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    睪丸腺瘤樣瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2014-04-22 08:00:22吳本鶴周林玉
    中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年5期
    關(guān)鍵詞:陰囊睪丸腺瘤

    吳本鶴 周林玉

    安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院泌尿外科(合肥 230001)

    ·短篇報(bào)道·

    睪丸腺瘤樣瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    吳本鶴 周林玉*

    安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院泌尿外科(合肥 230001)

    腺瘤樣瘤是一種少見的、發(fā)生于男女性生殖系統(tǒng)的良性腫瘤[1],常常發(fā)生于睪丸旁組織、輸卵管和子宮[2,3]。原發(fā)于睪丸的腺瘤樣瘤是臨床非常罕見的良性腫瘤。我院最近收治1例,現(xiàn)報(bào)告如下:

    一、臨床資料

    (一)一般情況

    患者,男,23歲,因“發(fā)現(xiàn)左側(cè)睪丸部腫塊4月余”入院?;颊?個(gè)月前無(wú)意中發(fā)現(xiàn)左側(cè)陰囊部一指甲大小腫塊,未見明顯增大,無(wú)明顯不適,亦無(wú)尿路刺激癥狀,未訴及陰囊部外傷、隱睪病史及結(jié)核病史。??茩z查:按壓左側(cè)睪丸下部可觸及一大小約18mm×15mm×18mm腫塊,表面光滑,質(zhì)稍硬,部位固定,稍有墜脹感。腫瘤標(biāo)志物檢查:甲胎蛋白(AFP):1.69ng/mL,血β人絨毛膜促性腺激素(β-HCG):1.10MIU/mL,均在正常范圍。

    (二)輔助檢查

    1. B超:左側(cè)睪丸回聲增強(qiáng),左睪丸下極部位見18mm×15mm×17mm較低回聲區(qū),界尚清,周邊回聲稍減低,內(nèi)部回聲紊亂。周邊顯示條狀血流信號(hào)。腹膜后大血管旁未見明顯腫大淋巴結(jié)圖像(圖1)。

    2. CT:平掃表現(xiàn)為左側(cè)睪丸內(nèi)結(jié)節(jié)狀稍低密度影,CT值46Hz,邊界不清,直徑為1.5cm×1cm,

    圖1 陰囊超聲

    密度均勻,其內(nèi)未見明顯鈣化、壞死及出血灶,增強(qiáng)掃描病變無(wú)明顯強(qiáng)化。腹股溝淋巴結(jié)未見明顯腫大。磁共振顯像(MRI)示睪丸下部見一透鏡狀包塊突出于睪丸表面,較正常的睪丸實(shí)質(zhì)區(qū)信號(hào)稍低,延遲增強(qiáng)示包塊早期且持久增強(qiáng),包塊內(nèi)部增強(qiáng)低于正常的睪丸實(shí)質(zhì)區(qū)(圖2)。

    (三)手術(shù)方法

    患者行全麻后,取左側(cè)腹股溝切口,先游離至內(nèi)環(huán)口處,找到并阻斷精索,再取陰囊切口暴露睪丸,見睪丸下極一大小約1.5cm×1.5cm×0.8cm腫塊(圖3),與白膜相連,質(zhì)韌,邊界清楚,將睪丸置于冰屑中降溫保護(hù),行睪丸腫物切除送快速冰凍病理檢查。

    圖2 陰囊部MRI

    圖3 切除的腫瘤組織

    后證明為良性病變后,解除精索阻斷,還納睪丸于陰囊內(nèi)。

    結(jié) 果

    術(shù)中肉眼所見:灰白結(jié)節(jié)一枚,上附少量被膜,大小約2cm×1.5cm×1.5cm,剖面灰黃,有出血,包膜尚完整。術(shù)中冰凍病理結(jié)果示:睪丸腫瘤,傾向于良性。遂術(shù)中予行保留睪丸的腫瘤切除術(shù)。

    術(shù)后病理 如圖4鏡下所見:病灶呈不規(guī)則囊腔、網(wǎng)狀管樣、篩狀排列,伴黏液樣基質(zhì),間質(zhì)纖維組織增生伴玻璃樣變性,小血管增生、充血、出血。免疫組化標(biāo)記:CD10(+),β-Catenin(+),Inhibin(-),CD34(+),P63(-),CD117(-),PLAP(-),AFP(-),MC(-),Ki-67(+10%)。

    圖4 睪丸腫瘤術(shù)后病理觀察(×200)

    討 論

    睪丸良性腫瘤比較少見。以往文獻(xiàn)報(bào)道良性瘤約占睪丸腫瘤的1%~3.5%[4],Elert等[5]在睪丸冰凍切片中發(fā)現(xiàn)10%~20%的睪丸腫物為良性病變。

    睪丸腺瘤樣瘤是一種特異的,十分罕見的良性腫瘤[6]。它是睪丸旁組織(睪丸支持組織、睪丸被膜、附睪、精索和附屬組織)中最常見的良性腫瘤,約占所有睪丸旁腫塊的30%[7]。腫瘤常發(fā)生于睪丸下極,大約14%睪丸旁腺瘤樣瘤來(lái)自于睪丸被膜[8]。發(fā)病年齡一般為 20~60 歲,男性患者多為 30~40 歲。

