• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽酸多奈哌齊治療84例老年癡呆療效探析

    2014-11-15 09:19:07陳建軍等
    中外醫(yī)療 2014年21期
    關(guān)鍵詞:老年癡呆療效

    陳建軍等

    [摘要] 目的 探討分析鹽酸多奈哌齊應(yīng)用于老年癡呆的臨床效果。方法 選擇在該院接受采用鹽酸多奈哌齊治療的84例癡呆患者,在治療前、治療8周后對其進(jìn)行簡易智能精神狀態(tài)量表(簡稱MMSE)與日常生活活動能力量表(簡稱ADL)的評定,然后與正常組相比較。結(jié)果 治療8周后,老年性癡呆(簡稱AD)患者M(jìn)MSE評分、ADL評分顯著性提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血管性癡呆(簡稱VD)患者M(jìn)MSE評分、ADL評分均未得到顯著性改善,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;旌闲园V呆患者M(jìn)MSE評分有所改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但ADL評分未有顯著性改善,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 鹽酸多奈哌齊對老年癡呆的治療具有顯著療效,能顯著性提高老年癡呆患者的認(rèn)知功能。

    [關(guān)鍵詞] 鹽酸多奈哌齊;老年癡呆;療效

    [中圖分類號] R749.16 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(c)-0128-02 老年癡呆主要包括老年性癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆[1]。臨床癥狀通常表現(xiàn)為認(rèn)知方面的障礙、癡呆、生活自理能力障礙。隨著社會人口老年化必然趨勢,老年癡呆患者人數(shù)越來越多。流行病學(xué)研究得知,國外在超過65歲的人群中老年癡呆的發(fā)病率約在5%~10%之間,現(xiàn)階段老年癡呆已經(jīng)是老年人群中第四大致死因素。因為該病發(fā)病率、致殘率均比較高,病程時間比較長,治療費用較大,給患者和其家屬、社會都帶來了極大的負(fù)擔(dān)。所以,有效治療老年癡呆是目前臨床研究的重大課題。為探討分析鹽酸多奈哌齊應(yīng)用于老年癡呆的臨床效果?,F(xiàn)選擇2012年10月—2013年10月期間在該院接受采用鹽酸多奈哌齊治療的84例癡呆患者,觀察其療效情況,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇在該院接受采用鹽酸多奈哌齊治療的84例癡呆患者,根據(jù)美國精神障礙對癡呆臨床診斷的標(biāo)準(zhǔn),MMSE評分均在10~24分之間,文化程度均在初中以上,屬于輕中度老年癡呆,將伴有嚴(yán)重性神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者,嚴(yán)重性心肺、肝腎疾病患者排除。確定全部患者均沒有使用多奈哌齊史,其中包括女性患者43例,男性患者41例。年齡均在56~88歲之間,平均年齡(68.13±4.74)歲。根據(jù)癡呆類型的不同將其分成3組,其中AD者43例,VD者21例,混合性癡呆者20例。

    1.2 方法

    該組全部患者均給予常規(guī)用藥治療,如降糖、降壓、降脂、鈣拮抗劑、腸溶阿司匹林等藥物治療[2]。同時,應(yīng)用鹽酸多奈哌齊(國藥準(zhǔn)字H20030106)加以治療,治療的前4周每天藥物劑量為5 mg,治療4周后藥物劑量增加至10 mg/d,1個療程共計8周。

    1.3 評判

    1.3.1 療效評判 在治療后對該組患者進(jìn)行MMSE、ADL的評定,MMSE指評價患者癡呆、認(rèn)知能力的嚴(yán)重程度;ADL指評價患者生活方面的自理能力[3]。

    1.3.2 安全性評判 藥物使用前、藥物使用8周后,對患者心電圖、心肌酶學(xué)、肝腎功能、尿常規(guī)以及血常規(guī)等檢查各進(jìn)行一次[4]。

    1.4 統(tǒng)計方法

    通過統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS14.0對該組試驗數(shù)據(jù)予以分析、處理,計量資料表示采用均數(shù)±平均數(shù)(x±s),采用t檢驗各組間的計量資料,采用χ2對試驗計數(shù)數(shù)據(jù)加以最終檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 療效情況

