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    1例凝血因子Ⅻ缺乏癥個(gè)案分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2020-08-11 08:42:04殷雨梅樸文花
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年15期
    關(guān)鍵詞:寧夏回族自治區(qū)缺乏癥內(nèi)源性

    殷雨梅,白 潔,李 芳,2,黃 鑫,樸文花,2△

    1.寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)診斷中心,寧夏銀川750002;2.西北民族大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,寧夏銀川 750002

    凝血因子Ⅻ缺乏癥是由自身凝血因子Ⅻ基因異?;蚱渌A(chǔ)疾病繼發(fā)引起的凝血因子Ⅻ活性下降而導(dǎo)致的一種凝血因子缺乏癥。患者常無(wú)出血等臨床表現(xiàn),但有血栓形成傾向,多在外科手術(shù)前篩查凝血功能時(shí)發(fā)現(xiàn)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)延長(zhǎng)[1-2]。2018年10月,寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院收治1例因凝血功能異常而最終診斷為凝血因子Ⅻ缺乏癥的產(chǎn)婦,現(xiàn)將病例報(bào)道如下。

    1 病例資料

    患者,女,回族,19歲,妊娠期高血壓病-早發(fā)型子癇前期重癥,第一胎孕34+2周先兆早產(chǎn),于2018年10月28日晚就診于寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)產(chǎn)科,2018年10月29日凌晨行剖宮術(shù)產(chǎn)子,產(chǎn)中無(wú)異常出血。剖宮術(shù)前篩查發(fā)現(xiàn):APTT升高,為68.1 s(正常參考范圍26.0~42.0 s),凝血酶原時(shí)間(PT)10.7 s(正常參考范圍8.8~13.8 s),凝血酶時(shí)間(TT)14.8 s(正常參考范圍10.0~18.0 s),纖維蛋白原(FIB)3.94 g/L(正常參考范圍2.20~5.00 g/L),纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)5.59 μg/mL(正常參考范圍0.00~2.01 μg/mL),超敏D-二聚體(D-D)0.720 μg/mL(正常參考范圍0.000~0.243 μg/mL),肝、腎功能正常,考慮可能與子癇前期重度有關(guān)。術(shù)后2018年10月29日復(fù)查凝血功能示APTT為50.8 s,為預(yù)防術(shù)后靜脈血栓,患者皮下注射低分子肝素。2018年10月31日復(fù)查凝血功能示APTT升高,為82.7 s,暫停低分子肝素,因患者無(wú)活動(dòng)性出血,繼續(xù)觀察。2018年11月1日APTT繼續(xù)升高至103.2 s,因患者無(wú)出血,心、肺、肝、脾未見異常,仍考慮為術(shù)后引起的內(nèi)源性凝血消耗過(guò)多,請(qǐng)血液科會(huì)診考慮為內(nèi)源性凝血功能異常,建議完善相關(guān)檢查,自身抗體譜及抗核抗體基本正常,并輸注普通冰凍血漿及維生素K1。2018年11月2日輸完血漿后復(fù)查APTT降至正常(31.0 s),2018年11月4日出院前復(fù)查凝血功能示APTT為36.6 s,建議定期復(fù)查凝血功能。

    患者2018年12月初無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭痛、頭暈、嘔吐、暈厥、意識(shí)喪失,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查凝血常規(guī),APTT升高至112.9 s,隨后收住寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)血液科,查凝血全套,APTT明顯升高,為356.6 s,其他結(jié)果正常。APTT糾正實(shí)驗(yàn):患者血漿與健康者血漿1∶1混合,立即糾正,考慮凝血因子缺乏,給予輸注血漿、冷沉淀及維生素K1補(bǔ)充凝血因子。2018年12月12日復(fù)查凝血功能恢復(fù)正常,APTT為33.9 s,凝血因子Ⅷ為134.5%(正常參考范圍為50.0%~150.0%),排除凝血因子Ⅷ缺乏,12月13日復(fù)查APTT為34.9 s,因患者凝血功能已糾正,病情平穩(wěn),家屬要求出院,囑咐患者定期復(fù)查、隨診。由于寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)未開展凝血因子異常的其他相關(guān)檢測(cè),為明確診斷建議患者去上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步檢查以明確診斷。2019年1月17日患者在北京協(xié)和醫(yī)院做了APTT糾正實(shí)驗(yàn)、凝血因子、凝血因子抑制物、病理性抗凝物及自身免疫相關(guān)檢查,最后考慮為凝血因子Ⅻ缺乏癥。