    睪丸腺瘤樣瘤生長(zhǎng)緩慢,患者常無(wú)明顯癥狀,多在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。臨床多表現(xiàn)為陰囊隱痛和睪丸局部腫塊,患者病程長(zhǎng),常超過(guò)一年,疾病進(jìn)展緩慢,血AFP,β-HCG均處于正常范圍。

    睪丸腺瘤樣瘤來(lái)源不明,一般認(rèn)為起源于睪丸被膜及精索[9]。

    Delahunt等[10]通過(guò)免疫組化研究其組織來(lái)源,結(jié)果顯示陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞角蛋白、上皮膜抗原、鈣結(jié)合蛋白,陰性表達(dá)Ⅷ因子相關(guān)抗原和荊豆凝集素Ⅰ,因此認(rèn)為它來(lái)自于間皮源性的良性腫瘤。

    睪丸腺瘤樣瘤超聲表現(xiàn)為睪丸局部實(shí)性占位病變,直徑一般在0.5~5cm左右,通常為單側(cè)性,少數(shù)為雙側(cè)性,邊界欠清晰,腫物內(nèi)部回聲均質(zhì),表現(xiàn)為強(qiáng)回聲、低回聲或與周圍組織等回聲。彩色多普勒血流顯示血供增加、減少或正常,盆腔及腹股溝區(qū)無(wú)腫大淋巴結(jié)圖像[11,12]。超聲檢查能提供一些與睪丸良性腫瘤相關(guān)的重要信息[13],如出現(xiàn)單一病灶、無(wú)回聲、邊界清晰、無(wú)血供常提示為良性的可能性大。

    影像學(xué)表現(xiàn)為單側(cè)單發(fā)實(shí)性結(jié)節(jié)影,邊界不清,平掃為高密度,密度均勻,無(wú)鈣化或壞死表現(xiàn),且病灶較?。ㄖ睆蕉嘈∮?cm),增強(qiáng)掃描一般無(wú)明顯強(qiáng)化[14]。盆腔 CT 示睪丸內(nèi)稍低密度影,邊界不清。MRI可以很好地顯示腫瘤邊緣與周圍組織的關(guān)系。CT對(duì)明確睪丸性質(zhì)及判斷是否有腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有重要意義,而MRI對(duì)囊性占位病變有重要的診斷及鑒別價(jià)值。

    確診依靠病理學(xué)檢查。病理學(xué)主要特征:類上皮細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡樣結(jié)構(gòu)[15]。光鏡下腺瘤樣瘤是一種形態(tài)多樣的腫瘤,腫瘤由上皮樣細(xì)胞和纖維性間質(zhì)2種成分構(gòu)成,瘤體細(xì)胞呈立方形、扁平狀或印戒狀,瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富紅染,核圓形或卵形,核分裂像極少見[16]。電鏡下示腫瘤細(xì)胞有明顯的微絨毛、橋粒和張力絲,細(xì)胞間隙是擴(kuò)張的[17]。劉川等[18]通過(guò)對(duì)12例診斷為腺瘤樣瘤的臨床病理結(jié)果,均表達(dá)陽(yáng)性的指標(biāo)有:波形纖維蛋白(Vim)、細(xì)胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、間皮細(xì)胞(MC);均表達(dá)陰性的指標(biāo)有:癌胚抗原(CEA)、CD34、單核巨噬細(xì)胞抗原。

    睪丸腺瘤樣瘤的臨床表現(xiàn)及檢查無(wú)特征性表現(xiàn),多數(shù)都是依靠病理檢查才明確診斷,很容易發(fā)生誤診和漏診[19]。術(shù)中冰凍切片病理檢查是睪丸良性腫瘤處理前的金標(biāo)準(zhǔn),確切可靠,敏感性和特異性均較高[20]。因此,若術(shù)前懷疑為睪丸良性腫瘤,術(shù)中應(yīng)行冰凍切片病理檢查。若病理結(jié)果證實(shí)為良性,應(yīng)行規(guī)范的睪丸良性腫瘤手術(shù)(testis-sparing surgery)[21],即采用單純腫瘤切除術(shù)即可,保留睪丸、附睪。

    腺瘤樣瘤; 睪丸腫瘤; 病例報(bào)告

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    5 Elert A, Olbert P, Hegele A,et a1.Accuracy of frozen section examination of testicular tumors of uncertain origin.Eur Urol2002; 41(3): 290-293

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    20 Elert A, Olbert P, Hegele A,et al.Accuracy of frozen section examinationof testiculartumors of uncertain origin.Eur Urol2002; 41(3): 290-293

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    (2014-02-10收稿)

    10.3969/j.issn.1008-0848.2014.05.017

    R 737.21

    *通訊作者, E-mail: zhoulinyu@163.com

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