0.05);觀察組不良反應(yīng)的"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨磺必利治療精神分裂癥的臨床研究

    2014-11-15 22:49吳昊
    中外醫(yī)療 2014年20期
    關(guān)鍵詞:氨磺必利利培酮精神分裂癥

    吳昊

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    猜你喜歡
    氨磺必利利培酮精神分裂癥
    食品防腐劑治療精神分裂癥,靠譜嗎
    氨磺必利與利培酮對首發(fā)精神分裂癥的治療價值比較
    分析精神分裂癥興奮躁動患者運用利培酮單藥與結(jié)合丙戊酸鈉聯(lián)用的臨床治療效果
    利培酮對精神分裂癥合并糖尿病患者的療效及認知功能的影響
    氨磺必利對精神分裂癥患者催乳素水平的影響
    氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究
    五行音樂療法對慢性精神分裂癥治療作用的對照研究
    注射用利培酮微球治療精神分裂癥的療效和安全性
    腦爾新膠嚢治療精神分裂癥的初步臨床觀察
    氨磺必利治療精神分裂癥
    欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 高清黄色对白视频在线免费看| 好男人电影高清在线观看| 国产99白浆流出| 高清欧美精品videossex| 黄色视频,在线免费观看| 老司机亚洲免费影院| 国产精品免费大片| 高清毛片免费观看视频网站 | 老司机亚洲免费影院| √禁漫天堂资源中文www| av福利片在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜激情av网站| 久久热在线av| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人精品久久二区二区91| 1024香蕉在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 麻豆乱淫一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 十分钟在线观看高清视频www| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线永久观看黄色视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产视频一区二区在线看| netflix在线观看网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲片人在线观看| 丝袜在线中文字幕| netflix在线观看网站| 多毛熟女@视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品乱码久久久久久99久播| 男人舔女人的私密视频| 久久国产精品影院| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 9色porny在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老司机亚洲免费影院| 窝窝影院91人妻| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| tocl精华| 满18在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 另类亚洲欧美激情| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产在线观看jvid| 国产一区二区三区视频了| 日韩免费高清中文字幕av| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看日韩欧美| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国精品久久久久久国模美| 777米奇影视久久| 国产黄色免费在线视频| 天天添夜夜摸| 精品人妻在线不人妻| 国产男靠女视频免费网站| 少妇 在线观看| 成人精品一区二区免费| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产淫语在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 91在线观看av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人欧美| 日本欧美视频一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 校园春色视频在线观看| 操美女的视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 天堂中文最新版在线下载| videosex国产| 精品乱码久久久久久99久播| 成年动漫av网址| www.自偷自拍.com| 欧美 日韩 精品 国产| 一级黄色大片毛片| 老司机深夜福利视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产看品久久| 亚洲美女黄片视频| 亚洲 国产 在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线观看免费视频日本深夜| 超碰成人久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久影院123| 欧美中文综合在线视频| 久久热在线av| 高清在线国产一区| 免费av中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区 | 最近最新免费中文字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品影院久久| 久久精品国产a三级三级三级| ponron亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99国产精品一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| av电影中文网址| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 91九色精品人成在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美国免费a级毛片| netflix在线观看网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲专区字幕在线| 91精品国产国语对白视频| 91在线观看av| 精品高清国产在线一区| 9191精品国产免费久久| 精品国产国语对白av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| netflix在线观看网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美乱色亚洲激情| 看黄色毛片网站| 一级毛片女人18水好多| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品电影一区二区三区 | 久久中文看片网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 捣出白浆h1v1| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久国产精品麻豆| 91成年电影在线观看| videosex国产| 99国产综合亚洲精品| 国产av一区二区精品久久| 在线视频色国产色| 精品一区二区三卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费观看人在逋| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成人精品无人区| 中国美女看黄片| cao死你这个sao货| 18在线观看网站| 91国产中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品一区二区免费欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 窝窝影院91人妻| av国产精品久久久久影院| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 老司机亚洲免费影院| 激情在线观看视频在线高清 | 五月开心婷婷网| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线看a的网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品成人在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品国产一区二区精华液| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 岛国在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美性长视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄片小视频在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品久久电影中文字幕 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 男女高潮啪啪啪动态图| 免费在线观看黄色视频的| 久久久国产成人精品二区 | 69精品国产乱码久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女人被狂操c到高潮| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一级黄色大片毛片| 色在线成人网| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 很黄的视频免费| 伦理电影免费视频| 国产在视频线精品| 国产视频一区二区在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 超色免费av| 最新在线观看一区二区三区| 久久人妻av系列| 国产精品久久久久成人av| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久av美女十八| 99在线人妻在线中文字幕 | 一级毛片女人18水好多| 一本大道久久a久久精品| 老汉色∧v一级毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 五月开心婷婷网| 嫁个100分男人电影在线观看| aaaaa片日本免费| 两个人看的免费小视频| a级毛片黄视频| 飞空精品影院首页| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av电影在线进入| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲综合色网址| 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 涩涩av久久男人的天堂| 一进一出好大好爽视频| 欧美精品一区二区免费开放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 操出白浆在线播放| 99热网站在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久青草综合色| 欧美激情久久久久久爽电影 | а√天堂www在线а√下载 | 少妇 在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 丰满的人妻完整版| 天天添夜夜摸| 亚洲精华国产精华精| 三级毛片av免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看免费视频日本深夜| 老熟女久久久| 黄片小视频在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产日韩欧美亚洲二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久99久视频精品免费| 