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      中醫(yī)滋陰降逆法治療慢性阻塞性肺疾病的療效觀察

      2013-11-21 12:17:32宿
      世界中醫(yī)藥 2013年9期
      關(guān)鍵詞:滋陰粒細(xì)胞阻塞性

      宿 芳

      (北京市朝陽區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,北京,100020)

      慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是一種具有氣流受限特征的疾病,氣流受限不完全可逆,呈進(jìn)行性發(fā)展,與肺部對有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應(yīng)有關(guān)[1]。COPD病程可分為急性加重期與穩(wěn)定期。COPD急性加重期是指在疾病過程中患者短期內(nèi)咳嗽、咳痰、氣短和(或)喘息加重,痰量增多,呈膿性或黏膿性,可伴發(fā)熱等炎癥明顯加重的表現(xiàn),穩(wěn)定期則指患者咳嗽、咳痰、氣短等癥狀穩(wěn)定或癥狀輕微[2]。我們在臨床治療中發(fā)現(xiàn)一些慢性阻塞性肺疾病患者的舌象常常是質(zhì)紅少苔,伴有口渴咽干,咳嗽咳痰量少等肺陰不足,氣逆而上的癥狀。為此,我們對慢性阻塞性肺疾病106例急性發(fā)作期患者,經(jīng)辨證分型為肺陰虛咳逆喘息的患者,經(jīng)患者同意分別采用單純性西醫(yī)藥和配合應(yīng)用滋陰降逆法輔助治療兩組,并觀察其療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 106例均為2010年5月到2013年5月在我院住院治療的COPD急性發(fā)作期的患者,辨證分型為肺陰虛咳逆喘息,將患者按愿意服中藥和不愿意服中藥分為兩組:治療組(單純采用西醫(yī)療法)57例,男31例,女26例,年齡46~79歲,平均58.25歲,病程(11.92±6.13)年;對照組(加用中醫(yī)藥療法中西醫(yī)結(jié)合治療)49例,男27例,女22例,年齡45~78歲,平均57.16歲,病程(11.92±8.33)年;2組患者在性別、年齡構(gòu)成、病程構(gòu)成上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 按照中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會“慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)”的標(biāo)準(zhǔn)[3]。COPD的診斷應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)、危險(xiǎn)因素接觸史、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查等資料綜合分析確定。1)主要癥狀為慢性咳嗽、咳痰和(或)呼吸困難;2)有危險(xiǎn)因素接觸史;3)存在不完全可逆性氣流受限是診斷COPD的必備條件。肺功能測定指標(biāo)是診斷COPD的金標(biāo)準(zhǔn)。用支氣管舒張劑后FEV1/FVC<70%可確定為不完全可逆性氣流受限。4)凡具有吸煙史及(或)環(huán)境職業(yè)污染接觸史及(或)咳嗽、咳痰或呼吸困難史者均應(yīng)進(jìn)行肺功能檢查。5)COPD早期輕度氣流受限時(shí)可有或無臨床癥狀。6)胸部X線片檢查有助于確定肺過度充氣的程度及與其他肺部疾病鑒別。7)中醫(yī)辨證舌象是質(zhì)紅少苔,伴有口渴咽干或咳痰量少癥狀,分型為肺陰虛咳逆喘息。

      1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)符合慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期診斷標(biāo)準(zhǔn);凡具備以上診斷標(biāo)準(zhǔn)(1、2、3條加其他任意一條者),中醫(yī)辨證舌象是質(zhì)紅少苔,伴有口渴咽干或咳痰量少的癥狀者,可納入本次研究。2)知情同意,獲得知情同意書過程符合GCP規(guī)定。

      1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)合并嚴(yán)重的心腦血管疾病、肝、腎、血液系統(tǒng)疾病、精神障礙類疾病者;2)妊娠或哺乳期婦女;3)不同意參加本試驗(yàn)者;4)過敏體質(zhì)或?qū)Ρ舅幗M成成分過敏者;5)不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者。

      1.5 治療方法

      1.5.1 對照組的設(shè)立 對照組由單純接受西醫(yī)藥治療的患者組成。采用吸氧、抗感染、解痙平喘、止咳化痰、擴(kuò)張支氣管等西醫(yī)常規(guī)治療措施:1)低流量吸氧(2 L/min),根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果,選擇合適的廣譜抗生素(一般為頭孢米諾注射液2 g+0.9%生理鹽水100 mL,靜滴,2次/d;過敏者選用阿奇霉素,必要時(shí)聯(lián)合應(yīng)用左氧氟沙星注射液抗感染);2)呼吸困難或喘息者應(yīng)用β2受體激動劑、抗膽堿藥等以擴(kuò)張支氣管、解痙平喘;3)痰多黏稠不易咳出者予祛痰藥,如鹽酸氨溴索、乙酰半胱氨酸等;4)對于FEV1<50%預(yù)計(jì)值(Ⅲ級和Ⅳ級)并且有臨床癥狀以及反復(fù)加重的COPD患者需長期規(guī)律的吸入糖皮質(zhì)激素。