    3組患者治療前與正常組相比,具有明顯差異,但治療后無顯著差異。經(jīng)治療8周后,老年性癡呆(簡稱AD)患者M(jìn)MSE評分、ADL評分顯著性提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血管性癡呆(簡稱VD)患者M(jìn)MSE評分、ADL評分均未得到顯著性改善,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;旌闲园V呆患者M(jìn)MSE評分有所改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但ADL評分未有顯著性改善,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。其中,3組患者治療后MMSE評分與正常組比較情況詳見表1,ADL評分與常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)比較情況詳見表2。

    3 討論

    老年癡呆是因為腦功能障礙引起的持續(xù)性、獲得性智能障礙綜合征。主要包括老年性癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。據(jù)有關(guān)資料發(fā)現(xiàn)老年性癡呆患者腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)元受到嚴(yán)重?fù)p傷,在老年性癡呆患者腦內(nèi)可見β-淀粉狀肽沉積,主要是以β-淀粉狀肽作為核心和部分蛋白質(zhì)相互構(gòu)成的,其中包含了大量的乙酰膽堿酯酶。膽堿能系統(tǒng)可作為健康人記憶功能內(nèi)最關(guān)鍵的神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng),老年性癡呆患者腦內(nèi)乙酰膽堿(簡稱Ach)含量水平明顯性降低,將導(dǎo)致皮層膽堿能神經(jīng)元遞質(zhì)系統(tǒng)功能出現(xiàn)紊亂,在臨床上普遍認(rèn)為是記憶障礙與其他認(rèn)知功能障礙的關(guān)鍵因素之一。膽堿能系統(tǒng)功能衰退程度與患者發(fā)生某種精神癥狀、行為能力有很大的相關(guān)性。在臨床治療中,應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑能夠有效治療膽堿能系統(tǒng)功能的紊亂狀況[5-7]。鹽酸多奈哌齊作為膽堿酯酶第二代抑制劑,其藥物機(jī)理是可逆性的,其特異性關(guān)鍵在于能夠?qū)χ袠猩窠?jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生的乙酰膽堿脂酶發(fā)生作用,有效抑制乙酰膽堿進(jìn)行水解,從而使受體部位內(nèi)乙酰膽堿的含量水平有所增加,進(jìn)而增強(qiáng)老年性癡呆患者的認(rèn)知能力,并且極少情況會引發(fā)周圍系統(tǒng)的不良反應(yīng),在臨床應(yīng)用治療中具有極高的安全性、耐受性。

    血管性癡呆是因為缺血性、出血性卒中、缺血缺氧性腦病所引起的以認(rèn)知方面損害為特征的一種綜合征。不同的研究人員對血管性癡呆存在不同的看法,血管性癡呆主要是因為缺血引起腦內(nèi)部的膽堿遞質(zhì)含量水平顯著性降低,致使有關(guān)的神經(jīng)元功能出現(xiàn)缺陷。腦動脈出現(xiàn)狹窄,甚至發(fā)生閉塞,以至于腦組織灌注流量大幅度降低,神經(jīng)細(xì)胞興奮性明顯下降,從而使腦代謝率隨之降低,影響了思維過程,使之變得非常緩慢,最終造成患者的認(rèn)知功能出現(xiàn)一定程度的障礙。血管性癡呆的發(fā)病、發(fā)展和腦卒中病變部位、容積情況、腦血流情況的改變、血液流變學(xué)出現(xiàn)異常、神經(jīng)生化發(fā)生改變等相關(guān)因素具有直接關(guān)系。同時,有關(guān)專家普遍認(rèn)為腦血流量降低、腦代謝異常障礙才是造成血管性癡呆的關(guān)鍵因素。血管性癡呆患者大部分臨床癥狀是由于固定疾病損耗所導(dǎo)致的,和老年性癡呆之間存在的不同還缺乏明確的資料證實是神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)的不同。血管性癡呆的臨床治療關(guān)鍵在于極大程度的降低腦卒中疾病的危險性,比如采取降血壓治療。抑制血管發(fā)生進(jìn)一步損害的治療,比如采取溶栓治療?,F(xiàn)階段,臨床還缺乏足夠的證據(jù)證明膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用治療可以為血管性患者帶來顯著療效。endprint

