• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    咪達(dá)唑侖和右美托咪定抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動的對比觀察

    2014-11-15 00:23:36楊遠(yuǎn)胡吉錦泉龔益淼姜永立
    中外醫(yī)療 2014年20期
    關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖右美托咪定七氟醚

    楊遠(yuǎn)胡+++吉錦泉++++龔益淼++++姜永立

    [摘要] 目的 觀察咪達(dá)唑侖、右美托咪定對七氟醚全身麻醉術(shù)后躁動的作用。方法 選取該院普外科全身麻醉手術(shù)病人180例,年齡25~60歲,按數(shù)字表法隨機(jī)分為A組、B組、C組,每組60例,麻醉維持和誘導(dǎo)均采用七氟醚-瑞芬太尼。手術(shù)結(jié)束前15 min A組靜脈推注右美托咪定1 μg/kg(5 min),B組靜脈推注咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,C組靜脈推注0.9%生理鹽水10 mL,記錄給藥即刻、給藥后5 min、給藥后10 min患者血壓、心率以及3組患者的手術(shù)時間、麻醉時間、蘇醒時間、麻醉后蘇醒恢復(fù)室時間、評估蘇醒期躁動分級。結(jié)果 A、B組患者麻醉蘇醒時間、術(shù)后躁動發(fā)生率均低于C組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),且A組患者麻醉蘇醒時間、術(shù)后躁動發(fā)生率低于B組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),3組患者手術(shù)期呼吸、循環(huán)的各項指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),手術(shù)時間、麻醉時間及蘇醒后恢復(fù)室時間,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。結(jié)論 臨床劑量右美托咪定對七氟醚-瑞芬太尼全身麻醉蘇醒期躁動療效效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖。

    [關(guān)鍵詞] 七氟醚;咪達(dá)唑侖;右美托咪定;術(shù)后躁動

    [中圖分類號] R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0106-02

    七氟-瑞芬太尼醚麻醉誘導(dǎo)和維持的全身麻醉方式是目前常用的麻醉法,但術(shù)后麻醉恢復(fù)期經(jīng)常出現(xiàn)譫妄、躁動等不良反應(yīng)。如何最大限度地降低麻醉后的不良反應(yīng)、增加麻醉安全性和舒適性是麻醉醫(yī)師目前研究的熱點之一。右美托咪定和咪達(dá)唑侖是抑制術(shù)后躁動的常用藥物,該研究選取2011年3月—2013年5月間180例普外科手術(shù)病人為研究對象,比較右美托咪定和咪達(dá)唑侖對七氟醚-瑞芬太尼麻醉術(shù)后躁動的臨床療效,旨在為臨床應(yīng)用提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    順序選取該院的180例普外科手術(shù)病人,按數(shù)字表法隨機(jī)分為3組,兩組均采用七氟醚-瑞芬太尼麻醉誘導(dǎo)和維持。3組患者無嚴(yán)重的心肺疾患,能耐受手術(shù)和麻醉,無右美托咪定和咪達(dá)唑侖過敏,并簽署知情同意書。A組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予右美托咪定1 μg/kg,其中男41例,女19例,年齡26~58歲,平均(39.8±11.38)歲,體重45~89 kg,平均(49±8.7) kg,膽囊手術(shù)35例,結(jié)腸手術(shù)25例;B組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,男38例,女22例,年齡25~59歲,平均(40.5±10.38)歲,體重43~91 kg,平均(48±9.3)kg,膽囊手術(shù)37例,結(jié)腸手術(shù)23例,C組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予0.9%生理鹽水10 mL,男37例,女23例,年齡25~59歲,平均(41.3±11.18)歲,體重43~91 kg,平均(47±9.5) kg,膽囊手術(shù)39例,結(jié)腸手術(shù)21例,3組患者一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P﹥0.05)。

