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    睪酮與勃起功能障礙相關(guān)性研究進展

    2014-01-23 00:05:52敬米
    中國男科學(xué)雜志 2014年5期
    關(guān)鍵詞:減退癥性腺睪酮

    婁 敬米 華

    1. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科腎移植病區(qū)(南寧 530021);

    2. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科

    睪酮與勃起功能障礙相關(guān)性研究進展

    婁 敬1米 華2

    1. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科腎移植病區(qū)(南寧 530021);

    2. 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科

    勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)是男性一個非常普遍的疾病,與ED相關(guān)的因素包括:不健康生活方式、代謝綜合征、心理和血管因素等。正常陰莖勃起是陰莖海綿體動脈擴張、平滑肌松弛和靜脈阻斷的綜合過程,任何一個環(huán)節(jié)的缺陷都有可能導(dǎo)致ED。研究表明睪酮可能通過以下機制改善ED:影響勃起組織的結(jié)構(gòu)、彈性膨脹能力、恢復(fù)陰莖勃起密切相關(guān)的一氧化氮合酶(NOS)及RhoA/Rho激酶的表達,從而調(diào)節(jié)海綿體平滑肌舒張及靜脈閉塞機制[1]。在血液循環(huán)中,血清總睪酮(total testosterone,TT)包括有三種存在形式:性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)結(jié)合睪酮(40%~50%)、白蛋白結(jié)合睪酮(30%~50%)和游離睪酮(free testosterone,F(xiàn)T)(1%~2%),其中白蛋白結(jié)合睪酮和游離睪酮具有生物學(xué)活性,統(tǒng)稱為生物體可利用睪酮(bio-available testosterone,BT)。近年來,睪酮與ED的相關(guān)生理學(xué)機制研究更加深入,但睪酮和ED之間的相互關(guān)系仍沒有牢固確立。本文擬對TT、FT、BT與ED的關(guān)系,以及性腺功能減退癥和PDE5抑制劑治療無效ED患者的睪酮替代治療等方面的研究進展進行綜述。

    一、睪酮與ED的關(guān)系

    (一)總睪酮與ED

    早期研究指出,夜間自發(fā)勃起具有雄激素依賴性,而與色情幻想或視覺觸覺相關(guān)的勃起不具有雄激素依賴性。由于性生活的勃起多為后者,TT缺乏被認為是ED的次要因素。現(xiàn)在,有研究證實:TT與陰莖夜間勃起次數(shù)和平均勃起時間有明顯正相關(guān)性(P<0.05)[2]。TT可以通過對性欲的影響,改善ED[3]。O'Connor等[4]認為TT與性功能密切相關(guān),血清睪酮水平高的人,ED的發(fā)生率減少。最近,Liao等[5]調(diào)查20~77歲的1 776名男性,研究結(jié)果表明,TT與國際勃起功能指數(shù)(IIEF-5)呈負相關(guān),TT和ED的正相關(guān)性顯著(P<0.01)。盡管上述研究存在矛盾,但大多數(shù)研究支持TT的濃度與ED的發(fā)生是密切相關(guān)的。

    一般認為,TT缺乏可導(dǎo)致相應(yīng)的臨床癥狀。最近研究顯示,只有當(dāng)男性TT濃度低至一定閾值水平,才會有勃起障礙、性欲低下等臨床表現(xiàn)。Armagan等[6]將去勢小鼠分成2組,不同時間給予不同劑量的睪酮,發(fā)現(xiàn)低于正常TT水平10% ~12%的小鼠,仍能維持勃起功能。對老年男性的一項調(diào)查研究顯示,當(dāng)TT濃度低于8 nmol/L時,才可能引起ED,人類陰莖勃起功能對睪酮缺乏有較高的耐受能力[7]。歐洲男性研究所調(diào)查結(jié)果指出,TT濃度等于或小于8 nmol/L時,與勃起功能減退密切相關(guān),而TT大于8 nmol/L時,這種關(guān)系則消失[4]。但是,睪酮的閾值水平在動物和人類仍沒有明確定義。Wu等[8]研究表明,睪酮缺乏引起相關(guān)癥狀時,每個人的睪丸激素閾值都有差異。同時,老年人睪酮缺乏引起ED的閾值可能高于年輕人,原因是老年人睪酮受體表達低于年輕人,這種狀況大部分發(fā)生在青春期之后。臨床上睪酮應(yīng)用于ED的治療,當(dāng)患者TT小于10.4 nmol/L時,需要睪酮替代治療;當(dāng)患者TT在10.4~13.9 nmol/L時,睪酮替代治療對于PDE-5抑制劑治療無效的患者有益[9]。

