安艷明,郭亞民
(青海省人民醫(yī)院,西寧810007)
急性胰腺炎(AP)是臨床常見的外科急腹癥之一,20%~30%的患者發(fā)展為病情嚴重的重癥AP。AP的常見病因包括膽石癥、高三酰甘油血癥、乙醇。AP發(fā)生過程中本身存在局部及全身微循環(huán)障礙。胰腺血循環(huán)障礙主要在于血液和微血管兩方面的改變,二者相互影響,形成惡性循環(huán),導致胰腺缺血,加重胰腺的病理變化。丹參含有丹參酮、丹參醇、丹參素、維生素E等成分,具有擴張微血管、改善微循環(huán)等藥理學效應。本研究觀察了丹參在治療AP時對血液流變學指標的影響,為AP微循環(huán)障礙的研究提供理論依據(jù)。
1.1 實驗動物及藥物 清潔級SD雄性大鼠60只,體質(zhì)量(210±20)g,購自甘肅省實驗動物中心。丹參注射液為貴州拜特制藥有限公司產(chǎn)品,批號:國藥準字H52020959。牛磺膽酸鈉購自Sigma公司。
1.2 AP模型的制備及動物分組 大鼠術前禁食12 h,不禁水。用25%烏拉坦按4 mL/kg于腹腔注射麻醉。采用胰腺被膜下注射5%牛磺膽酸鈉致AP的方法制備AP模型。將60只大鼠隨機分為兩組,胰腺炎組按1 mL/kg胰腺被膜下注入5%?;悄懰徕c,關腹前腹腔內(nèi)注射0.9%氯化鈉(10 mL/kg)。丹參組在關腹前腹腔內(nèi)注入丹參注射液(10 mL/kg)。
1.3 血液流變學指標測定方法 兩組分別在造模6、12、24 h后腹主動脈采血,采血后放入肝素抗凝的密封抗凝采血管中,采用利普生LBY-N6血液流變儀測定血液流變學指標(全血黏度、全血還原黏度、血漿黏度及紅細胞比容)。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,各組間不同時間點比較用Dunnett-t檢驗,并用SNK進行組間兩兩比較;各時間點不同組別比較采用獨立樣本t檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組不同時點血液流變學指標測定結(jié)果見表1。
表1 兩組不同時點血液流變學指標比較(±s)
表1 兩組不同時點血液流變學指標比較(±s)
注:與丹參組同時點比較,*P <0.05;與同組6 h比較,☆P <0.05;與同組12 h比較,◇P <0.05
組別 全血黏度(mPa·s)低切 中切 高切全血還原黏度 (mPa·s)低切 中切 高切血漿黏度(mPa·s) 紅細胞比容(%)丹參組6 h 9.73 ±0.34 7.06 ±0.58 5.08 ±0.33 19.44 ±1.61 8.90 ±0.75 5.48 ±0.58 1.59 ±0.05 45.70 ±1.76 12 h 9.85 ±0.46 7.16 ±0.56 5.49 ±0.32 19.94 ±1.66 8.96 ±0.63 6.28 ±0.53 1.63 ±0.05 46.00 ±1.33 24 h 11.58 ±0.36 8.09 ±0.54 5.54 ±0.26 22.42 ±2.01 10.92 ±0.64 7.88 ±0.56 1.71 ±0.06 46.40 ±1.26胰腺炎組6 h 13.18 ±0.52* 8.02 ±0.48* 6.12 ±0.31* 20.12 ±1.67 11.32 ±0.60* 7.68 ±0.62* 1.73 ±0.04* 46.70 ±1.63 12 h 14.53 ±0.39*☆ 8.41 ±0.70* 6.13 ±0.32* 22.74 ±1.80*☆ 11.47 ±1.05* 7.98 ±0.40* 1.75 ±0.05* 48.20 ±1.93 ﹡24 h 16.27±0.46*☆◇ 9.25±0.19*☆◇ 6.93±0.31*☆◇ 27.28 ±1.60*☆◇15.31±0.49*☆◇ 9.13±0.27*☆◇ 2.18±0.03*☆◇ 49.40±2.22*☆
毛細血管內(nèi)的微血栓形成與AP早期并發(fā)多臟器功能障礙及預后有密切關系[4]。炎癥因子貫穿于AP發(fā)病的整個過程[3]。大鼠在SAP時炎性介質(zhì)血小板活化因子(PAF)升高、血液流變性紊亂、內(nèi)皮素(ET)、NO等血管活性物質(zhì)平衡失調(diào)可導致血循環(huán)障礙,對SAP發(fā)生和發(fā)展起重要的作用;及早采取干預措施對其預后有重要作用[5,6]。
SAP時胰腺微血管痙攣及微血管損傷的主要原因是NO的產(chǎn)生受到抑制。NO、ET是一對重要的血管張力調(diào)節(jié)物質(zhì)[7],是近年來發(fā)現(xiàn)的血管活性肽。NO具有強烈而直接的舒張血管內(nèi)皮細胞,調(diào)節(jié)微血管通透性和改善胰腺血流并具有抗血小板聚集,抗平滑肌增生和防止細胞之間及其與血管內(nèi)皮之間的黏連,從而有利于血液的流動等作用。ET具有收縮血管,促進血小板聚集,血管平滑肌增生和細胞間黏連的作用;可使胰腺微血管持續(xù)痙攣,通過胰腺腺泡ET受體,促進Ca2+內(nèi)流,導致胰腺組織細胞損傷,而且還可收縮冠脈血管,影響心肌血供,減少心輸出量,導致胰腺缺血。NO與ET相互促進,相互制約。一定濃度的ET可刺激NO增加,NO可通過對ET的調(diào)節(jié)而間接影響血管張力;同時也可抑制血小板和白細胞黏附、聚集[8]。
丹參具有活血化瘀、祛瘀止痛、涼血消癰、活血通經(jīng)等作用[9,10]。丹參對心、肝、肺、腦、胰腺等多種組織器官的缺血再灌注損傷具有明顯改善作用[11]。丹參及其所含的丹參素具有改善微循環(huán)障礙,從而改善細胞缺血缺氧所致的代謝障礙的作用,可改善局部滴注去甲腎上腺素造成小鼠腸系膜微循環(huán)障礙,能擴張收縮狀態(tài)的腸系膜微動脈,加快血流流速,消除血瘀滯。同時,對 ET、NO也有一定影響[12]??梢种迫毖醴蝿用}內(nèi)皮細胞分泌 ET,從而減輕缺氧性肺動脈血管的收縮。丹參具有抑制血小板黏附、聚集、釋放的作用,能有效降低血液紅細胞的聚集指數(shù),調(diào)節(jié)血液流變性,改善血液黏稠度,加速紅細胞的流速,從而改善胰腺微循環(huán)[13],提高胰腺組織對缺氧的耐受性,減少氧自由基的產(chǎn)生。同時也能抑制胰酶的大量分泌,減輕胰酶對胰腺的“自我消化”作用,使炎癥滲出減少,組織水腫減輕以及有效抑制炎癥反應等的作用,能促進胰腺細胞的再生,擴張胰腺血管,對AP胰腺組織的損害具有明確的保護作用,同時也可促進胰腺恢復。