    1.2 麻醉方法

    所用患者均不術(shù)前給藥,入手術(shù)室后常規(guī)吸氧、建立靜脈通道,連接心電監(jiān)護(hù)儀全程監(jiān)護(hù)患者血壓、心率、血氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓、七氟醚呼氣末濃度。麻醉誘導(dǎo)時將麻醉機(jī)氧流量調(diào)至6 L/min,七氟醚揮發(fā)罐并調(diào)至8%,扣緊面罩,囑患者深呼吸,至患者意識喪失后,氧流量調(diào)至3 L/min,七氟醚調(diào)至5%,患者意識消失后2 min靜脈緩慢推注(推注時間>60 s)瑞芬太尼1 ug/kg,順式阿曲庫銨0.15 mg/kg,推注完畢3 min后氣管插管,IPPV機(jī)械通氣,調(diào)節(jié)潮氣量6~8 mL/kg、呼吸頻率12~14 bpm,根據(jù)手術(shù)刺激調(diào)節(jié)七氟醚2.0%~3.0%及瑞芬太尼0.05 ug-0.25 ug/kg/min維持麻醉,術(shù)中根據(jù)肌松需要間段靜注順式阿曲庫銨2~3 mg/次。于手術(shù)結(jié)束前15 minA組靜脈推注右美托咪定1 μg/kg(>5 min),B組靜脈推注咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg, C組推注0.9%生理鹽水10 mL。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察給藥即刻、給藥5 min及10 min的血壓、心率,記錄3組患者的手術(shù)時間、麻醉時間、蘇醒時間、蘇醒后恢復(fù)室時間;患者麻醉蘇醒期躁動分為5級[1]:1級為睡眠;2級為清醒、安靜;3級為激惹、哭鬧;4級為無法安慰;5級為嚴(yán)重躁動;3級及以上為有全麻蘇醒期躁動,比較3組的蘇醒期躁動發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS19.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用單因素方差分析,組間計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    3組患者手術(shù)結(jié)束前15分鐘及給藥后5 min、10 min循環(huán)指標(biāo)(心率、血壓、血氧飽和度)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。

    3組患者停止用七氟醚短時間內(nèi)均可喚醒,蘇醒時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),3組患者的手術(shù)時間、麻醉時間及離開麻醉后恢復(fù)室時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P﹥0.05),見表1。

    表1 3組患者手術(shù)麻醉時間及蘇醒時間比較(x±s)

    右美托咪定組患者麻醉術(shù)后發(fā)生3級以上躁動11例(18.33%),咪達(dá)唑侖組發(fā)生3級以上躁動28例(46.67%),生理鹽水組發(fā)生3級以上躁動43例(71.67),從以上數(shù)字總結(jié)出右美托咪定、咪達(dá)唑侖與生理鹽水組比較抑制七氟醚蘇醒期躁動有效,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P﹤0.01),且右美托咪定效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01)。見表2。

    表2 3組患者麻醉術(shù)后躁動評級比較[n(%)]

    注:*與B組比較 χ2=10.97,P=0.001;△與C組比較χ2=34.48,P=0.000,△△與C組比較χ2=7.76,P=0.005。endprint

    3 討論

    七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動,重者大聲呻吟、不能交流、過分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動患者可拔出氣管導(dǎo)管、動靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問題。

    該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對七氟醚麻醉術(shù)后躁動的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動劑,是一種對呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會產(chǎn)生呼吸抑制,長時間應(yīng)用還會產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國內(nèi)也有報道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。

    右美托咪定通過激動突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動過緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動過緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動過緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李烜,王艷,張光明.右美托咪定持續(xù)靜脈注射對七氟醚全麻患者恢復(fù)的分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2011,18(2):246-248.

    [2] Kulka PJ,Bressem M,Tryba M,et al.Clonidine prevents sevoflurane induced agitation in children[J].Anesth Analg,2002,94(6):1675-1676.

    [3] 王常永,商敏,程林,等. 右美托咪啶和咪達(dá)唑侖用于危重癥患者鎮(zhèn)靜效應(yīng)的比較[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,17(5):695-696.

    [4] 李金玉,劉海林,張志杰,等.右美托咪定用于術(shù)后興奮型譫妄患者的臨床研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(1):89-90.

    [5] 薛銳,夏中元,周斌,等. 右美托咪定和咪達(dá)唑侖用于ICU患者鎮(zhèn)靜效果的系統(tǒng)評價[J].麻醉與鎮(zhèn)痛,2012,9(26):89-91.

    [6] 張寶成,鐘志越,李宏治,等. 右美托咪定與咪達(dá)唑侖對危重病患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):290-292.

    [7] 徐小林,申璐,王輝,等.咪達(dá)唑侖對局部麻醉藥致驚厥神經(jīng)毒性的影響[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2010,24(3):219-220.

    [8] 郝靜,馬振良.a2受體激動劑在圍手術(shù)期的應(yīng)用進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(3):266-269.

