藺發(fā)林,馬文澤,谷昆峰,馬 琨,馬朋羽,宋鐵鷹*
(1.河北省贊皇縣醫(yī)院麻醉科,河北 贊皇 051230;2.河北省欒城縣醫(yī)院麻醉科,河北 欒城 051430;3.河北省石家莊市第一醫(yī)院麻醉科,河北 石家莊 050011;4.河北省石家莊市第四醫(yī)院麻醉科,河北 石家莊 050011)
氨基末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-B-typenatriureticpeptide,NT-proBNP)因?yàn)榭梢詼?zhǔn)確發(fā)現(xiàn)早期和輕度的心力衰竭[1]而成為了人們的研究熱點(diǎn)。失血性休克是麻醉科醫(yī)生經(jīng)常要面對(duì)的問題,但失血性休克對(duì)血清NT-proBNP是否產(chǎn)生影響目前尚無定論。本研究建立失血性休克家兔模型,探討失血性休克對(duì)NT-proBNP濃度的影響,旨在為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:由河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供健康成年雄性大耳白家兔30只,體質(zhì)量2.0~2.5kg,所有家兔實(shí)驗(yàn)前12h禁食水。
1.2 實(shí)驗(yàn)材料:NT-proBNP定量 EIASA試劑盒(上海西唐生物科技有限公司);烏拉坦[中國醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司];心電圖機(jī)(上海醫(yī)用儀器廠生產(chǎn));BL-420E生物信號(hào)采集系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司產(chǎn)品)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 失血性休克模型的建立:用25%烏拉坦(1.0g/kg)腹腔注射麻醉,背位固定于手術(shù)臺(tái)上,口中置入特制的通氣道保證通氣,行右側(cè)股動(dòng)脈插管術(shù),接BL-420E生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)測定血壓,并同步連接心電圖機(jī),記錄Ⅱ?qū)?lián)上心電圖計(jì)算其心率(heart rate,HR)。行左側(cè)股靜脈插管以備輸液及給藥用。全身肝素化(500U/kg),行左側(cè)股動(dòng)脈插管并與50mL注射器相連,按20mL/kg的總量速放血(10mL/min)至注射器內(nèi),使平均動(dòng)脈壓(mean artery pressure,MAP)從正常下降至40~50mmHg,并同時(shí)調(diào)節(jié)注射器內(nèi)血容量使MAP連續(xù)維持在這一范圍建立失血性休克模型[2]。
1.3.2 觀察指標(biāo):分別于家兔置管成功后即刻(T1)和置管后10min(T2)、20min(T3)、30min(T4)、50min(T5)、70min(T6)、90min(T7)各時(shí)點(diǎn)采集5mL靜脈血檢測血紅蛋白(haemoglobin,Hb)、血清NT-proBNP。對(duì)照組僅給予麻醉和動(dòng)靜脈置管處理,無其他操作。
2.1 2組家兔不同時(shí)點(diǎn)MAP和HR的比較:隨著實(shí)驗(yàn)組時(shí)間的推移,2組間MAP均呈降升再降再升再降再升3次起伏波動(dòng),但對(duì)照組起伏平緩,實(shí)驗(yàn)組起伏波動(dòng)較大;實(shí)驗(yàn)組HR只在T2時(shí)輕度升高,然后逐漸緩慢下降,對(duì)照組則成不規(guī)律的上下波動(dòng)。2組MAP和HR在組間、時(shí)點(diǎn)間、組間·時(shí)點(diǎn)間的交互作用差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
2.2 2組家兔不同時(shí)點(diǎn)Hb和NT-proBNP的比較:隨著時(shí)間的推移,實(shí)驗(yàn)組Hb逐漸降低,對(duì)照組總體趨勢降低,但T4、T6有波動(dòng);實(shí)驗(yàn)組血清NT-proBNP逐漸升高,而對(duì)照組血清NT-proBNP從T1~T4逐漸增高,T5、T6降低T7再升高。2組Hb、NT-proBNP在組間、時(shí)點(diǎn)間、組間·時(shí)點(diǎn)間的交互作用差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。
組別MAP(mmHg)T1T2T3T4T5T6T7實(shí)驗(yàn)組99.2±12.140.8±8.444.2±9.343.6±7.248.2±6.642.9±8.344.3±7.7對(duì)照組101.3±11.495.6±10.8 100.4±12.399.6±13.398.4±12.9102.4±14.399.3±15.2組間F=3 276.223 P=0.000 時(shí)點(diǎn)間F=90.586 P=0.000組間·時(shí)點(diǎn)間F=59.003 P=0.000組別HR(次/min)T1T2T3T4T5T6T7實(shí)驗(yàn)組240.5±13.6262.6±16.7210.3±11.4196.7±12.8 182.4±10.9 173.5±12.6168.9±14.8對(duì)照組242.3±12.8248.6±13.4239.7±18.6241.3±13.4245.4±14.4238.2±16.7241.3±16.4組間F=646.946 P=0.000時(shí)點(diǎn)間F=94.901 P=0.000組間·時(shí)點(diǎn)間F=74.148 P=0.000
MAP:mean artery pressure;HR:heart rate
