(shù)切除的患者,且沒有考慮肝功能及腫瘤相關(guān)因素,其臨床應(yīng)用可能有一定的局限性。日本肝癌研究會[11]也提出了一種分型:Vp0,未發(fā)現(xiàn)癌栓;Vp1,癌栓位于門靜脈三級分支;Vp2,癌栓位于門靜脈二級分支;Vp3,癌栓位于門靜脈一級分支;Vp4,癌栓位于門靜脈主干或累及對側(cè)門靜脈。將PVTT進行分型是很有必要的,根據(jù)不同分型選擇最合適的治療方法可使患者獲益最大,目前關(guān)于PVTT的分型還不甚完善,進一步的研究可為臨床治療提供更大的指導(dǎo)意義。

    3 以手術(shù)為基礎(chǔ)的綜合治療

    手術(shù)治療肝癌合并門靜脈癌栓的重要性已經(jīng)逐漸得到國內(nèi)外學(xué)者的普遍認同,積極的外科治療和術(shù)后綜合治療是延長患者生存期的根本方法。Peng等[12]將201例行手術(shù)治療的肝癌合并PVTT的患者與402例行TACE的患者進行配比研究,結(jié)果表明手術(shù)效果好于TACE,尤其是對于I型和II型PVTT。雖然目前尚沒有關(guān)于手術(shù)切除與TACE的隨機對照試驗,但最近的一項傾向評分分析也表明手術(shù)的效果好于TACE[13]。手術(shù)是唯一有可能將腫瘤從肝實質(zhì)和門靜脈完全去除的方法,并能最小化剩余腫瘤負荷[3]。手術(shù)切除的益處有:降低門靜脈壓力,預(yù)防難治性腹水及食管靜脈曲張破裂出血;恢復(fù)門靜脈血供,改善肝功能;減少腫瘤負荷,增加術(shù)后輔助治療的效果;改善生活質(zhì)量,延長生存期。

    3.1 手術(shù)適應(yīng)證

    患者的基本條件:主要是全身狀況可以耐受手術(shù);肝臟病灶可以切除;預(yù)留肝臟功能可以充分代償。具體包括:一般情況良好,無明顯心、肺、腎等重要臟器器質(zhì)性病變;肝功能正常,或僅有輕度損害(Child-Pugh A級),或Child-Pugh分級屬B級,但經(jīng)積極護肝治療后可恢復(fù)到A級;肝儲備功能(如ICGR15)基本在正常范圍以內(nèi);無不可切除的肝外轉(zhuǎn)移性腫瘤。一般以ICG15<14%作為可行肝大塊切除術(shù)而肝功衰竭發(fā)生機率低的界限。采用CT和/或MRI掃描,計算預(yù)期切除后剩余的肝臟體積,一般認為余肝體積須占標(biāo)準(zhǔn)肝體積的40%以上,手術(shù)才可安全進行。