      1.5.2 治療組的設(shè)立 治療組由愿意接受西醫(yī)藥治療的同時(shí)接受中醫(yī)藥治療的患者組成。在西醫(yī)常規(guī)治療措施基礎(chǔ)上,加用滋陰降逆法中藥湯劑治療;滋陰降逆法的主方由黃芪30 g,沙參15 g,麥冬10 g,五味子10 g,杏仁10 g,紫蘇子20 g,白芥子6 g,葶藶子6 g,浙貝母10 g,款冬花10 g,炒谷芽20 g等組成,常規(guī)煎藥方法控制濃度、比重、pH,每劑藥煎至精致藥液200 mL,每日上午10時(shí),睡前1 h服用,2次/d。

      觀察兩組患者的臨床癥狀變化及轉(zhuǎn)歸、心功能、白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸改善情況等普通安全性方面檢測。14 d為1個(gè)療程,觀察期為1個(gè)療程。觀察療程結(jié)束后就臨床療效作出評價(jià)。

      1.6 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)的方法

      1.6.1 觀察指標(biāo)與方法 依據(jù)治療前、治療后進(jìn)行臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查(外周血白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸,即恢復(fù)到正常值)的數(shù)據(jù),心肺功能改善的程度,進(jìn)行對比分析,評定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效、無效。

      1.6.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療5 d內(nèi)咳嗽、咳痰、胸悶、心功能、白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸明顯改善。治療后心肺功能改善1級以上,咳、痰、喘、胸悶等癥狀消失,白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸明顯好轉(zhuǎn);有效:治療10 d內(nèi)咳嗽、咳痰、胸悶、心功能、白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸有改善。治療后心肺功能好轉(zhuǎn),咳、痰、喘、胸悶等癥狀明顯改善,白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸有改善;無效:治療14 d內(nèi)咳嗽、咳痰、胸悶、心功能、白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸仍無改善。治療后心肺功能無改變,咳、痰、喘、胸悶等癥狀無明顯改善,白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸無明顯改善。

      1.6.3 療效分析 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,測定數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間療效比較采用秩和檢驗(yàn),兩組間一般情況比較采用t檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      兩組臨床癥狀比較,臨床癥狀比較[例(%)],治療組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。具體見表1。(其中實(shí)驗(yàn)室檢查主要指外周血中白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸,即恢復(fù)到正常值)。

      表1 治療組與對照組療效的分析(±s)

      表1 治療組與對照組療效的分析(±s)

      組別臨床癥狀體征治療組(57例)對照組(49例)咳嗽 咳痰 胸悶 心功能 實(shí)驗(yàn)室檢查顯效 17(29.8)18(31.6)15(26.3)13(22.8) 20(35.1) 13(26.5)14(28.6)11(22.5)14(28.6) 16(32.7)咳嗽 咳痰 胸悶 心功能 實(shí)驗(yàn)室檢查有效 29(50.9)27(47.3)22(38.6)24(42.1) 20(35.1) 22(44.9)25(51.0)18(36.7)18(36.7) 19(38.7)無效 11(19.3)12(21.1)20(35.1)20(35.1) 17(29.8) 14(28.6)10(20.4)20(40.8)17(34.7) 14(28.6)總有效率 80.7% 78.9 64.9 64.9 70.1 71.4 79.6 61.2 65.3 71.4

      兩組療效比較分析可見,臨床療效比較[例(%)],治療組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。尤其在咳嗽、咳痰的癥狀緩解方面治療組更有優(yōu)勢,整體有效率高于對照組。具體見表2。

      對治療組與對照組療效進(jìn)行比較后,可見加用滋陰降逆法的治療組患者病情的緩解程度高,其療效優(yōu)于單純用西醫(yī)藥治療的對照組。兩組療效比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表2 治療組與對照組療效的比較(±s)

      表2 治療組與對照組療效的比較(±s)