    [9] 姚敏,張兆平,顧美蓉,等. 右美托咪定復(fù)合芬太尼用于患者自控鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,48(3):261-262.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    3 討論

    七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動,重者大聲呻吟、不能交流、過分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動患者可拔出氣管導(dǎo)管、動靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問題。

    該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對七氟醚麻醉術(shù)后躁動的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動劑,是一種對呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會產(chǎn)生呼吸抑制,長時間應(yīng)用還會產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國內(nèi)也有報道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。

    右美托咪定通過激動突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動過緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動過緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動過緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李烜,王艷,張光明.右美托咪定持續(xù)靜脈注射對七氟醚全麻患者恢復(fù)的分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2011,18(2):246-248.

    [2] Kulka PJ,Bressem M,Tryba M,et al.Clonidine prevents sevoflurane induced agitation in children[J].Anesth Analg,2002,94(6):1675-1676.

    [3] 王常永,商敏,程林,等. 右美托咪啶和咪達(dá)唑侖用于危重癥患者鎮(zhèn)靜效應(yīng)的比較[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,17(5):695-696.

    [4] 李金玉,劉海林,張志杰,等.右美托咪定用于術(shù)后興奮型譫妄患者的臨床研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(1):89-90.

    [5] 薛銳,夏中元,周斌,等. 右美托咪定和咪達(dá)唑侖用于ICU患者鎮(zhèn)靜效果的系統(tǒng)評價[J].麻醉與鎮(zhèn)痛,2012,9(26):89-91.

    [6] 張寶成,鐘志越,李宏治,等. 右美托咪定與咪達(dá)唑侖對危重病患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):290-292.

    [7] 徐小林,申璐,王輝,等.咪達(dá)唑侖對局部麻醉藥致驚厥神經(jīng)毒性的影響[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2010,24(3):219-220.

    [8] 郝靜,馬振良.a2受體激動劑在圍手術(shù)期的應(yīng)用進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(3):266-269.

    [9] 姚敏,張兆平,顧美蓉,等. 右美托咪定復(fù)合芬太尼用于患者自控鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,48(3):261-262.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    3 討論

    七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動,重者大聲呻吟、不能交流、過分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動患者可拔出氣管導(dǎo)管、動靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問題。

    該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對七氟醚麻醉術(shù)后躁動的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動劑,是一種對呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會產(chǎn)生呼吸抑制,長時間應(yīng)用還會產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國內(nèi)也有報道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。

    右美托咪定通過激動突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動過緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動過緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動過緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李烜,王艷,張光明.右美托咪定持續(xù)靜脈注射對七氟醚全麻患者恢復(fù)的分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2011,18(2):246-248.

    [2] Kulka PJ,Bressem M,Tryba M,et al.Clonidine prevents sevoflurane induced agitation in children[J].Anesth Analg,2002,94(6):1675-1676.

    [3] 王常永,商敏,程林,等. 右美托咪啶和咪達(dá)唑侖用于危重癥患者鎮(zhèn)靜效應(yīng)的比較[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,17(5):695-696.

    [4] 李金玉,劉海林,張志杰,等.右美托咪定用于術(shù)后興奮型譫妄患者的臨床研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(1):89-90.

    [5] 薛銳,夏中元,周斌,等. 右美托咪定和咪達(dá)唑侖用于ICU患者鎮(zhèn)靜效果的系統(tǒng)評價[J].麻醉與鎮(zhèn)痛,2012,9(26):89-91.

    [6] 張寶成,鐘志越,李宏治,等. 右美托咪定與咪達(dá)唑侖對危重病患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):290-292.

    [7] 徐小林,申璐,王輝,等.咪達(dá)唑侖對局部麻醉藥致驚厥神經(jīng)毒性的影響[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2010,24(3):219-220.

    [8] 郝靜,馬振良.a2受體激動劑在圍手術(shù)期的應(yīng)用進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(3):266-269.

