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    KK/Upj-Ay/J小鼠主要臟器重量和血液生理生化指標(biāo)的觀察

    2014-08-14 06:24:44吳旭穎唐光毅田玉書吳金峰張文明楊志偉
    關(guān)鍵詞:雌鼠臟器周齡

    劉 旭,吳旭穎,王 宇,唐光毅,田玉書,吳金峰,張文明,楊志偉

    (北京華阜康生物科技股份有限公司,北京 102200)

    KK小鼠是由近藤恭司教授于1957年采用日本本土小鼠通過近交獲得的。西村正彥[1-2]教授在1967年將基因Ay導(dǎo)入KK小鼠體內(nèi)獲得KKAy小鼠,因?yàn)轶w毛呈黃色,也稱為yellow KK。Ay突變基因?yàn)槊?,表現(xiàn)為黃色,不僅可以影響小鼠的毛色還可以引起代謝紊亂,與肥胖和糖尿病的發(fā)生有關(guān)。KKAy小鼠與正常小鼠相比表現(xiàn)為過量飲食、中度肥胖、高血糖、胰島素抵抗等代謝異常綜合征,接近于人類Ⅱ型糖尿病早期病變的特征,是一種廣泛應(yīng)用于Ⅱ型糖尿病和肥胖研究的自發(fā)型動(dòng)物模型[3]。KK/Upj-Ay/J小鼠是KK自發(fā)糖尿病小鼠的突變同源近交系,于1998年從Jackson Laboratory引進(jìn)到國(guó)內(nèi)。經(jīng)過多代的繁育,飼養(yǎng)環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)水平已經(jīng)發(fā)生了改變,有必要對(duì)該品系小鼠的相關(guān)生物學(xué)特征進(jìn)行驗(yàn)證和探討。因此我們對(duì)本公司5、10周齡KK/Upj-Ay/J小鼠的主要臟器重量、血液生理生化等指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定,為利用該品系進(jìn)行Ⅱ型糖尿病及肥胖癥研究提供一些基礎(chǔ)的生物學(xué)資料。

    1 材料和方法

    1.1 動(dòng)物來源

    取SPF級(jí)KK/Upj-Ay/J小鼠5、10周齡各24只,雌雄各半,共計(jì)48只,均由北京華阜康生物科技股份有限公司提供,生產(chǎn)許可證號(hào)為:SCXK(京)2009-0004。該動(dòng)物實(shí)驗(yàn)于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所解剖實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)為:SYXK(京)2013-0019。

    1.2 飼養(yǎng)管理及環(huán)境

    實(shí)驗(yàn)KK/Upj-Ay/J小鼠均飼養(yǎng)在北京華阜康生物科技股份有限公司SPF車間的隔離環(huán)境(隔離器)內(nèi),隔離環(huán)境的潔凈度為5級(jí)標(biāo)準(zhǔn),溫度控制在24±2℃,相對(duì)濕度50%±10%,換氣次數(shù)每小時(shí)為20次,明暗照明周期為12 h:12 h,動(dòng)物自由采食與飲水。

    實(shí)驗(yàn)用料為北京華阜康生物科技股份有限公司生產(chǎn)的60Co輻射滅菌的鼠繁殖料1035(SCXK(京)2009-0008)。主要營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)為:粗蛋白23.82%、粗脂肪5.16%、粗灰分7.19%、粗纖維4.62%、水分8.81%、鈣1.25%、磷0.97%、賴氨酸1.55%、蛋氨酸+胱氨酸0.91%。飲用水為酸化過濾自來水(ph=2.7~3.0)并經(jīng)121℃ 30 min高壓蒸汽滅菌。使用的籠具、水瓶、墊料等物品均經(jīng)過132℃ 30 min高壓蒸汽滅菌,每周更換一次墊料,進(jìn)出隔離器的物品均進(jìn)行消毒處理,嚴(yán)格遵守隔離系統(tǒng)操作規(guī)程。

    1.3 儀器及試劑

    法國(guó)ABX Pentra DX 120血細(xì)胞分析儀和配套試劑、日立7100全自動(dòng)生化分析儀和配套試劑、美國(guó)貝克曼Allegra 64R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 體重和臟器重量的測(cè)定

    實(shí)驗(yàn)前禁食12 h,禁水1 h,用電子天平稱取5、10周齡小鼠體重,眼眶采血后脫頸椎處死,立即剖取脾臟、肝臟、腎臟、心臟、肺臟、腦、胸腺,并用濾紙吸干組織表面的水分,稱取重量。