    混合性癡呆患者是同時具有老年性癡呆與血管性癡呆的兩種特點,認(rèn)知功能遲緩,特點為漸進(jìn)性衰退。在某一個時間階段如果多次出現(xiàn)腦血管意外,會使患者智力衰退在遲緩進(jìn)展的同時,又形成階梯式降低,并且使神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生局灶癥狀、體征,致使自知力不斷喪失。采用腦CT、磁共振進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn),除可見大腦彌漫性萎縮之外,還可見多發(fā)性梗死病灶。因此,對于混合性癡呆患者的治療效果部分患者得到有效改善,因為癥狀偏于老年性癡呆的特點。

    通過試驗結(jié)果得知,老年性癡呆患者(22.9±9.1)、混合性癡呆患者(21.4±6.5)MMSE評分顯著性提高,血管性癡呆患者(21.0±8.3)MMSE評分未得到顯著性改善。老年性癡呆患者(39.5±8.1)ADL評分也獲得明顯改善,混合性癡呆患者(41.5±7.8)與血管性癡呆患者(40.4±6.8)ADL評分未有顯著性改善。由此說明,鹽酸多奈哌齊能夠明顯改善老年性癡呆患者與部分混合性癡呆患者的認(rèn)知功能障礙,增強(qiáng)老年性癡呆患者在日常生活中的自理能力,可作為治療老年性癡呆的滿意藥物。但是對于血管性癡呆患者的治療沒有得到顯著性療效,這與龍丹等研究的結(jié)果相一致[8]。由此表明血管性癡呆可能和乙酰膽堿含量水平的降低沒有太大的關(guān)系。在采取鹽酸多奈哌齊臨床治療期間,共有8例患者,不良反應(yīng)率9.52%。不良反應(yīng)主要是上腹部不適者、惡心、食欲不振以及腹瀉,但癥狀程度均屬于輕度。所以,對血管性癡呆患者的治療,臨床上多應(yīng)用抗凝方法,以改善腦部循環(huán)為主加以綜合性治療。因為該研究對象與觀察時間有限,對血管性癡呆的療效還需進(jìn)一步的積累臨床經(jīng)驗不斷完善探析。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李春娟,徐慶迎,陳玉輝.鹽酸多奈哌齊治療76例血管性癡呆臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,24(9):1081-1082.

    [2] 胡曉娟,李良武.鹽酸多奈哌齊治療阿爾茨海默病的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(2):140-142.

    [3] 中華全國中醫(yī)學(xué)會.老年呆病的診斷辨證分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)[J].中醫(yī)雜志,2011,32(2):561-562.

    [4] 黃櫻,鄒琴娓,黃堅.阿爾茨海默病患者的生活質(zhì)量及其影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(10):3325.

    [5] 鄒懷宇,楊曉芹.鹽酸多奈哌齊聯(lián)合中醫(yī)電針治療老年癡呆癥臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2011,30(5):103-105.

    [6] 嚴(yán)秋鳳,謝寧.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效觀察[J].中南藥學(xué),2010,6(2):245-246.

    [7] 楊紅,朱德生.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(3B):853-854.

    [8] 龍丹,張瑗,魯剛,等.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2010,17(9):815-816.

    (收稿日期:2014-04-26)endprint

    混合性癡呆患者是同時具有老年性癡呆與血管性癡呆的兩種特點,認(rèn)知功能遲緩,特點為漸進(jìn)性衰退。在某一個時間階段如果多次出現(xiàn)腦血管意外,會使患者智力衰退在遲緩進(jìn)展的同時,又形成階梯式降低,并且使神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生局灶癥狀、體征,致使自知力不斷喪失。采用腦CT、磁共振進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn),除可見大腦彌漫性萎縮之外,還可見多發(fā)性梗死病灶。因此,對于混合性癡呆患者的治療效果部分患者得到有效改善,因為癥狀偏于老年性癡呆的特點。