    [9] 姚敏,張兆平,顧美蓉,等. 右美托咪定復(fù)合芬太尼用于患者自控鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,48(3):261-262.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    猜你喜歡
    咪達(dá)唑侖右美托咪定七氟醚
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價值研究
    鹽酸多奈呱齊聯(lián)合咪達(dá)唑侖治療老年性癡呆伴睡眠障礙的臨床療效觀察
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    羥考酮復(fù)合右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯下甲狀腺手術(shù)麻醉中的應(yīng)用
    右美托咪定用于婦科腹腔鏡手術(shù)的臨床研究
    腰硬聯(lián)合麻醉中右美托咪定的應(yīng)用及意義評析
    觀察右美托咪定腰硬麻醉在子宮肌瘤切除術(shù)中的臨床鎮(zhèn)靜效果
    咪達(dá)唑侖治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的臨床探析
    七氟醚在顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    大陆偷拍与自拍| 久久久久精品性色| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人freesex在线| h视频一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 免费观看性生交大片5| 欧美性感艳星| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品美女久久av网站| av线在线观看网站| a 毛片基地| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人毛片60女人毛片免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩亚洲欧美综合| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美最新免费一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久大尺度免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 观看av在线不卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲在久久综合| 午夜视频国产福利| 新久久久久国产一级毛片| 蜜桃国产av成人99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美另类一区| 桃花免费在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 色94色欧美一区二区| 亚洲性久久影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线观看www视频免费| 曰老女人黄片| 男男h啪啪无遮挡| 99九九线精品视频在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 考比视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 18禁观看日本| 午夜激情av网站| 18禁在线播放成人免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜福利网站1000一区二区三区| www.av在线官网国产| 国产免费又黄又爽又色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 51国产日韩欧美| av卡一久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美97在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 自线自在国产av| 中文字幕制服av| 18禁观看日本| 少妇熟女欧美另类| 亚洲四区av| 国产成人a∨麻豆精品| 日日爽夜夜爽网站| 搡老乐熟女国产| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久电影网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久人人爽人人片av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美bdsm另类| 一区二区av电影网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品酒店卫生间| 91精品一卡2卡3卡4卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕久久专区| av黄色大香蕉| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天堂俺去俺来也www色官网| 水蜜桃什么品种好| 一本久久精品| 丝袜美足系列| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩中字成人| 欧美日韩在线观看h| 免费观看a级毛片全部| 国产精品无大码| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 免费高清在线观看日韩| 久久女婷五月综合色啪小说| 99re6热这里在线精品视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99热6这里只有精品| 久久久久网色| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久视频综合| 久久精品国产自在天天线| 国产精品偷伦视频观看了| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 免费大片黄手机在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 一个人免费看片子| 99久久人妻综合| 久久久精品区二区三区| 简卡轻食公司| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产永久视频网站| 国产免费福利视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 日本免费在线观看一区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲综合精品二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品久久久久久久性| 亚洲,一卡二卡三卡| 热99久久久久精品小说推荐| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久久成人| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人aa在线观看| 好男人视频免费观看在线| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧洲日产国产| 97在线视频观看| 日日撸夜夜添| 国产精品三级大全| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看av网站的网址| 人成视频在线观看免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲性久久影院| 看免费成人av毛片| 岛国毛片在线播放| 五月开心婷婷网| 国产精品不卡视频一区二区| 美女中出高潮动态图| 夜夜爽夜夜爽视频| 99国产精品免费福利视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久久久久久久久大奶| 视频区图区小说| 各种免费的搞黄视频| 日韩强制内射视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 一区二区三区四区激情视频| 日本av手机在线免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品国产一区二区久久| 97在线人人人人妻| 少妇 在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久a久久爽久久v久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人一区二区在线| 女性生殖器流出的白浆| 中文天堂在线官网| 少妇丰满av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产国语对白av| 国内精品宾馆在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美97在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 18+在线观看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 久久综合国产亚洲精品| 搡老乐熟女国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| av在线播放精品| 免费大片18禁| 日日爽夜夜爽网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a级毛片黄视频| 国内精品宾馆在线| 久久精品久久久久久久性| 亚洲不卡免费看| 成年女人在线观看亚洲视频| 丁香六月天网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人freesex在线| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚州av有码| 国产精品一区二区在线观看99| 伊人久久精品亚洲午夜| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 岛国毛片在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 高清不卡的av网站| 自线自在国产av| 看十八女毛片水多多多| 久久免费观看电影| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区在线观看日韩| 日本色播在线视频| 少妇的逼好多水| 制服人妻中文乱码| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久热精品热| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久精品94久久精品| 激情五月婷婷亚洲| 婷婷色综合www| 一本一本综合久久| 丝袜喷水一区| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本午夜av视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 老司机亚洲免费影院| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产高清三级在线| 日韩电影二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91国产中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 成人免费观看视频高清| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费av中文字幕在线| 一区二区三区乱码不卡18| 成人无遮挡网站| 一级黄片播放器| 婷婷色av中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲国产精品成人久久小说| 成人国产av品久久久| 日本色播在线视频| 一区二区av电影网| 成人漫画全彩无遮挡| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲成色77777| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产免费视频播放在线视频| 