    1.4.2 血生理指標(biāo)測(cè)定

    從小鼠眼眶后靜脈叢采血,取0.2 mL血液到EDTA2k抗凝管內(nèi),進(jìn)行血生理測(cè)定。12項(xiàng)血生理指標(biāo)為:血紅蛋白(HGB)、紅細(xì)胞(RBC)計(jì)數(shù)、白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞(LYM)、血小板(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板壓積(PCT)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、紅細(xì)胞平均血紅蛋白(MCH)、平均血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW)。

    1.4.3 血生化指標(biāo)測(cè)定

    將剩余的全血取0.8 mL到離心管內(nèi),3000 r/min,離心10 min后取血清,進(jìn)行血生化測(cè)定。15項(xiàng)血清生化指標(biāo)為:總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLOB)、白蛋白/球蛋白(A/G)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、血糖(GLU)、總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、總膽紅素(TBIL)、尿素氮(UN)、肌酐(CREA)、無機(jī)璘(P)、血鈣(Ca)。

    1.5 結(jié)果處理

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用SPSS19.0進(jìn)行單因素方差分析,顯著水平為P< 0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 KK/Upj-Ay/J小鼠臟器重量的測(cè)定結(jié)果

    由表1可見,5周齡KK/Upj-Ay/J小鼠雌雄相比臟器重量沒有顯著性差異;10周齡KK/Upj-Ay/J雄鼠的雙腎、肝臟、心臟和胸腺重量高于雌鼠(P< 0.05)。10周齡雌鼠的體重、脾臟、雙腎、肝臟、心臟、肺臟和腦重量高于5周齡雌鼠(P< 0.05); 10周齡雄鼠的體重、脾臟、雙腎、肝臟、心臟和肺臟重量高于5周齡雄鼠(P<0.05)。

    2 KK/Upj-Ay/J小鼠血生理的測(cè)定結(jié)果

    由表2可見,5周齡KK/Upj-Ay/J雄鼠的RLT高于雌鼠(P< 0.05);10周齡KK/Upj-Ay/J雌鼠的WBC、HGB、MCV、MCH和LYM高于雄鼠(P< 0.05)。10周齡雌鼠的WBC、RBC、HGB、HCT和LYM高于5周齡雌鼠(P< 0.05);10周齡雄鼠的RBC、MCV、MCH、RLT和LYM高于5周齡雄鼠(P< 0.05)。

    表1 KK/Upj-Ay/J小鼠主要臟器重量(單位:g)

    表2 KK/Upj-Ay/J小鼠血生理指標(biāo)

    表3 KK/Upj-Ay/J小鼠血生化指標(biāo)

    2.3 KK/Upj-Ay/J小鼠血生化的測(cè)定結(jié)果

    由表3可見,5周齡KK/Upj-Ay/J雄鼠的CHO、Ca和P高于雌鼠,A/G值則低于雌鼠(P< 0.05);10周齡KK/Upj-Ay/J雄鼠的GLOB、ALT和P高于雌鼠,ALB、A/G、CHO和CREA則低于雌鼠(P< 0.05)。10周齡雌鼠的ALB、A/G、CHO、TPIL和Ca高于5周齡雌鼠,GLOB、ALT、ALP、TG和P則低于5周齡雌鼠(P< 0.05);10周齡雄鼠的GLU和TBIL高于5周齡雄鼠,CHO、TG和P則低于5周齡雄鼠(P< 0.05)。

    3 討論

    KK/Upj-Ay/J小鼠是KK自發(fā)糖尿病小鼠的突變同源近交系,基因型為Ay/a雜合子,毛色表現(xiàn)為黃色,眼為黑色;小鼠在8周齡左右出現(xiàn)高血糖,高胰島素和葡萄糖耐受不良等癥狀,出生后幾個(gè)月由于變得肥胖而不育。是一種廣泛應(yīng)用于肥胖和2型糖尿病研究的試驗(yàn)動(dòng)物模型。截止目前國(guó)內(nèi)外使用KKAy小鼠進(jìn)行Ⅱ型糖尿病和降血糖的研究很多,但對(duì)于KK/Upj-Ay/J小鼠的主要臟器,血生理生化等基本生物學(xué)特征的研究不多,而這些指標(biāo)又是利用該品系小鼠進(jìn)行科學(xué)研究的重要參考數(shù)據(jù)。

