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      血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性與下肢深靜脈血栓形成的相關(guān)性

      2015-03-14 06:39:15唐金鳳陳先春鐘磊劉婷肖九長(zhǎng)
      關(guān)鍵詞:深靜脈血栓凝血因子

      唐金鳳,陳先春,鐘磊,劉婷,肖九長(zhǎng)

      (贛州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西贛州341000)

      血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性與下肢深靜脈血栓形成的相關(guān)性

      唐金鳳,陳先春,鐘磊,劉婷,肖九長(zhǎng)

      (贛州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西贛州341000)

      摘要:目的通過(guò)檢測(cè)下肢深靜脈血栓患者血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ(簡(jiǎn)稱(chēng)FⅤ、FⅧ或Ⅴ因子、Ⅷ因子)及蛋白C活性,探討其與患者下肢深靜脈血栓形成的相關(guān)性及其早期診斷價(jià)值。方法隨機(jī)選取在本院住院的下肢深靜脈血栓患者70例,以同期健康體檢者70例作為對(duì)照組,測(cè)定其血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性。結(jié)果采用Logistic回歸分析結(jié)果表明,凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性是患者發(fā)生下肢深靜脈血栓的危險(xiǎn)性因素。下肢深靜脈血栓患者的血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性與健康對(duì)book=104,ebook=113照組相比均明顯增高,蛋白C活性與健康對(duì)照組相比均明顯減低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。結(jié)論血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性與患者下肢深靜脈血栓形成有顯著相關(guān)性,而且血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ、蛋白C活性水平與下肢深靜脈血栓形成危險(xiǎn)性呈正相關(guān),凝血因子Ⅷ活性異常增高、蛋白C活性降低是下肢深靜脈血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      關(guān)鍵詞:深靜脈血栓;凝血因子Ⅴ;凝血因子Ⅷ;蛋白C

      下肢深靜脈血栓(deep venous thromboses,DVT)是臨床上常見(jiàn)的一種疾病,是指血液在下肢深靜脈不正常的凝結(jié),可造成肢體功能不全,其危險(xiǎn)性很高,一旦病情延誤,錯(cuò)過(guò)溶栓的最佳時(shí)期,將預(yù)后不良,甚至危及生命,或需要截肢而致殘,給患者帶來(lái)極大的痛苦和負(fù)擔(dān)。該病發(fā)病機(jī)制是建立在高凝狀態(tài)的基礎(chǔ)上,約30%呈現(xiàn)隱匿發(fā)病模式,對(duì)下肢深靜脈血栓形成發(fā)病危險(xiǎn)因素的合理評(píng)估,有助于預(yù)防下肢深靜脈血栓的發(fā)生,并選擇有效的指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè),可及時(shí)發(fā)現(xiàn)DVT,減低因病情延誤導(dǎo)致的病殘率[1]。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選取我院2013年1月至2014年9月資料齊全的明確診斷為下肢深靜脈血栓患者為研究對(duì)象,共70例,年齡35~70歲,平均57歲。選取本院同期健康體檢者70例作為對(duì)照組,年齡35~66歲,平均56歲。

      1.2標(biāo)本采集靜脈采血,凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性測(cè)定采取0.109mmol/L枸椽酸鈉0.2ml+靜脈血1.8ml混勻,避免產(chǎn)生氣泡,1h內(nèi)以1500×g離心,離心10min分離出乏血小板血漿,并及時(shí)檢測(cè)。

      1.3檢驗(yàn)方法凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性檢測(cè)采用凝固法,蛋白C活性檢測(cè)采用發(fā)射底物法,利用日本Sysmex Ca-7000全自動(dòng)凝血分析儀和儀器配套試劑進(jìn)行檢測(cè)。

      1.4采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS16進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),危險(xiǎn)度評(píng)估采用Logistic回歸分析,P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1下肢深靜脈血栓的危險(xiǎn)性評(píng)估采用Logistic回歸分析對(duì)凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性對(duì)患者發(fā)生下肢深靜脈血栓的危險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)估。通過(guò)回歸分析得出,凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性是患者發(fā)生下肢深靜脈血栓的危險(xiǎn)因素,如表1所示,F(xiàn)Ⅴ、FⅧ活性增高對(duì)FⅤ、FⅧ活性正常的人發(fā)生下肢DVT的比數(shù)比(OR值)為3.241和2.057,蛋白C活性減低對(duì)活性正常的人發(fā)生DVT的比數(shù)比為21.134。

      表1 凝血因子Ⅴ、Ⅷ、蛋白C活性與患者發(fā)生下肢深靜脈血栓的危險(xiǎn)性評(píng)估表

      2.2血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性比較分析下肢DVT患者中血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性與健康對(duì)照組比較,血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ明顯增高,蛋白C活性明顯降低,而健康對(duì)照組均正常,兩者相比有顯著差異(P<0.001),如表2所示。

      表2 DVT組凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性與健康對(duì)照組結(jié)果比較

      3 討論

      下肢深靜脈血栓(DVT)已嚴(yán)重威脅著人類(lèi)健康,若治療不及時(shí),將會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的身心傷害,并且早期下肢DVT的臨床表現(xiàn)并不明顯,特別是繼發(fā)性或合并其他疾病的情況下,更難于鑒別診斷。所以提高DVT的早期診斷率是極為重要的。本文擬檢測(cè)下肢DVT患者的血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ、蛋白C活性,分析三個(gè)指標(biāo)與下肢深靜脈血栓形成的相關(guān)性,同時(shí)評(píng)估其危險(xiǎn)性,初步探討三個(gè)指標(biāo)在下肢深靜脈血栓中的的應(yīng)用價(jià)值,為臨床提供下肢DVT的早期診斷依據(jù),以便更好地進(jìn)行早期治療,降低病殘率。