婷婷色av中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产69精品久久久久777片| 久久婷婷青草| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 乱人伦中国视频| 视频在线观看一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区在线观看国产| av在线app专区| 2022亚洲国产成人精品| 最近手机中文字幕大全| 免费看光身美女| 在线观看三级黄色| 亚洲国产精品国产精品| 69精品国产乱码久久久| 国产视频内射| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品不卡视频一区二区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲少妇的诱惑av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 下体分泌物呈黄色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中国国产av一级| 91成人精品电影| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人精品福利久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产有黄有色有爽视频| 国产av国产精品国产| 久久狼人影院| 亚洲伊人久久精品综合| 超碰97精品在线观看| 22中文网久久字幕| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲第一av免费看| 国产极品天堂在线| 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产av精品麻豆| 亚洲美女黄色视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 超碰97精品在线观看| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人手机| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产毛片在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 看十八女毛片水多多多| 日本wwww免费看| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 日本免费在线观看一区| 久久ye,这里只有精品| 飞空精品影院首页| 少妇高潮的动态图| 久久久国产一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 又大又黄又爽视频免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻一区二区av| 国产在线免费精品| 精品酒店卫生间| 大香蕉久久成人网| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久久久精品古装| av.在线天堂| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 老司机影院毛片| 亚洲国产av新网站| 欧美精品亚洲一区二区| 伦精品一区二区三区| 成人国产av品久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品国产亚洲| 久热久热在线精品观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 伦理电影免费视频| 内地一区二区视频在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 18+在线观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产有黄有色有爽视频| 午夜免费鲁丝| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲伊人久久精品综合| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品视频女| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品人妻久久久久久| 一级毛片 在线播放| 免费看av在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热网站在线观看| av电影中文网址| 考比视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产69精品久久久久777片| 天天操日日干夜夜撸| 99久久综合免费| 久久狼人影院| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本色播在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 91久久精品国产一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 久久99精品国语久久久| 99九九在线精品视频| 亚洲精品一二三| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机影院毛片| 黄色怎么调成土黄色| 赤兔流量卡办理| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人精品婷婷| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人精品无人区| 伦理电影免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 一级,二级,三级黄色视频| 天美传媒精品一区二区| 天天影视国产精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲成人手机| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 午夜精品国产一区二区电影| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩综合久久久久久| av一本久久久久| 国产乱来视频区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品久久久久久精品古装| 国产有黄有色有爽视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩av久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黑人高潮一二区| 亚洲人与动物交配视频| 免费看不卡的av| 日日撸夜夜添| 久久久久久久大尺度免费视频| 伊人亚洲综合成人网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 2021少妇久久久久久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品av麻豆狂野| 99re6热这里在线精品视频| 国产片内射在线| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲日产国产| 免费人成在线观看视频色| av又黄又爽大尺度在线免费看| videos熟女内射| 少妇人妻久久综合中文| 如何舔出高潮| 日本午夜av视频| 婷婷成人精品国产| 大香蕉久久成人网| 丝袜美足系列| 韩国高清视频一区二区三区| 91久久精品电影网| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲综合色网址| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产av新网站| 91精品国产九色| 哪个播放器可以免费观看大片| 韩国高清视频一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最后的刺客免费高清国语| 色94色欧美一区二区| 精品国产国语对白av| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 91国产中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| av黄色大香蕉| 在线精品无人区一区二区三| 国产黄片视频在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲高清免费不卡视频| 观看av在线不卡| 国产成人精品婷婷| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品国产三级专区第一集| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 高清欧美精品videossex| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清毛片免费看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 午夜视频国产福利| 22中文网久久字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 人成视频在线观看免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| tube8黄色片| 中文天堂在线官网| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲性久久影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 一级爰片在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 嫩草影院入口| 亚洲,欧美,日韩| 日韩大片免费观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲综合色网址| 久久精品国产亚洲网站| 久久99一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 精品国产一区二区久久| 久久久久久伊人网av| videossex国产| 蜜桃在线观看..| 一级片'在线观看视频| 另类精品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一二三| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级毛片在线看网站| av不卡在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 多毛熟女@视频| 高清在线视频一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一本大道久久a久久精品| 色94色欧美一区二区| 伦理电影免费视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品乱久久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 成人免费观看视频高清| 人人澡人人妻人| 夜夜爽夜夜爽视频| 99热网站在线观看| 丝袜在线中文字幕| av免费观看日本| 热99国产精品久久久久久7| 色网站视频免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 考比视频在线观看| 国产精品一国产av| 性色av一级| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级a做视频免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲五月色婷婷综合| 久久免费观看电影| 丰满少妇做爰视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产视频首页在线观看| 两个人免费观看高清视频| 黑人高潮一二区| 精品亚洲成国产av| 少妇丰满av| 成年av动漫网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99视频精品全部免费 在线|