    本研究選取5周齡青年小鼠和10周齡壯年小鼠進(jìn)行對(duì)比研究,避開6~8周逐漸性成熟的不穩(wěn)定時(shí)期[4]。通過對(duì)5、10周齡的KK/Upj-Ay/J小鼠的主要臟器重量、12項(xiàng)血生理和15項(xiàng)血生化指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明:不同周齡和性別的KK/Upj-Ay/J小鼠在臟器重量和血生理生化上有差異性??梢娭荦g和性別對(duì)臟器和血生理生化是有一定影響的。

    KK糖尿病小鼠是自發(fā)突變糖尿病模型,呈多基因遺傳性,KKAy源于KK鼠,因此KKAy小鼠的糖尿病遺傳背景也為多基因遺傳性疾病。研究表明,在普通飼養(yǎng)條件下只有約40%~50%的KKAy小鼠在8周齡左右出現(xiàn)高血糖、肥胖等糖尿病癥狀,但在飼喂高能量飲食的條件下有75%左右的KKAy小鼠發(fā)展為糖尿病[5]。例如飼喂KK/Upj-Ay/J小鼠KK鼠專用飼料,可以使KK鼠保持典型的模型特征(高血糖、高胰島素血癥、胰島素拮抗、過量飲食和肥胖等)[6]。這說明遺傳因素控制著KK/Upj-Ay/J小鼠Ⅱ型糖尿病的發(fā)病,決定了該品系對(duì)Ⅱ型糖尿病的易感性,但飲食作為一個(gè)重要的環(huán)境因素在發(fā)病過程中也起著重要的作用[7-8]。通過把本研究的體重和血糖與其他研究比較分析發(fā)現(xiàn),在10周齡時(shí)我們的KKAy小鼠體重略低[1,9-10],這可能是由于飼喂飲食的能量值不同及未做禁食處理有關(guān)。相近周齡的空腹血糖值較相關(guān)報(bào)道略高[11],根據(jù)空腹血糖≥7.0 mmol/L即判定為糖尿病發(fā)病的一般判定標(biāo)準(zhǔn)[7],KK/Upj-Ay/J小鼠在10周齡時(shí)基本上出現(xiàn)糖尿病的癥狀。因此,本研究表明KK/Upj-Ay/J小鼠在10周齡左右出現(xiàn)高血糖癥狀,可以做為Ⅱ型糖尿病及肥胖癥的研究模型,配合高能量飲食飼喂可獲得更好的研究效果。

    參考文獻(xiàn):

    [1] HISASHI IWATSUKA, AKIO SHINO, ZIRO SUZUOKI. General Survey of Diabetic Features of Yellow KK Mice[J].Endocrinol,1970,17(1):23-25.

    [2] http://jaxmice.jax.org/strain/002468.html

    [3] 張連峰,秦川.小鼠資源和比較醫(yī)學(xué)信息[M].北京,2009.

    [4] 李厚達(dá).實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)(2)[M],中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2003:100-103.

    [5] 郭清華,陸菊明,潘長(zhǎng)玉.飲食能量對(duì)Kkay及Kk小鼠2型糖尿病發(fā)病的影響[J].軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào),2005,26(2):104-142.

    [6] 北京華阜康生物科技股份有限公司,KK鼠配合飼料:中國(guó),ZL201110127312.5[P].2013-06 -26.

    [7] 張曉娟,孫景江,田玉書,等.Ay 基因?qū)KP/Upj_Ay/J 小鼠繁殖性能與血糖的影響[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2006,16(10):582-584.

    [8] 張曉娟,田玉書,劉云波.影響2型糖尿病動(dòng)物模型KKP/Upj_Ay/J 小鼠血糖的因素[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2007,17(1):15-17.

    [9] 劉曉丹,楊剛,范秋靈,等.自發(fā)性2 型糖尿病動(dòng)物模型KKAy 小鼠腎臟損害的特征與演變[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,40(2):104-106.

    [10] 李娜,張周.Ⅱ型糖尿病KK-Ay/Ta 小鼠部分生物學(xué)特性分析[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào),2009,27(4):341-345.

    [11] Jun-ichi Suto, Saori Matsuura, Kenkichi Imamura,etal.Genetic analysis of non-insulin-dependent diabetes mellitus in KK and KK-Ay mice[J].European Journal of Endocrinology,1998,139: 654-661.

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