    2 實(shí)驗(yàn)室及其他檢查

    2.1APTT糾正實(shí)驗(yàn) 按照?qǐng)D1進(jìn)行糾正實(shí)驗(yàn):Rosner指數(shù)(RI)=(糾正-立即APTT-健康者混合血漿APTT)×100/患者血漿APTT,當(dāng)RI≤11.0,表示糾正,提示凝血因子缺乏[血漿激肽釋放酶(PK)、高分子量激肽(HMWK)、凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ]。當(dāng)RI>11.0,表示未糾正,提示存在凝血因子抑制物及抗心磷脂抗體等抗凝物(如Ⅷ抑制物、抗心磷脂抗體、抗β2-GPI抗體、狼瘡抗凝物等),需進(jìn)一步做步驟4~7糾正實(shí)驗(yàn)。當(dāng)(糾正-2 h APTT-患者、正常血漿分別孵育2 h后混合檢測(cè)APTT)>3.0 s,提示存在因子抑制物。

    注:糾正-立即APTT為患者血漿和正?;旌涎獫{1∶1混合后立即檢測(cè)結(jié)果;患者血漿-2 h APTT、健康者混合血漿-2 h APTT分別為患者血漿、健康者混合血漿37 ℃孵育2 h后檢測(cè)結(jié)果;糾正-2 h APTT為患者血漿和健康者混合血漿1∶1混合37 ℃孵育2 h后檢測(cè)結(jié)果。

    該患者2018年12月收住寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)血液科后APTT(糾正-立即)實(shí)驗(yàn)RI=(33.7-28.5)×100/356.6=1.5,RI≤11.0,被糾正,提示凝血因子缺乏,由于該患者平日無(wú)自發(fā)出血或凝血異常,且凝血因子中FⅫ缺乏不容易引起出血,因此,寧夏人民醫(yī)院初步推測(cè)凝血因子Ⅻ缺乏的可能性大。

    2.2其他檢查 血常規(guī)、肝、腎功能、抗核抗體、自身抗體譜、風(fēng)濕、免疫球蛋白等結(jié)果基本正常,體格檢查結(jié)果基本正常。

    2.3北京協(xié)和醫(yī)院檢查 患者血漿APTT為119.3 s,健康者混合血漿的APTT為25.5 s,糾正-立即APTT為27.3 s,RI=(27.3-25.5)×100/119.3=1.5,RI≤11.0,被糾正,提示凝血因子缺乏。內(nèi)源性凝血因子檢查結(jié)果為凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)減低44.6%(正常參考范圍為50.0%~150.0%);其他的凝血因子Ⅷ:C、Ⅷ:Ⅰ、Ⅸ:C、Ⅺ:C、血管性血友病因子(VWF:Ag)均正常,狼瘡抗凝物(LA)、抗心磷脂抗體IgA(ACL-IgA)、抗β2糖蛋白1-IgA(β2-GP1-IgA)、抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、自身抗體譜均陰性。

    2.4個(gè)人及家族史 患者自訴平日身體健康,無(wú)自發(fā)出血或凝血異常,無(wú)流產(chǎn)史,無(wú)各種慢性病、傳染病、自身免疫病、腫瘤及血液病史。

    3 討 論

    凝血因子Ⅻ缺乏癥的診斷目前主要依賴實(shí)驗(yàn)室檢查[3]。當(dāng)APTT延長(zhǎng),PT正常,凝血因子Ⅻ:C<正常的50.0%即可診斷。該患者APTT延長(zhǎng),PT正常,凝血因子Ⅻ:C減低,結(jié)果為44.6%,同時(shí)患者糾正-立即APTT實(shí)驗(yàn)可糾正,提示凝血因子缺乏(可排除APTT不能糾正時(shí)的凝血因子抑制物、抗心磷脂抗體等抗凝物引起的凝血功能異常),患者在寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)檢測(cè)凝血因子Ⅻ:C正常,而且輸注普通血漿(不含凝血因子Ⅷ)APTT可糾正,進(jìn)一步排除凝血因子Ⅷ缺乏,一般當(dāng)凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、vWF、Ⅴ、Ⅹ缺乏時(shí)不僅表現(xiàn)為APIT延長(zhǎng),同時(shí)伴嚴(yán)重出血,且因患者平日及妊娠期間均無(wú)出血及血栓癥狀,所以寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)考慮凝血因子Ⅻ缺乏的可能性大[PK和HMWK缺乏極罕見],北京協(xié)和醫(yī)院檢查出凝血因子Ⅻ活性減低,其他凝血因子(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ)和VWF:Ag均正常,病理性抗凝物(LA、抗ACL-IgA、β2-GP1-IgA)均陰性,抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、自身抗體譜均陰性,與之前寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)的檢查及推測(cè)一致。由于經(jīng)濟(jì)原因患者未做基因檢測(cè),家屬也未做凝血功能及基因相關(guān)檢測(cè),只能通過(guò)寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)及北京協(xié)和醫(yī)院的相關(guān)檢查,再結(jié)合患者的病歷資料,排除妊娠(產(chǎn)后APTT依然出現(xiàn)延長(zhǎng))及其他基礎(chǔ)疾病繼發(fā)的可能,考慮遺傳性凝血因子Ⅻ缺乏癥可能性大。