    除此之外,還需結(jié)合癌栓的位置決定是否應(yīng)行手術(shù)治療。Chen等[14]的一項回顧性研究中,對于癌栓位于門脈一、二級分支(n=286)和門脈主干(n=152)的患者,其1、2、3、5年總體生存率分別為58.7%、39.9%、22.7%、18.1%和39.5%、20.4%、5.7%、0,前者的生存率明顯高于后者。Shi等[15]對406例肝癌合并門靜脈癌栓患者的回顧性研究,癌栓位于門靜脈左和/或右支(n=169)和二級分支以上(n=139)的患者,其預(yù)后明顯好于癌栓位于門靜脈主干(n=78)和腸系膜上靜脈(n=20)的患者。Kondo等[16]的研究結(jié)果表明,Vp4患者術(shù)后更容易出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,在他的研究中,沒有1例PVTT累及主干的患者術(shù)后生存期超過400 d;Lin等[17]也報道了此類患者相似的結(jié)局。因此Vp4患者是否應(yīng)將手術(shù)作為首選治療方法應(yīng)慎重考慮,除非需要緊急取出癌栓,因主干癌栓有可能發(fā)生致死性的食管胃底曲張靜脈破裂出血和急性肝衰。手術(shù)可使患者獲益,但手術(shù)風(fēng)險大,對于預(yù)計可獲得較長生存期的患者高風(fēng)險的手術(shù)值得嘗試,但對于預(yù)計生存期較短的患者,手術(shù)則需慎重,因為嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥會使患者失去輔助化療的機會。黎洪浩等[18]則認為,對于肝癌合并門靜脈主干和一級分支癌栓的患者,只要沒有嚴(yán)重的黃疸、白蛋白水平基本接近正常,都應(yīng)該爭取行非規(guī)則性肝切除及癌栓取出術(shù)。Ben等[19]的一項研究中,PVTT累及門靜脈一級分支(Vp3,n=26)和PVTT累及門靜脈主干或?qū)?cè)(Vp4,n=19)的3,5年生存率分別為35.3%和41.8%,21.2%和20.9%,兩組的總體生存率和無復(fù)發(fā)生存率均無顯著差異,他們認為Vp4患者行肝切除及取栓術(shù)不僅可以避免急性門靜脈阻塞而且能獲得與Vp3患者相當(dāng)?shù)寞熜В蚨e極的手術(shù)對Vp4患者是安全有效的。對于累及門靜脈一、二級以上分支的癌栓,手術(shù)治療已經(jīng)得到普遍認同,但對于累及門靜脈主干的癌栓是否手術(shù)一直有爭議,顯然,技術(shù)上來說手術(shù)切除這類癌栓是可行的,但術(shù)后較低的生存率提示我們,此類患者應(yīng)充分權(quán)衡手術(shù)的利弊,預(yù)測手術(shù)是否能獲得更長的生存期,慎重得選擇手術(shù)治療[4]。

    3.2 手術(shù)方式

    肝癌合并PVTT手術(shù)切除的方式大體分為以下幾種:(1)肝切除術(shù),適用于癌栓位于可切除的肝范圍之內(nèi),當(dāng)肝癌被切除時,門靜脈癌栓一并被切除。(2)肝癌切除+門靜脈取栓術(shù),包括經(jīng)門靜脈斷端取栓和門靜脈切開取栓,具體操作為:切除腫瘤后,暫時阻斷門靜脈主干及對側(cè)門靜脈血流,通過氣囊導(dǎo)管取栓術(shù)、膽道取石鉗或其他器械、吸引器吸出等方法去除門靜脈內(nèi)的癌栓;若經(jīng)肝斷面癌栓難以取出或取凈,分離顯露門靜脈主干或一級分支,自前壁或右側(cè)壁縱行切開約1.5~2.0 cm,直接取出癌栓。癌栓取出后用生理鹽水反復(fù)沖洗,然后再開放第一肝門,將癌栓碎片隨門靜脈血流從門靜脈斷端沖出。然后經(jīng)術(shù)中超聲確認無殘留病灶后連續(xù)縫合關(guān)閉門靜脈斷端。(3)肝癌切除+門靜脈取栓+門靜脈部分切除重建術(shù),切除肝癌及受累門靜脈分支后,再直接行靜脈端端吻合,或者利用自體血管及人造血管行靜脈搭橋吻合術(shù)。

