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      伴不同新月體形成率的過(guò)敏性紫癜性腎炎臨床病理對(duì)照分析

      2014-04-13 05:56:59周長(zhǎng)華吳恒蘭石超徐宏
      浙江醫(yī)學(xué) 2014年6期
      關(guān)鍵詞:血尿紫癜腎炎

      周長(zhǎng)華 吳恒蘭 石超 徐宏

      伴不同新月體形成率的過(guò)敏性紫癜性腎炎臨床病理對(duì)照分析

      周長(zhǎng)華 吳恒蘭 石超 徐宏

      過(guò)敏性紫癜是系統(tǒng)性小血管炎,主要侵犯皮膚、胃腸道、關(guān)節(jié)和腎臟,腎臟受累發(fā)生率為20%~100%,其臨床表現(xiàn)為血尿或伴有不同程度蛋白尿,病理特征為腎小球系膜區(qū)有以IgA為主的免疫球蛋白沉積和系膜增生,可伴不同程度的新月體形成[1]。多見(jiàn)于兒童,故有關(guān)兒童紫癜性腎炎臨床和病理研究較多。但亦有部分成人受累,且病理上常合并有新月體的形成。現(xiàn)就我院近年來(lái)經(jīng)腎活檢確診且病理上有新月體形成(形成率<50%)的過(guò)敏性紫癜性腎炎患者進(jìn)行臨床及病理分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選擇2004-01—2013-05在我院住院并行腎活檢確診為過(guò)敏性紫癜性腎炎、且病理上有新月體形成(形成率<50%)的患者共59例,其中男28例,女31例,年齡15~63(22.12±12.15)歲。按新月體形成率分為兩組,A組新月體形成率<15%,共29例,其中男16例,女13例,年齡15~55(24.38±10.06)歲;B組新月體形成率≥15%,且<50%,共30例,其中男12例,女18例,年齡15~63(27.63±13.48)歲。兩組患者性別、年齡差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。均符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)有確切的皮膚紫癜病史,伴或不伴消化道或關(guān)節(jié)癥狀;(2)尿檢異常,伴或不伴水腫、高血壓和腎功能不全;(3)排除IgA腎病、血小板減少性紫癜及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他繼發(fā)性腎病。

      1.2 方法 比較兩組患者的一般資料、臨床指標(biāo)(包括24h尿蛋白、尿紅細(xì)胞、腎功能等)、腎臟病理(包括新月體形成、袢壞死、球性硬化、節(jié)段硬化、球囊粘連等)、免疫病理(包括IgA、IgG、C3等沉積)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者腎臟受累臨床指標(biāo)的比較 見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者腎臟受累臨床指標(biāo)的比較

      由表1可見(jiàn),B組患者24h尿蛋白定量及腎性蛋白尿(≥3.5g/24h)的發(fā)生率均高于A組(均P<0.01);兩組患者均存在明顯的鏡下血尿,有較高的肉眼血尿發(fā)生率,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);B組血肌酐水平、高血壓的發(fā)生率較A組稍高,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

      2.3 兩組患者腎臟病理指標(biāo)的比較 見(jiàn)表2。

      表2 兩組患者腎臟病理指標(biāo)的比較[例(%)]

      由表2可見(jiàn),在腎臟病理組織學(xué)上,B組患者袢壞死、球囊粘連、節(jié)段硬化、內(nèi)皮增生、球性硬化、小管萎縮、間質(zhì)纖維化等發(fā)生率均稍高于A組,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。兩組患者節(jié)段硬化率、球性硬化率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

      2.4 兩組患者腎臟免疫病理沉積率的比較 見(jiàn)表3。

      表3 兩組患者腎臟免疫病理沉積率的比較[例(%)]

      由表3見(jiàn),在腎臟免疫病理上,B組患者的IgG沉積率較A組高(P<0.05),但I(xiàn)gA、IgM、C3、C4、C1q的沉積率兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

      3 討論

      過(guò)敏性紫癜性腎炎其臨床表現(xiàn)為血尿或伴有不同程度的蛋白尿,病理特征為腎小球系膜區(qū)有以IgA為主的免疫球蛋白沉積和系膜增生,可伴不同程度的新月體形成。Habib[2]對(duì)151例兒童過(guò)敏性紫癜性腎炎患者隨訪1~18年發(fā)現(xiàn),在50%以上的腎小球有新月體形成的患者中,37%進(jìn)展為終末期腎病,18%有慢性腎病。同樣在發(fā)展為終末期腎病的患者中,86%的患者最初50%以上的腎小球有新月體形成。提示50%以上新月體形成為預(yù)后不良的指標(biāo),但<50%的新月體形成是否有其特殊性,是否與臨床嚴(yán)重性相關(guān),報(bào)道較少。

