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    右美托咪啶復(fù)合瑞芬太尼在經(jīng)內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)

    2015-02-23 05:54:36蔣亞歐,孫建明,杜海靖
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年19期
    關(guān)鍵詞:右美托咪啶瑞芬太尼

    右美托咪啶復(fù)合瑞芬太尼在經(jīng)內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)

    蔣亞歐, 孫建明, 杜海靖

    (江蘇省靖江市人民醫(yī)院 麻醉科, 江蘇 靖江, 214500)

    關(guān)鍵詞:右美托咪啶; 瑞芬太尼; 內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影

    經(jīng)內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影(ERCP)是一種侵入性的檢查,該技術(shù)在膽胰疾病的診斷與治療方面發(fā)揮了重要作用。因其創(chuàng)傷小、效果確切,被廣泛應(yīng)用在膽胰疾病的診療中。清醒狀態(tài)下行ERCP很難被患者接受,有時(shí)患者甚至因?yàn)闊o(wú)法耐受而影響手術(shù)的順利進(jìn)行,在老年患者中還有可能發(fā)生循環(huán)系統(tǒng)的意外[1]。異丙酚復(fù)合瑞芬太尼靜脈全麻,是目前較為有效的一種麻醉方式[2],但使用右美托咪啶復(fù)合瑞芬太尼應(yīng)用于ERCP的研究較少,本研究將探討其在ERCP中實(shí)施麻醉的可行性。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇本院2013年2月—2015年2月因膽胰疾病行逆行膽道造影或治療的患者40例,年齡50~72歲,其中男27例,女23例,ASAⅠ~Ⅱ,體質(zhì)量45~75 kg,心肺肝腎功能正常,無(wú)精神疾患,無(wú)長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)靜藥物病史,無(wú)嚴(yán)重鼾癥、過(guò)度肥胖者。按電腦隨機(jī)法分為A組(右美托咪啶復(fù)合瑞芬太尼)和B組(異丙酚復(fù)合瑞芬太尼),每組20例。

    1.2 麻醉方法

    所有患者術(shù)前常規(guī)禁食、禁飲8 h,術(shù)前30 min肌注阿托品0.5 mg。入手術(shù)室后開(kāi)放上肢靜脈,常規(guī)監(jiān)測(cè)BP、HR、EKG、RR,SpO2,鼻導(dǎo)管給氧(氧流量2~4 L/min),患者取俯臥位,頭偏向右側(cè),待手術(shù)者準(zhǔn)備就緒后開(kāi)始實(shí)施麻醉。兩組均予異丙酚1.5~2 mg/kg靜脈緩慢誘導(dǎo),隨即A組以右美托咪啶1.0 μg/(kg·h),瑞芬太尼3~6 μg/(kg·h)靜脈持續(xù)泵注,B組以異丙酚4~6 mg/(kg·h),瑞芬太尼3~6 μg/(kg·h)靜脈持續(xù)泵注,待患者睫毛反射消失,通知術(shù)者插入十二指腸鏡。麻醉維持期間如患者出現(xiàn)嗆咳、肢體動(dòng)則追加異丙酚,SpO2低于90%,則給予托下頜、按壓胸廓、叫醒患者囑其深呼吸,不行則暫停手術(shù)面罩給氧,HR低于55次/min,予阿托品0.25~0.5 mg靜脈注射,血壓低于基礎(chǔ)血壓30%予麻黃堿5~10 mg靜脈注射,同時(shí)加速補(bǔ)液,手術(shù)結(jié)束退鏡停止靜脈泵藥。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較2組患者給藥前(T0),給藥后5 min(T1),給藥后10 min (T2),給藥后20 min(T3)及術(shù)畢退鏡(T4)各時(shí)間點(diǎn)的MAP、HR、RR、SpO2,嗆咳體動(dòng)反應(yīng),呼吸抑制,蘇醒時(shí)間(停藥至準(zhǔn)確說(shuō)出床號(hào)姓名),術(shù)后患者對(duì)麻醉過(guò)程舒適度評(píng)價(jià)(0~10分,不滿意0分,很滿意10分)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 16.0軟件對(duì)本研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),而計(jì)量資料的對(duì)比用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2組患者的手術(shù)時(shí)間、年齡、性別、體質(zhì)量、ASA分級(jí)無(wú)顯著差異,均能順利完成手術(shù)操作,2組患者麻醉效果滿意。與T0時(shí)比較,2組患者RR在T1至T4時(shí)均減慢(P<0.05),B 組MAP在T1至T4時(shí)與T0時(shí)比較顯著降低(P<0.05),與A組比較也明顯降低(P<0.05)。A組蘇醒時(shí)間短于B組(P<0.05),2組均發(fā)生呼吸抑制2例,A組經(jīng)叫醒患者囑其深呼吸后恢復(fù)正常,B組經(jīng)托下頜、按壓胸廓后恢復(fù)正常。2組患者各時(shí)間點(diǎn)的生命體征見(jiàn)表1,蘇醒時(shí)間、舒適度等不良反應(yīng)見(jiàn)表2。