    樊嘉等[20]認為,肝癌合并PVTT的預(yù)后與取栓時的處理方法有著密切的關(guān)系,術(shù)前通過B超、CT或MRI充分了解癌栓的位置和范圍,切取時應(yīng)阻斷門靜脈入肝血流或?qū)?cè)主支血流,盡量完整吸出癌栓,取后用刮匙吸刮附壁的殘余癌栓,再用生鹽水反復(fù)沖洗吸出,這樣可大大降低癌栓術(shù)后的再形成率。PVTT的整塊切除,即將PVTT連同其所累及的門靜脈一并切除,包括門靜脈分叉處或?qū)?cè)門靜脈、門靜脈主干,然后行門靜脈重建,腫瘤學(xué)上來講,此種癌栓處理方法應(yīng)該會有更好的預(yù)后,但Chok等[21]對88例PVTT未累及門靜脈主干的患者的研究表明,行取栓術(shù)與整塊切除其生存率、復(fù)發(fā)率及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率均相仿。Inoue等[22]根據(jù)手術(shù)方式不同將患者分為取栓組(n=20)和整塊切除組(n=29),兩組的5年總體生存率分別為39%和41%(P=0.90),5年無復(fù)發(fā)生存率分別為23%和18%(P=0.89),取栓術(shù)和整塊切除療效相當(dāng),他們認為,只要操作得當(dāng)取栓術(shù)與整塊切除相比可以允許更保守的切除而并不損失其根治性,這對于PVTT累及門靜脈主干周圍或因其他原因而無法切除過多正常肝實質(zhì)的患者尤為重要。整塊切除及可能伴隨的門靜脈重建需要復(fù)雜的手術(shù)操作,切除的正常肝實質(zhì)量也更多,容易導(dǎo)致術(shù)中出血量的增加和術(shù)后肝功能衰竭的發(fā)生,而目前的研究表明行取栓術(shù)并不會顯著增加術(shù)后復(fù)發(fā)率,因此對于肝癌合并PVTT的患者,若PVTT位于所需切除的肝段,則應(yīng)力爭做到整塊切除,而當(dāng)PVTT累及門靜脈主干或?qū)?cè)時,過度追求PVTT的整塊切除并沒有太大的意義,對于門靜脈中殘留的癌栓行取栓術(shù)是目前較好的處理方法。

    Li等[23]回顧性研究了30例肝癌合并門靜脈左支癌栓行手術(shù)治療的患者,分為行尾狀葉切除組(A組,n=20)和未行尾狀葉切除組(B組,n=10),結(jié)果兩組的1年、3年總體生存率分別43%、16%和32%、11%,無瘤生存率分別為15%、8%和9.6%、4.8%,A組的效果明顯好于B組,他們認為對于肝癌合并門靜脈左支癌栓的患者,行左半肝加尾狀葉切除可獲得更好的手術(shù)效果。

    腹腔鏡肝切除術(shù)在肝臟外科的應(yīng)用日漸廣泛[24-25],腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、全身反應(yīng)輕、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,但對于肝癌合并PVTT的患者,腹腔鏡的應(yīng)用仍有較大局限,主要原因為手術(shù)技術(shù)操作難度大及術(shù)后并發(fā)癥較多。Nakahira等[26]報道了3例肝癌合并門脈主干或?qū)?cè)分支PVTT行腹腔鏡下左半肝切除及取栓術(shù)的患者,中位手術(shù)時間592 min(555~891 min),中位失血量1182 mL(0~4800 mL),中位住院天數(shù)19 d(9~22 d),無一例術(shù)后死亡,2例行根治性切除的患者生存期為10個月,1例行姑息性切除的患者生存期為4個月??梢姡瑢μ囟ǖ幕颊邅碚f,腹腔鏡下肝切除及取栓術(shù)不失為一種安全可行的方法,但由于手術(shù)技術(shù)操作難度巨大,其臨床實際應(yīng)用的必要性有待商榷。

    總體來說,對于不同類型的PVTT選擇合適手術(shù)方式及癌栓處理方法可使患者獲得最佳的手術(shù)療效,目前國內(nèi)外學(xué)者對此的探究雖然已獲得一些成果,但仍需要進一步的研究。

    3.3 輔助的綜合治療

    肝癌合并PVTT的單一手術(shù)治療效果并不理想,術(shù)后及術(shù)前綜合應(yīng)用肝動脈化療栓塞、經(jīng)門靜脈灌注化療、放射治療、靶向藥物治療、免疫治療和中醫(yī)中藥等多學(xué)科的綜合治療手段,才能降低術(shù)后復(fù)發(fā)率,進一步延長患者的生存期。