    上述研究表明,TT與ED是密切相關(guān)的,但仍未完全明確,TT濃度下降至何等閾值水平后,才會引起ED并需要睪酮替代治療。

    (二)游離睪酮、生物體可利用睪酮與ED

    FT是有生物學(xué)活性,可被組織利用的睪酮,它受年齡的影響顯著,且隨年齡增長而逐年下降[10]。Gades等[11]長期隨訪294名有固定性伴侶的男性并測定其睪酮水平,證實與年齡相關(guān)的ED,是由于FT的水平下降。另外,Gray等[12]研究證實:FT水平與性功能、清醒勃起、自發(fā)勃起和性欲呈正相關(guān)(P<0.01)。最近,多項臨床研究表明,F(xiàn)T與ED的惡化程度存在顯著負相關(guān)性(P<0.01)[6,13]。

    FT是診斷ED相關(guān)疾病的敏感指標。薛建國等[14]選擇了120例性欲減退的ED患者和30例正常的婚檢男性進行對照分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)FT對性腺功能減退癥伴ED患者的診斷率優(yōu)于TT。同樣,F(xiàn)T是診斷遲發(fā)性性腺功能減退癥(late onset hypogonadism,LOH)最有用的指標[15]。

    BT已證實與老年男性勃起功能相關(guān),Tsujimura等[16]調(diào)查130名門診老年病人,發(fā)現(xiàn)BT隨年齡增長而明顯下降,BT與國際勃起功能指數(shù)(IIEF-5)有顯著正相關(guān),但僅局限于老年男性病人(P<0.01)。kratzik等[17]研究一群年齡范圍為45~60歲的男性,針對睪酮對ED的影響,發(fā)現(xiàn)BT水平等于或小于1 ng/mL相比BT大于1 ng/mL的人患中重度ED的風(fēng)險增加3倍,并得出結(jié)論:低BT水平是中重度ED的危險因素。

    二、睪酮在勃起功能障礙治療中的應(yīng)用

    睪酮是陰莖組織生長、發(fā)育和維持勃起功能的關(guān)鍵激素,通過神經(jīng)、血管機制調(diào)節(jié)勃起功能。睪酮替代治療已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,睪酮用于ED治療可分3個方面:(1)改善性腺功能減退患者勃起功能;(2)改善LOH患者勃起功能;(3)改善PDE5抑制劑治療ED無效患者的勃起功能。

    (一)對性腺功能減退癥

    性腺功能減退癥是指原發(fā)性睪丸功能不全或垂體促性腺激素缺乏導(dǎo)致的睪酮功能減退。廣泛研究認為,性腺機能減退癥的診斷標準為血清總睪酮水平小于10.4 nmol/L[9]。睪酮補充治療可改善性腺功能減退癥伴ED患者的性功能及夜間勃起[18]。對性腺功能減退的年輕男性患者,恢復(fù)血清睪酮水平,可促進勃起功能恢復(fù)[19]。Lazarou和Morgentaler[20]認為性腺功能減退癥是ED的常見因素,口服睪酮替代治療相比應(yīng)用PDE5抑制劑更具優(yōu)勢。Foresta等[21]調(diào)查15例嚴重性腺功能減退患者與20例心理性ED患者進行對照觀察治療,發(fā)現(xiàn)單純給予西地那非(50 mg)或阿樸嗎啡(3 mg)性腺功能減退患者的勃起功能并無改善,而予睪酮貼片(5 mg/d)6個月后,并聯(lián)合給予相同劑量的西地那非或阿樸嗎啡,性腺功能減退患者夜間勃起以及視覺刺激勃起的正常反應(yīng)恢復(fù)。

    (二)對遲發(fā)性性腺功能減退癥

    LOH是一種與年齡增長相關(guān)的臨床和病理生理綜合征,本質(zhì)是性腺功能減退癥。最新的LOH診斷標準有3個,中老年男性晨起勃起不良、性欲和勃起功能下降[15]。LOH常伴ED,但臨床上睪酮替代治療LOH的效果仍具有爭議。有研究表明,雙氫睪酮替代治療對老年男性ED改善并無實益[22],而其他的研究顯示,睪酮透皮給藥可改善老年男性ED的相關(guān)癥狀[10]。兩項Meta分析的研究表明:總體來講,對于低睪酮水平的老年男性,睪丸替代治療對ED和性欲低下有改善的作用[22,23]。LOH患者相比正常血清睪酮的ED患者,前者的治療效果更好。

