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      布地奈德混懸液聯(lián)合孟魯斯特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床觀察

      2013-09-12 01:02:34辛長順周長慧
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年8期
      關(guān)鍵詞:孟魯司懸液布地

      辛長順 周長慧

      咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)是引起兒童慢性咳嗽的主要原因之一,CVA是以慢性咳嗽為主要或唯一臨床癥狀的一種隱匿性的、不典型哮喘,可發(fā)生于任何年齡。我科自2010年4月至2011年7月應(yīng)用布地奈德混懸液聯(lián)合孟魯斯特鈉治療CVA患兒41例,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇本院2010年4月至2011年7月兒科門診確診的CVA患兒82例,全部病例均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組2008年制定兒童CVA診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。82例患兒隨機(jī)分為兩組,治療組和對(duì)照組各41例,其中男44例,女38例,年齡4~12歲,平均(7.8±1.5)歲,病程1~8月,平均(8.1±1.4)月,兩組患兒在年齡、性別、病程及病情嚴(yán)重程度等方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法 對(duì)照組給予布地奈德混懸液(商品名:普米克令舒,阿斯利康公司生產(chǎn))霧化吸入,~5歲1.0 ml,~8歲1.5 ml,~12歲2.0 ml。用生理鹽水稀釋至2 mL混合液,采用德國百瑞公司生產(chǎn)的空氣壓縮泵霧化吸入,2次/d.霧化吸入結(jié)束后囑患兒漱口及洗臉。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉口服(商品名:順爾寧,默沙東中國公司生產(chǎn)),~5歲4.0 mg/次,6~12歲5.0 mg/次,每晚睡前服用一次。兩組療程均為12周。

      1.2.2 療效評(píng)價(jià) 觀察兩組患兒咳嗽明顯緩解時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、平均治療時(shí)間。

      1.2.3 肺功能測定 采用德國Jaeger公司生產(chǎn)的肺功能儀,由肺功能室專職工作人員對(duì)患兒進(jìn)行肺功能檢測,觀察2組患兒治療前后肺功能指標(biāo),第一秒用力呼氣容積(FEV1),F(xiàn)EV1與用力肺活量(FVC)的比值(%)及最大呼氣流量(PEF)絕對(duì)值變化。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SSPS10.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療組患兒的咳嗽明顯緩解時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間及平均治療時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 治療前后肺功能指標(biāo)比較 見表2。

      表1 兩組咳嗽明顯緩解時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間及平均治療時(shí)間比較(x ± s,d)

      表2 治療前后肺功能指標(biāo)比較

      3 討論

      CVA常表現(xiàn)為慢性刺激性干咳,以夜間和(或)晨起為著,一般不伴有典型的喘息癥狀。CVA與典型的支氣管哮喘有相似的病理生理過程,主要以呼吸道的慢性變態(tài)反應(yīng)性炎癥、氣道高反應(yīng)性為特點(diǎn)[2]。CVA呼吸道慢性變態(tài)反應(yīng)性炎癥主要發(fā)生在大氣道,因?yàn)樵摬课豢人愿惺芷髫S富,且受體敏感性增加[3]。故CVA主要引起咳嗽。CVA患兒雖然存在氣道高反應(yīng),但氣道對(duì)非特異性刺激收縮反應(yīng)低于典型支氣管哮喘,收縮強(qiáng)度有限,故患兒常表現(xiàn)為咳嗽而無喘鳴。因此CVA是一種特殊哮喘。

      導(dǎo)致CVA轉(zhuǎn)化為典型支氣管哮喘相關(guān)危險(xiǎn)因素目前尚未完全明確。對(duì)兒童CVA進(jìn)行6~96個(gè)月隨訪,有9~75%患兒最終發(fā)展為典型支氣管哮喘,研究認(rèn)為,應(yīng)用吸入型糖皮質(zhì)激素(ICS)可能會(huì)緩解CVA向典型支氣管哮喘發(fā)展。早期規(guī)范使用ICS治療CVA,咳嗽癥狀緩解、肺功能指標(biāo)恢復(fù)明顯,長期吸入治療,可有效降低CVA復(fù)發(fā)率。

      2008年GINA指出,哮喘控制性藥物需每日用藥并長期使用,已達(dá)到控制哮喘的目的。主要包括ICS、白三烯(LTs)受體調(diào)節(jié)劑、長效2受體激動(dòng)劑(LABA)、緩釋茶堿等。GINA推薦吸入療法治療哮喘,治療指數(shù)高,藥物可以直接作用于氣道黏膜靶位,起效快,療效好,用藥劑量少,副作用少。

