血液檢驗(yàn)在貧血患者診斷中的應(yīng)用分析

吳力豐

【摘 要】 目的：研究貧血患者在診斷過程中應(yīng)用血液檢驗(yàn)的臨床效果。方法：我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，同時(shí)選擇100例健康成人作為對(duì)照組，比較3組患者的RBC、MCH、MCV、Hb、RBC/MCV、RDW指標(biāo)。結(jié)果：通過對(duì)三組研究人員進(jìn)行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項(xiàng)指標(biāo)高于缺鐵性貧血組及對(duì)照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項(xiàng)指標(biāo)均低于地中海貧血組和對(duì)照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對(duì)照組。結(jié)論：在診斷和鑒別診斷貧血的過程中，需要進(jìn)行多項(xiàng)臨床血液檢測(cè)，以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準(zhǔn)確性，因而，綜合性的血液檢驗(yàn)是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法，具有很到的應(yīng)用價(jià)值和臨床推廣價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 血液檢驗(yàn) 貧血 臨床診斷 應(yīng)用分析

【中圖分類號(hào)】 R446.11 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A 【文章編號(hào)】 1671-8801（2014）09-0289-01

缺鐵性貧血和地中海貧血是小兒最多見的小細(xì)胞低色素性貧血，也是我國重點(diǎn)監(jiān)控的兩種貧血疾病。貧血癥狀主要是由于人體血液中紅細(xì)胞總量低于正常值，也是由于多個(gè)系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的。因具體的發(fā)病機(jī)制有所不同，貧血的類型也有所不同，貧血可分為缺鐵性貧血、地中海貧血、出血性貧血、再生障礙性貧血以及溶血性貧血等等[1]。每個(gè)種類的貧血，采取的治療方法也有所不同，臨床醫(yī)生需要判斷貧血的類型，進(jìn)而制定治療方案。在判斷貧血類型時(shí)最簡便及最經(jīng)濟(jì)的方法即為血液檢驗(yàn)。我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，對(duì)其臨床資料進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料

我院選擇2013年4月～2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血，所有患者經(jīng)過血清鐵蛋白檢測(cè)和地中?；驒z測(cè)得到確診，同時(shí)選擇100例健康成人作為對(duì)照組。本文所選的300例研究人員中，130例為男性，170例為女性；年齡在7～76歲之間，平均為（37.5±12.5）歲；比較三組患者的性別、年齡等基本信息，未見明顯差異，可以進(jìn)行比較（P>0.05）。

1.2 檢測(cè)方法

在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取2ml肘靜脈血將其置入EDTA-K2抗凝管中，將其上下顛倒將其混勻后置入血液細(xì)胞計(jì)數(shù)儀中進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，所有試劑均為配套使用。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析時(shí)采用SPSS15.0系統(tǒng)軟件，用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料，t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

通過對(duì)三組研究人員進(jìn)行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項(xiàng)指標(biāo)高于缺鐵性貧血組及對(duì)照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項(xiàng)指標(biāo)均低于地中海貧血組和對(duì)照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對(duì)照組。

3 討論

貧血在臨床上比較常見，屬于血液系統(tǒng)疾病，但是并不能說是哪種具體疾病，多種系統(tǒng)疾病會(huì)引起貧血癥狀，每種貧血癥狀都會(huì)表現(xiàn)出類似的臨床表現(xiàn)和血液學(xué)特征，可以說這是多種綜合病癥[2]。相關(guān)臨床研究指出，在各種血液系統(tǒng)疾病中，貧血癥狀的發(fā)生率是占第一位的，其發(fā)生率明顯比白細(xì)胞疾病高。世界衛(wèi)生組織研究指出，全球超過1/4的人存在貧血癥狀。貧血是一個(gè)長期慢性的過程，臨床表現(xiàn)并不顯著，無特異性[3]。假如臨床癥狀不明顯，大多數(shù)患者不會(huì)對(duì)其重視。貧血處于人類遺傳性疾病首位的主要原因是血紅蛋白、紅細(xì)胞酶以及紅細(xì)胞膜基因等不足?，F(xiàn)今臨床上還沒有足夠重視對(duì)貧血的分型，而且在對(duì)血液進(jìn)行檢測(cè)時(shí)運(yùn)用貧血分型也存在一定的難度，需要進(jìn)行基因測(cè)定等相對(duì)專業(yè)的醫(yī)療手段，我國大部分醫(yī)院還不具備這樣的能力，因此，在對(duì)患者的血液檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，選擇經(jīng)濟(jì)簡便的檢查方法非常重要，這樣不但能夠提升貧血的診斷水平，而且對(duì)治療也具有一定的臨床意義[4-5]。

本文通過對(duì)三組研究人員進(jìn)行比較，地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項(xiàng)指標(biāo)高于缺鐵性貧血組及對(duì)照組，而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項(xiàng)指標(biāo)均低于地中海貧血組和對(duì)照組。另外，缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對(duì)照組。

綜上所述，在診斷和鑒別診斷貧血的過程中，需要進(jìn)行多項(xiàng)臨床血液檢測(cè)，以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準(zhǔn)確性，因而，綜合性的血液檢驗(yàn)是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法，具有很到的應(yīng)用價(jià)值和臨床推廣價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]張改霞.缺鐵性貧血和地中海貧血患者血常規(guī)檢驗(yàn)的對(duì)比分析[J].吉林醫(yī)學(xué).2012，24（03）：825-826

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[3]喬偉振，李小雯，謝平，殷瑩，林軍.粒細(xì)胞上CD59分子缺失表達(dá)在PNH特異性診斷指標(biāo)的價(jià)值分析[J].重慶醫(yī)學(xué).2011，36（20）：694-695

[4]王玉玲，鄭楊.慢性心力衰竭合并貧血的臨床研究進(jìn)展[J].吉林醫(yī)學(xué).2011，22（04）：820-821

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