    通過試驗結(jié)果得知,老年性癡呆患者(22.9±9.1)、混合性癡呆患者(21.4±6.5)MMSE評分顯著性提高,血管性癡呆患者(21.0±8.3)MMSE評分未得到顯著性改善。老年性癡呆患者(39.5±8.1)ADL評分也獲得明顯改善,混合性癡呆患者(41.5±7.8)與血管性癡呆患者(40.4±6.8)ADL評分未有顯著性改善。由此說明,鹽酸多奈哌齊能夠明顯改善老年性癡呆患者與部分混合性癡呆患者的認(rèn)知功能障礙,增強(qiáng)老年性癡呆患者在日常生活中的自理能力,可作為治療老年性癡呆的滿意藥物。但是對于血管性癡呆患者的治療沒有得到顯著性療效,這與龍丹等研究的結(jié)果相一致[8]。由此表明血管性癡呆可能和乙酰膽堿含量水平的降低沒有太大的關(guān)系。在采取鹽酸多奈哌齊臨床治療期間,共有8例患者,不良反應(yīng)率9.52%。不良反應(yīng)主要是上腹部不適者、惡心、食欲不振以及腹瀉,但癥狀程度均屬于輕度。所以,對血管性癡呆患者的治療,臨床上多應(yīng)用抗凝方法,以改善腦部循環(huán)為主加以綜合性治療。因為該研究對象與觀察時間有限,對血管性癡呆的療效還需進(jìn)一步的積累臨床經(jīng)驗不斷完善探析。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李春娟,徐慶迎,陳玉輝.鹽酸多奈哌齊治療76例血管性癡呆臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,24(9):1081-1082.

    [2] 胡曉娟,李良武.鹽酸多奈哌齊治療阿爾茨海默病的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(2):140-142.

    [3] 中華全國中醫(yī)學(xué)會.老年呆病的診斷辨證分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)[J].中醫(yī)雜志,2011,32(2):561-562.

    [4] 黃櫻,鄒琴娓,黃堅.阿爾茨海默病患者的生活質(zhì)量及其影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(10):3325.

    [5] 鄒懷宇,楊曉芹.鹽酸多奈哌齊聯(lián)合中醫(yī)電針治療老年癡呆癥臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2011,30(5):103-105.

    [6] 嚴(yán)秋鳳,謝寧.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效觀察[J].中南藥學(xué),2010,6(2):245-246.

    [7] 楊紅,朱德生.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(3B):853-854.

    [8] 龍丹,張瑗,魯剛,等.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2010,17(9):815-816.

    (收稿日期:2014-04-26)endprint

    混合性癡呆患者是同時具有老年性癡呆與血管性癡呆的兩種特點,認(rèn)知功能遲緩,特點為漸進(jìn)性衰退。在某一個時間階段如果多次出現(xiàn)腦血管意外,會使患者智力衰退在遲緩進(jìn)展的同時,又形成階梯式降低,并且使神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生局灶癥狀、體征,致使自知力不斷喪失。采用腦CT、磁共振進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn),除可見大腦彌漫性萎縮之外,還可見多發(fā)性梗死病灶。因此,對于混合性癡呆患者的治療效果部分患者得到有效改善,因為癥狀偏于老年性癡呆的特點。

    通過試驗結(jié)果得知,老年性癡呆患者(22.9±9.1)、混合性癡呆患者(21.4±6.5)MMSE評分顯著性提高,血管性癡呆患者(21.0±8.3)MMSE評分未得到顯著性改善。老年性癡呆患者(39.5±8.1)ADL評分也獲得明顯改善,混合性癡呆患者(41.5±7.8)與血管性癡呆患者(40.4±6.8)ADL評分未有顯著性改善。由此說明,鹽酸多奈哌齊能夠明顯改善老年性癡呆患者與部分混合性癡呆患者的認(rèn)知功能障礙,增強(qiáng)老年性癡呆患者在日常生活中的自理能力,可作為治療老年性癡呆的滿意藥物。但是對于血管性癡呆患者的治療沒有得到顯著性療效,這與龍丹等研究的結(jié)果相一致[8]。由此表明血管性癡呆可能和乙酰膽堿含量水平的降低沒有太大的關(guān)系。在采取鹽酸多奈哌齊臨床治療期間,共有8例患者,不良反應(yīng)率9.52%。不良反應(yīng)主要是上腹部不適者、惡心、食欲不振以及腹瀉,但癥狀程度均屬于輕度。所以,對血管性癡呆患者的治療,臨床上多應(yīng)用抗凝方法,以改善腦部循環(huán)為主加以綜合性治療。因為該研究對象與觀察時間有限,對血管性癡呆的療效還需進(jìn)一步的積累臨床經(jīng)驗不斷完善探析。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李春娟,徐慶迎,陳玉輝.鹽酸多奈哌齊治療76例血管性癡呆臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,24(9):1081-1082.