    表1 2組患者各時(shí)點(diǎn)生命體征的變化

    與T0比較,#P<0.05; 與A組比較,△P<0.05。

    表2 2組患者蘇醒時(shí)間、舒適度及不良反應(yīng)

    與B組比較,*P<0.05。

    3討論

    經(jīng)內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影與傳統(tǒng)的胃鏡檢查不同,患者處于俯臥位,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、刺激大、氣管插管全麻安全但增加患者的住院費(fèi)用,單純靜脈麻醉深度難以掌控[3], 必須選擇一種對(duì)生理干擾小,能提供適宜的麻醉深度以滿足手術(shù)的麻醉方法。異丙酚因其起效迅速,消除快,在體內(nèi)無(wú)蓄積的優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于各種侵入性的診療中,但其對(duì)循環(huán)呼吸有明顯的抑制作用,主要表現(xiàn)在當(dāng)給藥的劑量和速度較快時(shí)尤其明顯,與瑞芬太尼復(fù)合使用,雖然可以減少異丙酚的用量,但仍難以避免對(duì)呼吸和循環(huán)的影響,患者可能出現(xiàn)血壓下降,呼吸抑制和氣道梗阻等問(wèn)題,從本研究中可以觀察到這一點(diǎn)。瑞芬太尼激動(dòng)體內(nèi)的μ受體,具有起效迅速,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),消除快,在體內(nèi)無(wú)蓄積作用,但劑量過(guò)大時(shí)容易出現(xiàn)呼吸循環(huán)功能的抑制,與其他全麻藥聯(lián)合使用,能降低各自的藥量和副作用,并能達(dá)到適宜的麻醉深度,減少循環(huán)的抑制[4]。右美托咪啶近年來(lái)在臨床麻醉中應(yīng)用比較廣泛,是一種新型的選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)藥,具有良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,降低交感神經(jīng)張力,減輕麻醉手術(shù)的應(yīng)激反應(yīng),其分布半衰期僅為6 min,消除快、可預(yù)測(cè)性強(qiáng)[5]。由于其作用于腦干的α2腎上腺素能受體,引起生理性睡眠[6]。在輸注過(guò)程中,與異丙酚相比,更容易被喚醒,便于手術(shù)人員與患者之間交流與配合[7]。在本研究中使用右美托咪啶復(fù)合瑞芬太尼的患者SpO2下降時(shí),則采取叫醒患者,囑其深呼吸的措施。右美托咪啶對(duì)呼吸抑制程度較弱,有研究[7]顯示,即使泵注劑量達(dá)到常用劑量的10~15倍,不吸氧氣的情況下仍能維持正常的SpO2。右美托咪啶在麻醉手術(shù)期間,可以提高循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,有研究[8]表明其能夠降低圍術(shù)期的心血管不良事件的發(fā)生,尤其適宜于老年患者或有心血管疾病的患者。

    參考文獻(xiàn)

    [1]索利斌, 李成輝, 張金華, 等. 單純輸注瑞芬太尼及復(fù)合小劑量咪唑安定用于老年患者內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)清醒鎮(zhèn)靜的比較[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2014, 36(2): 202.

    [2]劉劍. 瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚在ERCP治療膽石癥中的鎮(zhèn)痛療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療, 2014, 25(3): 572.

    [3]顧政, 馬正良, 顧小萍. 雷米芬太尼復(fù)合右美托咪定在ERCP中的應(yīng)用[J].江蘇醫(yī)藥, 2013, 39(21): 2579.

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    [5]李民, 張利萍, 吳新民. 右美托咪啶在臨床麻醉中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志, 2007, 23(6): 466.

    [6]李永華, 陳巍, 羊黎曄, 等. 右美托咪啶抑制全麻下止血帶相關(guān)反應(yīng)的臨床研究[J]. 臨床麻醉學(xué)雜志, 2014, 30(2): 118.

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    收稿日期:2015-03-16

    中圖分類號(hào):R 614

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2015)19-137-02

    DOI:10.7619/jcmp.201519050

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