    凝血因子Ⅻ是由596個(gè)氨基酸組成的單鏈糖蛋白,全長(zhǎng)2 044 bp,相對(duì)分子質(zhì)量為80×103,基因定位于5號(hào)染色體長(zhǎng)臂5q33_qter,長(zhǎng)約12 kb,由14個(gè)外顯子和13個(gè)內(nèi)含子組成[4]。它是肝臟合成的一種絲氨酸蛋白酶,是凝血接觸途徑的重要組成因子,在HMWK和血漿PK共同參與下激活內(nèi)源性凝血途徑,即接觸途徑,參與生理性止血、纖溶[5]。凝血因子Ⅻa能激活兩種絲氨酸蛋白酶——凝血因子Ⅺ和血漿前激肽釋放酶,前者通過(guò)激活內(nèi)源性凝血途徑促凝,進(jìn)而導(dǎo)致動(dòng)靜脈血栓的形成;后者刺激激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)釋放緩激肽來(lái)促進(jìn)炎性反應(yīng),其中血栓形成和炎性反應(yīng)之間的相互作用又會(huì)導(dǎo)致缺血性腦卒中[6]。此外,凝血因子Ⅻ在調(diào)節(jié)血管通透性及活化補(bǔ)體途徑方面也起到重要作用[7]。也有研究認(rèn)為,凝血因子Ⅻ基因c46T的多態(tài)性可能與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生有關(guān)[8]。

    凝血因子Ⅻ缺乏癥分為遺傳性及獲得性兩種類型。遺傳性凝血因子Ⅻ缺乏癥是由位于染色體5q33-qter的凝血因子Ⅻ基因突變所致的常染色體隱性遺傳病,部分家系為顯性遺傳。遺傳性凝血因子Ⅻ缺乏癥是一種罕見的凝血因子缺陷癥,臨床上無(wú)明顯的出血表現(xiàn),僅表現(xiàn)為APTT延長(zhǎng),多為術(shù)前、有創(chuàng)操作前或查體偶然發(fā)現(xiàn)。對(duì)于凝血因子Ⅻ缺乏無(wú)出血傾向的解釋,研究表明,外源性凝血途徑是體內(nèi)凝血激活的主要途徑,而由接觸系統(tǒng)啟動(dòng)的內(nèi)源性凝血在體內(nèi)凝血過(guò)程中不發(fā)揮主要作用,同時(shí),外源性凝血途徑激活形成的Ⅶa-TF復(fù)合物也能激活內(nèi)源性途徑凝血因子Ⅸ(選擇通路),從而導(dǎo)致凝血激活,單純凝血因子Ⅻ缺乏對(duì)凝血過(guò)程無(wú)明顯影響,所以,此類患者一般無(wú)出血傾向[9]。雖然凝血因子Ⅻ缺乏常不引起出血表現(xiàn),但由于第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)凝血因子Ⅻ缺乏的患者死于肺栓塞[10],因此,多年來(lái)人們認(rèn)為凝血因子Ⅻ缺乏與血栓生成有關(guān)。有學(xué)者通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提出,凝血因子Ⅻ在止血過(guò)程中并不必需,但可促成病理性血栓,通過(guò)針對(duì)凝血因子Ⅻ來(lái)改善與其相關(guān)的凝血疾病在體內(nèi)的發(fā)病情況,認(rèn)為凝血因子Ⅻ缺乏是預(yù)防血栓的保護(hù)性因素,甚至提出在血栓栓塞疾病中可考慮將凝血因子Ⅻ作為抗栓治療的靶點(diǎn)[11]。

    獲得性凝血因子Ⅻ缺乏癥是由基礎(chǔ)疾病繼發(fā)導(dǎo)致的,如妊娠、藥物、自身免疫性疾病、嚴(yán)重肝臟及腎臟疾病、血液病或者腫瘤等[5],其APTT延長(zhǎng)而無(wú)法糾正,是由于原發(fā)病導(dǎo)致體內(nèi)出現(xiàn)了凝血因子抑制物、狼瘡等病理性抗凝物。

    對(duì)于懷疑凝血因子Ⅻ缺乏的患者(即APTT延長(zhǎng),而無(wú)出血傾向的患者),要完善患者的凝血功能、凝血因子及其抑制物、病理性抗凝物及基因相關(guān)檢測(cè),以及有無(wú)基礎(chǔ)疾??;同時(shí),患者家屬的相關(guān)檢測(cè),尤其是基因檢測(cè),對(duì)于鑒別遺傳性還是獲得性凝血因子Ⅻ缺乏癥也至關(guān)重要。對(duì)于凝血因子Ⅻ缺乏的患者,還需定期復(fù)查凝血功能,以減低風(fēng)險(xiǎn)。

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