    術(shù)后輔助TACE可以提高肝癌合并PVTT患者的手術(shù)效果,延長患者的生存期,Peng等[27]研究了126例肝癌合并門靜脈癌栓的患者,將患者隨機分為單純手術(shù)組(n=53)及術(shù)后TACE組(n=51),其1、3、5年生存率分別為33.3%、17.0%、8.5%和50.9%、33.8%、21.5%,術(shù)后TACE組的生存率明顯高于單純手術(shù)組。輔助TACE可以殺死殘留的腫瘤細胞及微轉(zhuǎn)移灶,增加患者的無瘤生存時間。

    PVTT接受肝動脈和門靜脈的雙重血供,門靜脈血供對于腫瘤的生長和擴散更具重要性。手術(shù)治療雖然可使患者獲益,但手術(shù)操作過程中,尤其是行門靜脈取栓術(shù)時很容易使腫瘤細胞進入門靜脈血流,導(dǎo)致術(shù)后早期的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。另外,肝癌有很高的門靜脈侵犯發(fā)生率,這些都決定了術(shù)后經(jīng)門靜脈途徑治療的重要性。經(jīng)門靜脈灌注化療,可使門靜脈系統(tǒng)里達到較高的藥物濃度,有效殺滅門靜脈內(nèi)的轉(zhuǎn)移腫瘤細胞,阻止和減少了肝癌細胞在門靜脈壁附著和生長。Liang等[28]對行肝切除術(shù)+門靜脈取栓+術(shù)后經(jīng)門靜脈輔助化療(A組,n=33)和僅行肝切除術(shù)+門靜脈取栓術(shù)(B組,n=53)進行了對比研究,A組的1、2和3年無瘤生存率為18.4%、13.8%和9.2%,總體生存率為46.8%、14.4%和9.6%,B組的1、2和3年無瘤生存率為8.4%、4.2%和4.2%,總體生存率為23.4%、5.8%和5.8%,A組的療效顯著好于B組,表明術(shù)后經(jīng)門靜脈化療可顯著延長患者的生存期。Peng等[29]報道了83例肝癌合并PVTT患者,其中63例行肝切除+門靜脈取栓術(shù),20例行肝切除+門靜脈取栓術(shù)+術(shù)后門靜脈輔助化療,兩組的中位生存期分別為7.8個月和10.9個月(P<0.05),也表明術(shù)后門靜脈化療可使患者獲益。

    采用經(jīng)肝動脈和門靜脈雙途徑灌注化療理論上可獲得更好的效果。黎洪浩等[18]采用術(shù)后肝動脈、門靜脈雙插管化療治療了40例肝癌合并PVTT的患者,其1、2、3年的生存率分別為69.2%、51.3%、30.8%,明顯高于單純手術(shù)組,作者認為在肝癌切除和取癌栓術(shù)后應(yīng)常規(guī)應(yīng)用PVC和HAC。Li等[30]對112例肝癌合并PVTT的患者的研究提示,與單純手術(shù)和手術(shù)+TACE相比,手術(shù)后行TACE及PVC組的無瘤生存率明顯提高。腫瘤切除并門靜脈取栓最大限度的清除了腫瘤組織,輔以肝動脈、門靜脈雙途徑化療則能有效的處理殘余腫瘤細胞,防止腫瘤的復(fù)發(fā)和播散。

    另外,近年來關(guān)于術(shù)后放射治療、全身化療、靶向藥物治療及免疫治療的研究也獲得了一些進展,術(shù)后采用多學(xué)科的綜合治療,可使患者獲得更好的治療效果,但目前關(guān)于術(shù)后輔助治療的類型及應(yīng)用的頻率、次數(shù)尚無定論,有待進一步研究[5]。

