張馳
心血管疾病是終末期腎病維持性血液透析患者的主要并發(fā)癥和首要死亡原因[1]。脂質(zhì)代謝異常與心血管疾病發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,是維持性血液透析患者并發(fā)心血管病的獨(dú)立性危險(xiǎn)因素。電解質(zhì)紊亂和繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)也是維持性血液透析患者常見的并發(fā)癥,可導(dǎo)致血液透析患者心血管事件的發(fā)生率明顯增加。近年來研究發(fā)現(xiàn)鎂和甲狀旁腺激素對(duì)脂代謝存在一定影響,但其影響脂代謝的確切機(jī)制目前尚不清楚,結(jié)果也報(bào)道不一[2-5]。本文旨在觀察維持性血液透析患者的血脂、血清鎂和甲狀旁腺激素(PTH)水平并對(duì)其相互關(guān)系進(jìn)行分析研究。報(bào)告如下。
1.1 一般資料
1.1.1 血液透析組:選擇我院行維持性血液透析患者60例,男33例,女27例;年齡(48±12)歲;接受透析治療時(shí)間3~10年,平均(6.6±2.3)年。多囊腎2例,原發(fā)病為高血壓腎病4例,慢性腎小球腎炎36例,糖尿病腎病6例,梗阻性腎病6例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡6例?;颊呙恐芡肝?次,每次4 h,均采用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,用肝素鈉抗凝,血流量200 ml/min,碳酸氫鹽透析液,透析液流量500 ml/min。近6個(gè)月未服用降脂藥及利尿藥,無急、慢性感染和肝功能異常。
1.1.2 對(duì)照組:選取60例性別、年齡相匹配的健康體檢者為對(duì)照組,男30例,女30例;年齡(46±10)歲;均無心、腎、腦疾病史,腎功能正常,未服用降脂藥。2組性別比與年齡上無差異。
1.2 檢測方法 于空腹12 h后透析前采靜脈血,檢測總膽固醇(TC)、三脂酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、肌酐(Scr)、血紅蛋白(HGB)、尿素氮(BUN)、甲狀旁腺激素(PTH)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、磷(P)等指標(biāo)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性采用直線相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組血PTH、Mg及血脂水平比較 血液透析組的PTH、TG及LDL-C較對(duì)照組明顯升高(P<0.05),HDL-C明顯下降(P<0.05),Mg和TC在2組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組血PTH、Mg及血脂水平比較n=60,±s
表1 2組血PTH、Mg及血脂水平比較n=60,±s
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
對(duì)照組 3.5±1.7 2.4±0.8 4.1±0.7 1.2±0.5 1.3±0.3 1.7±0.5
2.2 4項(xiàng)血脂指標(biāo)與血清鎂、PTH的關(guān)系 血清鎂水平與HDL-C呈正相關(guān)(P<0.05);血清鎂水平與LDL-C呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);血清鎂與TG、TC無相關(guān)性(P>0.05)。PTH水平與TG、LDL-C呈明顯正相關(guān)(P<0.05);PTH水平與TC、HDL-C無相關(guān)性(P>0.05)。見表2。
表2 4項(xiàng)血脂指標(biāo)與血清鎂、PTH的相關(guān)系數(shù)
終末期腎病維持性血液透析患者普遍存在脂質(zhì)代謝紊亂,主要表現(xiàn)為TG增高、LDL-C增高、HDL-C降低。其發(fā)病原因可能與低白蛋白、兒茶酚胺增多、高血壓、胰島素抵抗、β-腎上腺阻滯劑應(yīng)用、體重指數(shù)異常、長期使用肝素、肝血流量減少、微炎癥狀態(tài)、脂蛋白脂酶功能缺陷和活力降低等多種因素有關(guān)?,F(xiàn)有研究認(rèn)為,鎂與PTH和脂質(zhì)代謝的關(guān)系極為密切,鎂缺乏可以導(dǎo)致血脂水平升高,甲狀旁腺功能亢進(jìn)可加重脂質(zhì)代謝紊亂,鎂可抑制PTH的分泌[6]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),鎂缺乏可導(dǎo)致血漿TG和TC水平的升高,并降低HDL-C水平[7]。鎂制劑補(bǔ)充可使空腹血糖水平明顯下降,并伴隨血漿HDL-C水平上升[8]。相對(duì)于正常血脂的小鼠,高血脂小鼠PTH分泌明顯增加[9]。本文資料表明,維持性血液透析患者的PTH較對(duì)照組顯著升高;血清鎂水平較對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。維持性血液透析患者PTH與TG,LDL-C呈正相關(guān);血清鎂與HDL-C呈正相關(guān),與LDL-C呈負(fù)相關(guān),這與Muhammad等[2]最近的報(bào)道相同。提示血清中PTH和鎂的水平對(duì)血脂代謝可能有一定的影響。鎂和PTH參與血脂代謝的可能作用機(jī)制如下:(1)鎂可以提高血漿脂蛋白脂酶(LPL)和卵磷脂-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)的活性,促進(jìn) LDL-C、TC、TG分解和 HDL-C的合成。(2)Mg2+-ATP是膽固醇代謝限速酶的控制因子[10]。(3)血PTH水平增加通過降低胰島細(xì)胞ATP增加胰島細(xì)胞內(nèi)鈣水平,降低脂蛋白酶的活性,抑制胰島素分泌,引起糖耐量降低及胰島素抵抗,從而出現(xiàn)脂質(zhì)代謝異常。因此,鎂可以激活許多重要的脂類代謝相關(guān)酶,參與葡萄糖、脂肪、蛋白質(zhì)、等代謝,促進(jìn)乙酰輔酶A的形成,使大量脂質(zhì)轉(zhuǎn)變形成乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán);而PTH抑制肝臟脂酶和脂蛋白脂酶活性,下調(diào)其mRNA表達(dá),從而加重血液透析患者脂質(zhì)代謝異常。血清鎂和PTH水平還與動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系密切,低鎂血癥和高PTH是致動(dòng)脈粥樣硬化的一種促發(fā)因素,可能與血脂升高、內(nèi)皮受損和鈣磷代謝紊亂有關(guān);高血鎂具有抗動(dòng)脈粥樣硬化功能[10]。
綜上所述,脂代謝異常、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)和動(dòng)脈粥樣硬化是維持性血液透析患者的常見并發(fā)癥[11,12],血清鎂和PTH的水平對(duì)脂代謝存在一定的影響。因此,臨床上應(yīng)重視鎂和PTH對(duì)脂質(zhì)的影響,維持血清鎂和PTH在一個(gè)安全的水平,從而改善脂代謝異常,以減少維持性血液透析患者的心血管并發(fā)癥,降低病死率。對(duì)于維持性血液透析患者血清鎂、PTH應(yīng)維持在什么安全的水平和如何應(yīng)用鎂這種廉價(jià)、自然和相對(duì)安全的藥物防治維持性血液透析患者的心血管并發(fā)癥還有待進(jìn)一步研究。
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