      ICS是哮喘長期控制的首選藥物,ICS對(duì)肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及多種細(xì)胞因子參與的炎癥反應(yīng)存在廣泛抑制。霧化吸入糖皮質(zhì)激素可減輕氣道炎癥及高反應(yīng)性,控制哮喘癥狀,改善肺功能,減少發(fā)作,改善生命質(zhì)量,降低哮喘的死亡率。布地奈德混懸液是美國FDA批準(zhǔn)唯一可以用于各年齡組的ICS。本研究應(yīng)用空氣壓縮泵氣道霧化吸入布地奈德混懸液,由于藥物微粒直徑小,更容易沉積于小氣道,局部藥物濃度高,治療效果好。本研究顯示,足療程、持續(xù)應(yīng)用ICS,臨床癥狀及肺功能改善明顯。

      LTs是花生四烯酸的代謝產(chǎn)物,為參與支氣管哮喘病理過程的重要介質(zhì)之一,其主要致病成份為半胱氨酰白三烯(CysLTs)。CysLTs與靶細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。可促進(jìn)炎癥細(xì)胞尤其是嗜酸性粒細(xì)胞的聚集,引起呼吸道平滑肌收縮,血管通透性增加,促進(jìn)黏膜分泌滲出。其引起支氣管收縮作用為組胺的1000倍,是乙酰膽堿的1000~10000倍,而且持續(xù)時(shí)間長。

      CysLTs受體拮抗劑是一類新的非激素類抗炎藥,通過與LTs競爭受體,阻斷LTs與受體結(jié)合,抑制氣道平滑肌中LTs的活性,抑制嗜酸粒細(xì)胞浸潤及支氣管痙攣等。CysLTs受體拮抗劑對(duì)某些非特異性理化刺激引起的變態(tài)反應(yīng)均有抑制作用,可抑制肽素生長因子對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞的促成熟作用,使呼吸道局部及周圍血液中嗜酸性粒細(xì)胞減少,進(jìn)而減輕呼吸道炎癥反應(yīng),可降低大氣道咳嗽可降低大氣道咳嗽感受器的敏感性。

      孟魯司特鈉是一種最為強(qiáng)效的特異性CysLTs受體拮抗劑。農(nóng)淑萍等報(bào)道,孟魯司特鈉可有效控制CVA癥狀,縮短咳嗽緩解時(shí)間,改善肺功能。孟魯司特鈉是通過與氣道平滑肌受體選擇性結(jié)合,使其不能發(fā)揮生物學(xué)特性,從而抑制炎癥細(xì)胞增殖、聚集、游走,降低毛細(xì)血管通透性,減少腺體分泌物、減輕氣道高反應(yīng)抑制呼吸氣道重塑,減輕臨床癥狀,改善肺功能。

      本研究結(jié)果顯示,兩組患兒經(jīng)治療后,咳嗽癥狀減輕,肺功能指標(biāo)改善,療效明顯,尤其孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德混懸液治療組,咳嗽癥狀及肺功能指標(biāo)較單一應(yīng)用布地奈德混懸液的對(duì)照組改善明顯,差異顯著。ICS和CysLTs受體拮抗劑是GINA推薦的可以單一使用作為哮喘長期控制治療的藥物,治療典型哮喘療效確定。ICS和CysLTs受體拮抗劑單一或聯(lián)合治療CVA的研究較少,且缺乏對(duì)比,本研究對(duì)二者聯(lián)合應(yīng)用治療CVA進(jìn)行了探討,臨床效果好。

      總之,孟魯司特鈉作為新一代非甾體抗炎藥物,與布地奈德混懸液聯(lián)合應(yīng)用治療兒童CVA,臨床用藥安全,副作用少,患兒依從性好,不影響生長發(fā)育,有助于CVA患兒臨床癥狀控制,肺功能改善,效果好,值得臨床應(yīng)用。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.《中華兒科雜志》編輯委員會(huì).兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華兒科雜志,2008,46(10):745-750.

      [2] Niimi A,Matsumoto H,Mishima M.Eosinophilic airway disorders associated with chronic cough.Pulm Pharmacol Ther,2009,22(2):114-120.

      [3] Nakajima T,Nishimura Y,Nishiuma T,et al.Cough sensitivity in pure cough variant asthma elicited using.

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