    [2] 胡曉娟,李良武.鹽酸多奈哌齊治療阿爾茨海默病的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(2):140-142.

    [3] 中華全國中醫(yī)學(xué)會.老年呆病的診斷辨證分型及療效評定標(biāo)準(zhǔn)[J].中醫(yī)雜志,2011,32(2):561-562.

    [4] 黃櫻,鄒琴娓,黃堅.阿爾茨海默病患者的生活質(zhì)量及其影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(10):3325.

    [5] 鄒懷宇,楊曉芹.鹽酸多奈哌齊聯(lián)合中醫(yī)電針治療老年癡呆癥臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2011,30(5):103-105.

    [6] 嚴(yán)秋鳳,謝寧.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效觀察[J].中南藥學(xué),2010,6(2):245-246.

    [7] 楊紅,朱德生.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(3B):853-854.

    [8] 龍丹,張瑗,魯剛,等.鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2010,17(9):815-816.

    (收稿日期:2014-04-26)endprint

    猜你喜歡
    老年癡呆療效
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    探討預(yù)見性護(hù)理程序在老年癡呆護(hù)理中的應(yīng)用效果
    不同劑量多奈哌齊有效性和經(jīng)濟(jì)性比較
    老年癡呆患者常見護(hù)理問題及干預(yù)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:09:09
    老年癡呆采用乙酰膽堿酶抑制劑類藥物與鹽酸美金剛的治療效果分析
    奧氮平、利培酮治療老年癡呆精神行為癥狀的臨床療效比較
    老年癡呆、帕金森病和腦梗死患者的記憶損害的臨床分析與研究
    臍灸治療腦卒中后便秘的療效
    少妇人妻一区二区三区视频| h日本视频在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 美女黄网站色视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 少妇丰满av| 一个人免费在线观看电影| 最近的中文字幕免费完整| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久这里只有精品中国| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久国产成人精品二区| 波多野结衣巨乳人妻| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久6这里有精品| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站在线观看播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av免费在线观看| 综合色丁香网| 久久久久久久久大av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产av一区在线观看免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费看av在线观看网站| 可以在线观看的亚洲视频| videossex国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲18禁久久av| 搡老岳熟女国产| 悠悠久久av| 99视频精品全部免费 在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆成人午夜福利视频| 国产片特级美女逼逼视频| 99热这里只有是精品在线观看| 日本在线视频免费播放| 国产精品电影一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 熟女电影av网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品久久电影中文字幕| 热99re8久久精品国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久久免| 久久久精品大字幕| 伦精品一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 久久精品人妻少妇| 一a级毛片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av一区综合| 禁无遮挡网站| 成人二区视频| 99热精品在线国产| 大香蕉久久网| 亚洲中文字幕日韩| 2021天堂中文幕一二区在线观| av在线蜜桃| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 综合色av麻豆| 一边摸一边抽搐一进一小说| 秋霞在线观看毛片| 直男gayav资源| a级一级毛片免费在线观看| 日韩国内少妇激情av| 精品不卡国产一区二区三区| av天堂在线播放| 亚洲av免费在线观看| 欧美色视频一区免费| 免费人成在线观看视频色| 国产高清视频在线播放一区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 综合色丁香网| 日韩欧美国产在线观看| 国产乱人视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 12—13女人毛片做爰片一| 九色成人免费人妻av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高潮美女av| 色哟哟·www| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 99热这里只有是精品50| 男人舔奶头视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产视频内射| av福利片在线观看| 国产成人91sexporn| 日韩欧美免费精品| 久久精品国产清高在天天线| 三级国产精品欧美在线观看| 国产毛片a区久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利18| www日本黄色视频网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品欧美国产一区二区三| 午夜精品国产一区二区电影 | 最近中文字幕高清免费大全6| 99在线视频只有这里精品首页| 色视频www国产| 午夜福利成人在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲成人久久爱视频| 99riav亚洲国产免费| 一级毛片我不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜爱爱视频在线播放| 日本在线视频免费播放| 欧美+日韩+精品| 97碰自拍视频| 欧美精品国产亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看| 51国产日韩欧美| 久久人妻av系列| 国内精品一区二区在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久黄片| 简卡轻食公司| 免费无遮挡裸体视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女内射精品一级片tv| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91av网一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产高清三级在线| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久视频播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇丰满av| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲美女视频黄频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产精品合色在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品一二三区在线看| 