      凝血因子V(FV)是血漿中一種單鏈糖蛋白,其分子量為330KD。FVa本身不具有酶促活性,它是活化凝血因子X(jué)的重要輔助因子,其與Ca2+、PF3及F I一起形成凝血酶原酶復(fù)合物,該復(fù)合物可加快凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶,促進(jìn)凝血。研究發(fā)現(xiàn)凝血因子V活性升高是靜脈血栓栓塞的危險(xiǎn)因素,靜脈血栓的病人凝血因子V活性高于健康對(duì)照組[2],但是Suehisa等[3]研究發(fā)現(xiàn)低水平的凝血因子V與DVT發(fā)生相關(guān),因?yàn)槟蜃覸既有促進(jìn)凝血的功能也有促進(jìn)抗凝的作用。本文研究的患者FV明顯高于健康對(duì)照組,是靜脈血栓栓塞的危險(xiǎn)因素,F(xiàn)V增高可能促進(jìn)血栓形成。

      FⅧ是血漿中的一種球蛋白,曾被稱(chēng)為抗血友病因子或抗血友病球蛋白,由肝細(xì)胞合成,F(xiàn)Ⅷ作為FⅨa的輔因子參與對(duì)FⅩ的激活,在鈣離子參與下,F(xiàn)Ⅷ與FⅨa在磷脂表面形成復(fù)合物,而能使FⅨa對(duì)FⅩ激活的速率加快幾百倍,促進(jìn)凝血酶形成。Jenkins等[4]研究表明高水平的FⅧ是靜脈血栓形成的高危因子。本研究通過(guò)Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)FⅧ與下肢深靜脈血栓形成關(guān)系密切。患者FⅧ明顯高于健康對(duì)照組,可能促進(jìn)血栓形成。而且Nossent等[5]已研究證實(shí)FⅧ基因突變可影響FⅧ水平并顯著增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn)性,Viel等[6]發(fā)現(xiàn)FⅧ基因多態(tài)性與FⅧ活性也顯著相關(guān)。所以對(duì)于疑似下肢DVT患者,應(yīng)早期檢測(cè)FⅧ水平,對(duì)于結(jié)果異常者,需行FⅧ基因檢測(cè),以排除基因突變與多態(tài)性,以期明確病因,采用最佳治療方案,并預(yù)防下肢DVT再發(fā)。

      蛋白C是一種VitK依賴(lài)的糖蛋白,主要由肝細(xì)胞合成,分布于血漿中,蛋白C分子在結(jié)構(gòu)上含有3種結(jié)構(gòu)域,分別為1-羧基谷氨酸結(jié)構(gòu)域,表皮生長(zhǎng)因子同源區(qū)域以及絲氨酸蛋白酶樣結(jié)構(gòu)域。其中絲氨酸蛋白酶樣結(jié)構(gòu)域?yàn)榈鞍證的活性中心[7]。蛋白C主要通過(guò)其活性形式APC(activated protein C,APC)參與滅活FV、FⅧa并影響FXa與凝血酶的形成,從而抑制凝血過(guò)程的發(fā)展[8]。嚴(yán)重的蛋白C缺乏癥會(huì)使凝血與抗凝及纖溶系統(tǒng)發(fā)生紊亂.從而引發(fā)血栓性疾病,如深靜脈血栓形成、彌散性血管內(nèi)凝血等[9]。研究發(fā)現(xiàn)FV、FⅧ基因發(fā)生突變時(shí),產(chǎn)生的FV、FⅧ變異體,對(duì)APC產(chǎn)生抵抗,APC不能對(duì)FV、FⅧ起到滅活作用,從而促進(jìn)血栓形成[10,11]。本研究中發(fā)現(xiàn)DVT組APC活性明顯低于健康對(duì)照組,表明APC活性在DVT中發(fā)揮重要作用。回歸分析也表明,蛋白C活性降低是下肢深靜脈血栓形成的極重要的危險(xiǎn)因素。

      因此,聯(lián)合檢測(cè)血漿凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性是早期診斷下肢深靜脈血栓的重要方法,對(duì)外科手術(shù)后患者及危重患者的監(jiān)測(cè)尤為重要。

      參考文獻(xiàn)

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      [2]韓軒茂,任景芳,郝斌,等.靜脈血栓栓塞癥患者活化蛋白C抗性及凝血因子Ⅴ活性和基因多態(tài)性研究[J].中國(guó)試驗(yàn)血液學(xué)雜志, 2007,15(3):612-616.

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      [4]Jenkins PV, Rawley O, Smith OP, et al. Elevated factor VIII levels and risk of venous thrombosis [J]. Brit J Haematol,2012,157(6): 653-663.

      [5]Nossent AY,Eikenboom JCJ,Vos HL,et a1.Haplotypes encoding the factorⅧ1241Glu variation,FactorⅧlevels and the risk of venous thrombosis[J].Thromb Haemost,2006,95(6):942-948.

      [6]Viel KR, Machiah DK, Warren DM, et a1. A sequence variation scan of the coagulation factorⅧ(FⅧ) structural gene and associations with plasma FⅧactivity level [J]. Blood,2007,109:3713-3724.

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      [11]Li J, Hu X, Zhang Q, et al. Activated protein C resistance associated with lupus anticoagulants is a high risk in acute mesenteric venous thrombosis [J]. J Vasc Surg: Venous and Lymphatic Disorders,2014,2(2):155-159.

      ·檢驗(yàn)與臨床·

      (收稿日期2014-07-29;修回日期2014-09-25)

      DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2015.01.041

      中圖分類(lèi)號(hào):R446.11+1,R543.6

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1674-1129(2015)01-0103-03

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