      本組59例患者中,新月體形成率<50%,均有明顯的鏡下血尿,肉眼血尿發(fā)生率亦較高。按新月體形成率分成兩組,我們發(fā)現(xiàn)新月體形成率≥15%且<50%者,24h尿蛋白平均值明顯高于新月體形成率<15%者,且前者發(fā)生腎性蛋白尿(≥3.5g/24h)的比例亦明顯高,提示新月體的形成率與臨床嚴(yán)重性存在一定相關(guān)性。但因目前報(bào)道較少,特別是成人過(guò)敏性紫癜性腎炎,更需大樣本研究證實(shí)。

      在大多慢性腎病患者中,≥50%的新月體形成多被認(rèn)為是影響疾病預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。但<50%的新月體形成是否為影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,爭(zhēng)議較大。在IgA腎病中,早期的研究觀點(diǎn)認(rèn)為少數(shù)新月體的形成(>10%),特別是伴有明顯急性炎癥反應(yīng)時(shí)患者即可出現(xiàn)腎功能的快速惡化[3]。大多數(shù)隊(duì)列研究中采用單因素分析也發(fā)現(xiàn)任何比例新月體的形成均為影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素[4-5]。但新近的IgA腎病牛津病理分型再次對(duì)新月體進(jìn)行了評(píng)價(jià),顯示無(wú)論單因素分析還是多因素分析,新月體與IgA腎病患者腎功能下降不相關(guān)[6]。在過(guò)敏性紫癜性腎炎,<50%的新月體形成,是否影響預(yù)后,目前無(wú)大樣本的研究。在本組患者中,我們發(fā)現(xiàn)新月體形成率≥15%且<50%者血肌酐平均值與新月體形成率<15%者并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且兩組患者均無(wú)明顯腎功能減退。提示少量新月體的形成與腎功能下降無(wú)明顯相關(guān)性,且兩組患者腎臟病理上袢壞死、小管萎縮、間質(zhì)纖維化、球囊粘連、內(nèi)皮增生等發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故過(guò)敏性紫癜性腎炎中少量新月體形成是否有特別的意義,尚需進(jìn)一步研究。

      在免疫病理上,我們發(fā)現(xiàn)新月體形成率≥15%且<50%者,IgG沉積率較新月體形成率<15%者高,但I(xiàn)gM、C3、C4、C1q的沉積率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。周建華等[7]報(bào)道,過(guò)敏性紫癜性腎炎腎小球沉積物中大多數(shù)包括IgG。故在過(guò)敏性紫癜性腎炎中IgG沉積與新月體形成是否存在一定聯(lián)系,尚需進(jìn)一步研究。

      總之,我們發(fā)現(xiàn)在成人過(guò)敏性紫癜性腎炎中,新月體形成率與臨床蛋白尿的嚴(yán)重性有一定關(guān)系,且存在新月體形成的患者亦存在明顯的鏡下血尿,故臨床上對(duì)于存在明顯蛋白尿及血尿的患者,應(yīng)行腎活檢以明確診斷。

      [1] 王海燕.腎臟病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1379-1382.

      [2] Habib R,Niaudet P,Levy M.Schonlein-Henoch purpura nephritis and IgA nephropathy.Renal Petnology[M].Philadelphia:Lippincott Company,1993:472.

      [3] Tumlin J A,Lohavichan V,Hennigar R.Crescentic,Proliferative I-gAnephropathy:clinical and histological response to methylprednisolone and intravenous cyclophosphamide[J].Nephrol Dial Transplant,2003,18:1321-1329.

      [4] Packham D K,Yan H D,Hewitson T D,et al.The significance of focaland segmentalhyalinosis and sclerosis(FSHS)and nephritic range proteinuria inIgAnephropathy[J].ClinNephrol,1996,46:225-229.

      [5] Cattran D C,Coppo R,Cook H T,et al.The Oxford classification of IgA nephropathy:rationale,clinicopathological correlations, and classification[J].Kidney Int,2009,76:534-545.

      [6]周建華,黃愛(ài)霞,劉銅林,等.兒童過(guò)敏性過(guò)敏性紫癜性腎炎與IgA腎病的臨床和病理的對(duì)比研究[J].中華兒科雜志,2003,41(11):808-812.

      2013-06-13)

      (本文編輯:馬雯娜)

      314000 嘉興市第一醫(yī)院腎內(nèi)科

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