組別Hb(g/L)T1T2T3T4T5T6T7實(shí)驗(yàn)組84.5±8.850.8±4.149.2±5.348.6±6.247.2±7.447.4±8.346.3±7.1對(duì)照組84.8±4.986.1±8.1 82.4±3.884.6±6.381.2±4.983.4±5.381.3±4.2組間F=1 352.018 P=0.000時(shí)點(diǎn)間F=35.192 P=0.000組間·時(shí)點(diǎn)間F=29.191 P=0.000
表2(續(xù))
NT-proBNP:N-terminal pro-B-typenatriureticpeptide;Hb:haemoglobin
近年有研究[3]表明年齡、肥胖、腎功能不全、慢性貧血等均可對(duì)NT-proBNP產(chǎn)生一定影響。應(yīng)用血清NT-proBNP診斷或鑒別診斷心力衰竭時(shí)要考慮到上述因素的影響。但關(guān)于術(shù)中急性失血性休克對(duì)于血清NT-proBNP的影響尚無定論。本研究通過股動(dòng)脈放血及必要時(shí)注射器容量的調(diào)控和液體的補(bǔ)充使家兔的血壓維持在40~50mmHg,監(jiān)測血流動(dòng)力學(xué),這一處理基本符合失血性休克的臨床征象。 該方法制作的失血性休克模型符合實(shí)驗(yàn)預(yù)期要求,且技術(shù)簡單、可重復(fù)性強(qiáng)。
本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組家兔由于在短時(shí)間大量血液丟失,血容量驟減,導(dǎo)致了T2時(shí)點(diǎn)血壓和血紅蛋白與T1比較差異較大;實(shí)驗(yàn)組HR與T1時(shí)點(diǎn)比較,由于休克初期心臟的代償,T2時(shí)點(diǎn)是上升的,可隨著時(shí)間的延長,家兔的心臟代償功能逐漸減退,所以T3~T7時(shí)點(diǎn)HR逐漸減慢。本研究顯示不同時(shí)點(diǎn)急性失血性休克會(huì)對(duì)血清NT-proBNP濃度產(chǎn)生影響,隨著時(shí)間的推移,血清NT-proBNP水平逐漸上升,NT-proBNP只在血容量增加和壓力負(fù)荷增加時(shí)反應(yīng)性從心臟分泌。但失血性休克這個(gè)病理狀態(tài)下血容量是驟減的,低的容量負(fù)荷理論上不會(huì)觸發(fā)NT-proBNP的分泌。本研究結(jié)果的原因可能有以下幾個(gè)方面:①有研究[4]表明NT-proBNP主要產(chǎn)生于心室細(xì)胞,對(duì)心肌細(xì)胞的牽拉則是促其產(chǎn)生和分泌的主要因素,但除心肌細(xì)胞外,心肌成纖維細(xì)胞同樣能夠產(chǎn)生BNP及NT-proBNP。由于心臟不僅是一個(gè)機(jī)械泵,同時(shí)也是內(nèi)分泌和自分泌、旁分泌器官,多種活性肽類激素能夠刺激心肌的不同細(xì)胞產(chǎn)生BNP相關(guān)肽。進(jìn)而它們之間可能發(fā)生了一定程度的聯(lián)動(dòng)效應(yīng)。②機(jī)體長時(shí)間的低壓狀態(tài)使得心肌缺血缺氧,灌注不足,以及血容量的驟減使得心室的室壁張力急劇變化可以觸發(fā)NT-proBNP的合成分泌[5]。③失血性休克狀態(tài)下由于Hb的大量丟失,機(jī)體的氧供減少,氧分壓下降明顯,隨著血氧分壓的降低,引起肺小動(dòng)脈收縮,使肺動(dòng)脈壓的升高,從而使右心室分泌少量NT-proBNP,血清NT-proBNP濃度升高[6]。④相對(duì)于血清BNP 20min的半衰期,血清NT-proBNP的半衰期長達(dá)60~120min,本實(shí)驗(yàn)總共90min結(jié)束,所以大量NT-proBNP在這一時(shí)間內(nèi)不斷的產(chǎn)生,而自然消除的少,導(dǎo)致一定程度上的數(shù)值偏高。
失血性休克在外科急救中并不少見,本研究證實(shí)在失血性休克這種病理狀態(tài)下NT-proBNP的分泌增加,所以此類患者將血清NT-proBNP作為心力衰竭的診斷和預(yù)后指標(biāo),在血清NT-proBNP的臨床判讀上應(yīng)上調(diào)其陽性診斷的基礎(chǔ)值,同時(shí)結(jié)合其他臨床表現(xiàn)、心肌損傷標(biāo)記物、心臟彩色超聲等綜合判斷。
[1] JANUZZI JL,CAMARGO CA,ANWARUDDIN S,et al.The N-terminal pro-BNP investiation of dyspnea in the emerency department (PRIDE) study[J].Am J Cardiol,2005,95(8):948-954.
[2] 盧瑗瑗,尹文,虎曉岷.家兔失血性休克并內(nèi)毒素誘發(fā)多器官功能障礙綜合征模型制備[J].江蘇醫(yī)藥,2005,31(6):448-450.
[3] KIM HN, JANUZZI JL Jr.Natriuretic peptide testing in heart failure[J].Circulation,2011,123(18):2015-2019.
[4] FERTIN M,HENNACHE B,HAMON M,et al.Usefulness of serial assessment of B-type natriuretic petide,troponin I,and C-reactive protein to predict left ventricular remodeling after acute myocardial infarction (from the REVE-2 study)[J].Am J Cardiol,2010,106(10):1410-1416.
[5] 陳魯原,吳秸. N 端腦利鈉肽前體在心力衰竭的診斷,預(yù)后,治療管理上的國際專家共識(shí)[J]. 中華高血壓雜志,2009,17(3):197.
[6] 林雪,陳連鳳,姚義安,等.多種因素對(duì)呼吸困難住院患者腦利鈉肽水平的影響[J].中國心血管雜志,2010,15(3):213-216.