    (三)對PDE5抑制劑治療無效的ED患者

    PDE5是血管和骨小梁平滑肌cGMP水解的主要作用酶。PDE5抑制劑可以提高NO介導(dǎo)的平滑肌松弛,增強陰莖勃起。PDE5抑制劑是治療ED的首選藥物,但是在臨床上,也有PDE5抑制劑治療無效的患者。一項臨床調(diào)查證實,30%~35%對PDE5抑制劑無效的ED患者與低水平血清睪酮相關(guān)[24]。動物實驗證實,在性腺功能減退的兔模型中,補充睪丸激素可以恢復(fù)海綿體PDE5的基因和蛋白表達[25]。Buvat等[26]研究173名對PDE5抑制劑治療無效的ED患者,先予他達拉非治療無效后,將患者分成隨機對照的兩組,一組予安慰劑,一組予補充睪酮50mg,效果不佳時增加10mg劑量,兩組都再給予相同劑量他達拉非,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用睪酮與他達那非組有更好的治療效果。

    三、結(jié)語與展望

    綜上所述,睪酮對陰莖勃起功能的作用,是通過海綿體平滑肌舒張及靜脈閉塞機制;TT的濃度與ED的發(fā)生是密切相關(guān);FT與ED存在負相關(guān),低BT水平是中重度ED的危險因素;TT濃度下降至一定閾值水平后,可能引起ED并需要睪酮替代治療,老年人的閾值較年輕人高;FT是診斷ED相關(guān)疾病的敏感指標;睪酮替代治療對LOH伴ED患者的療效更好;睪酮替代治療能明顯增強PDE5抑制劑治療無效ED患者的治療效果;睪酮補充治療與PDE5抑制劑的組合療法對改善ED優(yōu)于單藥。睪酮的各種存在形式都與ED關(guān)系密切,睪酮替代治療仍有很多問題未解決,需要更多臨床試驗來研究其長遠利益和風(fēng)險。

    睪酮; 勃起功能障礙

    1 Corona G, Maggi M.Nat Rev Urol2009; 7(1): 46-56

    2 涂肇中. 血清睪酮水平、IIEF-5 評分與男性陰莖勃起功能的相關(guān)性研究[學(xué)位論文]. 廣州醫(yī)學(xué)院, 2011

    3 Bhasin S, Cunningham GR, Hayes FJ,et al. J Clin Endocrinol Metab2010; 95(6): 2536-2559

    4 O'Connor DB, Lee DM, Corona G,et al. J Clin Endocrinol Metab2011; 96(10): E1577-E1587

    5 Liao M, Huang X, Gao Y,et al. PLoS One2012; 7(6): e39234

    6 Armagan A, Kim NN, Goldstein I,et al. J Androl2006; 27(4): 517-526

    7 Zitzmann M, Faber S, Nieschlag E.J Clin Endocrinol Metab2006; 91(11): 4335-4343

    8 Wu FC, Tajar A, Pye SR,et al. J Clin Endocrinol Metab2008; 93(7): 2737-2745

    9 Alhathal N, Elshal AM, Carrier S.Can Urol Assoc J2012; 6(4): 269-274

    10 周善杰, 盧文紅, 梁小薇, 等. 生殖醫(yī)學(xué)雜志 2011; 20(B12): 27-32

    11 Gades NM, Jacobson DJ, Mcgree ME,et al. J Sex Med2008; 5(9):2209-2220

    12 Gray PB, Singh AB, Woodhouse LJ,et al. J Clin Endocrinol Metab2005; 90(7): 3838-3846

    13 Hwang TI, Lo HC,Tsai TF,et al. Int J Impot Res2006; 19(1): 69-75

    14 薛建國, 盧宗林, 寧克勤, 等.中華男科學(xué)雜志 2007; 13(12): 1098-1101

    15 Wu FC, Tajar A, Beynon JM,et al. N Engl J Med2010; 363(2): 123-135

    16 Tsujimura A, Matsumiya K, Matsuoka Y,et al. J Urol2003; 170(6 Part 1): 2345-2347

    17 Kratzik CW, Schatzl G, Lunglmayr G,et al. J Urol2005; 174(1): 240-243

    18 Traish AM, Guay AT.J Sex Med2006; 3(3): 382-404

    19 Krause W, Mueller U, Mazur A.Aging Male2005; 8(1): 31-38

    20 Lazarou S, Morgentaler A.Curr Urol Rep2005; 6(6): 476-481

    21 Foresta C, Caretta N, Rossato M,et al. J Urol2004; 171(6 Part 1): 2358-2362

    22 Isidori AM, Giannetta E, Gianfrilli D,et al. Clin Endocrinol(Oxf)2005; 63(4): 381-394

    23 Bolona ER, Uraga MV, Haddad RM,et al. Mayo Clin Proc2007; 82(1): 20-28

    24 Greco EA, Spera G, AVERSA A.Eur Urol2006; 50(5): 940-947

    25 Morelli A, Filippi S, Mancina R,et al. Endocrinology2004; 145(5): 2253-2263

    26 Buvat J, Montorsi F, Maggi M,et al. J Sex Med2010; 8(1): 284-293

    (2013-08-13收稿)

    10.3969/j.issn.1008-0848.2014.05.020

    R698.1

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