三级经典国产精品| 色综合站精品国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利在线在线| 午夜老司机福利剧场| 国产精品电影一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 春色校园在线视频观看| 在线国产一区二区在线| 美女黄网站色视频| 91精品国产九色| 国产熟女欧美一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av天堂在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 草草在线视频免费看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 干丝袜人妻中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品一及| 热99re8久久精品国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本-黄色视频高清免费观看| 露出奶头的视频| 国产精品一区www在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久这里只有精品中国| 亚洲内射少妇av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美高清性xxxxhd video| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜福利高清视频| 少妇的逼好多水| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久久久久久久免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线免费观看的www视频| 久久久色成人| .国产精品久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 此物有八面人人有两片| 丰满乱子伦码专区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇的逼水好多| 久久亚洲国产成人精品v| 12—13女人毛片做爰片一| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲不卡免费看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久韩国三级中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人无遮挡网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久电影中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品永久免费网站| 不卡一级毛片| 丰满乱子伦码专区| 国产中年淑女户外野战色| av在线亚洲专区| 黄片wwwwww| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 伦精品一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久九九精品影院| 内地一区二区视频在线| 免费看光身美女| 国产一区二区三区av在线 | 国产精品日韩av在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 免费av观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av视频在线观看入口| a级毛色黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品一区二区三区人妻视频| 天堂√8在线中文| 麻豆国产av国片精品| 国产精品99久久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 观看美女的网站| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品亚洲美女久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久性生活片| ponron亚洲| 搡老妇女老女人老熟妇| 18+在线观看网站| 亚洲av美国av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美bdsm另类| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| a级毛片a级免费在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女大奶头视频| 国产美女午夜福利| 一区二区三区高清视频在线| 久久九九热精品免费| 婷婷亚洲欧美| av在线播放精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人性生交大片免费视频hd| 1000部很黄的大片| 老司机影院成人| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费人成在线观看视频色| 国产精品一及| 国产在视频线在精品| 美女免费视频网站| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 三级毛片av免费| 日本黄大片高清| 日韩欧美精品免费久久| 波野结衣二区三区在线| 男女视频在线观看网站免费| 色综合色国产| 深爱激情五月婷婷| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站高清观看| 免费电影在线观看免费观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品av视频在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 深夜a级毛片| 久久人人爽人人片av| 国产免费一级a男人的天堂| 俺也久久电影网| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲无线观看免费| 久久久精品欧美日韩精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品三级大全| 成人一区二区视频在线观看| 床上黄色一级片| 国产色爽女视频免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美一区二区精品小视频在线| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄大片高清| 校园人妻丝袜中文字幕| 丝袜喷水一区| 嫩草影院精品99| av视频在线观看入口| 少妇人妻精品综合一区二区 | 麻豆成人午夜福利视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人二区视频| 91av网一区二区| 女人被狂操c到高潮| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品无人区乱码1区二区| ponron亚洲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 一级毛片我不卡| 亚洲成人av在线免费| 色播亚洲综合网| 少妇高潮的动态图| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国内精品一区二区在线观看| av卡一久久| 亚洲无线观看免费| 18禁在线播放成人免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 综合色av麻豆| 成人永久免费在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 内射极品少妇av片p| 日韩欧美免费精品| 亚洲性久久影院| 亚洲无线在线观看| 免费av观看视频| 舔av片在线| av在线亚洲专区| 超碰av人人做人人爽久久| 91狼人影院| 免费观看人在逋| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美+日韩+精品| 一夜夜www| 日韩国内少妇激情av| 一区二区三区四区激情视频 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩制服骚丝袜av| 观看免费一级毛片| 亚洲内射少妇av| 