本研究結(jié)果顯示,AP大鼠各項血液流變學指標均較模型組下降,說明丹參用于AP能改善血液流變性,調(diào)節(jié)血液黏稠度,并有改善胰腺壞死區(qū)局部微循環(huán)作用[13]。但單純丹參治療AP效果有限。
[1]中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組.中國急性胰腺炎診治指南(2013,上海)[J].中國實用內(nèi)科雜志,2013,33(7):530-535.
[2]Wu BU,Banks PA.Clinical management of patients with acute pancreatitis[J].Gastroenterology,2013,144(6):1272-1281.
[3]Xiping Z,Yang C,Dijiong W,et al.Effects of Salvia miltiorrhiza on intercellular adhesion molecule 1 protein expression in the lungs of rats with severe acute pancreatitis or obstructive jaundice[J].Pancreas,2009,38(3):309-317.
[4]Hanqing C,Xiping Z,Jingmin O,et al.Research on scutellarin parenteral solution's protective effects in rats with severe acute pancreatitis and multiple organ injuries[J].Inflammation,2012,35(3):1005-1014.
[5]Camargo EA,Santana DG,Silva CI,et al.Inhibition of inducible nitric oxide synthase-derived nitric oxide as a therapeutical target for acute pancreatitis induced by secretory phospholipase A2[J].Eur J Pain,2014,18(5):691-700.
[6]Abdo EE,Coelho AM,Patzina RA,et al.Nitric oxide synthase inhibition reduces albumin induced lung damage in acute pancreatitis[J].Pancreatology,2013,13(3):225-229.
[7]Zhang R,Zhang X,Zhang J,et al.Efficacy and mechanism of Salvia miltiorrhizae injection in the treatment of rats with severe acute pancreatitis[J].Inflammation,2009,32(2):109-119.
[8]Wang G,Iv JC,Wu LF,et al.From nitric oxide to hyperbaric oxygen:invisible and subtle but nonnegligible gaseous signaling molecules in acute pancreatitis[J].Pancreas,2014,43(4):511-517.
[9]李鋼,趙金鋒,支飛虎,等.大黃丹參對急性胰腺炎重癥化過程中TLR-IL-1R信號系統(tǒng)影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2013,19(3):263-267.
[10]李鋼,趙金鋒,王凱誠,等.大黃丹參上調(diào)β-arrestin基因表達阻止大鼠實驗性急性胰腺炎重癥化進程[J].中華中醫(yī)藥學刊,2013,31(9):1895-1897
[11]Wang G,Wen J,Wilbur RR,et al.The effect of somatostatin,ulinastatin and Salvia miltiorrhiza on severe acute pancreatitis treatment[J].Am J Med Sci,2013,346(5):371-376.
[12]Xiping Z,Dijiong W,Jianfeng L,et al.Effects of Salvia miltiorrhizae on ICAM-1,TLR4,NF-kappaB and Bax proteins expression in multiple organs of rats with severe acute pancreatitis or obstructive jaundice[J].Inflammation,2009,32(4):218-232.
[13]Ou JM,Zhang XP,Wu CJ,et al.Effects of dexamethasone and Salvia miltiorrhiza on multiple organs in rats with severe acute pancreatitis[J].J Zhejiang Univ Sci B,2012,13(11):919-931.