      57 49男31 27女26 22年齡(歲) 46~79 45~78臨床顯效 16(28.1) 8(16.3)有效 30(52.6) 25(51.0)無效 11(19.3) 16(32.7)總有效率組別 治療組 對照組例數(shù)80.7 67.3

      3 討論

      本研究表明,在西醫(yī)常規(guī)治療措施基礎(chǔ)上,加用滋陰降逆法中藥湯劑治療發(fā)作期患者能明顯改善患者的臨床證候,與對照組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。滋陰降逆法對于改善COPD發(fā)作期患者,中醫(yī)辨證屬于肺陰虛咳逆喘息證的治療有促進(jìn)作用,顯示了中西醫(yī)結(jié)合在臨床治療中的優(yōu)勢和特色。

      中醫(yī)并無慢性阻塞性肺疾病的病名,古代醫(yī)籍中有“肺脹”“喘證”等隸屬于這個(gè)范疇?!秲?nèi)經(jīng)》曰:“肺為氣之主,諸氣上逆于肺則嗆而咳,是咳嗽不止于肺,而亦不離乎肺也?!蔽覀冊谂R床治療中發(fā)現(xiàn)一些慢性阻塞性肺疾病患者除有動則喘咳,氣不接續(xù),胸悶如窒,不能平臥,咳痰質(zhì)黏,或心煩不寐,唇甲紫紺,納呆,大便排解不暢之外,其舌象常常是質(zhì)紅少苔,伴有口渴咽干,咳嗽咳痰量少等肺陰不足,氣逆而上的癥狀。于是在應(yīng)用西醫(yī)藥治療的同時(shí),加用我們用于治療肺陰虛咳嗽、喘息以及慢性支氣管炎效果甚佳的滋陰降逆法,所總結(jié)出來的滋陰降逆方為治療久咳、喘息的有效方,用于慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期具有肺陰虛證候的患者。滋陰降逆法的主方由黃芪30 g,沙參15 g,麥冬10 g,五味子10 g,杏仁10 g,紫蘇子20 g,白芥子6 g,葶藶子6 g,浙貝母10 g,款冬花10 g,炒谷芽20 g等組成。方中重用黃芪,配以沙參、麥冬以補(bǔ)氣滋陰,黃芪之性溫和,補(bǔ)而不滯,除用于治療咳嗽外,還可廣泛用于臨床各科虛證的治療;五味子可斂肺;杏仁、紫蘇子、白芥子、葶藶子可降逆止咳;浙貝母、款冬花可化痰止咳;砂仁、炒谷芽可調(diào)脾胃;共奏滋補(bǔ)肺脾腎,降逆止咳平喘之效。臨癥加減:若兼肝熱口苦者酌加用梔子、車前子等清熱;若脾虛痰加用薏苡仁、炒白術(shù)以運(yùn)脾化濕;大便不通者用火麻仁、桃仁來養(yǎng)血潤腸等?!秲?nèi)經(jīng)》曰:“五臟六腑皆能令人咳,非獨(dú)肺也”,因此,針對該病老年患者多,病程長,該病病位雖多在肺,然而與脾腎相關(guān)[4]。脾胃為后天之本,氣血生化之源;腎藏有元陰之氣,脾土生肺金,腎陰滋肺陰。久咳患者??梢姺纹⒛I陰虛之象,滋肺陰往往同時(shí)滋補(bǔ)脾腎之陰即是此理。據(jù)此本方順應(yīng)肺的生理特性的基礎(chǔ)上,也兼顧對脾胃與腎的用藥。

      另外,現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)肺能增加體內(nèi)免疫球蛋白、白蛋白、補(bǔ)體等從而增強(qiáng)機(jī)體免疫力,并能加強(qiáng)纖毛運(yùn)動,增強(qiáng)肺支氣管的抗感染和抗損傷能力,促進(jìn)損傷修復(fù);健脾可以改變機(jī)體營養(yǎng)狀態(tài),并增加呼吸肌收縮力,從而提高肺功能[5],等等。綜上,滋陰降逆方有效治療COPD的臨床實(shí)踐,為從多角度干預(yù)有助于緩解慢性阻塞性肺疾病的癥狀提供思路和方法。

      [1]中華醫(yī)學(xué)會臨床診療指南急診醫(yī)學(xué)分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:181.

      [2]俞森洋,蔡柏薔.呼吸內(nèi)科主治醫(yī)師660問[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2009:437.

      [3]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南[S].中華內(nèi)科雜志,2007,46(3):254.

      [4]方藥中.實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1994:161.

      [5]劉德頻,洪華金.補(bǔ)腎健脾化瘀法治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2007,16(2):152.

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