真人做人爱边吃奶动态| or卡值多少钱| 天天一区二区日本电影三级| 免费人成视频x8x8入口观看| 插逼视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻视频免费看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久久久久久久亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 少妇丰满av| 亚洲第一电影网av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲在线自拍视频| 久久久精品94久久精品| 内射极品少妇av片p| 欧美激情在线99| 亚洲经典国产精华液单| 久久九九热精品免费| 国产高潮美女av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91精品国产九色| 久久这里只有精品中国| 成人美女网站在线观看视频| 露出奶头的视频| 国产精品亚洲美女久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美三级三区| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美一区二区亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 高清毛片免费观看视频网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲国产精品国产精品| av卡一久久| 在线天堂最新版资源| 午夜精品在线福利| 日韩av不卡免费在线播放| 久久人人爽人人片av| 美女大奶头视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费电影在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲七黄色美女视频| 成年版毛片免费区| 亚洲五月天丁香| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 99热全是精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产av一区在线观看免费| 波多野结衣高清作品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 乱人视频在线观看| 国产黄片美女视频| 99在线视频只有这里精品首页| 永久网站在线| a级毛色黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品福利在线免费观看| 日本五十路高清| 国产精华一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久九九精品影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 少妇熟女aⅴ在线视频| av在线天堂中文字幕| 97超碰精品成人国产| 欧美一区二区亚洲| 特级一级黄色大片| av在线播放精品| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文亚洲av片在线观看爽| 深爱激情五月婷婷| 国产av麻豆久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一区二区在线观看日韩| 91精品国产九色| 成人三级黄色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产午夜福利久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 一级黄色大片毛片| 69av精品久久久久久| 黄色一级大片看看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 黄色一级大片看看| 亚洲av熟女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久6这里有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利在线在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆乱淫一区二区| av天堂在线播放| 国产精品一二三区在线看| 最好的美女福利视频网| 亚洲一区高清亚洲精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲欧美98| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久性生活片| 日韩国内少妇激情av| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人a在线观看| 尾随美女入室| 国产精品日韩av在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产真实乱freesex| 久久热精品热| 秋霞在线观看毛片| 国产三级在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 无遮挡黄片免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 香蕉av资源在线| 亚洲在线自拍视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品电影一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本熟妇午夜| 久久久色成人| 黄片wwwwww| 国产精品野战在线观看| 嫩草影院入口| 婷婷精品国产亚洲av在线| 又爽又黄a免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美色视频一区免费| 美女免费视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 男女视频在线观看网站免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品国产高清国产av| 国产人妻一区二区三区在| 国产高清激情床上av| 人人妻人人看人人澡| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 内地一区二区视频在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲中文字幕日韩| 久久草成人影院| 国产黄a三级三级三级人| 国产黄片美女视频| 在线看三级毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲无线观看免费| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品野战在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩在线观看h| 精品久久久噜噜| 色播亚洲综合网| av天堂在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久6这里有精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 一夜夜www| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产在视频线在精品| 欧美日韩乱码在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 又爽又黄a免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 看免费成人av毛片| 免费观看的影片在线观看| 成人三级黄色视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 中国美女看黄片| 午夜福利在线在线| 精品久久久噜噜| 嫩草影院入口| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人一区二区视频在线观看| 97热精品久久久久久| 美女大奶头视频| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久九九精品影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 精品日产1卡2卡| 天堂√8在线中文| 国产老妇女一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 我要看日韩黄色一级片| 免费在线观看影片大全网站|