    3.4 肝移植

    近些年,肝移植已經(jīng)被推薦作為肝癌合并PVTT的一種備選治療方案[31-32]。肝移植理論上是治療肝癌合并PVTT的一種理想手段,移植可將患病的肝臟、癌栓和受累及的門靜脈一并去除,達到最佳的無瘤效果,但肝癌合并PVTT行肝移植伴隨著較高的復(fù)發(fā)率,而移植本身花費大且面臨嚴(yán)重的器官短缺,有學(xué)者研究后建議對于Vp3-4型的患者不推薦行肝移植治療[17]。鄭樹森等[33]回顧性分析了24例施行肝移植的肝癌合并PVTT患者,其6個月、1年、2年累及生存率分別為66.7%、29.5%、23.6%,但其術(shù)后轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)總發(fā)生率達66.7%,2年無瘤生存率為0,移植遠期效果令人失望,因此主張現(xiàn)階段應(yīng)將肝癌合并PVTT患者的肝移植治療視為一種有效的姑息性手術(shù)方式,審慎地應(yīng)用于臨床實踐。

    [1] Liu TC, Hwang TH, Bell JC, et al. Development of targeted oncolytic virotherapeutics through translational research [J].Expert Opin Biol Ther, 2008, 8(9): 1381-1391.

    [2] Kumar S, Gao L, Yeagy B, et al. Virus combinations and chemotherapy for the treatment of human cancers [J]. Curr Opin Mol Ther, 2008, 10(4): 371-379.

    [3] Llovet JM, Bustamante J, Castells A, et al. Natural history of untreated nonsurgical hepatocellular carcinoma: rationale for the design and evaluation of therapeutic trials [J]. Hepatology,1999, 29(1): 62-67.

    [4] 吳俁, 張志偉, 高丹, 等. 大肝癌伴門靜脈癌栓病人綜合療法選擇對照研究 [J]. 中國實用外科雜志, 2014, 34(8): 757-761.

    [5] Katagiri S, Yamamoto M. Multidisciplinary treatments for hepatocellular carcinoma with major portal vein tumor thrombus [J]. Surg Today, 2014, 44(2): 219-226.

    [6] 張寧寧, 饒榮生. 肝癌伴門靜脈癌栓的治療進展 [J]. 肝膽胰外科雜志, 2008, 20(1): 66-69.

    [7] 董磊, 劉蘭芬, 李新民, 等. 肝癌門靜脈癌栓形成原因的探討[J]. 中國超聲醫(yī)學(xué)雜志, 1999, 15(6): 422-423.

    [8] Guo L, Kuroda N, Toi M, et al. Increased expression of platelet-derived endothelial cell growth factor in human hepatocellular carcinomas correlated with high Edmondson grades and portal vein tumor thrombosis [J]. Oncol Rep, 2001, 8(4): 871-876.

    [9] Liu S, Guo W, Shi J, et al. MicroRNA-135a contributes to the development of portal vein tumor thrombus by promoting metastasis in hepatocellular carcinoma [J]. J Hepatol, 2012, 56(2): 389-396.

    [10] Shi J, Lai EC, Li N, et al. A new classification for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus [J]. J Hepatobiliary Pancreat Sci, 2011, 18(1): 74-80.

    [11] The general rules for the clinical and pathological study of primary liver cancer, second english edition [M]. Tokyo: Kanehara & Co., Ltd, 2003.

    [12]Peng ZW, Guo RP, Zhang YJ, et al. Hepatic resection versus transcatheter arterial chemoembolization for the treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus [J].Cancer, 2012, 118(19): 4725-4736.

    [13]Liu PH, Lee YH, Hsia CY, et al. Surgical resection versus transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis: a propensity score analysis[J]. Ann Surg Oncol, 2014, 21(6): 1825-1833.

    [14]Chen XP, Qiu FZ, Wu ZD, et al. Effects of location and extension of portal vein tumor thrombus on long-term outcomes of surgical treatment for hepatocellular carcinoma [J]. Ann Surg Oncol, 2006, 13(7): 940-946.

    [15] Shi J, Lai EC, Li N, et al. Surgical treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus [J]. Ann Surg Oncol,2010, 17(8): 2073-2080.

    [16]Kondo K, Chijiiwa K, Kai M, et al. Surgical strategy for hepatocellular carcinoma patients with portal vein tumor thrombus based on prognostic factors [J]. J Gastrointest Surg, 2009, 13(6): 1078-1083.