多毛熟女@视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品久久久久久精品古装| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成狂野欧美在线观看| 多毛熟女@视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜视频精品福利| 日韩欧美三级三区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久草成人影院| 精品高清国产在线一区| 老汉色∧v一级毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大型av网站在线播放| 免费不卡黄色视频| 脱女人内裤的视频| 激情视频va一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产乱码久久久久久男人| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久久久精品古装| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人免费观看mmmm| 丁香六月欧美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黄色女人牲交| 欧美在线一区亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 色综合婷婷激情| 中文字幕制服av| 国产精品二区激情视频| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜日韩欧美国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲第一青青草原| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 精品少妇久久久久久888优播| 国产99白浆流出| 精品乱码久久久久久99久播| 十八禁人妻一区二区| 国产高清videossex| 国产精品久久久久成人av| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜精品在线福利| 日本一本二区三区精品| ponron亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 国产探花在线观看一区二区| 日本 av在线| 欧美激情在线99| 精品久久久久久成人av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产三级中文精品| 亚洲内射少妇av| 久久久色成人| a级一级毛片免费在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| a级毛片a级免费在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产激情欧美一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 美女黄网站色视频| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利高清视频| 亚洲av电影在线进入| 久久久久性生活片| 又黄又粗又硬又大视频| avwww免费| 亚洲五月天丁香| 国产色婷婷99| 波多野结衣高清无吗| 淫秽高清视频在线观看| 欧美3d第一页| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看66精品国产| 亚洲,欧美精品.| 1024手机看黄色片| 免费在线观看日本一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费在线观看亚洲国产| 免费av观看视频| 午夜影院日韩av| 亚洲七黄色美女视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | e午夜精品久久久久久久| 色综合婷婷激情| 少妇人妻一区二区三区视频| 69av精品久久久久久| 久久人妻av系列| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕熟女人妻在线| 在线看三级毛片| 国产熟女xx| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩精品网址| 88av欧美| 免费在线观看成人毛片| 亚洲无线观看免费| 成人三级黄色视频| 亚洲精华国产精华精| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利高清视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲最大成人中文| 他把我摸到了高潮在线观看| 性色avwww在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 一夜夜www| 在线播放国产精品三级| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 成人18禁在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 淫秽高清视频在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产老妇女一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 内射极品少妇av片p| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品久久久久久毛片777| 中文资源天堂在线| 九九在线视频观看精品| 欧美大码av| 此物有八面人人有两片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区高清视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 国产69精品久久久久777片| 精品不卡国产一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 校园春色视频在线观看| 91久久精品电影网| 日日干狠狠操夜夜爽| 一级毛片女人18水好多| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国内精品久久久久精免费| 在线视频色国产色| 欧美成人a在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看日韩欧美| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品粉嫩美女一区| 婷婷丁香在线五月| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品 国内视频| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品99久久99久久久不卡| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩乱码在线| 熟女人妻精品中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲,欧美精品.| 欧美丝袜亚洲另类 | 丰满乱子伦码专区| 国产精品 欧美亚洲| 精品人妻1区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 一本综合久久免费| 一二三四社区在线视频社区8| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看影片大全网站| 免费搜索国产男女视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇的丰满在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 色播亚洲综合网| 99久久精品一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| xxxwww97欧美| 国内精品美女久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产欧美网| 国产高清视频在线观看网站| 午夜福利成人在线免费观看| 男人舔奶头视频| 欧美乱妇无乱码| 国语自产精品视频在线第100页| 露出奶头的视频| 亚洲在线自拍视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 国内精品久久久久久久电影| 国内精品美女久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看舔阴道视频| АⅤ资源中文在线天堂| 法律面前人人平等表现在哪些方面| ponron亚洲| 毛片女人毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 99国产综合亚洲精品| 看片在线看免费视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 成人18禁在线播放| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 成人av一区二区三区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 我要搜黄色片| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久精品热视频| 久久草成人影院| 波多野结衣高清无吗| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品福利观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩大尺度精品在线看网址| 宅男免费午夜| svipshipincom国产片| eeuss影院久久| 首页视频小说图片口味搜索| 男人舔奶头视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲最大成人中文| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产不卡一卡二| 少妇的丰满在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜福利高清视频| 午夜精品在线福利| 日本黄色视频三级网站网址| a在线观看视频网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 色av中文字幕| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 国产成人系列免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利在线在线| 热99re8久久精品国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本熟妇午夜| 亚洲七黄色美女视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费人成在线观看视频色| 床上黄色一级片| 99久久精品一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 香蕉丝袜av| 国产精品亚洲美女久久久| 免费观看人在逋| 国产伦在线观看视频一区| 听说在线观看完整版免费高清| 色综合婷婷激情| 亚洲无线在线观看| 在线国产一区二区在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线播放无遮挡| 午夜福利免费观看在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品av在线| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91在线观看av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品乱码一区二三区的特点| 两个人视频免费观看高清| 国产毛片a区久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 最后的刺客免费高清国语| 成人特级黄色片久久久久久久|