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      彌漫性浸潤型星形細胞瘤中單絲氨酸蛋白激酶1、基質(zhì)金屬蛋白酶-14和血管內(nèi)皮生長因子的表達及意義

      2013-11-20 08:27:54王穎翠謝宗凱即墨市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科山東即墨266200
      中國老年學(xué)雜志 2013年23期
      關(guān)鍵詞:彌漫性星形激酶

      宋 軍 王穎翠 謝宗凱 (即墨市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,山東 即墨 266200)

      彌漫性浸潤型星形細胞瘤病變進展中常出現(xiàn)蛋白的表達異常,對促進病變有重要價值。單絲氨酸蛋白激酶(LIMK)1、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-14在腫瘤中高表達參與腫瘤的進展〔1~3〕,而血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)通過促進腫瘤血管的新生進而促進腫瘤的發(fā)展〔4〕。本實驗分析彌漫性浸潤型星形細胞瘤術(shù)后組織中LIMK1、MMP-14和VEGF蛋白的表達及意義。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料 2009年1月至2012年12月我院確診為彌漫性浸潤型星形細胞瘤的患者95例作為觀察組,術(shù)后立即取材,并置于中性甲醛溶液中固定。切片均由病理醫(yī)師閱片,分型及分級均符合WHO中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。男50例,女45例,年齡57~79(平均67.2)歲。分級:Ⅰ級22例,Ⅱ級26例,Ⅲ級28例,Ⅳ級19例。收集非腫瘤病變切除的正常的腦組織60例作為對照組,取材和固定方法同上,其中男30例,女30例,年齡56~78(平均67.9)歲。

      1.2 LIMK1、MMP-14和VEGF的檢測 應(yīng)用免疫組化SP法檢測,應(yīng)用DAB染色,按試劑說明進行操作,嚴(yán)格質(zhì)量控制。

      1.3 結(jié)果評價 LIMK1陽性部位為細胞質(zhì)和(或)細胞膜,MMP-14和VEGF陽性部位為細胞質(zhì)。計數(shù)5個陽性細胞集中的區(qū)域,取平均值。以陽性細胞≥25%為陽性,以陽性細胞<10%為陰性,計算陽性率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SAS6.12軟件進行χ2檢驗、線性相關(guān)性分析。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組中LIMK1、MMP-14和VEGF蛋白表達的比較 觀察組中LIMK1、MMP-14和VEGF表達的陽性率明顯高于對照組(P <0.000 1),見表1。

      表1 兩組LIMK1、MMP-14和VEGF蛋白陽性表達的比較〔n(%)〕

      2.2 觀察組中LIMK1、MMP-14和VEGF在不同臨床病理特征中的表達 觀察組中LIMK1、MMP-14和VEGF的表達與腫瘤最大直徑、分級、有無壞死及Ki67的表達密切相關(guān)(P<0.05),見表2。

      2.3 觀察組中LIMK1、MMP-14和VEGF表達陽性率的相關(guān)性觀察組中 LIMK1和 VEGF(r=0.46,P=0.029 1)、MMP-14和VEGF(r=0.43,P=0.021 7)的表達均具有正相關(guān)性。

      表2 觀察組中LIMK1、MMP-14和VEGF表達的陽性率與臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕

      3 討論

      VEGF在腫瘤形成過程中對基質(zhì)血管的生成作用強,在VEGF高表達和分泌的情況下,一是通過腫瘤周圍正常的腦組織中的毛細血管出芽形成,另一種是通過平滑肌細胞/血管周細胞增生和聚集進行血管重塑〔5〕。MMP-14是MMPs中的經(jīng)典成員,降解細胞外基質(zhì)是其主要作用,但是近年來學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)MMP-14可以有效地促進血管生成,尤其是對VEGF介導(dǎo)的血管生成作用〔6〕。LIMK1在發(fā)揮作用時可以產(chǎn)生兩種信使RNA:一種編碼全長LIMK1蛋白、另一種因刪除61個堿基而使編碼蛋白缺乏羥基末端激酶域的蛋白,此時通過作用于C末端的激酶結(jié)構(gòu)域而負性調(diào)節(jié)激酶活性,同時介導(dǎo)蛋白質(zhì)的相互作用,參與決定細胞生長調(diào)節(jié)及細胞骨架的重組等〔7~9〕。也有學(xué)者認為當(dāng)LIMK1活化后,抑制了纖絲狀肌動蛋白的聚合,使肌動蛋白的穩(wěn)定性受到了影響,此時對細胞運動、分裂均有促進作用。賀曉燕等〔10,11〕認為LIMK-1的高表達與腫瘤的微脈管生成相關(guān)。本實驗結(jié)果提示LIMK1、MMP-14和VEGF在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要促進作用。3種蛋白參與腫瘤的生長、增殖及浸潤。由于分級、壞死及增殖均是判斷腫瘤生物學(xué)行為、預(yù)后及病理診斷的依據(jù),因此3種蛋白的表達不僅可以判斷腫瘤的生物學(xué)行為和預(yù)后,也可以為病理診斷提供客觀指標(biāo)。由于Ki67具有有效標(biāo)記細胞增殖的特點,也提示 LIMK1、MMP-14和VEGF對細胞增殖有重要促進作用。相關(guān)性分析顯示觀察組中LIMK1和MMP-14均與VEGF有相關(guān)性,提示LIMK1和MMP-14高表達時可以促進VEGF表達,也提示LIMK1和MMP-14對血管生成的作用是通過調(diào)節(jié)VEGF高表達實現(xiàn)的〔12,13〕。同時LIMK1和MMP-14可以促進細胞肌動蛋白絲聚合,使腫瘤細胞具有更強的周圍組織浸潤的能力。

      1 Nikitina EA,Medvedeva AV,Dolgaia IF,et al.Participation of GDNF,LIMK1 signal pathways and heat shock proteins in processes of Drosophila learning and memory formation〔J〕.Zh Evol Biokhim Fiziol,2012;48(6):588-96.

      2 Dong Q,Ji YS,Cai C,et al.LIM kinase 1(LIMK1)interacts with tropomyosin-related kinase B(TrkB)and mediates brain-derived neurotrophic factor(BDNF)-induced axonal elongation〔J〕.J Biol Chem,2012;287(50):41720-31.

      3 劉愛東,李 青,要瑞莉,等.MMP-14 mRNA在胃腺癌中的表達及意義〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2012;41(5):439-41.

      4 吳澤宇,羅中仁,萬 進,等.中下段直腸癌E-cadherin,MMP-2和VEGF表達與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系〔J〕.中國普通外科雜志,2007;16(4):387-9.

      5 涂燕君,陳 軍,劉昌盛,等.侵襲性垂體腺瘤MRI表現(xiàn)與MMP-9、MMP-14、VEGF表達的相關(guān)性研究〔J〕.武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010;31(5):671-5.

      6 劉冬玲,李娜萍.MMP-14、VEGF、E-cadherin與子宮頸癌生物學(xué)行為的相關(guān)性研究〔J〕.華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2006;35(6):774-6.

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      8 Jang I,Jeon BT,Jeong EA,et al.Pak1/LIMK1/Cofilin pathway contributes to tumor migration and invasion in human non-small cell lung carcinomas and cell lines〔J〕.Korean J Physiol Pharmacol,2012;16(3):159-65.

      9 McConnell BV,Koto K,Gutierrez-Hartmann A.Nuclear and cytoplasmic LIMK1 enhances human breast cancer progression〔J〕.Mol Cancer,2011;18(10):75.

      10 賀曉燕,于燕妮,王 龍.胃腺癌中P57KIIP2和LIMK-1的表達及意義〔J〕.臨床與實驗病理學(xué)雜志,2012;28(7):756-8.

      11 王 龍,于燕妮,賀曉燕.P57KIP2 LIMK-1在胃癌組織中的表達及與腫瘤血管和淋巴管的關(guān)系〔J〕.貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011;36(1):19-21.

      12 Zhang H,Wang Y,Xing F,Wang J,et al.Overexpression of LIMK1 promotes migration ability of multidrug-resistant osteosarcoma cells〔J〕.Oncol Res,2011;19(10-11):501-9.

      13 Vlecken DH,Bagowski CP.LIMK1 and LIMK2 are important for metastatic behavior and tumor cell-induced angiogenesis of pancreatic cancer cells〔J〕.Zebrafish,2009;6(4):433-9.

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