    [17]Lin DX, Zhang QY, Li X, et al. An aggressive approach leads to improved survival in hepatocellular carcinoma patients with portal vein tumor thrombus [J]. J Cancer Res Clin Oncol, 2011,137(1): 139-149.

    [18] 黎洪浩, 陳積圣, 李海剛, 等. 非規(guī)則性肝切除及癌栓取除術(shù)治療肝癌合并門靜脈癌栓 [J]. 中國實用外科雜志, 2000, 20(12):729-730.

    [19]Ban D, Shimada K, Yamamoto Y, et al. Efficacy of a hepatectomy and a tumor thrombectomy for hepatocellular carcinoma with tumor thrombus extending to the main portal vein [J]. J Gastrointest Surg, 2009, 13(11): 1921-1928.

    [20] 樊嘉, 吳志全, 周儉, 等. 肝細胞癌伴門靜脈癌栓不同治療方法的比較 [J]. 中華腫瘤雜志, 2000, 22(3): 247-249.

    [21]Chok KS, Cheung TT, Chan SC, et al. Surgical outcomes in hepatocellular carcinoma patients with portal vein tumor thrombosis [J]. World J Surg, 2014, 38(2): 490-496.

    [22]Inoue Y, Hasegawa K, Ishizawa T, et al. Is there any difference in survival according to the portal tumor thrombectomy method in patients with hepatocellular carcinoma? [J]. Surgery, 2009,145(1): 9-19.

    [23]Li H, Li B, Wei Y. Hepatocellular carcinoma patients with left portal vein tumor thrombus may benefit from left hemi-hepatectomy with caudate lobectomy [J]. Hepatogastroenterology,2013, 60(126): 1451-1455.

    [24] Bryant R, Laurent A, Tayar C, et al. Laparoscopic liver resection-understanding its role in current practice: the Henri Mondor Hospital experience [J]. Ann Surg, 2009, 250(1): 103-111.

    [25]Ishizawa T, Gumbs AA, Kokudo N, et al. Laparoscopic segmentectomy of the liver: from segment I to VIII [J]. Ann Surg,2012, 256(6): 959-964.

    [26]Nakahira S, Takeda Y, Katsura Y, et al. Laparoscopic left hepatectomy with tumor thrombectomy in patients with hepatocellular carcinoma concomitant with advanced portal vein tumor thrombus [J]. Surg Endosc, 2014, 28(12): 3505.

    [27] Peng BG, He Q, Li JP, et al. Adjuvant transcatheter arterial chemoembolization improves efficacy of hepatectomy for patients with hepatocellular carcinoma and portal vein tumor thrombus [J]. Am J Surg, 2009, 198(3): 313-318.

    [28]Liang LJ, Hu WJ, Yin XY, et al. Adjuvant intraportal venous chemotherapy for patients with hepatocellular carcinoma and portal vein tumor thrombi following hepatectomy plus portal thrombectomy [J]. World J Surg, 2008, 32(4): 627-631.

    [29]Peng B, Liang L, He Q, et al. Surgical treatment for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus [J]. Hepatogastroenterology, 2006, 53(69): 415-419.

    [30] Li Q, Wang J, Sun Y, et al. Efficacy of postoperative transarterial chemoembolization and portal vein chemotherapy for patients with hepatocellular carcinoma complicated by portal vein tumor thrombosis—a randomized study [J]. World J Surg, 2006,30(11): 2004-2011, 2012-2013.

    [31]Xu X, Zheng SS, Liang TB, et al. Orthotopic liver transplantation for patients with hepatocellular carcinoma complicated by portal vein tumor thrombi [J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 2004, 3(3): 341-344.

    [32]Sotiropoulos GC, Radtke A, Schmitz KJ, et al. Liver transplantation in the setting of hepatocellular carcinoma and portal vein thrombosis: a challenging dilemma? [J]. Dig Dis Sci, 2008,53(7): 1994-1999.

    [33] 鄭樹森, 徐驍, 俞軍, 等. 肝移植治療肝細胞癌合并門靜脈癌栓的臨床價值 [J]. 中國實用外科雜志, 2004, 24(9): 540-542.

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